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1- Analizar los contenidos de su GFT según el teórico. Identificar las partes que la
componen.
2- En caso que no posea GFT, indique los pasos a realizar para la Elaboración de
la misma. Tenga en cuenta bibliografía, formato, ordenamiento, contenido,
distribución y personal involucrado en la confección de la misma
Virginia S. Taylor
d- Información práctica de interés sobre medicamentos: Administración de
medicamentos en pacientes con IR e IH, Fármacos dializables, Fármacos termolábiles,
Fármacos fotosensibles.
e- mecanismo de adquisición de fármacos fuera de la guía por necesidad y urgencia.
f- Mecanismo de incorporación/remoción de fármacos a la guía.
g- glosario de siglas utilizadas
Promueve el uso racional de los medicamentos y asegurar el acceso a los fármacos más
necesarios teniendo en cuenta la eficacia, seguridad, calidad y costo.
Facilita la actualización del equipo de salud en el uso apropiado de medicamentos a
través de información objetiva y científica sobre los medicamentos seleccionados.
Promueve el uso de la Denominación Común Internacional (DCI) en la prescripción y
manejo administrativo de los medicamentos
Integrantes:
Director médico (o alguien que él designe)
Jefe del Servicio de farmacia
Jefe de los servicios más relevante (clínica médica, guardia médica, quirófano)
Jefa de enfermería
Funciones a corto plazo
Recolectar información sobre terapéutica vigente.
Establecer procedimientos para el uso racional de los de medicamentos.
Contribuir a la educación sanitaria de las personas que forman parte del equipo
asistencial.
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Luego, en caso de contar con la disponibilidad del recurso humano, suelen ser la
aceptación por otros servicios y la falta de consenso entre profesionales de diversas
especialidades los limitantes en la incorporación de un nuevo protocolo de trabajo.
También se puede mencionar, siendo un factor no menor, en nuestro país, el acceso a la
tecnología y no está garantizado en todo el territorio. Muchas veces es acceso a tecnología
(computadoras, impresoras) o internet es limitado, dificultando así la llegada a la
información actualizada.
FDA
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021632s011lbl.pdf
EMA
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ecalta-epar-product-
information_en.pdf
ANMAT
http://www.anmat.gov.ar/boletin_anmat/diciembre_2011/Dispo_8605-11.pdf
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