Universidad abierta para adultos

Asignatura
Biología básica

Tema
ADN

Facilitador
William reyes

Participante
Olga Pérez

Matricula
16-3223

Fecha
17-11-2016
 1- Elaboración de un mapa conceptual acerca de los siguientes conceptos:
ADN, ARN, Transcripción, Traducción, Genes y Cromosomas.

ADN

Una molécula que contiene

Informacion genetica

Del ADN transportan Esta organizado en contiene

Fragmentos
Cromosoma Diploide
largos
Esta son que se encuentran

Guarda información Estructura Núcleo de las

celulas

Para fabricar moléculas de

Lleva la información
necesaria ARN Transcripcion

Desde el nucleo
produce
Transporta ARN mensajero
A los mensajero de
información
Genes Cadenas simples

Es Unidad de precursores de los 4

Almacenamiento de Transporta Ribunocleosoide,

información información trifostatados
genetica
ón
Para fabricar
ATP GTP
Proteínas

UTP CTP
Traduccion

Proceso en que se produce

Síntesis de
proteínas
2- Redacción de un ensayo (dos páginas) a partir de la observación del video acerca de la
Mitosis y Meiosis en el link: www.youtube.com/watch?v=mMncJS4nJ74
y los temas de:
a) La forma en que la división celular incide en el sexo de los individuos.
b) Comentar si la homosexualidad es de origen genético o ambiental.

Mitosis. Es la división celular propiamente dicha, y produce dos células hijas

genéticamente idénticas entre sí. Puede ocurrir en las células de los individuos
eucariontes tanto haploides como diploides. La mitosis propiamente dicha está
compuesta de 4 etapas o fases:
Profase
Metafase
Anafase
Telofase.
La mitosis es el tipo de división del núcleo celular en la que se conserva intacta la
información genética contenida en los cromosomas, que pasa de esta manera sin
modificaciones a las dos células hijas resultantes. La mitosis es igualmente un
verdadero proceso de multiplicación celular que participa en el desarrollo, el
crecimiento y la regeneración del organismo. Este proceso tiene lugar por medio de
una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua,
pero para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas.
El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la información hereditaria de
la célula madre en cada una de las dos células hijas. El genoma se compone de una
determinada cantidad de genes organizados en cromosomas, hebras de ADN muy
enrolladas que contienen la información genética vital para la célula y el organismo.
Dado que cada célula debe contener completa la información genética propia de
su especie, la CELULA madre debe hacer una copia de cada cromosoma antes de
la mitosis, de forma que las dos células hijas reciban completa la información. Esto
ocurre durante la fase S de la interface, el período que alterna con la mitosis en
el ciclo celular y en el que la célula entre otras cosas se prepara para dividirse. Tras
la duplicación del ADN, cada cromosoma consistirá en dos copias idénticas de la
misma hebra de ADN, llamadas cromátidas hermanas, unidas entre sí por una
región del cromosoma llamada centrómeros, Cada cromátidas hermana no se
considera en esa situación un cromosoma en sí mismo, sino parte de un
cromosoma que provisionalmente consta de dos cromátidas.
En animales y plantas, pero no siempre en hongos o protistas, la envoltura nuclear
que separa el ADN del citoplasma se desintegra, desapareciendo la frontera que
separaba el contenido nuclear del citoplasma. Los cromosomas se ordenan en el
plano ecuatorial de la célula, perpendicular a un eje definido por un huso
acromático. Éste es una estructura cito esquelética compleja, de forma ahusada,
constituido por fibras que son filamentos de microtúbulos. Las fibras del huso dirigen
el reparto de las cromátidas hermanas, una vez producida su separación, hacia los
extremos del huso. Por convenio científico, a partir de este momento cada
cromátidas hermana sí se considera un cromosoma completo, y empezamos a
hablar de cromosomas hermanos para referirnos a las estructuras idénticas que
hasta ese momento llamábamos cromátidas. Como la célula se alarga, las fibras del
huso «tiran» por el centrómeros a los cromosomas hermanos dirigiéndolos cada uno
La Meiosis. Es un complejo proceso de división celular estrechamente relacionado
con la reproducción sexual. Este mecanismo de evolución consiste básicamente
en la duplicación de la célula, la meiosis comprende el hecho de que el organismo
celular se separa en dos y luego este en dos más, en el proceso de metamorfosis, la
nueva parte generada se forma y evoluciona en otra igual, con las mismas
características, funciones e identidad, este es el proceso celular de formación de
gametos (espermatozoides y óvulos). El órgano reproductor es el lugar donde la
Meiosis hace su principal aparición.

El proceso de Meiosis es sucesivo, la primera etapa de separación (En dos partes)

convierte a la célula en un diploide, pero inmediatamente comienza la segunda
etapa en la que la célula adquiere el nombre haploide y ya es en cuatro partes en la
que está dividida la célula madre. Este proceso permite la producción en masa de
los principales componentes que se intercambian en la relación sexual para la
creación. El estudio científico ha clasificado el proceso en cuatro tiempos, los cuales
enunciaremos y explicaremos a continuación:

1) Interface: en esta etapa el ADN adquiere la propiedad de separarse en dos, por

lo que aumenta su tamaño y es visible en el comportamiento de la célula la cual
crea una especie de línea divisoria para separarse. Es el comienzo de la meiosis.

2) Profase: Los cromosomas moleculares se cruzan, dando paso a la identidad de

cada una de las partes a separarse, desaparece la membrana celular, el diploide ya
esta listo para tomar forma.

3) Anafase: La independencia de los pares de los cromosomas, optan los mismos a

dirigirse al polo del nuevo cuerpo celular que se forma y hacen su nueva vida, el
proceso casi culmina.
4) Telofase: Última etapa en la que la membrana celular se forma por separado en
cada una de las nuevas células creadas, ya en esta etapa cada una tiene su propio
y justo material genético, siendo independientes de cada una, se procede a la
formación del estado de función y a la producción de mas células por el mismo
proceso de meiosis.
La división celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que
una célula inicial se divide para formar células hijas. Gracias a la división celular se
produce el crecimiento de los seres vivos. En los organismos pluricelulares este
crecimiento se produce gracias al desarrollo de los tejidos y en los seres
unicelulares mediante la reproducción asexual.
Los seres pluricelulares reemplazan su dotación celular gracias a la división celular
y suele estar asociada con la diferenciación celular. En algunos animales la división
celular se detiene en algún momento y las células acaban envejeciendo. Las células
senescentes se deterioran y mueren debido al envejecimiento del cuerpo. Las
células dejan de dividirse porque los telémetros se vuelven cada vez más cortos en
cada división y no pueden proteger a los cromosomas como tal.
Las células hijas de las divisiones celulares, en el desarrollo temprano embrionario,
contribuyen de forma desigual a la generación de los tejidos adultos.
2- Elaboración de una sinopsis luego de investigar en la Web y en la bibliografía
recomendada de la asignatura:
Acerca de la forma en que el ADN transmite las informaciones que determinaran la
personalidad del individuo.

Los seres vivos pueden ser unicelulares o pluricelulares. El ser humano es un ser
pluricelular. Aunque todas las células no sean iguales (tienen que ser distintas para
cumplir diferentes funciones dentro del cuerpo humano) las pertenecientes a un
mismo individuo poseen idéntica información genética, es decir, información acerca
tanto de su desarrollo y configuración física como de sus funciones metabólicas.
Esta información genética está determinada en el momento en el que se produce la
fecundación dentro aparato reproductor femenino. El huevo o zigoto empieza a
crecer, las células se multiplican y todas y cada una de ellas llevan la información a
la que nos hemos referido del nuevo individuo. Como esta información genética se
obtiene a partir del espermatozoide masculino y el óvulo femenino, y estos son
elementos pertenecientes a un hombre y a una mujer con su correspondiente
información genética en cada una de sus células, el zigoto tendrá una información
genética obtenida de la de sus padres, este fenómeno constituye la herencia.

Así, los padres rubios suelen tener hijos rubios y lo mismo sucede con el color de
ojos, la estatura o incluso el carácter y propensión a ciertas enfermedades.
Analizando esto podemos pensar que los hijos tendrían que ser una copia de sus
padres, que todos sus rasgos serán heredados de la madre o del padre, pero no es
así ya que la información genética de sus padres se formó a partir de la de sus
abuelos y así sucesivamente, por lo tanto, podemos poseer rasgos de cualquiera de
nuestros antepasados. Por otro lado, hay una serie de factores o rasgos dominantes
como son el pelo oscuro y rizado o el color de ojos oscuros etc. Este fenómeno fue
estudiado por Mendel, el cual, con los estudios realizados a finales del siglo XIX
estableció por sí solo los principios básicos y la teoría fundamental de la herencia, a
partir de los cuales surgiría una nueva rama de la ciencia, la genética. Mendel
experimentó con plantas.
La teoría mendeliana de la herencia contiene los siguientes elementos: 1. Para
cualquier carácter de una planta, ya sea híbrida o no, existe un par de factores
hereditarios. 2. Estos dos factores se heredan uno de cada progenitor. 3. Los dos
factores de cada par segregan durante la formación de las células germinales, por lo
que cada célula germinal recibe únicamente un factor 4. Cada célula germinal recibe
con la probabilidad de un medio un factor u otro. 5. Los distintos factores
responsables de los distintos caracteres se asocian al azar durante la formación de
las células germinales.
 2- Realización el dibujo de un espermatozoide y un óvulo; y a partir de ellos
explicar el proceso de la fecundación.

El proceso de fecundación se inicia con el contacto y reconocimiento entre el

espermatozoide y el óvulo. Primero el espermatozoide penetra, empujado por el
movimiento de su cola, hasta la zona pelúcida del ovocito gracias a la secreción
de enzimas acrosómicos de su cabeza.
Se necesita más de un espermatozoide para lograr degradar la zona pelúcida y que
así algún espermatozoide consiga atravesarla con su acrosoma intacto. Las
enzimas liberadas van disolviendo la zona prelucida. Cuando al fin el
espermatozoide entra en contacto con el ovocito, se funden sus membranas y el
contenido del espermatozoide entra dentro del ovocito.
Tan pronto como un espermatozoide entra, se evita la entrada de otro. Esto se
produce por un rápido cambio de la superficie del óvulo y posterior endurecimiento
de la zona pelúcida. A continuación, ocurre la fusión de núcleos del óvulo y del
espermatozoide. Entonces, siendo el óvulo portador del cromosoma X, se define el
sexo del embrión según el espermatozoide sea portador de un cromosoma X (sexo
femenino XX) o un cromosoma Y (sexo masculino XY).