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Suelos contaminados por metales pesados procedentes de las actividades agrícolas han
planteado serias preocupaciones en las últimas décadas en relación al riesgo potencial para
la salud humana a través de la ingesta directa (Naveedullah et al., 2013).
(Cazares, 2013), determina los índices Igeo y FE de (Pb, Cd y Ni) en suelos de cultivos,
Concluye que los factores de enriquecimiento (FE), y los índices de geoacumulación (Igeo)
indican una contaminación moderada para plomo, extrema para cadmio y nula para níquel.
(Juárez, Fuente, & Paulín, 2005) Determina el índice de geoacumulación regional (Igeo) y
el factor de enriquecimiento (EF) en suelos irrigados de la cuenca alta del río Lerma.
Consideraron al Pb como un contaminante moderado con un origen tanto geológico como
antropogénico, además concluye que el Pb y el Ni son los mayores contaminantes del
suelo. [ CITATION Cas19 \l 3082 ]
Problema general:
Problema específico:
OBJETIVOS
Objetivo general:
Objetivo específico:
JUSTIFICACIÓN:
MARCO TEORICO
Antecedentes
(Juárez, Fuente, & Paulín, 2005) determina los factores de enriquecimiento y geo
acumulación de cd, cr, cu, ni, pb, y zn en suelos de la cuenca alta del río Lerma, México,
colecta 55 muestras de suelo de cinco localidades, Las propiedades químicas analizadas
fueron pH, capacidad de intercambio catiónico, arcilla, materia orgánica, concentración de
Cr, Cu, Cd, Ni, Zn, y Pb; así como el Igeo y FE. Los suelos se consideraron excelentes
para su uso agrícola en cuanto a los valores de pH y materia orgánica (MO). Las
concentraciones de metales pesados se encontraron por debajo de los límites permisibles
los resultados obtenidos de las concentraciones de metales pesados se encontraron por
debajo de los límites permisibles. De acuerdo con el factor de enriquecimiento, el Pb se
consideró como un contaminante moderado con un origen tanto geológico como
antropogénico. El índice de geo acumulación mostró que el Pb y el Ni son los mayores
contaminantes del suelo.
BASES TEÓRICAS
Donde:
FE = Factor de Enriquecimiento.
(X/Fe) muestra = Relación de la concentración (mg/kg) entre el elemento X y el hierro en
la muestra.
(X/Fe) corteza = Relación de la concentración (mg/kg) del elemento X con respecto al
hierro en la corteza terrestre.
El índice de geoacumulación sirve para evaluar el grado de contaminación del suelo por
sustancias orgánicas o inorgánicas. Es aplicable a metales pesados siempre y cuando se
disponga de sus abundancias en la corteza terrestre, o de la concentración en un suelo de la
zona que no haya tenido incidencia del hombre. Existen 6 categorías que corresponden a
una clase de índice de geoacumulación con diferentes valores en intervalos que se explican
en la Tabla: (CAZARES, 2013)
Igeo = log2Cn/1,5Bn
Donde:
Cn = Concentración del elemento X (mg/kg).
Bn = Concentración geoquímica del elemento X en la corteza terrestre (mg/kg).
Valor de
Clases de Igeo Grado de contaminación
Igeo
0 Igeo <0 No contaminado
1 0< Igeo<1 No contaminado a moderadamente contaminado
2 1< Igeo<2 Moderadamente contaminado
3 2< Igeo<3 De moderada a fuertemente contaminado
4 3< Igeo<4 Fuertemente contaminado
De fuertemente contaminado a extremadamente
5 4< Igeo<5
contaminado
6 5< Igeo Extremadamente contaminado
Suelo
El suelo se define generalmente como la capa superior de la corteza terrestre, formada por
partículas minerales, materia orgánica, agua, aire y organismos vivos. Constituye la
interfaz entre el aire y el agua y alberga la mayor parte de la biósfera. Como la formación
del suelo es un proceso extremadamente lento, puede considerarse que es un recurso no
renovable en la escala de vida humana (Porta, Lopez, & Roquero, 2006).
Una vez que ingresa al suelo, el plaguicida se reparte en las fases sólida, líquida y gaseosa.
En la fase líquida está disponible para ser transformado o degradado química, física o
microbiológicamente a otros compuestos; o transportado por el agua hacia horizontes más
profundos y finalmente llegar al agua subterránea.
En la fase sólida es retenido con diferente fuerza en lugares de enlace de los coloides
orgánicos (materia orgánica) e inorgánicos (arcillas) del suelo. En ésta situación, los
plaguicidas pueden migrar transportados por el agua, en un proceso conocido como erosión
hídrica, o transportados por el aire, proceso conocido como erosión eólica.
En la fase gaseosa es incorporado a la atmósfera cuando se volatiliza desde el suelo o
desde el agua que se encuentra en el suelo.
Metales Pesados
Tradicionalmente se llama metal pesado a aquel elemento metálico que presenta una
densidad superior a 5 g/cm3, aunque a efectos prácticos en estudios medioambientales se
amplía esta definición a todos aquellos elementos metálicos o metaloides, de mayor o
menor densidad, que aparecen comúnmente asociados a problemas de contaminación.
Algunos de ellos son esenciales para los organismos en pequeñas cantidades, como el Fe,
Mn, Zn, B, Co, As, V, Cu, Ni o Mo, y se vuelven nocivos cuando se presentan en
concentraciones elevadas, mientras que otros no desempeñan ninguna función biológica y
resultan altamente tóxicos, como el Cd, Hg o el Pb. Estos elementos tienen su origen en el
substrato litológico, apareciendo bien como elementos nativos o incorporados
normalmente en las estructuras de sulfuros, silicatos, carbonatos, óxidos e hidróxidos. Los
aportes dominantes se producen por deposición atmosférica y afectan de forma
significativa a los primeros centímetros de suelo. Son fuentes importantes de metales en
suelos las cenizas y escorias de los procesos de combustión de carbón fósil
Existen varias técnicas que permiten el análisis de metales pesados. La elección de una de
ellas depende de algunos factores entre los que se puede describir: recursos económicos,
disponibilidad de equipos, límites de detección requeridos, número de muestras, analitos,
entre otros c
La base del análisis instrumental para metales es la absorción atómica (AA), sin embargo
ésta tiene una serie de variantes que difieren en la forma de atomizar la muestra para
alcanzar límites de detección más bajos (llama, horno de grafito y generación de hidruros).
Otra de las técnicas que presenta una gran ventaja en comparación al tiempo de análisis es
el caso de la Espectroscopía de Emisión de Plasma por Acoplamiento Inductivo (ICP).
Para todas estas técnicas es necesario que la muestra sea introducida al equipo en forma
líquida, por lo que los metales deben ser extraídos de la matriz sólida; la forma
convencional es a través de una digestión ácida en plancha caliente, pero este método toma
alrededor de 2 horas, utiliza una cantidad de ácido considerable y se debe vigilar la
solución para evitar la evaporación.
Es así que se han desarrollado técnicas más avanzadas de preparación de muestras como la
introducción de radiación microonda para producir calor. Las ventajas del uso de un horno
microondas constituye la reducción del tiempo de digestión (alrededor de 15 minutos), uso
de menor cantidad de reactivos y por consiguiente menor producción de residuos
(CAZARES, 2013)
HIPÓTESIS
Hipótesis general:
Los suelos agrícolas de la comunidad campesina de Quilcas muestran a Cd, Cu, Pb y Zn,
como los elementos de mayor contaminación, metales que están vinculados tanto a las
actividades agropecuarias como industriales.
Hipótesis específicas:
Población y Muestra
Población:
Muestra:
Recolección de la información
Con esta información se planificara para obtener el material que se necesitaría para realizar el
trabajo de campo y además se eligieron las metodologías de evaluación de contaminación de
suelos.
b.Fase de Campo
Tipo de muestreo
Se realizará un muestreo de identifickación (MI) ya que se tiene como objetivo investigar la
existencia de contaminación del suelo a través de la obtención de muestras
representativas con el fin de establecer si el suelo supera o no los estándares de
calidad.
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Consideraciones
La profundidad del muestreo será superficial de 30cm – 60cm, debido a que es un suelo
agrícola y los contaminantes que se desean evaluar se podrán encontrar de esa
manera.
Técnicas de muestreo
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subestimaciones a las que estas últimas conducen, esto es aún más
importante y válido si se pretende realizar una evaluación de riesgos
del sitio.
b. Etiquetado
La etiqueta debe ser colocada en un lugar visible y no sobrepasar el
tamaño del recipiente y adherida adecuadamente para evitar su pérdida.
La etiqueta que acompañe a la muestra, debe contar con la siguiente
información como mínimo: número o clave única de identificación,
lugar del muestreo, nombre del proyecto, y la fecha y hora del
muestreo, nombre de la empresa, así como las iniciales de la persona
que toma la muestra.
La impresión de los datos en la etiqueta, debe realizarse con tinta
indeleble.
Inmediatamente de la toma de muestra se debe proceder al etiquetado y
registro de la muestra.
c. Ficha de muestreo
d. Cadena de Custodia
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● El número de envases.
C. fase laboratorio
Este método se ha escrito para proporcionar dos procedimientos de digestión, uno para
la preparación de sedimentos, lodos y muestras de suelo para análisis por absorción
atómica de llama (FLAA) o espectrometría de emisión atómica de plasma acoplado
inductivamente (ICP-AES) y uno para la preparación de sedimentos, lodos y muestras de
suelo para el análisis de muestras por Horno de grafito AA (GFAA) o espectrometría de
masas de plasma acoplado inductivamente (ICP-MS). Las muestras preparadas por este
método pueden ser analizadas por ICP-AES o GFAA para todos los metales enumerados,
siempre y cuando los límites de detección sean adecuados para los análisis requeridos
uso final de los datos. (ACID DIGESTION OF SEDIMENTS, SLUDGES, AND SOILS, 1996).
Aparatos y materiales
● Vasos de digestión-250 mL
● Dispositivo de recuperación de vapor (Por ejemplo, Vidrios reloj
acanalados, dispositivo de reflujo apropiado, sistema apropiado de
manipulación de disolventes).
● Hornos de secado-Capaces de mantener 30°C±4°C
● Dispositivo de medición de la temperatura capaz de medir al menos 125°C
con precisión y exactitud adecuadas (por ejemplo, termómetro, sensor IR,
termocupla, termistor, etc.)
● Papel filtro –Whatman N°41 o equivalente
● Centrífuga y tubos centrífugos
● Balanza analítica–capaz de pesajes precisos hasta 0,01 g Fuente de calor
–ajustable y poder mantener una temperatura de 90-95°C
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● Embudo o equivalente
● Cilindro graduado o dispositivo de medición de volumen equivalente
● Matraces de 100 mL
Reactivos
Se utilizarán productos químicos de calidad reactiva en todos los
ensayos. A menos que se indique otra cosa, se pretende que todos los
reactivos se ajusten a las especificaciones del Comité de Reactivos
Analíticos de la Sociedad Americana de Química, donde estén
disponibles tales especificaciones. Pueden utilizarse otros grados,
siempre que se compruebe en primer lugar que el reactivo es de pureza
suficientemente elevada para permitir su uso sin disminuir la precisión de la
determinación. Si la pureza de un reactivo es cuestionable, analice el
reactivo para determinar el nivel de impurezas. El blanco del reactivo
debe ser inferior al MDL para ser utilizado.
Agua reactiva. El agua del reactivo estará libre de interferencias. Todas las
referencias al agua en el método se refiere al agua reactiva a menos que se
especifique lo contrario. Consulte el Capítulo uno para una definición
de agua reactiva.
Ácido Nítrico (concentrado) HNO3. El Ácido deberá ser analizado para
determinar el nivel de impurezas. Si el blanco es menor al MDL, el ácido
puede ser usado.
Ácido Clorhídrico (concentrado) HCl. El Ácido deberá ser analizado para
determinar el nivel de impurezas. Si el blanco es menor al MDL, el ácido
puede ser usado.
Peróxido de Hidrógeno (30%) H2O2. El oxidante deberá ser analizado
para determinar el nivel de impurezas. Si el blanco es menor al MDL, el
ácido puede ser usado.
Procedimiento
✔ Encienda la placa y caliéntela.
✔ Pesar exactamente una muestra de 0.2-0.3 g en un vaso de precipitados.
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✔ Añadir 5,0 ml de HNO3 1: 1, mezclar, cubrir con un vidrio de reloj,
calentar a 95 ° C, refluir durante 10-15 minutos sin hervir, luego enfriar la
muestra.
✔ Añadir 2,5 ml de HNO3 concentrado. Reflujo durante 30 minutos, muestra
ligeramente fría.
✔ Colóquese un vidrio de reloj acanalado y evapore a 5.0 ml, muestra fría.
Baje la placa caliente.
✔ Añadir 2 ml de DI H2O y 3 ml de H2O2 al 30%. Calentar suavemente la
muestra para evitar que se levante.
✔ Agregue alícuotas de 1 ml de H2O2 al 30% mientras se calienta, 6 ml en
total. Espera a que se detenga cualquier efervescencia
✔ Antes de agregar cada alícuota de H2O2. Guay.
✔ Añadir 2,5 ml de HCl concentrado y 5,0 ml de DI H2O. Calentar a reflujo
durante 15 min. Guay.
✔ Diluir a 50 ml con DI H2O.
✔ Filtrar con el filtro Whatman No. 1 en el recipiente de muestra para su
análisis
Cronograma de Actividades
Actividades:
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b. .Aprobación del proyecto de tesis
e. Ensayos de laboratorio.
h. Sustentación de la tesis.
Cronograma:
Meses:
Actividad
F M A M J J A S O N D E
:
A ---
B ---
--
C
-
D --- ---
-- ---
E
-
H ---
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Presupuesto
05 Análisis de micro
Mg/kg 9 25 225,00
elementos( hierro, cobre, zinc)
09 Material de procesamiento de
varios 100,00
datos
TOTAL 2080,00
Referencias Bibliográficas
En orden alfabético
Referencias
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Castro, G. N., Calderon, S. F., Moreno, R. R., Tamariz, F. J., & Reyes, C. E. (2019).
NIVEL DE CONTAMINACIÓN DE METALES Y ARSÉNICO EN AGUAS
RESIDUALES Y SUELOS EN LA SUBCUENCA DEL ALTO BALSAS EN
TLAXCALA Y PUEBLA, MÉXICO. Revista Internacional de Contaminacion
Ambiental.
Mórlans, M. (2014). Estructura del paisaje (matriz, parches, bordes, corredores) sus
funciones fragmentación del hábitat y su efecto borde. Científica Universitaria.
Universidad Nacional de Catamarca.
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MATRIZ DE CONSISTENCIA
Var
Indica Instrume
Problema Objetivo Hipótesis iabl Índice Unidad Fuente
dores nto
e
FE (factor de enriquecimiento)
1. Relación de la mg/kg
comunidad campesina para la evaluación de que están vinculados tanto a las 2. Relación de la
Igeo (Índice de
Problemas Quilcas – Hyo,
Objetivos Junin
Específicos Hipótesis Especifica 1.Concentración del mg/kg
geoacumulacion)
suelos agrícolas de la agrícolas de la (20.50 mg/kg), Cu (60 mg /kg), Pb
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