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ENTALPIA DE FORMACIÓN Y DE

REACCIÓN
ENTALPIA DE FORMACIÓN

La entalpía de formación es el cambio que sufre la entalpía en la


formación de un mol de un compuesto o sustancia en condiciones
estándar. Se entiende por condición estándar de presión cuando la
reacción de formación se lleva a cabo a presión atmosférica de una
atmósfera y a temperatura ambiente de 25 grados Celsius o 298,15
Kelvin.
La entalpía H es una función termodinámica que se define como la
energía interna U más el producto de la presión P por el volumen V de
la sustancias que intervienen en la reacción química de formación de
un mol sustancia:

H = U + P∙V

La entalpía tiene dimensiones de energía y en el Sistema Internacional


de medidas se mide en Joules.
El símbolo de la entalpía es H, pero en el caso concreto de la entalpía
de formación se denota por ΔH0f para indicar que se refiere al cambio
experimentado por esta función termodinámica en la reacción de
formación de un mol de determinado compuesto en condiciones
estándar.

En la notación, el superíndice 0 indica las condiciones estándar, y el


subíndice f que se trata de la formación de un mol de sustancia
partiendo de los reactivos en el estado de agregación y forma
alotrópica más estable de los reactivos en las condiciones estándar.
CALOR DE FORMACIÓN

La primera ley establece que el calor intercambiado en un proceso termodinámico es


igual a la variación de la energía interna de la sustancias que intervienen en el
proceso más el trabajo realizado por dichas sustancias en el proceso:

Q= ΔU + W

En el caso que nos ocupa, la reacción se lleva a cabo a presión constante,


específicamente a la presión de una atmósfera, por lo que el trabajo será el producto
de la presión por el cambio de volumen.
DIFERENCIA ENTRE ENTALPÍA Y CALOR DE
FORMACIÓN
Esta expresión no significa que el calor de formación y la entalpía de formación sean lo mismo. La interpretación
correcta es que el calor intercambiado durante la reacción de formación ocasionó un cambio en la entropía de la
sustancia formada en relación con los reactivos en condiciones estándar.

Por otra parte, como la entalpía es una función termodinámica extensiva, el calor de formación siempre se refiere
a un mol del compuesto formado.

Si la reacción de formación es exotérmica, entonces la entalpía de formación es negativa.

Por el contrario si la reacción de formación es endotérmica, entonces la entalpía de formación es positiva.


ENTALPIA DE REACCIÓN

Definimos la entalpía de una reacción química como el calor absorbido o desprendido


en dicha reacción química cuando ésta transcurre a presión constante, es decir:

ΔH = QP

ΔH : entalpía de la reacción

QP : calor transferido a presión constante


ECUACIÓN TERMOQUÍMICA

Una ecuación termoquímica representa la reacción estequiométrica y en ella se


reflejan los estados físicos de los reactivos y productos así como la variación de
entalpía del proceso:
LEY DE HESS

La ley de Hess en termodinámica es empleada para comprobar


indirectamente el calor de reacción, y según el precursor de esta ley el
químico suizo Germain Henri Hess en 1840 instituye que, si un proceso
de reactivos reaccionan para dar un proceso de productos, el calor de
reacción liberado o absorbido es independiente de si la reacción se
realiza en uno o más períodos. Es decir, que el calor de reacción solo
necesita de los reactivos y los productos, o también que el calor de
reacción es una función de estado.
Ahora veamos la aplicación de la Ley de Hess en el pasaje del agua del estado líquido para el
estado gaseoso. La variación de entalpía es representada por ∆H:
H20(l) — > H20(g) ∆H = + 44 KJ
Reparemos que en esta ecuación el pasaje de 1 mol de H20(l) para el estado gaseoso fue
realizada en una única etapa, veamos ahora como obtener el mismo producto en dos etapas:

La ecuación global nos permite verificar que el ∆H (final) de una reacción puede ser obtenido por la
suma algebraica de los ∆H de reacciones intermedias.
A través de las demostraciones presentadas, podemos concluir que la variación de entalpía (∆H) es
la misma si la reacción es realizada en una o varias etapas, tal como lo especifica la Ley de Hess
EJERCICIOS

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