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5
DETERMINACIÓN ESPECTROFOTOMETRICA DE Fe (II) EN UN PRODUCTO
FARMACÉUTICO. CRUVA DE ERROR.
4.4
RESUMEN
Se cuantificó la cantidad de hierro presente en una muestra de jarabe Hemocyton. Para esto se
formó el complejo rojo – naranja de Fe-(fenantrolina)3, haciendo reaccionar soluciones estándar de
hierro preparadas a partir de soluciones de 2.0 y 50ppm con el 1-10 fenantrolina monohidratado y
agregando cloruro de hidroxilamina y acetato de sodio para darle mayor estabilidad al complejo.
Posteriormente se halló por medio de un espectrofotómetro la longitud de onda de máxima
absorbancia de la solución de 2.0ppm obteniendo a los 508nm; en ésta longitud de onda se
procedió a medir la absorbancia de cada una de las soluciones estándar. Finalmente se le midió la
absorbancia a la muestra obteniéndose una valor de 0.341. A partir de la ecuación de la recta se
obtuvo una concentración de 1890.8±239.1 ppm de Fe.
+
5.0
Tabla 1. Solución de 2.0ppm de Fe
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0 100 200 300 400 500 600 700
longitud de onda
∆C/C vs %T
4
3,5
3
2,5
ΔC/C
2
1,5
1
0,5
0
0 20 40 60 80 100 120
%T
1,00
0,80
0,60
0,40
0,20
0,00
0 2 4 6 8 10 12
Concentracion (ppm)
0.341±0.001=0.175±0.003X+(0.008±0.001)
Despejando se obtuvo:
X=1.890±0.238 ppm
mg 100.0±0.08mL 25.0±0.04mL
1.890±0.238 L × × =1890.8 ±239.1ppm de Fe
0.5±0.006mL 5.00±0.01mL
La concentración hallada experimentalmente de hierro en el jarabe Hemocyton fue de:
1890.8±239.1ppm de Fe
= × ×
ec. 1
1g 1 mol Fe
c= concentración del estándar ppm× × =M
1000mL 55.84g Fe
= 1
= .
DISCUSIÓN DE RESULTADOS 4.0
2+
La concentración de Fe obtenida fue de 1890ppm, en el etiquetado de la muestra se observó un
valor de 1950ppm. Aunque la concentración estuvo muy cercana al valor teórico se observa que
hubo una desviación de la ley de Beer, se cree que esto pudo haber sido por la presencia de
matriz, la cual puede interactuar con el analito de interés, provocando transiciones de energía
diferente o también absorber parte de esta radiación. La 1 – 10 fenantrolina es una base débil que
reacciona formando el complejo con el Fe:
2+ + 2+
Fe + 3PhH + Fe(Ph)3
Este complejo se caracteriza porque posee como átomo central el hierro (número de coordinación
6) y tres ligandos donadores de electrones (1-10 fenantrolina). La absorción que genera este
complejo para facilitar la determinación radica en la promoción de electrones de la 1-10
fenantrolina hacia el metal; siendo este el estado excitado. Por tanto en la formación del complejo
es crucial mantener el pH entre 5 y 6 para evitar la precipitación de diversas sales de hierro como
puede ser el fosfato, también para evitar que iones como la plata, el bismuto, cadmio, mercurio y
zinc interfieran rebajando la intensidad del color debido a que pueden formar complejos solubles
incoloros con la fenantrolina, además se reduce al mínimo la competencia del ión hidrógeno por el
ligante. Se pudo agregar posiblemente una menor cantidad de acetato de sodio haciendo que el
pH disminuyera levemente con lo cual se pudieron originar este tipo de precipitados que
posteriormente produjeron dispersión de la luz; la energía radiante puede ser total o parcialmente
absorbida ocasionando un error. También se pudieron generar interferencias debido a que tal vez
el tiempo de espera suficiente para la formación de la máxima intensidad del color en las
soluciones. Otra posible fuente de error radica en una limpieza incompleta de las celdas, en donde
pudieron quedar huellas dactilares o trazas de solución que dispersarán la luz.
CONCLUSIONES
4.4
PREGUNTAS 5.0
R// .
∆ = 1
% = 37%
= 0.37
Aplicando la ecuación:
∆! ".#$#×∆%
=
! %×&'( %
∆!
Obtenemos que = 2.71
!
%T ∆*
*
32 2.7407
33 2.7314
34 2.7244
35 2.7197
36 2.7170
37 2.7164
38 2.7178
39 2.7212
40 2.7265
41 2.7337
42 2.7427
∆C/C vs %T
2,745
2,74
2,735
ΔC/C
2,73
2,725
2,72
2,715
0 10 20 30 40 50
%T
BIBLIOGRAFÍA 2.0
1. http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/LIApregrado/archivos/Guia%20para%20fotocolori
metria.pdf
2. SKOOG, D.; West D.; Holler J.; Fundamentos de Química Analítica. 5ed. Editorial Mc Graw Hill
2000. p. 343.
3. SKOOG, D.A. Principios de análisis instrumental. Editorial. Mc Graw Hill. 5ed. España. 1992.
pp. 321-325. pp. 341-346.
Resume 5% 4,4 0,22
Datos, càlculos y resultados 30% 5,0 1,50
Discuciòn de resultados 30% 4,0 1,20
Respuestas a la pregunta 20% 5,0 1,00
conclusiones 10% 4,4 0,44
Referencias 5% 2,0 0,10
Nota del trabajo 4,46
Descuento por tiempo de entrega 0
Descuento por tiempo formato 0
Descuento por cifras significativas 0
Nota final 4,46