UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA I

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA I

PRÁCTICA N° 5

EQUIVALENTE TÉRMICO DEL CALORÍMETRO-

TEMPERATURA DE EQUILIBRIO

Nombres: Bryan Canchignia

Denisse Cruz
Lizbeth Ganan
Sebastián Patiño
Semestre: Tercero
Paralelo: 1
Profesor: Carolina Montero
Fecha de Entrega:

Quito – Ecuador
2018-2019
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RESUMEN
Determinación del equivalente térmico de un calorímetro por medio de un experimento de
mezcla de fluidos con una variación de temperatura y la validación de la ley cero de la
termodinámica utilizando la temperatura de equilibrio. Para lo cual se procedió a someter a
calentamiento el fluido a una determinada temperatura, posteriormente se introdujo un
determinado volumen de otro fluido en el interior medidor de cantidad de calor siniestrada
o cedida por un fluido, consecuentemente se vertió el fluido que estaba en calentamiento
con el otro fluido y a esta mezcla se procedió agitar para luego medir la temperatura
durante intervalos de tiempo. Con la finalidad de obtener datos cuantitativos de
temperaturas para cada intervalo que nos permitirán ver el comportamiento de estas en la
elaboración del diagrama de temperatura en función del tiempo (T=f(t)). Se concluye que la
temperatura de equilibrio en una mezcla al transcurrir el tiempo se alcanza con la
transferencia de energía en el equipo.
DESCRIPTORES:
EQUIVALENTE_TERMICO/TEMPERATURA_DE_EQUILIBRIO/EQUIVALENTE_TE
RMICO/CALOR/TRANSFERENCIA_DE_ENEGIA.

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PRÁCTICA # 3
EQUIVALENTE TÉRMICO DEL CALORÍMETRO – TEMPERATURA DE
EQUILIBRIO
1. OBJETIVO
1.1. Encontrar el equivalente térmico de un calorímetro mediante un experimento con
mezcla de agua a diferentes temperaturas.
1.2. Conocer los tipos de calorímetros y sus utilidades.
1.3. Validar la ley cero de la termodinámica mediante la temperatura de equilibrio.
2. TEORÍA
2.1. Concepto y unidades de Calor.
“Energía en transición a través de la frontera de un sistema, que no se puede
identificar con una fuerza mecánica que actúa a lo largo de una distancia”. El calor
aparece en un proceso cuando hay alguna diferencia de temperatura entre el sistema
y sus alrededores. La dirección de transición de energía siempre es hacia la zona de
mejor temperatura.[ CITATION Kur12 \l 12298 ]
2.2. Calorimetría.
Ciencia encargada de la medición de calor ya sea en cambios físicos como en
reacciones químicas. Para esta medición se emplea un instrumento denominado
calorímetro evita en lo mayor posible que existan pérdidas de calor. [ CITATION Kur12
\l 12298 ]
2.3. Teoría del Calórico.
Considera al calor como un fluido similar a un gas, al observar que al mezclar un
volumen de agua caliente con otro igual de agua fría, se obtiene agua a una
temperatura que es exactamente la media de las temperaturas iniciales. Hecho que
interpreta diciendo que el exceso de calórico del agua caliente se reparte por igual
entre todo el volumen de agua.[ CITATION Jav10 \l 12298 ]
2.4. Tipos de calorímetros.
 Calorímetro a presión constante: Como su nombre lo indica estos
calorímetros generan su reacción a presiones constantes. Este calorímetro

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mide el cambio de entalpía o medida del calor total contenido por un

sistema.
 Bomba o calorímetro de volumen constante: su empleo se da cuando se
desea medir el calor como de una reacción de combustión, esto se hace
cuando en un calorímetro de volumen constante. Se creó una reacción en una
cámara diseñada para soportar altas temperaturas y explosiones.
 Calorimetría de exploración diferencial: La calorimetría de exploración
diferencial es útil para medir cambios moleculares. Los científicos toman
muestras controladas y calentadas de biomolecular, polímeros u otras
moléculas, y miden cómo el calor fluye hacia y desde la muestra. [ CITATION
Kri18 \l 12298 ]
2.5. Calor sensible.
Se entiende por calor sensible a aquel que intercambia un sistema a la vez que
modifica su temperatura. En general, este calor sensible es una función continua de
la temperatura y cuando se expresa por unidad de cambio de la misma lleva a la
capacidad calorífica del sistema. [ CITATION Zam00 \l 12298 ]
2.6. Capacidad calorífica a presión constante.
Es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para
elevar su temperatura un grado mediante una transformación isóbara. Es la diferencia
de entalpía a presión constante en un cambio de temperatura. [ CITATION PAt06 \l
12298 ]
2.7. Capacidad calorífica a volumen constante.
Es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para
elevar su temperatura un grado mediante una transformación isocórica. Se
determina a partir del cambio de energía interna a volumen constante en un cambio
de temperatura. [ CITATION PAt06 \l 12298 ]
2.8. Equivalente térmico del calorímetro.

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Las transferencias de calor se miden en un calorímetro a través de variaciones de

temperatura. Previo a toda experiencia es necesario calibrarlo, esto es, determinar su
capacidad calorífica[CITATION FUN \l 12298 ]

2.9. Equivalente en agua del calorímetro.

Se denomina equivalente en agua de un calorímetro al producto de la masa del
calorímetro por el calor específico de la masa de que está fabricado, esto es su
capacidad calorífica. Esto equivale a la masa K de agua que absorbe o cede la
misma cantidad de calor que es calorímetro para la misma variación de temperatura.
[ CITATION Kur12 \l 12298 ]
2.10. Ley cero de la termodinámica.
“Dos cuerpos separados que están en equilibrio térmico con un tercer cuerpo,
también están en equilibrio entre sí.” [ CITATION Kur12 \l 12298 ]
2.11. Temperatura de Equilibrio.
Cuando dos sustancias a diferentes temperaturas se encuentran próximas, se
produce entre ellas un intercambio de energía que tiende a crear el equilibrio
térmico, que se produce cuando ambas temperaturas se igualan.
2.12. Calibración de un Calorímetro.
Para realizar el calibrado, se mezclan cierta cantidad de agua fría con agua caliente
y se mide la temperatura de equilibrio. Durante este proceso una parte de la
energía cedida por el agua caliente es absorbida por el vaso Dewar del calorímetro
que eleva su temperatura desde T2 a Te. En consecuencia, como en el calorímetro
no se producen pérdidas de energía hacia el exterior, la variación del conjunto
formado por el calorímetro y las cantidades de agua será nula, por lo que se puede
escribir
m 1 (Te−T 1)+C K (Te−T 2)+m 2 (Te−T 2)=0 (1)
[ CITATION Zam00 \l 12298 ]
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Materiales y equipos
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3.1.1 Calorímetro 3
3.1.2 Estufa
3.1.3 Termómetro de mercurio R= (0-250) °C A=±1°C
3.1.4 Vaso de precipitación R= (0-100) mL
3.2. Sustancias y reactivos
3.2.1 Agua H2O(l)

3.3. Procedimiento
3.3.1. Llenar el Erlenmeyer con 50ml de agua potable, calentarlo hasta la
temperatura de 80ºC.
3.3.2. Llenar el vaso del calorímetro con 50 ml de agua.
3.3.3. Cuando el agua en el Erlenmeyer llegue a 80ºC retirar del calentamiento y
tomar simultáneamente las temperaturas del agua del Erlenmeyer y del
calorímetro cada 30’’ hasta tener 10 mediciones.
3.3.4. Inmediatamente colocar el agua del Erlenmeyer en el calorímetro y agitar,
tomar la temperatura de la mezcla.
3.3.5. En intervalos de 30’’ seguir tomando la temperatura de la mezcla hasta tener
10 mediciones.
3.3.6. Repetir una vez más el proceso entero con un volumen de 75mL.
4. DATOS
4.1. Datos experimentales
Tabla 1. Volúmenes de agua utilizada para cada medición del equivalente térmico del
calorímetro
N V1(ml) V2(ml)

1 50 50

2 75 75

Fuente: Universidad Central del Ecuador. Facultad de ingeniería Química. Laboratorio

de Termodinámica

Tabla 2. Volúmenes de agua utilizada para cada medición de la temperatura de equilibrio

N V1(ml) V2(ml)

1 50 50

2 75 75

Fuente: Universidad Central del Ecuador. Facultad de ingeniería Química. Laboratorio

de Termodinámica
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V1: Volumen del agua fría

V2: Volumen del agua caliente

Tabla 3. Temperaturas de agua fría, caliente y de la mezcla en función del tiempo para
equivalente térmico del calorímetro
t(s) T1 H2Of+cal, ºC T2 H2Oc ºC T3 mezcla ºC
N 1 2 1 2 1 2
0 20 21 80 80  
30 20 21 76 78
60 20 21 73 77
90 20 21 70 75
120 20 21 68 73
150 20 21 66 72
180 20 21 65 70
210 20 21 64 69
240 20 21 62 67
270 20 21 61 66
300 20 21 60 65
330   39 41
360 38 40
390 38 39
420 38 39
450 38 39
480 38 39
510 38 39
540 38 39
570 38 39

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600 38 39

Fuente: Universidad Central del Ecuador. Facultad de ingeniería Química. Laboratorio

de Termodinámica

Tabla 4. Datos Experimentales para la Temperatura de Equilibrio

N T1 H2Of [⁰C] T2 H2Oc [⁰C] T3 H2O [⁰C]

1 20 60 38

2 21 65 39
Fuente: Universidad Central del Ecuador. Facultad de ingeniería Química. Laboratorio
de Termodinámica
4.2. Datos Adicionales
Tabla 5. Datos Teóricos de densidad y Cp del agua en función de temperatura

Cp(cal /
T ρ(g/l)
g⁰C )
20 998,29 1
21 998,08 0,999
38 993 0,999
39 992,63 0,999
40 992,25 0,999
41 991,86 0,999
49 988,47 0,999
60 983,13 1
61 982,6 1
62 982,07 1
64 981 1,001
65 980,45 1,001
66 979,9 1,001
68 978,78 1,001
70 977,63 1,001
73 975,88 1,002
76 974,08 1,002
77 973,46 1,002
78 972,85 1,003

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80 971,6 1,003

Fuente: Riaño Cabrera, N. (2007). Fundamentos de química analítica básica. Análisis

cuantitativo. (pág. 114).

5. CALCULOS (Realizar solo un cálculo modelo)

5.1. Cálculo de las masas de agua utilizadas para cada experimentación del
equivalente térmico del calorímetro

ρi= ( miVi ) (2)

g
m1=0,99829 ∗50 mL
mL

m1=49,91 g

5.2. Cálculo de equivalente térmico del calorímetro

Qg=Qp (3)
m1 Cp 1 ( T 3−T 1 ) + ET (T 3−T 1)=m2 Cp2 ( T 2−T 3 ) (4)

ET =m2 Cp2 ( TT 2−T 3

3−T 1 )
−m1 Cp1 (5)

cal 60−38 cal

ET =48.58 g∗1.000 (
g ° C 38−20 ) −49.91 g∗0.999
g°C
cal
ET =9,52
°C
5.3. Cálculo del equivalente térmico medio del calorímetro

´ = ∑ ETi
ET (6)
¿

´ = 262.63
ET
10

´ =26.26 cal
ET
°C

5.4. Cálculo del equivalente en agua del calorímetro

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ET =m3 Cp 3 (7)
ET
=m3 (8)
Cp3
44.74
m 3=
0,999
m 3=44.78 g
5.5. Cálculo del equivalente en agua medio del calorímetro.

M´ 3=
∑ M 3i (9)
¿
262.89
M´ 3=
10
M´ 3=26,29 g
5.6. Cálculo de las masas de agua utilizadas para cada experimentación de la
temperatura de equilibrio

ρi= ( miVi ) (10)

g
m1=0,99829 ∗75 mL
mL

m1=74,86 g

5.7. Cálculo de la temperatura de equilibrio

Qg=Qp (11)
m1 Cp 1 ( Teq−T 1 )=m2 Cp 2 ( T 2−Teq ) (12)
m1 Cp 1Teq−T 1m 1Cp 1=m 2Cp 2T 2−Teqm 2Cp 2
m2 Cp 2T 2+T 1m 1Cp 1
Teq=
m2 Cp2+ m1Cp 1

( 48,58 )( 1 ) ( 60 ) +(20)(49,91)(0,999)
Teq=
( 49,91 )( 0,999 )+(48,58)(1)

Teq=39,7 ℃
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5.8. Cálculo del Error de exactitud en la temperatura de equilibrio

T Teórico −T Experimental
%E= ×100 (13)
T Teórico
39,74 ℃−38 ℃
%E= ×100
39,7 4 ℃
%E=4,38 %

6. RESULTADOS
Tabla 6. Masa de agua utilizada para cada medición del equivalente térmico del
calorímetro
N M1(g) M2(g)

1 49,91 48,58

2 74,86 72,87

Tabla 7. Masa de agua utilizada para cada medición de la temperatura de equilibrio

N M1(g) M2(g)

1 49,91 48,58

2 74,86 72,87

M1: Masa del agua fría

M2: Masa del agua caliente
Tabla 8. Resultados del equivalente térmico del calorímetro y equivalente en agua
N ET (cal/°C ) M3 (kg)

1 9,52 9.52

2 30,47 30,50

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Tabla 9. Resultados del equivalente térmico del calorímetro y equivalente en agua

(promedios)
N ´
ET M´ 3
(cal/°C ) (kg)

1 26,26 26,29

Tabla 10. Resultados de la temperatura de equilibrio

N Teq teórica, C Teq , exper ,C %E

1 39,739 38 4,38

2 39,740 39 1,86

7. DISCUSIÓN
El método empleado en la experimentación es de tipo cuantitativo y cualitativo, los
cuales fueron los adecuados para cumplir con los objeticos planteados, la validez del
método cualitativo se fundamenta puesto que mediante la observación se tomaron las
lecturas de las temperaturas en los termómetros de manera que se obtuvieron datos para
posteriormente realizar los diferentes cálculos: equivalente térmico del calorímetro,
equivalente térmico en agua del calorímetro, temperatura de equilibrio y error
porcentual., por consiguiente se validó el método cuantitativo. Para la exactitud de en la
temperatura de equilibrio se obtuvieron errores menores inferiores al 5%, estos
porcentaje de errores experimentales se los asocia a los errores que se presentaron en la
experiencia fueron de carácter aleatorio, principalmente debido a la imprecisión por
parte de los operadores en las lecturas de las temperaturas en el intervalo de tiempo. Se
recomienda el empleo de un calorímetro de soluciones modelo 6755 puesto que posee un
termómetro incorporado que muestra la temperatura es en una pantalla digitalizada, lo
que facilita la lectura de medidas en los diferentes intervalos de tiempo en comparación
a usar un termómetro de vidrio.
8. CONCLUSIONES

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8.1. La efectividad de un calorímetro depende de los materiales por los que está
constituido y su nivel de aislamiento para preservar la temperatura, la cual influye
en el rendimiento de los cálculos y la efectividad del procedimiento.
8.2. La mezcla de una masa de agua fría con una cantidad de vapor que llegó al punto de
ebullición permitiendo el cambio térmico producido, llegando así al equilibrio
térmico debido a la diferencia a la cantidad de vapor transferida.
8.3. El valor obtenido en la tabla 9 que es el equivalente térmico del calorímetro
representa la cantidad de agua que tiene la misma capacidad calorífica que el vaso
del calorímetro, una vez alcanzado el equilibrio térmico.
8.4. La ley cero de la termodinámica queda evidenciada en el equilibrio al cuál llego la
temperatura del calorímetro como se puede observar en la tabla 7.

9. APLICACIONES INDUSTRIALES

9.1. La calorimetría adiabática, permite determinar propiedades como: la entropía, la

temperatura de Debye, la densidad electrónica de estados, caracterizar transiciones de
fase, y se considera como la mejor técnica para medir la capacidad calorífica. (Richard,
2001)
9.2. Como hay una proporcionalidad directa entre el cambio de calor de una reacción y
la concentración de los reactantes, aunado al hecho de que la calorimetría no requiere de
muestras límpidas, se puede usar esta técnica para determinar la concentración de
sustancias presentes en matrices complejas. (Richard, 2001)

9.3. En cuanto a la conservación de los alimentos, puede determinar su deterioro y

tiempo de vida en los estantes (actividad microbiológica). Puede comparar la eficiencia
de diferentes métodos de conservación de los alimentos, y es capaz de determinar la
dosis óptima de conservantes, así como la degradación en el control de
empaquetamiento. (Richard, 2001)

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9.4. En cuanto a cultivos de vegetales, puede estudiar la germinación de la semilla. Al

estar en agua y en presencia de oxígeno, estas liberan calor que puede medirse con un
calorímetro isotérmico. Examina la edad y almacenamiento inadecuado de las semillas y
estudia su velocidad de crecimiento ante variaciones de temperatura, pH o de diferentes
químicos. (Richard, 2001)

10. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA

10.1. Bibliografía
Atkins, P., & Jones, L. (2006). Principios de Química. Los caminos del descubrimiento.
Tercera Edición. En Principios de Química. Los caminos del descubrimiento. Tercera
Edición. EDITORIAL MÉDICA PARAMERICANA, S.A.

Barrio, J., & Antón, J. (2010). Física y Química. En J. Barrio, & J. Antón, Física y Química.
México: EDITEX.

Fundamentos de química. (s.f.). Obtenido de PRÁCTICA 5:

https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/quimbiotec/FQpractica5.pdf

Osborne, K. (01 de 02 de 2018). Geniolandia. Obtenido de Tipos de calorímetros:

https://www.geniolandia.com/13175446/tipos-de-calorimetros

Rolle, K. (2012). Termodinámica. Sexta edición. . En K. Rolle, Termodinámica. Sexta

edición. (págs. 76-85). México: PEARSON. Prentice Hall.

Richard, W (2001). Termodinámica. México: Edición Mc Graw-Hill

Zamora, M. (2000). TERMO 1. Un estudio de los sistemas termodinámicos. . En M.

Zamora, TERMO 1. Un estudio de los sistemas termodinámicos. . Sevilla: Imprime: Egondo
Artes Gráficas.

10.2. Citas Bibliográficas

[ CITATION PAt06 \l 12298 ][ CITATION Jav10 \l 12298 ][ CITATION FUN \l 12298 ]
[ CITATION Kri18 \l 12298 ][ CITATION Kur12 \l 12298 ] [ CITATION War01 \l 12298 ]
[ CITATION Zam00 \l 12298 ]
11. ANEXOS
11.1. Diagrama del equipo. (Ver Anexo 1)
11.2. Diagrama temperatura = f (tiempo) (en un solo diagrama las 3 curvas) (Ver
Anexo)
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12. CUESTIONARIO
12.1. Diseñe una práctica de laboratorio y el diagrama de flujo en la que se
compruebe la ley cero de la termodinámica mediante un proceso con
reacción química. (Proponer ecuaciones, materiales, reactivos, sustancias y
todo lo necesario para desarrollar la práctica de laboratorio) (1 punto)

Tema: DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DE CALORES DE

NEUTRALIZACIÓN A PRESIÓN CONSTANTE
1. Objetivos:
1.1. Determinar los calores de neutralización entre una base fuerte y una base
fuerte a presión constante
1.2. Analizar y comprobar la ley cero de la termodinámica en el proceso de
neutralización.
2. Parte experimental
2.1. Materiales
2.1.1. Calorímetro
2.1.2. Termómetro
2.1.3. Vasos de precipitación
2.1.4. Probeta
2.2. Reactivos
2.2.1. Hidróxido de sodio NaOH(ac) 3 M
2.2.2. Ácido clorhídrico HCl(ac) 3 M.
2.3. Procedimiento
2.3.1. Medir 50 mL de una disolución de hidróxido de sodio 3M, medir y
registrar su temperatura.
2.3.2. Medir 50 mL de una disolución de ácido clorhídrico 3M medir y registrar
su temperatura.
2.3.3. Se añade se forma simultánea ambas disoluciones al calorímetro.
2.3.4. Cerrar el calorímetro de tal manera que no existan perdidas de calor, agitar
constantemente y registrar las temperaturas en intervalos de 1 minutos
cinco veces.
Nota: suponga que la densidad de la mezcla resultante es aproximadamente 1
g/cm3 y que el calor especifico aproximadamente 1 cal/g K.
3. Datos
3.1. Diagrama de flujo
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a: NaOH(ac) 3 M ; 50mL
b: HCl(ac) 3 M. ; 50mL
3.2. Datos experimentales
Tabla 3.1.

VNaOH= mL TNaOH= °C

VHCl= mL THCl= °C

Tabla 3.2.

Tiempo(min) T°C

0
1
2
3
4
5
6 Teq

3.3. Cálculos
3.3.1. Reacción

NaOH(ac) + HCl(ac) → Na+ (ac) + Clˉ(ac) + H2O(l) ó OHˉ(ac) + H+ (ac) → H2O(l) (1)
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3.3.2. Cálculo del calor que absorbe la mezcla

C e ≈ C agua
(T NaOH +T HCl )
Ti∗¿ (2)
2
q|mezcla|=mC e (T 0 −T i ) (3)
3.3.3. Cálculo del calor que absorbe el calorímetro
q c :Capacidad calorífica del calorímetro
q|calorimetro|=e qc (T 0−T i) (4)
3.3.4. Cálculo de la entalpía de neutralización.
H=−(q|mezcla|+ q|calorimetro|) (5)
4. Resultados
Tabla 4.1. Resultados

(kJ)
q|mezcla|

q|calorimetro|

12.2. Un técnico de laboratorio pone una muestra de 0,085 kg de un material

desconocido, que está a 100°C, en un calorímetro cuyo recipiente, está
inicialmente a 19°C y su fabricación es de 0,15 kg de cobre y contiene 0,2
kg de agua. La temperatura final del calorímetro es de 26,1°C. Calcule el
calor específico de la muestra. (0,5 puntos)
12.3. Un vaso aislado con masa despreciable contiene 0.250 kg de agua a 75.0
°C. ¿Cuántos kilogramos de hielo a -20 °C deben ponerse en el agua para
que la temperatura final del sistema sea 30 °C? (0,5 puntos)
12.4. Un frasquito de vidrio (capacidad calorífica = 2800 J/kg*K) con masa de 6
g que contiene una muestra de 16 g de una enzima con capacidad
calorífica de 2250 J/kg*K se enfría en un baño de hielo que contiene agua
y 0,12 kg de hielo. ¿Cuánto hielo se derrite para enfriar la muestra, desde
la temperatura ambiente (19,5 °C) hasta la temperatura del baño de hielo?
(1 punto)

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Mv =masa del frasquito del vidrio

Cpa =calor especifico del frasquito del vidrio
Lf =calor latente de fusión
Mh = masa del hielo
Te = temperatura del equilibrio
Mb =masa de la enzima
Cpb =calor especifico de la enzima
△ T =Tf-Ti

Cpa *Mv * △ Tv + Cpb *Mb *Te + Lf *M h = 0

J J J
( 2.8 ) ( 6 ) g (−19.5 ) ° C + ( 2.25 ) ( 16 ) g (−19.5 ) °C + ( 80 ) ( 4.18 ) ( Mh )=0
g° C g° C g
J
(−327.6−702 ) J +334.4 (Mh)=0
g
1029.6 J
Mh= =3.079 g
J
334.4
g

12.5. Un lingote de plata de 4 kg se saca de un horno a 750 °C y se coloca sobre

un gran bloque de hielo a 0°C. Suponiendo que todo el calor cedido por la
plata se usa para fundir el hielo. ¿Cuánto hielo se funde? (1 punto)

M Ag =masa del frasquito del vidrio

Cp Ag =calor especifico del frasquito del vidrio
Lf =calor latente de fusión
Mh = masa del hielo
Te = temperatura del equilibrio

M Ag *Cp Ag * Te +Lf *Mh = 0

J J
( 234 ) ( 4 ) kg (−750 ) ° C+ ( 334∗1 03 ) ( Mh )=0
kg ° C kg
J
( 234 ) ( 4 ) kg ( 750 ) ° C
kg ° C
Mh= =2.10 kg
3 J
( 334∗1 0 )
kg

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12.6. Un calorímetro de cobre de 0,1 kg contiene 0,16 kg de agua y 0,018 kg de

hielo en equilibrio térmico a presión atmosférica. Si 0,75 kg de plomo a
255°C se dejan caer en el calorímetro, ¿qué temperatura final se alcanza?
Suponga que no se pierde calor al entorno. (1 punto)

DATOS:
Cp (cobre) = 390 J/kg.K → masa = 0.100 kg
Cp (agua) = 4190 J/kg.K → masa = 0.160 kg
Cp (plomo) = 130 J/kg.K → masa = 0.750 kg
Masa del hielo = 0.0180 kg
T (plata) = 255ºC
Calor latente de fusión del agua = 334 x 10³ J/kg
SOLUCIÓN:
La temperatura inicial de la mezcla de hielo y agua es 0ºC. Se asume que todo
el hielo se derrite, donde el calor neto para el sistema (el agua, el hielo y el
plomo) es cero por equilibrio térmico.
Se utilizará calor sensible para el agua y cobre, latente para el hielo, ya que
sufre un cambio de fase.
Q(cobre) = m Cp ΔT (cobre)

               = (0.100 kg) (390 J/kg.K) (T - 0ºC) = 39.0 T J/kg.

Q(agua) = m Cp ΔT(agua)

              = (0.160 kg) (4190 J/kg.K) (T-0ºC) = 670.4 T J/kg.

Q(hielo) = m Cp ΔT(hielo) + m L(hielo)

             = (0.0180 kg) (4190 J/kg.K) (T-0°C) + (0.0180 kg) (334 x 10³J/kg)

             = 75.4 T J/kg. + 6012 kg

El plomo también utilizará calor sensible:

Q(plomo) = m Cp ΔT(plomo)

                = (0.750 kg) (130 J/kg.K) (T-255ºC)

                = 97.5T J/kg - 2.468 x 10⁴J

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LABORATORIO DE TERMODINÁMICA I

∑Q = 0 → Q(cobre) + Q(agua) + Q(hielo) + Q(plomo) = 0

39T J/kg + 670.4 T J/kg + 75.4 T J/kg + 6012 J + 97.5 T J/kg - 2.468 x 10⁴J =
0

T (39 J/kg + 670.4 J/kg + 75.4 J/kg + 97.5 J/kg) = -6012 J + 2.468 x 10⁴J

T = (18668 J) / (882.3 J/kg)

T = 21.15ºC

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11. ANEXOS
11.1 Diagrama del equipo. Anexo #1

Figura 11.1-1: Diagrama del equipo

Termómetro de mercurio

Estufa

Vaso de precipitación
Calorímetro

Fuente:UCE-FIQ. Laboratorio de Termodinámica I.

Nombre Fecha Universidad Central del Ecuador

Dibuja: Grupo 2 25-06-2019 Facultad de Ingeniería Química
Laboratorio de Termodinámica I
Revisa: Bryan Rocha 25-06-2019

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Escala: TEMA: EQUIVALENTE TÉRMICO DEL
Lámina:
CALORÍMETRO-TEMPERATURA
DE EQUILIBRIO 1