FACULTAD Informe de Práctica de Laboratorio

LABORATORIO DE QUÍMICA
DE ANALÍTICA
CIENCIAS EXACTAS Y
NATURALES
DETERMINACIÓN DE CLORUROS POR EL MÉTODO
DE MOHR Y FAJANS.
María Fernanda Henao García, Juan Diego López Palacio.
Grupo 4
Fecha de presentación 03/10/2018
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Resumen
En este informe se reporta el porcentaje de NaCl y con ello, la efectividad de dos métodos volumétricos
involucrados en la determinación de cloruros, como lo son el método de Mohr y el método de Fajans. El análisis que se
llevó a cabo fue de tipo cuantitativo, con base a procedimientos experimentales desarrollados en el laboratorio, donde
reaccionaron iones como el CrO4 - y el DF- presentes en los indicadores característicos de cada método, con el ion plata
Ag+, dado por el agente valorante (AgNO3), permitiendo así evaluar a través del color el punto final de la valoración.
El porcentaje de NaCl obtenido con el método de Mohr fue de 0,24% y con el método de Fajans 0,21%. Con lo
anterior, se define como el método de Mohr resulta ser más efectivo y más sencillo en la determinación de cloruros a
partir de valoraciones volumétricas.

Palabras Clave: Valoración; Volumetría; Indicador; Blanco; Argentometría

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1. Introducción
Dos métodos muy usados para hacer este tipo de
Las valoraciones volumétricas consisten en la
valoraciones son los métodos de Mohr y de Fajans.
medida del volumen de una disolución de concentración
Ambos métodos ayudan a determinar la presencia de
conocida necesario para reaccionar completamente con
cloruros en una solución, pero se diferencian en el
el analito [1].
indicador químico empleado para hacerlo.
Una valoración se lleva a cabo agregando lentamente la
El cromato de potasio K2CrO4 puede servir como
disolución patrón desde una bureta a una disolución de
indicador en la determinación argentométrica de iones
analito hasta que la reacción entre los dos se juzga como
cloruro, al reaccionar con el ión plata en la región del
completa. El volumen o masa del reactivo necesario para
punto de equivalencia para formar un precipitado de
completar la reacción se determina por diferencia entre
cromato de plata (Ag2CrO4) de color rojo ladrillo [1].
las lecturas inicial y final [1].
En principio se debe agregar cromato en la cantidad
En la valoración por precipitación, como es el caso; se
necesaria para obtener esta concentración en la que
toma como base un indicador químico que da a conocer
aparece el precipitado rojo justo después del punto de
el punto final, generando un cambio de color o aparición
equivalencia [1].
o desaparición de la turbidez en la solución que se
valora.
Respectivamente en el método de Fajans se usa la
diclorofluoresceína, HDF, como indicador, consiste en
Existen varios métodos para valorar una solución
un compuesto orgánico con tendencia a ser absorbido
volumétricamente, estos varían según el interés,
materiales y reactivos que se posean.
1
en la superficie del sólido en una valoración por
precipitación [1].
Este indicador le comunica a la solución un color
amarillo verdoso debido a la presencia predominante de
la especie no ionizada. Al final de la precipitación del
cloruro de plata, el precipitado adsorbe iones Ag +, del
exceso de nitrato de plata añadido y estos atraen los
iones DF- del indicador, formando la sustancia
coloreada, diclorofluoresceinato de plata AgDF de color
rosado sobre el precipitado AgCl, indicando el punto
final de la valoración [2].
prepara un blanco pesando 0.03 g de CaCO 3
(S3.F1.FJB), disolviéndolos en 20 mL de agua destilada
(W.F1.FJB), se agregan 2 gotas de diclorofluoresceína
(I1.F1.FJB) y 0.1 g de dextrina (I2.F1.FJB). Se hace la
valoración del blanco por triplicado y de la solución
problema por duplicado, con la solución de AgNO3
anteriormente ya estandarizada (NP.F1.FJ1-FJB).

El pH es un aspecto importante para llevar a cabo estas

valoraciones. En el método de Mohr la valoración se
debe llevar a cabo de un pH de 7 a 10 ya que el ión
cromato es la base conjugada del ácido crómico débil y
en Fajans como el indicador es un ácido débil, también
es aconsejable fijarlo entre un pH de 7 y 10, para obtener
una buena concentración de iones F - en el equilibrio de
la ionización del indicador [1].

2. Procedimiento Experimental

Para llevar a cabo la práctica se hacen 3

procedimientos diferentes.

Primeramente se hace la estandarización de la solución

de AgNO3 (F1.E1) para lo cual, se pesan alrededor de
0.01 g de NaCl (S2.F1.E1) y se disuelven en 10 mL de
agua destilada (W.F1.E1) en un erlenmeyer. A esta
preparación se añaden 0.5 mL de solución de K 2CrO4
(S1.F1.E1) y se valora por triplicado con solución de
AgNO3 (NP.F1.E1) ya preparada. Seguidamente se
prepara un blanco pesando 0.03 g de CaCO 3 (S3.F1.EB)
disolviéndolos en 10 mL de agua (W.F1.EB) y
titulándolos con una solución de AgNO3 (NP.F1.EB).

Posteriormente se realizan las valoraciones por los

métodos de Mohr y Fajans.

Para el método de Mohr (F1.M1) se toman 5 mL de la

solución problema (SP. F1.M1), se añaden 10 mL de Figura No 1
agua destilada (W.F1.M1) y 0.5 mL de solución de Montaje experimental llevado a cabo, para la determinación
K2CrO4 (S1.F1.M1). Nuevamente se prepara un blanco de cloruros por el
pesando 0.03 g de CaCO3 (S3.F1.M1) en 20 mL de agua método de Mohr y Fajans.
(W.F1.M1) y se adicionan 0.5 mL de K2CrO4
(S1.F1.M1). Para éste método se valora el blanco por
triplicado y la solución problema por duplicado, con la
solución ya estandarizada de AgNO 3 (NP.F1.M1-MB).
Para el método de Fajans se toman 5 mL de solución
problema (MP.F1.FJ1) y se colocan en un Erlenmeyer de 3. Resultados
250 mL. A ésta solución se añaden 2 gotas de
diclorofluoresceína (I1.F1.FJ1), 0.1 g de dextrina Para la estandarización se determina el volumen
(I2.F1.FJ1) y 10 mL de agua (W.F1.FJ1). También se gastado de AgNO3 que se requiere para hacer que se dé

2
la reacción de precipitación entre en AgNO 3 con el NaCl,
para que la solución se torne de un color rojo como se
muestra en la Figura N°2, a partir de este volumen y de
los gramos iniciales tomados de NaCl se logra determinar
la concentración real del AgNO3 (Anexo 1).

En el método de Mohr, se determina como el ión cloruro

precipitó como cloruro de plata, AgCl, utilizando como
patrón una solución de nitrato de plata, AgNO 3, de
concentración anteriormente obtenida, y como indicador
el cromato de potasio, K 2CrO4, que comunicó a la
solución en el punto inicial una coloración amarilla y
formó en el punto final un precipitado rojo ladrillo de
cromato de plata, Ag2CrO4 (Figura N°4)

Como la solubilidad del Ag 2CrO4 es mayor que la del

AgCl, este último precipitó primero. Frente al primer
exceso de AgNO3 añadido, el catión Ag+ reaccionó con el
K2CrO4 (no hay Cl‾ libre en solución) precipitando así el
Ag2CrO4 y marcando el punto final de la valoración por ESTANDARIZACIÓN DE LA
la aparición del precipitado de color rojo ladrillo SOLUCIÓN DE NITRATO DE PLATA
producido por él. N° V (mL)gastado de AgNO3 ya
preparados en:
En el método de Fajans, al añadir el indicador, éste le NaCl+ K2CrO4 Blanco
proporciona a la solución un color amarillo-verdoso 1 2,1 mL 0,1 mL
(FiguraN°5), posteriormente, se evalúan los iones Ag + 2 2,5 mL 0,05 mL
que el precipitado AgCl (que precipita primero) adsorbe
3 ------- 0,07 mL
del AgNO3 en exceso, y en dicho momento los aniones Tabla No 1
fluoresceinato otorgados por el indicador son atraídos por Volúmenes gastados de AgNO3 en la estandarización del
dicho catión, causando la aparición del color rojo del AgNO3
fluoresceinato de plata, AgDF que indica el punto final
de la valoración como se muestra en la Figura N°5.

Los volúmenes gastados en la estandarización del AgNO 3

y las valoraciones con el método de Mohr y Fajans se
reportan en las tablas N°1, 2, y 3 respectivamente.

Finalmente, los porcentajes de NaCl fueron: con el

método de Mohr 0,24% y 0.21% con el método de Fajans

Tabla No 2
Volúmenes gastados de AgNO3 con el método de Tabla No 3
 Fajans

 [2] Moreano R, M. H. Práctica #6. Laboratorio de

4. Conclusiones química analítica. “Determinación de cloruros por
los métodos de Mohr, Fajans y Volhard”.
 Usar métodos volumétricos para la determinación de Universidad de Caldas.
cloruros resulta importante y eficaz, debido a la
cantidad de perturbaciones que éstos causan al medio .
ambiente. Evaluación (Espacio para el docente)
 Entre ambos métodos, se denota como el método de
Mohr resultó ser el más eficaz, pues a través de éste
se pudo determinar la presencia de 0.24% de cloruros
en la muestra valorada.

Bibliografía:
Textos
 [1] Skoog, Douglas A; Donald M. West, F. James
Holler y Stanley R. Crouch. “Fundamentos de
química analítica” 8. ed. México: Thomson, 2005.
ISBN: 970-686-369-9. Capítulo 13, páginas: 357-
364
Anexo 1

AgCl= Ag+ + Cl-

2Ag+ + CrO4-2= Ag2CrO4 (rojo)

Metodo de Fajans
HDF = H+ + DF- Ítem Máx. Nota
Ag+ DF- = AgDF (rojo) Resumen - Palabras clave 1.0

NaCl + (AgNO3 = AgCl+ NaNO3 Comentarios

ESTANDARIZACION DEL NITRATO DE PLATA Introducción 1.0

Comentarios
Volumen promedio de los blancos
( 0,1+ 0,05+0,07 ) m L AgNO 3
=0,07 ml Procedimiento experimental 1.0
3
1erV AgNO3 = V- Vb
2.1 mL- 0,07mL= 2,03mL AgNO3 Comentarios
2do V AgNO3 = V- Vb
2,5 mL – 0,07mL = 2,43 mL AgNO3
Concentraciones molares de AgNO3 en cada muestra Resultados 1.0

Comentarios
Concentración real de AgNO3
( 0,1053+0,1197 ) MAgNO 3
=0,1125 M AgNO 3 Conclusiones 1.0
2
Comentarios
MÉTODO DE MOHR
Volumen de AgNO3
Calificación 5.0
Volumen promedio de los blancos

4
( 0,1+ 0,05+0,05 ) mlAgNO 3
=0,07 ml
3
1erV AgNO3 = V- Vb
1.7mL-0,07mL= 1,63mL AgNO3
2do V AgNO3 = V- Vb
2,1mL – 0,07mL = 2,3 mL AgNO3

Porcentaje de NaCl por factor estequiométrico

0,1125 mol AgNO 3 0,00163 L AgNO 3 1mol NaCl 58,45 g NaCl 1
x x x x x 100 %=0,21%NaCl
1 L sln 1 1 mol AgNO 3 1 mol NaCl 5 mL SlnP

0,1125 mol AgNO 3 0,00203 L AgNO 3 1mol NaCl 58,45 g NaCl 1

x x x x x 100 %=0,27%NaCl
1 L sln 1 1 mol AgNO 3 1 mol NaCl 5 mL SlnP

Porcentaje real de NaCl

( 0,21 %+0,27 ) NaCl
=0,24 %NaCl
2

MÉTODO DE FAJANS
Volumen de AgNO3
Volumen promedio de los blancos
( 0,3+0,4+ 0,3 ) mlAgNO 3
=0,3 ml
3
1erV AgNO3 = V- Vb
1.8 mL - 0,3mL= 1,5 mL AgNO3
2do V AgNO3 = V- Vb
1,9 mL – 0,3mL = 1,6 mL AgNO3

Porcentaje de NaCl por factor estequiométrico en cada muestra

0,1125 mol AgNO 3 0,0015 L AgNO 3 1mol NaCl 58,45 g NaCl 1
x x x x x 100 %=0,20%NaCl
1 L sln 1 1 mol AgNO 3 1 mol NaCl 5 mL SlnP

0,1125 mol AgNO 3 0,0016 L AgNO 3 1 mol NaCl 58,45 g NaCl 1

x x x x x 100 %=0,21%NaCl
1 L sln 1 1 mol AgNO 3 1mol NaCl 5 mL SlnP

Porcentaje real de NaCl

( 0,20 %+0,21 ) NaCl
=0,21 %NaCl
2

5
6