1. El modelo de gestión del servicio Farmacéutico lo determina la Resolución.
a. 2200 de 2005
b. 0315 de 2019
c. 3100 de 2019
d. 1403 de 2007
e. Todas las anteriores
2. El Decreto 0780 de 2016, incorporo al Decreto ---------------------- el cual reglamenta el
Servicio Farmacéutico, por lo que el que está en vigencia es el decreto 780 de 2016, que tiene por objetivo: relacionar las normas de carácter reglamentario que rigen en el sector y contar con un instrumento jurídico único
3. Mencione cuáles son los niveles de complejidad del servicio farmacéutico.
El servicio farmacéuticos tiene tres niveles de complejidad los cuales son
Baja Mediana Alta
1. Servicios farmacéuticos de baja complejidad
A. selección de medicamentos y dispositivos médicos B. adquisición de medicamentos y dispositivos médicos C. recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivo médicos D. distribución de medicamentos y dispositivos médicos E. dispensación de medicamentos F. participación en grupos interdisciplinario G. información y educación al paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos H. destrucción o desnaturalización de medicamentos 2. Servicio farmacéutico de mediana y alta complejidad A. atención farmacéutica B. preparaciones magistrales C. mezclas de nutrición parental D. mezclas y/o adecuación y ajuste de concentraciones de medicamentos oncológicos E. adecuación y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis prescritas F. re empaque y/o re envase de medicamentos dentro del sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria para paciente hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales G. preparaciones extemporáneas H. control, dispensación y distribución de radiofármacos I. investigación clínica J. realización o participación en estudios sobre fármaco epidemiologia, uso de antibióticos, farmacia clínica y cualquier tema relacionado de interés para el paciente, el servicio farmacéutico, las autoridades del sector de y la comunidad. Como se clasifican los establecimientos farmacéuticos y define cada uno de ellos.
Se clasifican en:
Oficinas farmacéuticas: farmacias o boticas – Oficinas farmacéuticas en las que se dispensan y
expenden al consumidor productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios, o se realizan preparados farmacéuticos.. Para que este establecimiento se denomine farmacia debe ser propiedad de un profesional químico farmacéutico
Farmacias de los establecimientos de salud: establecimiento farmacéutico perteneciente a un
establecimiento de salud público o privado, en el que se brindan los servicios correspondientes a la unidad productora de servicio de salud- farmacia, según la normatividad específica y nivel de categorización del establecimiento de salud del ministerio de salud, EsSalud, las fuerzas armadas y la policía nacional
Droguería: establecimiento dedicado a la importación, exportación, comercialización,
almacenamiento, control de calidad y/o distribución de productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios
Botiquines- establecimiento farmacéutico dedicado al expendio de productos farmacéuticos,
dispositivos médicos o productos sanitarios al usuario final comprendidos en el listado restringido de aprueba la autoridad nacional de productos
Laboratorios de productos farmacéuticos: establecimiento dedicado a la fabricación,
envasado, fraccionamiento, acondicionado, reacondicionado, control de calidad, almacenamiento o exportación de dispositivos médicos
5. Da dos ejemplos de denominación común internacional y nombre comercial de
medicamentos
Fenitoina sódica – Epamin
Ácido valproico – Fervin
Fungisterol — ketoconazol
6. Menciona las formas farmacéuticas sólidas, liquidas, semisólidas, gaseosas.
Líquidos: soluciones, suspensiones, emulsiones, jarabes, elixires, lociones, linimentos o
inyectables.
Semisólidas: pomadas, pastas, cremas o geles.
Gaseosas: aerosoles, gases y líquidos volátiles.
7. ¿Qué es número de lote?
Es la designación en números o letras que permite la identificación de la producción, en caso
de necesitar localizar o revisar todas las operaciones de fabricación e inspección practicadas durante su producción.
8. ¿Qué es registro sanitario y que autoridad en Colombia lo otorga?
Es el premiso obligatorio y previo que autoriza la distribución y comercialización de un medicamento o alimento a una persona natural o jurídica para consumo humano.