UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA

DE MÉXICO

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

REPORTE DE PRÁCTICA

DISTRIBUCIÓN

GRUPO:1504

SECCIÓN:A

EQUIPO 3

ALUMNOS:
HERRERA RAMÍREZ CLARA JOSELINE
DE JESÚS MONTES SARAHI

FECHA: 6 DE NOVIEMBRE
I.- Anotar los resultados de la lectura obtenida en el fotocolorímetro, de cada
una de las muestras de cada equipo, y completar el siguiente cuadro.

Vía Órgano Transmitancia (%) Concentración μg/g de tejido

(μg/ml)

Hígado 8.7 10.05 139.05

Riñón 8.1 10.80 145.8

M. esquelético 23.2 3.77 50.89

Equipo 1
IM Corazón 17.2 5.08 68.58

Cerebro 85.3 1.02 13.77

Hígado 75 1.16 15.75

Riñón 100 0.87 11.81

M. esquelético 91 0.96 12.98

Equipo 2
SC Corazón 13 6.7 90.86

Cerebro 100 0.87 11.81

Hígado 9 0.13 1.75

Riñón 19.6 4.46 60.21

Equipo 3 M. esquelético 17.7 4.96 66.69

IP
Corazón 9.9 8.83 119.20

Cerebro 93.3 0.93 12.55

Hígado 19 4.60 62.1

Riñón 51 1.71 23.08

Equipo 4 M. esquelético 61 1.43 19.30

VO
Corazón 58 1.50 20.25

Cerebro 88 0.99 13.36

Hígado 9.1 9.61 129.80

Riñón 22.5 3.88 52.5

Equipo 5 M. esquelético 17.3 5.05 68.28

IP
Corazón 19.3 4.53 61.20
 Cerebro 76.5 1.14 15.44

II.- Realizar una comparación de los resultados obtenidos entre cada vía de
administración. Determinando en cuáles de ellas existe la mayor y la menor
concentración de fármaco.
MA=mayor
ME= menor
Equipo Órgano Concentración

1 Riñón 10.80 (MA)

IM
Cerebro 1.02(ME)

Corazón 6.7(MA)
2
SC Riñón 0.87 (ME)

Cerebro 0.87(ME)

3 Corazón 8.83(MA)
IP
Hígado 0.13(ME)

4 Hígado 4.60(MA
OP
Cerebro 0.99(ME)

5 Hígado 9.61(MA)
IP
Cerebro 1.14(ME)

III.- Considerando la velocidad de absorción que se da en cada vía, explicar la

razón de las diferencias en las concentraciones de cada tejido.

Vía intramuscular.- La vía intramuscular no proporciona concentraciones

plasmáticas instantáneas debido al retardo del proceso de la absorción, pero como
el sitio de administración está muy cercano a los vasos sanguíneos la velocidad de
absorción es bastante alta y depende tanto del volumen como del sitio de la
aplicación, es por eso que en órganos como riñón, hígado y corazón es mayor.

Vía subcutánea.- La velocidad de absorción del fármaco por la vía subcutánea,

ésta es muy similar a la intramuscular, alcanzando picos plasmáticos entre 15 y 30
minutos después de la inyección. El flujo sanguíneo de la zona puede incrementar la
velocidad de absorción debido a la gran cantidad de vasos sanguíneos en la capa
subcutánea hace que la absorción de los medicamentos se rápida en comparación
de otras vías de administración, es por eso que en el corazón la absorción es
elevada.
Vía intraperitoneal.- Es de efecto rápido, su superficie de absorción es alta debido
a la gran vascularización que presenta, por lo tanto, los órganos con mayor
absorción son hígado y corazón.

Vía oral.- La absorción se realiza a través de la mucosa del tubo digestivo (mucosa
oral y mucosa rectal) tras la absorción del fármaco, se incorpora en su totalidad o en
gran parte del circuito venoso mayor que deriva directamente al corazón, de ahí se
distribuye por todo el organismo por medio de la circulación sistémica. en el resto de
la mucosa digestiva. El fármaco una vez absorbido se incorpora en el circuito mayor
que pasa por el hígado antes de llegar al corazón, lo que quiere decir que sufre
metabolismo de primer paso y su biodisponibilidad disminuye así como la absorción
en los órganos. es por eso que órganos como el cerebro tiene menos absorción y el
hígado tuvo mayor biodisponibilidad.

IV. Con los resultados de la tabla, elaborar una gráfica de barras para cada
uno de los equipos, colocando en el eje de las “X” los órganos y en el eje de
las “Y” el porcentaje de transmitancia.

Hígado 8.7

Riñón 8.1

M. esquelético 23.2
Equipo 1
IM Corazón 17.2

Cerebro 85.3

Hígado 75

Riñón 100
 M. esquelético 91

Corazón 13
Equipo 2
SC Cerebro 100

Hígado 9

Riñón 19.6

Equipo 3 M. esquelético 17.7

IP
Corazón 9.9

Cerebro 93.3

Hígado 19

Riñón 51

Equipo 4 M. esquelético 61
VO
Corazón 58

Cerebro 88
 Hígado 9.1

Riñón 22.5

Equipo 5 M. esquelético 17.3

IP
Corazón 19.3

Cerebro 76.5

V.- Con base en la farmacocinética del fármaco y de los factores que influyen
en su distribución, interpretar los resultados de cada uno de los órganos. Si
los resultados obtenidos no concuerdan con los esperados, indicar la razón.

Sulfamonometoxina
Farmacocinética.- Después de su administración, la sulfamonometoxina se absorbe
rápidamente y alcanza niveles terapéuticos en los principales tejidos, incluyendo el
líquido cefalorraquídeo. Su acción a nivel sanguíneo es prolongada; es un fármaco
de lenta excreción y se elimina principalmente por vía urinaria.
La sulfamonometoxina interfiere con la asimilación del ácido paraaminobenzoico
(PABA) por competición, lo que impide la formación de ADN en la bacteria, que no
puede continuar con sus procesos vitales y de reproducción.
Referencias
Sumano H, Ocampo L, Gutierrez L. Farmacología Veterinaria, 4ta edición Universidad
Nacional Autónoma de México, 2015.