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UNIBERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS INGENIERIA

INTEGRANTES

EDUINSON ANCONA QUINAYAS

1083887062

LILIANA ORDOÑEZ

CC: 1085687445

NUMERODE GRUPO: 301503_50

TUTORA: ELVINA CELIS ORTEGA

PITALITO (HUILA)

25709/2012
? INTRODUCION

En este trabajo colaborativo se profundizará temas muy importantes como Fase


biofarmaceutica, Fase farmacocinética, Distribución de fármacos,
Biotransformacion de fármacos, Eliminación de fármacos y/o sus metabolitos etc.

Dependiendo del estudio que se realice a estos conceptos de la unidad uno


tendremos un muy buen aprendizaje significativo para tener una calidad de
aprendizaje excelente.

Cuestionario:

En relación al fármaco Ibuprofeno Tab 400 mg c/8 horas, cuya administración


Se realiza vía oral por 4 días responda lo siguiente:

1. Que nombres comerciales tiene, a qué grupo farmacológico pertenece y


En que presentaciones lo podemos encontrar

Ibuprofeno Tabletas

Analgésico

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Ibuprofeno.. 400 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Presentaciones: 5. Nombre Casa Presentación Componente(s) Concentración


Comercial Farmacéutica White hall Laboratorios Advil Tabletas 50-100
IBUPROFENO 200 mg Limited Suspensión 100 mg / 5 mL Buprex IBUPROFENO
400 mg Life Tabletas 20 200 mg Efficol Comprimidos IBUPROFENO 400 mg
Chefar Eufenil Comprimidos IBUPROFENO - Gelcaps Grupo Farma del Femen
Cápsulas 12 IBUPROFENO 200 mg Ecuador H.G. Iprofen Tabletas IBUPROFENO
400 mg H.G. Laboratorios Ibuprofeno Tabletas 20-50 IBUPROFENO 400 mg
ChalverIbuprofeno Bristol Tabletas IBUPROFENO 200 mg Bristol Myers S
Ibuprofeno Tabletas IBUPROFENO 400 mg / 600 mg Farmandina Suspensión 100
mg / 5 mL 800 mg Ibuprofeno Genfar IBUPROFENO 600 mg Gefar Tabletas 50
400 mg 200 mg Ibuprofeno Mk Tabletas IBUPROFENO 400 mg Mckesson
Liderfeme Tabletas IBUPROFENO - Novartis Motrin Grageas IBUPROFENO 600
mg Pharmacia & Upjohn 800 mg Probinex Tabletas

6. IBUPROFENO Pertenece al grupo de los AINES, ya que es un derivado del


ácido arilpropiónico. Posee propiedades analgésicas, antiinflamatorias y
antipiréticas. Su acción fundamental es la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas y proteasas, además de prostaciclinas y tromboxano A2.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: IBUPROFENO es un analgésico y


antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados dolorosos, acompañados
de inflamación significativa como artritis reumatoide leve y alteraciones
musculoesqueléticas (osteoartritis, lumbago, bursitis, tendinitis, hombro doloroso,
esguinces, torceduras, etc.). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en
postoperatorio, en dolor dental, postepisiotomía, dismenorrea primaria, dolor de -
cabeza.

CONTRAINDICACIONES: No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o


en periodo de lactancia. No se recomienda su uso en menores de 12 años.

No se administrará cuando exista sensibilidad conocida a la sustancia o al ácido


acetilsalicílico.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No deberá utilizarse en el embarazo ni en la lactancia, ya que existen reportes de


que puede ocasionar gestación prolongada por inhibición del parto, el conducto
arterioso puede cerrarse anteparto ocasionando así hipertensión pulmonar
primaria neonatal, así como también se han presentado hipercoagulabilidad e
hiperbilirrubinemia en los neonatos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

En 10 a 15% de los pacientes se ha suspendido la administración de


IBUPROFENO debido a intolerancia a la sustancia. Del 5 al 15% presentan datos
de intolerancia gastrointestinal, lo más común son epigastralgias, náuseas, pirosis,
sensación de plenitud en tracto gastrointestinal la pérdida oculta de sangre es
infrecuente.

Otras reacciones secundarias reportadas son trombocitopenia erupciones


cutáneas, cefalea, mareos y visión borrosa, en algunos casos se presentó
ambliopía tóxica, retención de líquidos y edema.
Se aconseja la suspensión del fármaco en los pacientes que presentan
alteraciones oculares.

Otros efectos reportados con el uso de IBUPROFENO son diarrea, constipación;


en pacientes asmáticos se ha reportado obstrucción de vías respiratorias por la
retención de líquidos, puede presentarse una insuficiencia cardiaca congestiva o
edema pulmonar en enfermos con función cardiaca límite.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Debe ser


administrado con precaución en pacientes que están siendo manejados con
derivados de la cumarina, debido a su elevado grado de unión con la albúmina
plasmática puede desplazar a los hipoglucemiantes orales y la warfarina, de tal
manera que es importante valorar las dosificaciones de estos últimos cuando se
administran conjuntamente.

Puede reducir los efectos diuréticos y natriuréticos de la furosemida tanto como los
efectos antihipertensivos de las tiazidas, del bloqueador beta, prazosina y
captopril, posiblemente por inhibición de la síntesis de prostaglandinas en los
riñones.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS,


MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No hay reportes de mutagénesis ni alteraciones en la fertilidad con el uso de


IBUPROFENO y no se ha demostrado que tenga acción carcinogenética.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

La administración de IBUPROFENO es por vía oral.

Es posible administrar dosis diarias de hasta 3,200 mg en dosis divididas para el


tratamiento de la artritis reumatoide y la osteoartritis, aun cuando la dosis total
habitual es de 1,200 a 1,800 mg, también es posible reducir la dosis con fines de
mantenimiento para el dolor leve a moderado, especialmente en la dismenorrea
primaria la dosis habitual es de 400 mg cada 4 a 6 horas según sea necesario,
puede ingerirse con leche o alimentos para minimizar los efectos colaterales
gastrointestinales. En general, se recomiendan dosis de 200 a 400 mg cada 6
horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA


ACCIDENTAL:

Los pacientes que presentan alteraciones oculares por el empleo de


IBUPROFENO aun a dosis terapéuticas deberán suspender de inmediato su uso;
en caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer
vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo neutralicen, ya
que es un ácido, y valorar la administración de carbón activado para evitar la
absorción del fármaco. Además de monitorear al paciente y mantenerlo bajo
observación continúa. 

Punto: 2

2. La acción farmacológica se da por: Estimulación, depresión o


Inhibición, irritación, reemplazo, anti infecciosa o quimioterapéutica?

La acción farmacológica puede ser por:


Estimulación.

Depresión o inhibición.

Irritación.

Reemplazo.

Anti infecciosa o Quimioterapéutica.

1.2.2.4.1. ACCION FARMACOLOGICA POR ESTIMULACION.


En este tipo de acción, se incrementa la función especializada de una célula.
Ejemplo: la cafeína incrementa la actividad cortical, la estimulación adrenérgica
incrementa la frecuencia cardiaca y la respiratoria, el salbutamol que estimula
receptores β2 aumenta la bronco dilatación.
1.2.2.4.2. ACCION FARMACOLOGICA POR DEPRESION O INHIBICION.
Disminución o inhibición de la función de un grupo de células especializadas.
Ejemplo: anestésicos generales.
1.2.2.4.3. ACCION FARMACOLOGICA POR IRRITACION.
Produce estimulación intensa, básicamente a nivel tópico, incluso puede llegar a
causar necrosis. Ejemplo: nitrato de plata, alumbre, pedofilia, ácido - tricloro
acético ATA.
1.2.2.4.4. ACCION FARMACOLOGICA POR REEMPLAZO.
En general se utilizan fármacos para patologías carenciales o que hacen falta en
el organismo. Ejemplo: insulina (hormonas en general).
1.2.2.4.5. ACCION FARMACOLOGICA ANTI INFECCIOSA O
QUIMIOTERAPEUTICA.
Corresponde al grupo de fármacos utilizados contra el huésped, los cuales deben
cumplir algunas condiciones incluyendo selectividad y poca toxicidad. Ejemplo:
antimicrobianos como los antibióticos y agentes cito tóxicos como los anti - neo
plásicos.
PREGUNTA

Qué es la biodisponibilidad y la Bioequivalencia de una droga? Cite

Ejemplos de medicamentos que contengan Ibuprofeno.

RESPUESTA

La Biodisponibilidad de un medicamento Es la cantidad de fármaco y la velocidad


con que éste alcanza la biofase (sitio de acción). Es decir en qué cantidad y en
cuánto tiempo está “Disponible” la molécula en el sitio de acción.
Dado que no se puede medir la concentración de fármaco en el sitio de acción y,
ya que casi siempre existe una relación entre la concentración sanguínea y la
Concentración en el sitio de acción, la Biodisponibilidad se evalúa a partir de
Datos de la concentración sanguínea.

La Bioequivalencia

Los fármacos se consideran como equivalentes farmacéuticos si contienen los


mismos ingredientes activos y tienen potencia, concentración o presentación y
vías de administración idénticos.

Los estudios de biodisponibilidad se llevan a cabo para demostrar que dos


formulaciones diferentes de productos farmacéuticos son similares entre sí, en
términos de su beneficio terapéutico (eficacia) y de sus efectos secundarios o no
deseados (seguridad y tolerancia) y es a eso a lo que se le llama Bioequivalencia.

Un estudio de Bioequivalencia compara como dos medicamentos, idénticos desde


el punto de vista de su composición y administración, liberan la droga y la dejan en
disponibilidad de ser absorbida por el organismo

Ejemplos de medicamentos que contienen Ibuprofeno:

Motrin Genpril anafidol Dolomed Ibuflex Fredal

Advil Apirofeno Brufen

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