POTENCIAL DE ACCIÓN Y

CONTRACCIÓN MUSCULAR
DRA. LILIANA URIARTE CORTEZ
Juan de 30 años, estudiante de ¿QUE PASO CON EL
medicina, se encuentra en CADÁVER? QUE ESTARÍA
clase medicina legal, y OCASIONANDO ESTE
SUCESO?
evidencia que uno de los
cadáveres de pronto levanta el
brazo derecho…
¿Cómo realiza el músculo
su actividad principal de
contracción?
 OBJETIVOS

 Conocer como los músculos realizan su actividad principal de contracción.

 Definir y detallar sobre el potencial de acción muscular

 Explicar el acoplamiento de la excitación y conducción

 Informar sobre el mecanismo molecular de contracción del m. esquelético

 Describir la energética de la contracción muscular y la contracción muscular

en conjunto.
TIPOS DE MUSCULO
MÚSCULO ESQUELÉTICO

VOLUNTARIO
MÚSCULO ESQUELÉTICO

 ¿FENÓMENOS PRODUCEN
CONTRACCIÓN MUSCULAR?
 ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-
CONTRACCIÓN
 MIOFIBRILLA  FILAMENTOS
MUSCULARES  DELGADOS-GRUESOS
(SARCOMERO), patrón en bandas del
MUSC. ESTRIADO
FILAMENTOS GRUESOS Y FINOS
SARCÓMERO: Unidad básica contractil

Oscuras Claras
SARCÓMERO: PROTEÍNAS DEL CITOESQUELETO
TÚBULOS TRANSVERSOS Y RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
 POTENCIAL DE ACCIÓN MUSCULAR

P. Reposo -89 a -
90mV como fibras
mielinizadas
grandes

Durac PA: 1 a Veloc.

5ms > 5vcs Conducc: 3-
fibras 5m/s (1/13 de
mielinizadas f. mielinizadas
grandes grandes)
 POTENCIAL DE ACCIÓN MUSCULAR

PA CADA VESÍCULA

MOTONEURONA  SINÁPTICA 
FIBRA MUSCULAR ACh

Na2+ INGRESE AL DESPOLARIZA MC

INTERIOR  P.  APERTURA
UMBRAL CANAL VOLTAJE

POTENCIAL DE ACOPLAMIENTO
ACCION FIBRA
E-C
MUSCULAR
FASES DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

PERIODO DE • Desde inicio PA  contracción

LATENCIA • Coincide Acoplamiento C-E

• Desde final P. latencia  máx. tensión

CONTRACCIÓN • Coincide ciclo de puentes cruzados

• Desde la máx. tensión

RELAJACIÓN • Hasta final de la contracc
 ACOPLAMIENTO DE LA
EXCITACIÓN- CONTRACCIÓN
 ACOPLAMIENTO DE LA EXCITACIÓN-
CONTRACCIÓN

PATub T Cambio recept. Ca+ 

Ca+ RS LIC
Despolariz al Dihidropiridina Troponina C
F.M.  ↑ [Ca+]
int. F.M. abre canal Ca+ cambio conf.

Desplaza
Relajación  Interacc.
tropomiosina 
Ca+ reacumula Actina-Miosina
Ciclo de Puentes
RS x SERCA  Hidrolisis ATP
Cruzados
POTENCIAL
DE ACCIÓN
MUSCULAR

ACOPLAMIENTO
E-C
POTENCIAL
DE ACCIÓN
MUSCULAR

ACOPLAMIENTO
E-C
 CICLO DE
PUENTES
CRUZADOS
::
TEORÍA DE LA
CREMALLERA

RIGOR
MORTIS
 RIGOR
MORTIS

CICLO DE
PUENTES
CRUZADOS
 MECANISMO MOLECULAR DE
CONTRACCIÓN MUSC. ESQUELETICO

 MECANISMO DE DESLIZAMIENTO
DE LOS FILAMENTOS
 Filamentos de actina se deslizan
hacia dentro entre los de
miosina
 ¿Cómo? Fzas x interacc puents
cruzados  PA RS libere Ca+
 ATP  ADP
 MECANISMO MOLECULAR DE
CONTRACCIÓN MUSC. ESQUELETICO
Peso molecular:
480mil
 CARACTERISTICAS MOLECULARES DE LOS
FILAMENTOS
 F. Miosina: 200 o + molec. Miosina. Colas
Peso molecular:
agrupadas =cuerpo + cabeza = brazo y 200mil
Peso molecular: 20mil
cabeza=Puentes Cruzados Longitud: 1 μm

 Actividad ATPasa de cabeza de miosina

 F. Actina: Esqueleto molec.: Prot F-actina
bicatenaria  molec G-Actina ADP
(Puntos activos) unen puents cruzados; Longitud: 1.6 μm
base anclada disco z
 MECANISMO MOLECULAR DE
CONTRACCIÓN MUSC. ESQUELETICO

 INTERACCIÓN DE 1 FILAMENTO MIOSINA, 2

ACTINA Y LOS IONES CA+
 Troponina-Tropomiosina en la actina
inhibe unión con miosina
 Ca+ inhibe complejo T-T  descubre
puntos activos de actina y se unen
cabezas miosina  Contracción
 TEORÍA DE LA CREMALLERA: Interacción
entre filamentos de actina y los ptes
cruzados de miosina (>pts>fza contracc)
 MECANISMO MOLECULAR DE
CONTRACCIÓN MUSC. ESQUELETICO

 ATP COMO FUENTE DE E+:

 Efecto fenn: > W > ATP
 Fenómeno químico cabeza miosina
activ ATPasa  ATP: ADP+iP puntos
activos: Actina  cambio cabeza
miosina  libera ADP (reinicia ciclo)
 Ciclo realiza hasta Disco Z sea
desplazado extremos o hasta que la
carga sea demasiado como para
producir tracción adicional.

https://www.youtube.com/watch?v=C4fmTtO1bbo&t=60s
 ENERGETICA DE LA CONTRACCION
MUSCULAR
Generación de trabajo durante la
contracción muscular
 Cuando un musc. se contrae
contra una carga realiza trabajo
 transfiere energía del musc.
hasta la carga externa para
levantar objeto o superar
resistencia.
Fuente de energía para contracción
muscular
 ATP  Cremallera (puents cruzados)
 Bombear iones Ca+ del Sarcoplasma
al RS; y bombear iones Na+ y K+ F.M.
 Fuentes de energía: 1° Fosfocreatina,
2° Glucolisis de glucógeno,
3°Metabolismo oxidativo
 ENERGETICA DE LA CONTRACCION
MUSCULAR
GLUCÓLISIS DE
FOSFOCREATINA
GLUCÓGENO
Enlace fosfato de alta Escisión en Ac. Pirúvico y
energía se une ADP Ac. Láctico  ADP en ATP
Cantidad pequeña  5-8s 1° Reacc. Ausecia de O2,;
contracción 2° Velocidad > de ATP
Mantiene contracción x 1
min
METABOLISMO
OXIDATIVO
Combinar O2 con productos
finales de glucólisis
95% de toda la energía, C-
G-P: Contracción
sostenida largo plazo
 CONTRACCION MUSCULAR EN
CONJUNTO
Espasmo Muscular único en una fracción de segundo

 CONTRACCIÓN ISOMÉTRICA
 No hay acortamiento
 No disminuye longitud
 Cambio estrictos de la propia
contracción

 CONTRACCIÓN ISOTÓNICA
 Sihay acortamiento, con tensión
constante (carga fija)
 CONTRACCION MUSCULAR EN
CONJUNTO

 CARACTERÍSTICAS CONTRACC ISOMÉTRICA

 Difieren: tamño, energética, función

 FIBRAS RÁPIDAS: Tipo I, Músculo rojo

- Fibra musc y nerv + pequeñas,
- Vasculariz y capilares > grandes
- N° elevados mitocondrias y mioglobina

 FIBRAS LENTAS: Tipo II, Músculo blanco

- Fibras grandes, RS extenso
- > enzimas glucolíticas
- Vascularizac < extensa
- Menos mitocondrias, déficit mioglobina
 CONTRACCION MUSCULAR EN
CONJUNTO

 RELACIÓN LONGITUD - TENSIÓN

 Efecto de la longitud de la fibra muscular
sobre el grado de tensión que puede
desarrollar la fibra
 Contracción isométrica, permite tensión, a
longitud prefijada (precarga)
 Tensión Pasiva: estirar musc. dif. Long (elastic)
 Tensión Total: músc. contrae dif. precargas
 Tensión Activa: fza de pts cruzados. Su relac.
Con la precarga es la relación L-T (contracc)
 CONTRACCION MUSCULAR EN
CONJUNTO
 RELACIÓN FUERZA-VELOCIDAD
 Velocidad de acortamiento cuando varía la fza contra la que se contrae el músc: poscarga.
 Se determina permitiendo que el músculo se acorte  Fza es fija: Contracc. Isotónica
 Veloc. acortamiento refleja la velocidad de formación de puentes cruzados; será máx: Poscarga = 0
 CONTRACCION MUSCULAR EN
CONJUNTO

 MECÁNICA DE LA CONTRACCIÓN MUSC ESQ

 UNIDAD MOTORA: F.M. inervada por única F. N.
 Músc. Peq. + reacc rápida: < FM
 Músc. Grande+no control fino: >FM
 Principio de reclutamiento de motoneuronas

 SUMACIÓN DE FUERZAS: Adición de espasmos

individuales para > contracc.
 > N° U.M.: S. DE FIBRAS MULTIPLES
 > F.r. de contracc: S. DE FRECUENCIA 
TETANIZACIÓN
CONTRACCION MUSCULAR EN
CONJUNTO

EFECTO TREPPE
 Músc. Reposo prolongado  fza de
contracc. ↑ hasta una meseta
 ↑ Ca2+: liberacion cada vez mas,
desde el RS con c/PA musc. sucesivo y
la incapacidad del Sarcoplasma de
recapturar inmediatamente los iones
 CONTRACCION MUSCULAR EN
CONJUNTO
 MECÁNICA DE LA CONTRACCIÓN MUSC ESQ
 SUMACIÓN DE FIBRAS MULTILES:
 Principio de Tamaño
 UM. activadas forma sincrónica  contracc se
alterna secuencial  contracc suave a frec
baja de señales nerviosas

 SUMACIÓN DE FRECUENCIA
 C/nva contracc antes de finalizar la anterior 
la nva se suma parcialmnt a la 1ra contracc 
fza contracc ↑ progresivamente al ↑ fr.
 Fr alcanza un nivel crítico contracc se
fusionan entre sí TETANIZACIÓN
 CONTRACCION MUSCULAR EN
CONJUNTO
 MECÁNISMO DEL TÉTANOS
 Único potencial  libera Ca2+ fija única contracc.

 Pero si estímulos repetidos  no tpo ncsario R.S. reacumule Ca2+  su [ ] IC sigue siendo alta 
unión continuada de Ca2+ a la troponina C  ciclo continuo de puentes cruzados 
contracc. Sostenida: TÉTANOS
 CONTRACCION MUSCULAR EN
CONJUNTO

 MECÁNICA DE LA CONTRACCIÓN MUSC ESQ

 TONO DEL MUSC ESQUELETICO

 Cierta tensión aunque musc este en reposo
 Impulsos nerviosos de baja frecuencia (ME)

 FATIGA MUSCULAR
 Contracc prolongada e intensa de un músculo
 Proporción directa a depleción de glucógeno
 Incapacidad procesos contráctiles y metabólic
de f.m. x continuar generando trabajo
 Interruccion flujo sang  fatiga completa
 CONTRACCION MUSCULAR EN
CONJUNTO
 MECÁNICA DE LA CONTRACCIÓN MUSC ESQ
 SISTEMA DE PALANCA:
 Músc. aplican tensión punto inserción en los
huesos  y estos forman sistemas de palancas
 1) Punto de inserción musc, 2) Distancia desde
el punto de apoyo, 3) longitud del brazo de la
palanca, 4) posición de la palanca

 COACTIVACIÓN MUSC. AGONISTAS

 Todo mov. Producido x contracc musc. Agonist
y antagonist de lado opuesto de articulaciones
 Controlado por el centro motor del encéfalo y
médula espinal
 CONTRACCION MUSCULAR EN
CONJUNTO
 REMODELACIÓN MÚSC PARA ADAPTARSE A LA FX
 Se altera su diámetro, longitud, fza y vasculariz; tb
ligeramente tipo de fibra; proceso rápido

 HIPERTROFIA: ↑ masa total de musc

 ↑ N° filamentos actina y miosina (>veloc síntesis
proteínas contractiles), ↑ sistemas enzimáticos q
producen prot., aparición nvas miofibrillas
 Pocas contracc intensas  6-10 semanas
 ATROFIA: ↓ masa total musc.
 Veloc degradac prot > rápida que la sustituc
 ruta de ubicuitina-proteasoma dependiente del
ATP.
 CONTRACCION MUSCULAR EN
CONJUNTO
 REMODELACIÓN MÚSC PARA ADAPTARSE A LA FX
 AJUSTE LONGITUD MUSCULAR:
 Músc distendidos log > normal  + nvos
sarcomeros extremos FM.
 Acortado < long normal  sarcomeros de
xtremos desaparecen
 HIPERPASIA:
 ↑ N° F.M. (División lineal de fibras) aa hipertrofia

 DENERVACIÓN MUSCULAR
 No recibe señales contractils necesarias para
mantener su tamaño  ATROFIA
 CASO CLÍNICO

RIGIDEZ CADAVÉRICA
 Estado de contractura + rigidez, incluso sin
PA.
 No hay ATP  No hay separación de
puentes cruzados que se originan en los
filamentos de actina
 Ocurre varias horas después del
fallecimiento hasta 15-20hs más (hasta
q las prot del musc se deterioran)

RIGOR
MORTIS
 CONCLUSIONES

 El músculo realiza su actividad de contracción a través de sus potenciales de

acción y su actividad exitación-conducción.
 El potencial de acción es la secuencia de procesos donde intervienen los iones
potasio y sodio; el cual se inicia luego de un estimulo.
 El acoplamiento exitación-conducción, ocurre luego del potencial de acción, a
partir de la liberación de calcio y con la formación de puentes cruzados.
 Los mecanismo moleculares de la contracción del músculo esquelético se
explican a través de la interacción de filamentos de actina-miosina y el Ca+.
 La energética principal para la contracción muscular es el ATP, y la contracción
muscular en conjunto implica las peculiaridades de las distintas contracciones.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 GUYTON A.C.; Y HALL. TRATADO DE FISIOLOGÍA MÉDICA. 12ª Ed. Madrid;

Elsevier, 2011.

 CONSTANZO LINDA S. FISIOLOGÍA. 4ª Ed. Barcelona; Elsevier, 2011.

 LEVY, M.N, BERNE, R. M., Koeppen. Fisiología. 6ª ed. Barcelona: Elsevier;

2009.
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN!