Disponibilidad

8
Disponibilidad

De acuerdo a la 2da ley de la Termodinámica, no es posible la transformación total y

continua del calor en trabajo. En un ciclo reversible, que es el ciclo más perfecto que
se puede pretender, sólo la fracción 1 − TB  Q es disponible o transformable en
 T A 
A

trabajo, mientras que la fracción  TB  Q es la parte no disponible.
T  A
 A

En la figura 8.1 se muestra un ciclo de Carnot que trabaja entre las temperaturas T A
y TB. La parte disponible del calor está representada por el área ABCD, mientras que
la parte no disponible está representada por el área CDEF.

A B
TA

Q disponible

TB C
D
Q no disponible

E F S
S1 S2

Figura 8.1 – Calor disponible en procesos reversibles realizados en una máquina de

Carnot

En la figura 8.2 se puede ver que, si se dispone de la misma cantidad de calor QA,
pero a una temperatura menor, la parte disponible queda reducida al área 1234,
mientras que la parte no disponible aumenta al área 3456. El aumento de la parte
no disponible debido a la menor temperatura de la fuente, está representado por el
área 36ab.

1
César Ugarte López

TA

T´A 1
2
Q disponible

b
TB 3
4

Q no disponible

S
5 a 6

Figura 8.2 – Temperatura de rechazo de calor diferente a To

En el ejemplo de la figura 8.2, se puede pensar que el calor de la fuente a T A se ha

transferido directamente a otra fuente de menor temperatura T A´. Cuando se
transfiere calor directamente, sin que medie una máquina térmica que transforme el
calor disponible en trabajo, se está perdiendo energía disponible que nunca más se
podrá recuperar. Esta pérdida del calor disponible, representada por el área 36ab, se
debe a la irreversibilidad generada por la transmisión de calor a diferencia finita de
temperaturas (TA – TA´). Dicho de otro modo, cuando se deja enfriar libremente una
fuente de calor, se habrá perdido para siempre la posibilidad de transformar dicho
calor en trabajo.

En la figura 8.1 puede notarse que, si la temperatura T B es igual a la temperatura

ambiental T0, la parte disponible del calor es la máxima posible. Sin embargo, a pesar
de que esto permite la máxima disponibilidad de la energía, por razones técnicas
muchas máquinas rechazan calor a temperaturas superiores a la temperatura
ambiental reduciéndose la parte disponible del calor. Un ejemplo de esto, es la
expulsión de gases calientes de un horno a temperaturas mayores que la temperatura
ambiental, por el hecho de que no es conveniente enfriarlos al punto de que se
condensen sus vapores de agua y se combinen con otros productos de la combustión
para formar ácidos corrosivos. Tiene sentido entonces hablar de “la parte disponible
de la parte no disponible” del calor de una máquina.

Este concepto de pérdida de calor disponible, no sólo se puede aplicar en términos

del calor, sino de cualquier tipo de energía. Por ejemplo, si se dispone de aire a
temperatura ambiental, comprimido en un tanque, se puede realizar un trabajo si se
deja expandir isotérmicamente el aire dentro de una turbina o un mecanismo cilindro
pistón, pero si se suelta libremente el aire a la atmósfera, se habrá perdido
definitivamente la posibilidad de aprovechar su energía. Por esta razón, aunque
mayormente usamos el concepto de disponibilidad en relación con el calor, es bueno
entenderlo genéricamente en términos de la energía, hablando de energía disponible
en lugar de calor disponible.

PARTE DISPONIBLE DEL CALOR EN PROCESOS

El calor disponible en un proceso es la parte del calor transferido que se puede
convertir en trabajo.

2
 Disponibilidad

En la figura 8.3 el proceso de 1 a 2 es un proceso cualquiera con transferencia de

calor a temperatura variable. Podemos suponer que este proceso este compuesto por
muchos ciclos de Carnot infinitesimales operando entre T y T 0. Luego, la parte
disponible de estos ciclos de Carnot será q = (T − To ) ds , e integrando en todo el
proceso tendremos el calor disponible total:

2
QD = 1 (T − To ) dS
T

T2 2

T
T1 1 Q D

T0

Q ND

S
S1 dS S2

Figura 8.3 – Parte disponible del calor en un proceso

Si el calor transferido en el proceso no fuera aprovechado en ciclos reversibles, el

trabajo obtenido de él sería menor debido a las irreversibilidades, perdiéndose parte
de la energía disponible.

TRABAJO REVERSIBLE
El trabajo reversible es aquel que se logra, a partir del calor disponible, en un proceso
reversible entre un estado inicial 1 y un estado final 2. El trabajo reversible entre dos
estados, es el máximo que se puede obtener, cualquier otro trabajo obtenido en
algún otro proceso irreversible, será menor que el trabajo reversible debido al gasto
de energía en las irreversibilidades.

En la figura 8.4 se puede ver que para llegar del estado 1 al estado 2 reversiblemente,
intercambiando calor con el medio ambiente, se tiene que seguir los procesos:
isoentrópico de 1 a A, isotérmico de A a B, e isoentrópico de B a 2. No existe ninguna
otra forma pues cualquier otro camino representaría intercambio de calor por
diferencia de temperatura con el medio ambiente.

El proceso reversible de 1 a 2 puede realizarse con o sin flujo de masa, en condiciones

FEUS, FEES, o masa de control, y en función a esto las expresiones para el cálculo
del trabajo reversible pueden diferir.

3
César Ugarte López

T
1

T0 b
a

Figura 8.4 – Trabajo reversible entre dos estados cualesquiera

A continuación, haremos el análisis del trabajo máximo para un volumen de control

estacionario que trabaja a condiciones FEUS, intercambiando calor con el medio
externo que se encuentra a una temperatura T 0.

La figura 8.5 muestra dicho volumen de control que realiza un proceso reversible en
donde el intercambio de calor con el medio ambiente se realiza a la temperatura T 0
(temperatura ambiental).

Para que el volumen de control pueda intercambiar calor reversiblemente con el

medio ambiente, se requiere que este intercambio se realice a través de una máquina
térmica reversible, tal como se ve en la figura 8.5. El volumen de control reversible
en el cual se calculará el trabajo máximo, incluye a la máquina de Carnot usada para
transferir calor reversible, por lo que el trabajo reversible total a considerar será la
suma del trabajo del volumen de control más el trabajo de la máquina de Carnot.

𝑊𝑟𝑒𝑣 𝑄0 (𝑎 𝑇0 )

𝑊𝑐
MC

(𝑊𝑣𝑐´ )𝑟𝑒𝑣 (𝑄𝑣𝑐 )𝑟𝑒𝑣

𝑉𝑠 2
෍ 𝑚𝑠 (ℎ𝑠 + + 𝑔𝑍𝑠 )
2
𝑉𝑒 2 (𝑚2 𝑢2 − 𝑚1 𝑢1 )
෍ 𝑚𝑒 (ℎ𝑒 + + 𝑔𝑍𝑒 )
2

Figura 8.5 – Volumen de control con procesos reversibles

Aplicando la 1ra Ley al volumen de control de la figura 8.5 tenemos:

4
 Disponibilidad

𝑉𝑠 2 𝑉𝑒2
(𝑄𝑣𝑐 )𝑟𝑒𝑣 = 𝑚2  𝑢2   −   𝑚1 𝑢1   + ∑ 𝑚𝑠 (ℎ𝑠 + + 𝑔𝑍𝑠 ) − ∑ 𝑚𝑒 (ℎ𝑒 + + 𝑔𝑍𝑒 ) + (𝑊𝑣𝑐´ )𝑟𝑒𝑣 (1)
2 2

Aplicando la 2da Ley al mismo volumen de control tenemos:

𝑡 (𝑄𝑣𝑐 )𝑟𝑒𝑣
𝑚2 𝑠2 − 𝑚1 𝑠1 + ∑ 𝑚𝑠 𝑠𝑠 − ∑ 𝑚𝑒 𝑠𝑒 = ∫𝑜 ( ) 𝑑𝑡 (2)
𝑇 𝑟𝑒𝑣

En la máquina de Carnot, aplicando:

Primera Ley 𝑊𝑐 = 𝑄𝑜 − (𝑄𝑣𝑐 )𝑟𝑒𝑣 (3)

𝑄𝑜 𝑡 (𝑄𝑣𝑐)𝑟𝑒𝑣
Segunda Ley = ∫𝑜 ( ) 𝑑𝑡 (4)
𝑇𝑜 𝑇 𝑟𝑒𝑣

De las expresiones (3) y (4):

𝑡 (𝑄𝑣𝑐 )𝑟𝑒𝑣
𝑊𝑐 = 𝑇𝑜 ∫𝑜 ( ) 𝑑𝑡 − (𝑄𝑣𝑐 )𝑟𝑒𝑣 (5)
𝑇 𝑟𝑒𝑣

Reemplazando (2) en (5):

Wc = To m2 s 2 − To m1s1 +  To ms s s −  To me se − Qrev (6)

De la figura 8.5 tenemos que:

𝑊𝑟𝑒𝑣 = (𝑊𝑣𝑐´ )𝑟𝑒𝑣 + 𝑊𝑐 (7)

Reemplazando el valor de (𝑊𝑣𝑐´ )𝑟𝑒𝑣 de la ecuación (1) y 𝑊𝑐 de la ecuación (6) en la

expresión (7):

𝑉𝑒 2 𝑉𝑠 2
𝑊𝑟𝑒𝑣 = 𝑚1 𝑢1 − 𝑚2 𝑢2   + ෍ 𝑚𝑒 (ℎ𝑒 + + 𝑔𝑍𝑒 ) − ෍ 𝑚𝑠 (ℎ𝑠 + + 𝑔𝑍𝑠 ) + (𝑄𝑣𝑐 )𝑟𝑒𝑣 + 𝑇𝑜 𝑚2 𝑠2 − 𝑇𝑜 𝑚1 𝑠1 + ෍ 𝑇𝑜 𝑚𝑠 𝑠𝑠 − ෍ 𝑇𝑜 𝑚𝑒 𝑠𝑒 − (𝑄𝑣𝑐 )𝑟𝑒𝑣
2 2

Simplificando y acomodando términos:

Trabajo reversible para un FEUS
𝑉𝑒2 𝑉𝑠2
𝑊𝑟𝑒𝑣 = 𝑚1 (𝑢1 − 𝑇𝑜 𝑠1 ) − 𝑚2 (𝑢2 − 𝑇𝑜 𝑠2 ) + ∑ 𝑚𝑒 (ℎ𝑒 − 𝑇𝑜 𝑠𝑒 + 2
+ 𝑔𝑍𝑒 ) − ∑ 𝑚𝑠 (ℎ𝑠 − 𝑇𝑜 𝑠𝑠 + 2
+ 𝑔𝑍𝑠 ) (8)

Podemos considerar ahora otros casos particulares que suelen presentarse, el FEES
y la masa de control.

Para un FEES las condiciones al interior del sistema no cambian en el tiempo, por lo
que:

𝑚1 (𝑢1 − 𝑇𝑜 𝑠1 ) − 𝑚2 (𝑢2 − 𝑇𝑜 𝑠2 ) = 0 𝑦 𝑚𝑠 = 𝑚 𝑒 = 𝑚

y el trabajo máximo queda expresado como:

Trabajo reversible para un FEES

𝑉𝑒2 𝑉𝑠 2
𝑊𝑟𝑒𝑣 = ∑ 𝑚(ℎ𝑒 − 𝑇𝑜 𝑠𝑒 + + 𝑔𝑍𝑒 ) − ∑ 𝑚 (ℎ𝑠 − 𝑇𝑜 𝑠𝑠 + + 𝑔𝑍𝑠 ) (9)
2 2

La misma expresión por unidad de masa que como:

5
César Ugarte López

𝑉𝑒2 𝑉𝑠 2
𝑤𝑟𝑒𝑣 = ∑(ℎ𝑒 − 𝑇𝑜 𝑠𝑒 + + 𝑔𝑍𝑒 ) − ∑  (ℎ𝑠 − 𝑇𝑜 𝑠𝑠 + + 𝑔𝑍𝑠 )
2 2

Para una masa de control m1=m2 y no existen flujos que atraviesan la superficie de
control:

𝑉𝑒 2 𝑉𝑠 2
෍ 𝑚𝑒 (ℎ𝑒 − 𝑇𝑜 𝑠𝑒 + + 𝑔𝑍𝑒 ) = 0 𝑦 ෍ 𝑚𝑠 (ℎ𝑠 − 𝑇𝑜 𝑠𝑠 + + 𝑔𝑍𝑠 ) = 0
2 2

por lo que el trabajo máximo queda expresado de la siguiente forma:

Trabajo reversible para una MC

𝑊𝑟𝑒𝑣 = 𝑚 (𝑢1 − 𝑇𝑜 𝑠1 ) − 𝑚 (𝑢2 − 𝑇𝑜 𝑠2 ) (10)

𝑤𝑟𝑒𝑣 = (𝑢1 − 𝑇𝑜 𝑠1 ) − (𝑢2 − 𝑇𝑜 𝑠2 )

Todas estas expresiones requieren conocer la temperatura T 0, la cual se puede asumir

como 25 °C a falta de otro dato, debido a que varias de las variables termodinámica
se han determinado a esta temperatura.

IRREVERSIBILIDAD
La irreversibilidad se define como la diferencia entre el trabajo reversible y el trabajo
irreversible.

I = Wrev − Wirrev (11)

La figura 8.6 muestra un volumen de control con procesos irreversibles en donde el

intercambio de calor con el medio ambiente se realiza a la temperatura T 0
(temperatura ambiental).

𝑊𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣 𝑄 (𝑎 𝑇0 )

𝑉𝑠 2
෍ 𝑚𝑠 (ℎ𝑠 + + 𝑔𝑍𝑠 )
2
𝑉𝑒 2 𝑚2 𝑢2 − 𝑚1 𝑢1 )
෍ 𝑚𝑒 (ℎ𝑒 + + 𝑔𝑍𝑒 )
2

Figura 8.6 – Volumen de control con procesos reversibles irreversibles

6
 Disponibilidad

Considerando que Wirrev puede obtenerse aplicando la primera Ley al volumen de

control de la figura 8.6:

𝑉𝑠 2 𝑉𝑒2
𝑄 = 𝑚2  𝑢2   −   𝑚1 𝑢1   + ∑ 𝑚𝑠 (ℎ𝑠 + + 𝑔𝑍𝑠 ) − ∑ 𝑚𝑒 (ℎ𝑒 + + 𝑔𝑍𝑒 ) + 𝑊𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣 (12)
2 2

Reemplazando el Wrev de la expresión (8) y el Wirrev de la expresión (12) en la

expresión (11) y simplificando los términos tenemos:

Irreversibilidad para un FEUS

𝐼 = 𝑚2 𝑇𝑜 𝑠2 − 𝑚1 𝑇𝑜 𝑠1 + ∑ 𝑚𝑠 𝑇𝑜 𝑠𝑠 − ∑ 𝑚𝑒 𝑇𝑜 𝑠𝑒 − 𝑄 (13)

Consideremos ahora que para un FEES:

𝑚2 𝑇𝑜 𝑠2 = 𝑚1 𝑇𝑜 𝑠1 𝑦 𝑚𝑠 = 𝑚 𝑒

Irreversibilidad para un FEES

𝐼 = ∑ 𝑚 𝑇𝑜 𝑠𝑠 − ∑ 𝑚𝑇𝑜 𝑠𝑒 − 𝑄 (14)

por lo que la irreversibilidad se expresa por unidad de masa como:

𝐼
= ∑ 𝑇𝑜 𝑠𝑠 − ∑ 𝑇𝑜 𝑠𝑒 − 𝑞
𝑚

Igualmente, para una masa de control:

𝑚2 = 𝑚1 = 𝑚 ෍ 𝑚𝑠 𝑇𝑜 𝑠𝑠 = 0 ෍ 𝑚𝑒 𝑇𝑜 𝑠𝑒 = 0

y la irreversibilidad se expresa como:

Irreversibilidad para una MC
𝐼12 = 𝑚 𝑇𝑜  (𝑠2 − 𝑠1 ) −  1 𝑄2 (15)

𝐼12
= 𝑇𝑜  (𝑠2 − 𝑠1 ) −  1 𝑞2
𝑚

FUNCIÓN DISPONIBILIDAD
De las discusiones anteriores podemos concluir que el trabajo reversible es el máximo
trabajo que se puede obtener del cambio de estado de una sustancia. Pero para un
estado inicial fijo, se puede tener diferentes valores del trabajo reversible, en función
del estado final del proceso. La pregunta es ¿cual será el estado final que haga
máximo el trabajo reversible que se puede lograr de una sustancia?

Sabemos que cuando una sustancia alcanza el equilibrio con la atmósfera tiene una
energía disponible igual a cero, por lo que es incapaz de realizar más trabajo. Luego
podemos concluimos que el estado final que produce la máxima cantidad de trabajo
reversible es el que corresponde al estado de equilibrio con la atmósfera, es decir,
que se encuentra a una temperatura T 0, una presión P0, y además está en equilibrio

7
César Ugarte López

químico. En la figura 8.7 se muestra un proceso con estado final en equilibrio con la
atmósfera.

T
1
P0

T0 2 (Estado muerto)
a

Figura 8.7 – Estado final en equilibrio con la atmósfera

Bajo estas condiciones, la disponibilidad o “función disponibilidad” es la parte

disponible de la energía cuando una sustancia sigue un proceso reversible hasta
alcanzar un estado de equilibrio con la atmósfera.

La disponibilidad para un FEES o una masa de control, se puede obtener de las

ecuaciones (9) y (10), considerando para el estado final los valores Po , ho , To , s o
, Z o , y una velocidad de salida igual a cero.

Se debe resaltar que, aunque la velocidad del estado final en un volumen de control
tiene que tener un valor mínimo que garantice el flujo de masa en la salida, esta
velocidad debe ser tan baja que se la pueda considerar cero en los cálculos.

La disponibilidad para un FEES (), de acuerdo a la ecuación (9) y haciendo las

consideraciones antes mencionadas, queda expresada como:

Disponibilidad para un FEES

𝑉2
𝜓 = ∑(ℎ − 𝑇𝑜 𝑠 + 2 + 𝑔𝑍) − ∑  (ℎ𝑜 − 𝑇𝑜 𝑠𝑜 + 𝑔𝑍𝑜 ) (16)

El estado inicial se escribe sin índices porque al representar un estado cualquiera ya

no los necesita. También, ya que el trabajo reversible entre dos estados cualesquiera
es igual al decremento de su disponibilidad, se puede escribir:

𝑊𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟 = 𝜓𝑒 − 𝜓𝑠 (17)

8
 Disponibilidad

La disponibilidad para un sistema (), se determina a partir de la expresión (10), con

la excepción de que para un sistema hay que considerar que el trabajo de expansión
contra la atmósfera no es trabajo disponible y por lo tanto se lo debe restar.

𝜙 = (𝑢 − 𝑇𝑜 𝑠) − (𝑢𝑜 − 𝑇𝑜 𝑠𝑜 ) − [−𝑃𝑜 (𝑣 − 𝑣𝑜 )]

Disponibilidad para una MC

𝜙 = (𝑢 − 𝑢𝑜 ) + 𝑃𝑜 (𝑣 − 𝑣𝑜 ) − 𝑇𝑜 (𝑠 − 𝑠𝑜 ) (18)

Ya que el trabajo reversible entre dos estados cualesquiera es igual al decremento

de su disponibilidad, se puede escribir:

𝑊𝑟𝑒𝑣 = 𝜑1 − 𝜑2 − 𝑃𝑜 (𝑣1 − 𝑣2 ) (19)

La disponibilidad es un término asociado con las reservas de energía (petróleo,

carbón, uranio) más apropiado cuando se trata de describir la cantidad de energía
almacenada en los recursos naturales y que puede ser convertida en trabajo. El
término energía no describe exactamente las reservas naturales ya que existe mucha
energía almacenada en el planeta, pero no toda esa energía se puede transformar
en trabajo.

En términos económicos, habrá que mencionar que un proceso con menor

irreversibilidad será más económico por cuanto requerirá menor inversión de energía
(combustible), pero hay que entender que esta economía debe ser bien analizada,
pues por ejemplo, si se trata de un intercambiador de calor, la menor reversibilidad
se logrará cuando la transferencia de calor se realice a una diferencia de temperatura
pequeña, pero esto requerirá a su vez un intercambiador mucho más grande, lo cual
será a su vez más costoso de construir.