DETERMINACIÓN DE ENTALPIAS DE REACCIÓN Y APLICACIÓN

DE LA LEY DE HESS
FLÓREZ NOVOA, Dilsa Yuliet (1007742261); GALINDO BARRERA, Ángela Dayana
(1052416137), SALAMANCA VERA, Fredy Frady (10064557648), VILLANUEVA JARA,
María Paula (1094281643)

Laboratorio de Fisicoquímica I, Grupo A, Facultad de Ingenierías y Arquitectura,

Universidad de Pamplona.

Resumen
En la práctica que se llevó a cabo, se puedo evidenciar la ley de Hess a través de tres reacciones:
hidróxido de sodio (NaOH), ácido Clorhídrico (HCl) y H 2O, la cual se realizó de dos maneras diferentes,
la primera a través de dos etapas, (disolución y neutralización) y la segunda solo constaba de una etapa
(neutralización), demostrando la liberación de energía en forma de calor para alcanzar su punto
máximo, encontrando la entalpia de cada uno, donde se obtuvo que la neutralización de HCl (ac) y
NaOH(ac) tuvo una mejor solvatación obteniendo mejor proceso que las demás contra el tiempo; con
disimilitud en el porcentaje de error (0.589).
Palabras claves: Reacción, disolución, neutralización, entalpia y calor.

1. Introducción y las ecuaciones individuales se sumen para dar

la ecuación de interés o entalpia final 3. El
En termodinámica, la ley de Hess, propuesta por
balance constante de calor, está relacionado
Germain Henri Hess en 1840, establece que: si
con el primer principio de la termodinámica que
una serie de reactivos reaccionan para dar una
la variación total de calor para un proceso dado
serie de productos, el calor de reacción liberado
es independiente del camino que siga dicho
o absorbido es independiente de si la reacción
proceso, donde las ecuaciones termoquímicas
se lleva a cabo en una, dos o más etapas, esto
pueden ser sumadas o restadas unas con
es, que los cambios de entalpía son aditivos 1.
otras4.
Se puede decir que el calor de la reacción solo
depende de los reactivos y los productos, o que La entalpía de una reacción depende
el calor de reacción es una función de estado; únicamente de los productos y de los
en este sentido la ley de Hess es la aplicación a reaccionantes y no de las etapas mediante las
las reacciones químicas del primer principio de cuales ocurre dicha reacción. En este caso Q3 =
la termodinámica como un paso intermedio de Q1 + Q2 obtenidos a partir de las reacciones 5
una reacción más compleja, siempre que se (Reacción 1).
conozcan los cambios de entalpía de la reacción
global y de otros pasos2.
La ley de Hess se aplica aun cuando las
reacciones intermedias o la reacción global
realmente no puede llevarse a acabo. Siempre
que la ecuación para cada paso este equilibrada Reacción 1. Entalpia de una reacción
1
 2. Metodología 6.2 DETERMINACIÓN DE LA ENTALPIA
Materiales y reactivos NEUTRALIZACIÓN DE HCl(ac) CON NaOH(ac)
Se utilizaron diferentes materiales de Se Añadió 50 mL de HCl(ac) 0,5M previamente
laboratorio; una balanza analítica (ADVENTURE pesado al calorímetro y tomando nota del voltaje
Cap. Max. 210 g), Agua destilada, un soporte
cada minuto durante 10 minutos (Ti). Luego se
universal, un sensor LM-35, calorímetro y un
añadió 50 mL de NaOH(ac) 0,5M previamente
multímetro, Ácido clorhídrico (0,5 M), Ácido
clorhídrico (0,25 M), Hidróxido de sodio (0,5 M) pesado, agitando cuidadosamente registrando el
e Hidróxido de sodio (sólido) (No se tenía voltaje cada minuto durante 10 minutos (Tf), o
procedencia de ellos). hasta que la lectura sea constante.
6.3 DETERMINACIÓN DE LA ENTALPIA
Procedimiento
6.1 DETERMINACIÓN DE ENTALPIA DE NEUTRALIZACIÓN DE HCl(ac) CON NaOH(s)
DISOLUCIÓN DE NaOH(s) Se Añadió 110 mL de HCl(ac) 0,25M previamente
Se Añadió 100 mL de agua destilada pesado al calorímetro donde se registró el
previamente pesada al calorímetro y voltaje cada minuto durante 10 minutos (Ti) en
registrándose el voltaje cada minuto durante 10 seguida se añadieron 3,0014 g de NaOH (s)
minutos (Ti). Posterior a ello se añadió 2.0793 g agitando cuidadosamente, donde se midió el
NaOH(s) y se agito cuidadosamente y luego voltaje cada minuto durante 10 minutos (Tf), o
registrar el voltaje cada minuto durante 10 hasta que la lectura sea constante.
minutos (Tf), o hasta que la lectura fuera
constante.
3. Resultados

Tabla 1. Datos

2
Tabla 2. Ensayo 1 Tabla 3. Ensayo 3

Tabla 3. Ensayo 2 Mediante los tres ensayos realizados (tabla.2),

(tabla.3) y (tabla.4) se determinó la entalpía de
disolución y neutralización utilizando la
(ecuación.1 anexos), (ecuación.2 anexos) y
(ecuación.3 anexos), para poder hallar la
entalpia respectiva de cada uno, se tomaron
otras ecuaciones para sacar el calor
correspondiente a cada formula citada
anteriormente utilizando la (ecuación.4 anexos),
(ecuación.5 anexos) y (ecuación.6 anexos). En
estas ecuaciones fue necesario utilizar la
ecuación de calibración del calorímetro
(ecuación.7 anexos) que nos permitió
transformar T1 y T2 en grados centígrados (T1
mv (color rosa) Y T2 mv (color azul) tabla.2,
3,4), también se empleó la constante del
calorímetro (21,365cal/g°c) y la capacidad
calorífica del agua (1 cal/g°c) estos valores se
usaron respectivamente en la (ecuación.1),
(ecuación,2) y (ecuación.3).

3

4. Discusión de resultados
Teniendo en cuenta los tres ensayos realizados
con diferentes solutos y solventes se
evidenciaron los procesos termodinámicos,
principalmente la formación de atracciones entre
el soluto y el solvente en el caso de la reaccion
1, la disolución del NaOH (s) con el agua, la cual
libero energía en forma de calor, incrementando
la temperatura para la reorganización de
moléculas de soluto y solvente llegando al
máximo calor de dicha sustancia presente en la
solución (NaOH (s)), a la cual se observó que la
entalpia de disolución estuvo cerca al valor
teórico (-43KJ/mol)(tabla 1) con mayor precisión
a las demás ensayos y con una disimilitud
mínima en el porcentaje de error (tabla 1)
En la determinación de la entalpia de
neutralización de la reaccion 2 en la solución
acuosa diluida de un ácido y una base en el
caso del HCl y NaOH, el calor producido en la
reacción tiene un efecto térmico que es
constante y no depende de la concentración
solo en el medio que fue disuelto. Se pudo
observar que el calor de neutralización en una
solución prácticamente diluida es constante
cuando ya se ha producido la reaccion por
completo, quedando la reacción resultante
solamente en iones Na+ y Cl-, llegando a su
punto máximo de calor liberado, obteniéndose
una entalpia de neutralización de (-55.67KJ/mol)
cercana al valor teórico (tabla1).
Para la última parte, se puede decir que la
reaccion de neutralización entre el HCl (ac) y el
NaOH(s) demoro un poco más debido a que la
base retraso la disociación en el medio, para
llegar a su punto máximo de liberación de
energía y alcanzar su reaccion por completo,
pero también cumpliendo el proceso
termodinámico; obteniendo una entalpia de
neutralización de (-87,52KJ/mol) con un rango
4
de error alto en comparación con las demás
reacciones (tabla 1).
Podemos denotar en la práctica que la ley de
Hess, se cumplió debido a que los valores
experimentales tomados fueron muy cercanos a
los teóricos, teniendo en cuenta que las semi
reacciones ocurrieron en el instante de tiempo
T1 hasta que su neutralización y disolución
fueron completas en T2.
5. Conclusiones
Con relación a lo expuesto anteriormente, se
pudo demostrar que la practica tuvo un alto
índice de satisfacción debido a que el porcentaje
de error fue mínimo tomando en cuenta los
diferentes factores que alteran el resultado y
teniendo en cuenta que la reaccion 1 y 3 a
diferencia de la 2 demoro más tiempo en
alcanzar el punto máximo debido al solvente con
el cual se realizó la reacción anterior, por otra
parte la ley de hess fue demostrada con éxito
obteniendo un resultado muy cercano a la
entalpia de neutralización 2.
6. Referencias Bibliográficas
[1] Morcillo, Jesús (1989). Temas básicos de
química (2ª edición). Alhambra Universidad. p.
196-199
[2]http://recursostic.educacion.es/newton/web/m
ateriales_didacticos/termoquimica/calorimetria.ht
ml.(Consultado el 07 de Agosto de 2019).
[3]https://books.google.com.co/books?
id=0JuUu1yWTisC&pg=PA225&dq=ley+de+hes
s&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwivx5HlmvHjAhWn
2FkKHbVbAE8Q6AEIKTAA#v=onepage&q=ley
%20de%20hess&f=false (Consultado el 07 de
agosto de 2019).
[4] H. E. Avery, D. J. Shaw. Cálculos básicos en
química física. Editorial reverte S.A.
[5]Luis H. Blanco, Tópicos en Química Básica,
Experimentos de Laboratorio, Editorial
Guadalupe, 1996.
7. Anexos
1.Determinación de disolución del NaOH

q disolución
ΔH disolución=
moles NaOH
(Ecuación 1)

q disolución = ( mNaOH + mH O ) ∗Cp H O ¿ ΔT disolución + ( mC p ) ¿ ΔT

2 2 cal
(Ecuación 2)

2.Determinación de neutralización del NaOH(ac)

qneutralización
ΔH neutralización=
moles HCl
(Ecuación 3)

q neutralización= ( mNaOH + m HCl ) ∗Cp H O ¿ ΔT neutralización +( mC p ) ¿ ΔT

( ac ) (ac ) 2 cal

(Ecuación 4)

3.Determinación de neutralización del NaOH(s)

q neutralización 2
ΔH neutralización 2 =
moles NaOH
(Ecuación 5)

q neutralización 2= ( m NaOH(s)+ mHCl(ac )) ∗CpH 2 O ¿ ΔT neutralización 2 +( mC pcal ) ¿ ΔT

(Ecuación 6)

4.Comprobación Ley de Hess

ΔH disolución + ΔH neutralización 1= ΔH neutralización 2

Y=0,1003x+0,00575
Ecuación 7. Calibración del calorímetro