Fisicoquímica 01-2017 (04-20)

Universidad de Antioquia

Laboratorio de Fisicoquímica QSQ 305

Practica No. 7
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias

ADSORCIÓN DE SOLUCIONES POR MEDIO DEL CARBÓN ACTIVADO

HIGUITA-VELASQUEZ JULIAN1, MARQUEZ-ZAPATA MARIA FERNANDA1, MAZO-SEPULVEDA
DUVAN ALEXIS1.
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Objetivo:
Realizar medidas cuantitativas de la adsorción del ácido acético por el carbón activado y expresar
los datos a través de una ecuación.

a. TABULACION DE DATOS

Molaridad del NaOH: 0,1009 M

Temperatura en el laboratorio: 25 °C
Volumen promedio de NaOH gastado en la titulación de 3 mL de C H 3 COOH : 32.25
ml
Molaridad delC H 3 COOH : 1,0 M
Ecuacion de Freundlich: Log x/m= Log K + n Log Ceq. ( Donde K y n son constantes que
se pueden evaluar de la gráfica 1, la cual debería dar una línea recta con n y Log K como
pendiente e intercepto respectivamente ).
Ceq
=I + I∗K∗Ceq
Ecuación de Langmuir: x (Donde: I y K son constantes que se determinan
m
del grafico 2, cuando este da tendencia de una línea recta)

[C H 3 COOH ] 0,5 0,25 0,125 0,0625 0,03125 0,0156

inicial nominal
(M)
[C H 3 COOH ] 0.5423 0.2711 0.1355 0.0678 0.0339 0.0169
inicial real (M)
 Masa de 0.9735 0.9768 1.0090 0.9942 0.9990 0.9981
carbón
activado (g)
Alícuota para 5 10 15 20 25 50
titular (mL)
Vol NaOH 23.8 23.3 16,8 10,5 6,2 5,5
(mL)

b. CÁLCULOS Y RESULTADOS
Para las C eq de equilibrio se realizó el siguiente cálculo:
volumen de NaOH gastado × Molaridad del NaOH
C eq=
Volumen de laalícuota

 Para la alícuota de 5 mL
23.8 mL × 0,1009 M
C eq= =0,4802 M
5 mL
 Para la alícuota de 10 mL
23.3 mL × 0,1009 M
C eq= =0,2351 M
10 mL
 Para la alícuota de 15 mL
16,8 mL × 0,1009 M
C eq= =0,1130 M
15 mL
 Para la alícuota de 20 mL
10.5 mL × 0,1009 M
C eq= =0,0530 M
20 mL

 Para la alícuota de 25 mL

6,2 mL ×0,1009 M
C eq= =0,0250 M
25 mL
  Para la alícuota de 50 mL

5.5 mL × 0,1009 M
C eq= =0,0111 M
50 mL

Para la masa de ácido acético adsorbido

C o−C eq =Cadsorbió × 0,1 L ×60,05 g . mol−1

 Para la alícuota de 5 mL
x=0.5423−0,4802=0.0621 ×0,1 ×60,05=0,37 g
 Para la alícuota de 10 mL
x=0.2711−0,2351=0.036× 0,1 ×60,05=0,21 g
 Para la alícuota de 15 mL
x=0.1355−0,1130=0.0225 ×0,1 ×60,05=0,135 g
 Para la alícuota de 20 mL
x=0.0678−0,0530=0,0148× 0,1× 60,05=0,089 g
 Para la alícuota de 25 mL
x=0.0339−0,0250=0,0089× 0,1× 60,05=0,053 g
 Para la alícuota de 50 mL
x=0.0169−0,0111=0,0058 ×0,1 ×60,05=0,035 g
[ C H 3 COOH ] inicial nominal 0,5M 0,25M 0,125M 0,0625 0,0312 0,0156M
M 5M
[ C H 3 COOH ] inicial real , C o 0.5423 0.2711 0.1355 0.0678 0.0339 0.0169

Volumen de alícuota titulada 5 10 15 20 25 50

Volumen de NaOH agregado 23.8 23.3 16,8 10,5 6,2 5,5
[ C H 3 COOH ] final , C eq 0,4802 0,2351 0,1130 0,0530 0,0250 0,0111

x=masa de ácidoadsorbido 0,37 g 0,21 0.135 0,089 0.053 0.035

x m ácido 0.38 0.215 0.134 0.089 0.053 0.035

=
m m carbónact
x -0.42 -0.68 -0.87 -1.05 -1.27 -1.95
log
m
log C eq -0.32 -0.63 -0.95 -1.27 -1.60 -1.95
Ceq 1.33 1.09 0.83 0.59 0.47 0.32
x
m

Grafico 1.

frendluich
0
-2.2 -2 -1.8 -1.6 -1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2

f(x) = 0.85 x − 0.09 -0.5

-1

-1.5

-2

-2.5
Grafico 2.

Langmuir
1.4

1.2

0.8

0.6

0.4

0.2

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6

ANALISIS DE RESULTADO:
La adsorción es el momento en que sustancias disueltas se adhieren en la superficie de
algún líquido o sólido. Ésta consiste en el enriquecimiento de un componente en la interfase
en comparación con el interior de la fase, en donde, la sustancia atraída hacia la superficie
se llama fase absorbida, y a la que se adhiere se llama adsorbente. Éste fenómeno se lleva a
cabo debido a que las fuerzas moleculares en la superficie de un líquido se encuentran en
un estado de instauración; para la superficie de un sólido, las moléculas o iones atraen hacia
sí, las de otras sustancias que se ponen en contacto reteniéndolas en su superficie, debido a
que no tienen satisfechas todas sus fuerzas de unión con otras partículas. 
Las superficies sólidas pueden adsorber también sustancias disueltas. Así, cuando una
solución de ácido acético en agua se agita con carbón activado, disminuye la concentración
de ácido en dicha solución. Análogamente se puede emplear el carbón activado para extraer
el amoniaco de las soluciones de hidróxido amónico, fenolftaleina de las soluciones ácidas
o básicas, etc. También el cloruro de plata recién precipitado tiende a adsorber tanto a los
iones cloro como plata, mientras que el trisulfuro de arsénico tiende a adsorber los iones de
azufre procedentes de las soluciones en que se precipitan.

Se pudo observar luego de realizar una titulación a la sustancia a analizar para este caso el
ácido acético, que la concentración inicial real, era algo diferente a la concentración inicial
nominal, aunque dicha variación no fue muy significativa, pero con la nueva concentración
hallada se pudo realizar los cálculos para las concentraciones reales del ejercicio.
Se puede deducir que las gráficas se acercan más a la de Freundlich por su linealidad y su
ecuación, la otra ecuación perteneciente a Langmuir no cumple con la linealidad requerida.
Sin embargo al realizar las gráficas para observar la adsorción tenemos que no nos daba un
total comportamiento ideal dado posiblemente a las condiciones del laboratorio, por lo que
entonces agregamos una línea de tendencia y por medio de la ecuación del gráfico hallamos
la pendiente correspondiente para cada gráfico.

En la titulacion del acido acético puro, se tomaron los valores de NaOH gastados por los
dos grupos que realizaron el experimento promediando los valores para trabajar con el dato
resultante. Es posible que el promedio de los dos valores influya al calcular la
concentración del acido acético real, dando como resultado un valor un poco alejado del
nominal.