Universidad nacional abierta y a distancia Unad

Trabajo de reconocimiento general y de actores

Eduinson Anacona Quinayas

CC 1083887062

Tutor

Elvinia Celis Ortega

Numero de grupo

301503_50

Curso farmacología

Cead pitalito Huila

23/08/12
 Introducción.

Mediante la modalidad de estudio que hoy en día realizamos y con la exploración

de las diferentes unidades que nos permite explorar el modulo aprenderemos
muchas cosa interesantes las cuales nos van a ser de mucha ayuda además de
eso tendremos que realizar tres ensayos para de esta manera poder analizar con
más profundidad las unidades

Siempre y cuando se cumpla con las indicaciones de la guía para que se trabaje
en acuerdo con lo que estipula la tutora y el curso debido a ello se realizara los
tres ensayos más portada conclusiones bibliografías con todas sus referencias
para que de esta manera se obtenga una muy buena nota

Palabras claves:

ELIMINACION DE FARMACOS.
REACCIONES A LOS FARMACOS.
EFECTOS INDESEABLES.
CONTRAINDICACION Y PRECAUCION DE UN FARMACO.
FARMACOLOGIA DE LOS ANALGESICOS.

Ensayo. Unidad uno

ELIMINACION DE FARMACOS Y/O SUS METABOLITOS.

Se puede definir como el paso de fármaco desde los tejidos periféricos hacia el
Exterior por medio de los fluidos biológicos.
Al final de la fase farmacocinética, el fármaco es eliminado del organismo por
Medio de algún órgano excretor principalmente el riñón y en menor grado el
Hígado, pero también participan otros como:
Piel (sudor).
Glándulas salivales.
Lagrimas.
Pulmón (respiración).
Glándulas mamarias (por la leche materna).
Sistema digestivo (fármacos no absorbibles como laxantes, colestiramina,
Sucralfato,
Como se menciono, el principal mecanismo de eliminación es el renal lo cual
Ocurre simultáneamente con la formación de orina, por lo anterior, se puede
Concluir que se evidencian los mismos mecanismos renales: La filtración
 Glomerular, La secreción tubular y La reabsorción tubular.

LA FILTRACIÓN GLOMERULAR.

Factores que inciden:

Cambios en la presión de filtración.
Unión del fármaco y/o sus metabolitos a las proteínas plasmáticas.
Fármacos nefrotóxicos que pueden alterar la función renal.

SECRECIÓN TUBULAR.
Tal proceso se realiza mediante transporte activo a nivel del túbulo contorneado
Proximal TCP. Dentro de los mecanismos utilizados en este proceso están:
Cambio en el flujo sanguíneo renal, que se afecta con fármacos que
Producen vasodilatación renal por liberación de prostaglandinas como la
Dopa o la furos mida, afectando la secreción de fármacos como los β-
Lactámicos.
La fracción libre de fármaco.
La actividad del transportador que puede ser inhibida competitivamente por
Acción de algunos fármacos, permitiendo el incremento de la concentración
Plasmática de otros, lo cual puede generar efectos tóxicos. Como
Ejemplos, el probenecid (incrementa la concentración de β-lactámicos);
Trimetoprim y captopril aumentan la de la digoxina.

De tal forma podemos observar que la eliminación de fármacos está compuesta

por muchos sistemas y que el principal órgano que se encarga de filtrar los
compuestos químicos que ingresan al organismo es el riñón.

Glosario

ELIMINACION DE FARMACOS Y/O SUS METABOLITOS.

 (Ensayo unidad dos)

REACCIONES A LOS FARMACOS.

Adicional a los temas expuestos anteriormente, es importante el estudio y la
Introyección de otros conceptos propios de este campo y que se dan como
Respuesta fisiológica o psicológica a los fármacos. Estos efectos pueden ser:

EFECTOS
TERAPEUTICOS

Efectos Indeseables nocivos

REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS (RAM).

RAM, es un término que cobija a aquellos eventos indeseables de los fármacos a

Las dosis terapéuticas.

EFECTOS INDESEABLES

Un efecto indeseable es cualquier efecto diferente al esperado en el tratamiento

Terapéutico

Hay diferentes tipos de efectos los cuales se mencionaran es este ensayo

EFECTO COLATERAL.
Es aquel que se deriva de la acción primaria del fármaco. Ejemplo: taquicardia
Producida por agonistas β2 por estimulación simultánea en receptores β1, la
Somnolencia causada por antihistamínicos contenidos en los antigripales.

EFECTO SECUNDARIO.
Es aquel que NO se deriva de la acción primaria del fármaco. Ejemplo: diarrea
Causada por terapia antibiótica.

EFECTO IDIOSINCRATICO.
Es aquel evento en el cual se responde de manera anormal a los fármacos y que
Se relaciona a caracteres genéticos propios del individuo, raza o comunidad.
Ejemplo: hemorragias, bronco espasmos, macroglosia debido a los
Analgésicos AINES o dipirona.

EFECTOS TOXICOS (SOBRE DOSIS).

Se relacionan con la cito - toxicidad o nefro - toxicidad causada por la sobre
Dosificación de medicamento aunque esta evaluación es bastante relativa pues
Dosis “normales” en pacientes con compromiso renal o hepático pueden ser
Toxicas, además de los eventos idiosincráticos.
EFECTOS ALERGICOS.
Son efectos de hipersensibilidad dada por la respuesta inmunológica ante un
Fármaco por primera vez.
En una respuesta alérgica grave se puede producir un shock anafiláctico,
Caracterizado por: Bronco espasmo. Disnea. Cianosis.
Shock cardio vascular.
Muerte.
Básicamente ocurre ante la segunda exposición y generalmente depende de la
Dosis. Cuando ante la primera exposición ocurre un evento similar, se denomina
Respuesta anafilactoide. Ejemplo: shock anafiláctico ante los β- Lactámicos.

EFECTO DE TOLERANCIA.
Es el evento en el cual para alcanzar la misma respuesta terapéutica se requiere
Aumentar la dosis administrada o acortar el periodo de administración τ. Ejemplo:
Morfina.

EFECTOS CARCINOGENICOS Y TERATOGENICOS.

Muchos fármacos producen alteraciones del material genético a nivel nuclear

Produciendo mutaciones sobre el proceso de reproducción celular y sobre las
Moléculas de adhesión celular MAC, lo cual puede conllevar al surgimiento de
Neoplasias y metástasis. Ejemplo: 5-FU y en general los de quimioterapia del
Cáncer (algunas sustancias como el aspartame se encuentran en discusión, la
Radiación atómica, los rayos UV y algunos solventes).
La exposición en etapa de desarrollo embrionario de algunos fármacos produce
Malformaciones, lo cual se denomina TERATOGENESIS. Todo fármaco
Carcinogénico es teratogénico pero no viceversa.

EFECTO PLACEBO (COMPLACER).

Es el efecto psicológico o psico -fisiológico causado por un preparado

Farmacéutico que no contiene principio activo

EFECTO NOCEBO.
Es la reacción adversa observada ante la administración de un placebo; esta
Puede ser:
 o Subjetiva (nausea, vomito, vertigo,asfixia) u
o Objetiva (urticaria)

De alguna manera, ya se han tratado algunos aspectos de los efectos terapéuticos

De los fármacos, por lo tanto en esta parte del texto nos centraremos en los otros
Efectos pero más sin embargo se debe tener en cuenta antes de consumir un
medicamento leer con precaución la etiqueta para de esta forma tener bien claro
cuáles son sus contraindicaciones y que consecuencias pueden tener los
medicamamentos a la hora de consumirlos por tal motivo debemos de tener cuidado
En este importante punto como lo es las reacciones a los fármacos

Glosario

REACCIONES A LOS FARMACOS.

Ensayo unidad 3

CONTRAINDICACION Y PRECAUCION DE UN FARMACO

Los errores de medicación y sus consecuencias negativas, los acontecimientos

adversos por medicamentos, constituyen
Un grave problema de salud pública, cuya prevención precisa la participación y el
esfuerzo de todos.
La SEFH y el Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos conscientes de su
importancia,
Mantienen esta sección con el fin de que sea un foro de análisis y discusión de los
errores de medicación que se producen
En nuestro medio, que favorezca la creación de la cultura de seguridad necesaria
para mejorar la calidad del sistema de utilización de los medicamentos. Desde
aquí los animamos a que colaboren con nosotros para de esta manera se
obtengan muy buenos resultados para prestar un muy buen servicio al usuario

Nombre de los fármacos

El conocimiento de cómo se establecen los nombres de los fármacos puede

ayudar a entender sus etiquetas. Cada uno de los fármacos patentados posee,
como mínimo, tres nombres: un nombre químico, un nombre genérico (sin patente)
y un nombre comercial (patentado o registrado).
El nombre químico describe la estructura atómica o molecular del fármaco,
identificándolo con precisión, pero por lo general es demasiado complicado para
su uso corriente, exceptuando algunos fármacos simples e inorgánicos como el
bicarbonato sódico. Un organismo oficial asigna el nombre genérico y la compañía
farmacéutica productora del fármaco, el comercial: el nombre elegido será único,
corto y fácil de recordar, de manera que los médicos receten el fármaco y los
consumidores lo busquen por su nombre. Por esta razón a veces los nombres
comerciales vinculan el fármaco con el uso para el cual está destinado.

Se exige que las versiones genéricas de un fármaco tengan los mismos principios
activos del original y que el cuerpo humano los absorba al mismo ritmo que lo
haría con el fármaco original. El productor de la versión genérica de un fármaco
puede darle o no un nombre comercial en función de cómo afecte la venta.

Dinámica y cinética del fármaco

En la selección y el uso de los fármacos influyen dos importantes consideraciones

médicas: la farmacodinamia (cuál es la acción de los medicamentos en el
organismo) y la farmacocinética (cómo influye el organismo en los medicamentos).
La farmacodinamia estudia la función del fármaco (aliviar el dolor, bajar la presión
arterial, reducir los valores de colesterol en el plasma) y describe dónde y cómo se
ejerce este mecanismo en el cuerpo humano. Aunque sea evidente el efecto del
fármaco, solamente al cabo de años de probada eficacia se llega a comprender el
mecanismo y el lugar exacto donde ejerce su acción. Es el caso del opio y la
morfina que durante siglos se han utilizado para aliviar el dolor y el cansancio; sin
embargo, es reciente el descubrimiento de las estructuras cerebrales y de los
procesos químicos del cerebro involucrados en la sensación de alivio y euforia que
producen estas sustancias. Para que pueda actuar, el fármaco debe alcanzar el
punto del organismo en que se encuentra el trastorno y es ahí donde radica la
importancia de la farmacocinética. Una cantidad suficiente de fármaco debe
permanecer en el sitio de acción hasta que cumpla su cometido, pero no en una
cantidad tal que produzca efectos secundarios graves o reacciones tóxica. Por lo
tanto, la selección de una dosis adecuada por parte del médico no es una tarea
fácil.

Es por medio del flujo sanguíneo como muchos fármacos llegan al punto del
organismo donde deben actuar. El tiempo necesario para el inicio de la acción de
un fármaco así como la duración de la misma, dependen frecuentemente de la
velocidad con que éste penetre en el flujo sanguíneo, la cantidad que penetre, la
velocidad con la que salga de la sangre, la eficacia del hígado en su
descomposición (metabolismo) y la rapidez de su eliminación por vía renal e
intestinal.

Glosario

CONTRAINDICACION Y PRECAUCION DE UN FARMACO

Conclusiones

 Con la elaboración de los ensayos y la practica e investigación en el

modulo podemos mejorar nuestra experiencia.
 Tras la realización del primer trabajo de reconocimiento se pretende que
cada estudiante mejore su conocimiento atreves de la búsqueda de nuevos
conocimientos para la buena práctica del manejo de medicamentos
 i por ultimo complementar lo ya aprendido en cursos pasados con lo que
lograremos en el curso de farmacología para dar un buen uso de los
medicamentos que se expenden al usuario
BIBLIOGRAFIAS
o Manual Merck
o http://www.msd.es/publicaciones/mmerck_hogar/seccion_02/seccion
_02_005.html
o MODULO FARMACOLOGIA
o Buenas tareas