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DETERMINACIÓN DE SIMETICONA EN UN MEDICAMENTO POR
ESPECTROMETRÍA DE INFRARROJO

Universidad Adrián Espinal. 0827108. adferes@hotmail.com

del Valle
Vanessa Morales García.0824540. sweetvane89@hotmail.com
Universidad del Valle. Facultad de Ciencias Naturales y Exactas.
Santiago de Cali, Marzo 27 de 2010

RESUMEN 3.4

Se cuantificó la cantidad de simeticona presente en una pastilla farmacéutica a partir de la

espectrometría infrarroja con Transformada de Fourier. Para esto se prepararon cinco soluciones
estándar que contenían entre uno y cinco gotas de polidimetilsiloxano más 10.00mL de tolueno,
además de un blanco y la muestra problema. A partir de los datos obtenidos se halló la
concentración de simeticona por el método regular de calibración obteniéndose una concentración
de 259.3mg±38.02. Nada más del equipo????

DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS 4.0

Tabla 1. Datos curva de calibración estándares de polidimetilsiloxano y muestra

PESO GOTA (g) CONCENTRACIÓN (mg/mL) ABSORBANCIA

0.009900±0.0001000 0.9405±0.009300 0.0550±0.001000
0.01960±0.0001000 1.862±0.01030 0.1430±0.001000
0.03920±0.0001000 3.724±0.0126 0.3640±0.001000
0.04970±0.0001000 4.722±0.0142 0.5030±0.001000
MUESTRA 1.031±0.001000
 Curva regular, IR
0.6 y = 0.1179x - 0.0639
R² = 0.9955
0.5

0.4
Abs

0.3
Series1
0.2
Lineal (Series1)
0.1

0
0 1 2 3 4 5
Concentración

Gráfica 1. Curva regular de calibración

Ecuación de la recta:

1.031±0.001000=ሺ0.1179±0.05500ሻX+(-0.06390±0.01770)

Despejando la ecuación de recta se obtuvo:

X = 9.287±5.067mg simeticona/mL tolueno

mg simeticonaൗ 5.000ml tolueno±0.005000 1.40405g±0.0001000

9.287 tolueno mL × 0.5029g muestra±0.0001 × =259.3mg simeticona/tableta
1 tableta

La concentración encontrada de la muestra fue de 259.3mg±38.02

Intervalo de confianza:

I.C. = 259.3 ± 38.02

DISCUSIÓN DE RESULTADOS 4.2

Al cuantificar la cantidad de simeticona presente en la muestra se obtuvo una concentración de

259.3mg±38.02 mayor al valor comercial que se encuentra en las tabletas que es de 125mg. Sin
embrago se observa que se obtuvo una línea recta y que las absorbancias fueron congruentes
entre sí, por tanto se cree que esta concentración tan alta se debió a que la solución que contenía
la muestra no se filtró quedando como una emulsión y por ende arrojó una absorbancia mucho
mayor a la de los estándares. Se cumplió la Ley de Beer ya que la aborbancia fue proporcional a
la concentración. Se cree que se presentaron las vibraciones características del los grupos metilos,
como tensión simétrica y asimétrica, flexión simétrica y asimétrica además de otras vibraciones
debidas a la presencia de múltiples núcleos permitiendo que el campo eléctrico alternante de la
radiación pudiera interaccionar con la molécula modificando así la amplitud de alguno de sus
movimientos. Dentro de los factores que pudieron haber influido en los resultados
desfavorablemente, se encuentra que las ventanas de las celdas son atacadas con facilidad por los
contaminantes de la atmosfera y los solventes, lo cual hace que la transmisión cambie de manera
1
continua con el uso. También pudo haber incidido que durante la preparación de las soluciones
no hubiese una separación completa de las fases ya que tal vez se pudo extraer parte de la fase
acuosa dado que para esto se utilizó una pipeta grande que pudo succionar un mayor volumen de
la solución incluyendo los excipientes de la muestra que pudieron haber absorbido radiación
generando dispersión. Además de esto la anchura de las celdas ocasiona incertidumbres
analíticas. De igual forma se pudieron presentar traslapes ya que es muy difícil encontrar
solventes que no originen traslape de picos.
CONCLUSIONES 3.8

• El agitar la muestra durante el tiempo establecido, es una de las partes más críticas de la
práctica, porque si este tiempo no se cumple algunos de los excipientes pueden pasar a la fase
orgánica, o parte del analito puede quedar disuelto en la fase acuosa y a causa de esto el error
en la cuantificación es mayor. Falsoooo

• Los espectrómetros con transformada de Fourier aumentan la resolución del equipo y con esto
la sensibilidad del mismo; esto se debe a que la energía de flujo del haz que llega al detector es
mayor que en un espectrómetro normal.

• Se debe filtrar la solución de la muestra para que la concentración se acerque más al valor
teórico.

• Se debe hacer uso de sustancias como sulfato de sodio anhidro para evitar que haya agua en
las soluciones ya que puede corroer tanto las celdas como el equipo además de presentar
abosorción.

PREGUNTAS 5.0

1. ¿Cuál es la finalidad del ácido clorhídrico en el ensayo?

R//.

La función principal de HCl en el ensayo es disolver los excipientes del medicamento y liberar el
analito que queda en fase orgánica. Al adicionarle tolueno a la muestra se disuelve solo la
simeticona, y posteriormente al agregarle HCl se disuelven los excipientes ya sean antiácidos,
conservantes y otros aditivos que acompañan la sustancia de interés.

2. Describa otra técnica para cuantificar simeticona

R//.

Por medio de espectroscopía Raman ya que la difusión es resultado del mismo tipo de cambios
vibracionales cuantizados que se asocian con la absorción infrarroja. Por tanto la diferencia de
longitud de onda entre la radiación visible incidente y la dispersada corresponde a las longitudes de
onda de la región infrarrojo medio. Además el espectros de difusión Raman y el espectro de
1
absorción infrarrojo son a menudo muy parecidos entre sí.

3. Defina el uso de la simeticona en los productos farmacéuticos

R//.
La simeticona se usa en productos farmacéuticos para tratar el dolor y las molestias abdominales
producidas por el incremento de la presión por exceso de gases (flatulencia), efectos causados por
trastornos digestivos producidos por insuficiencia pancreática, enzimática, pancreatitis crónica,
2
fibrosis pancreática y gastroenteritis crónica . Ya que ésta actúa previniendo y dispersando la
formación de burbujas de gases rodeadas de mucosidades reduciendo la tensión superficial de las
burbujas.

4. Dibuje la estructura de la simeticona y que otros usos tiene a nivel industria

R//.

Estructura de la simeticona.

Usos industriales de la simeticona:

Actúa como silicona líquida, que se emplea como sellador y adhesivo para uniones de vidrio. Se
emplean las siliconas como grasas y lubricantes para engranajes. Se emplea como fluido de
relleno y como agente de moldeo. La simeticona activada, una mezcla de polidimetilsiloxano y
dióxido de silicio, es utilizada como agente antiespumante. También se emplea en la industria
aeroespacial como un material resistente al calor apenas los cohetes ingresen a la atmósfera. El
polidimetilsiloxano se emplea en productos cosméticos para el tratamiento capilar, en lociones
humectantes y productos relacionados con el cuidado de la piel.

5. Describa en qué consiste el método de ATR, DRS y NIR

R//.

ATR: La espectroscopia de reflexión interna es una técnica que permite obtener espectros de
infrarrojo de muestras que presentan dificultades durante su tratamiento, como por ejemplo sólidos
de escasa solubilidad, películas, fibras, pastas, adhesivos, y polvos, bien sea por que son
inestables o porque su manejo no es sencillo. El principio consiste en que si un haz de radiación
pasa de un medio denso a uno menos denso, hay reflexión, y la fracción de haz incidente que se
refleja es mayor a medida que se aumenta el ángulo de incidencia; mas allá de un cierto ángulo
critico la reflexión es completa. Durante el proceso de reflexión el haz penetra una cierta distancia
en el medio menos denso antes de reflejarse, entonces, la profundidad de penetración, que puede
variar desde una fracción de longitud de onda, depende de la longitud de onda del índice de
refracción de los dos materiales y del ángulo que forma del haz incidente con la interfaz.

DRS: La espectrofotometría con reflactancia difusa es una forma de obtener espectros a partir de
muestras finamente pulverizadas con un mínimo de preparación de las mismas, facilitando la
obtención de datos espectrales en la región del infrarrojo de muestras que no han sufrido una
alteración importante en su estado original. La difusión difusa es un proceso complejo que tiene
lugar cuando un haz de radiación choca con la superficie del polvo fino, en este tipo de muestras
se produce una reflexión especular en cada superficie plana. Al haber superficies planas y se
encuentran orientadas en forma aleatoria, la radiación es reflejada en todas las direcciones.

NIR: La espectroscopia en el infrarrojo cercano se emplea en muestras sólidas difíciles de

manipular, como películas y fibras de polímeros, alimentos y productos agrícolas. Una de las
ventajas es que no es necesaria una previa preparación de la muestra. Las bandas de absorción
-1
en la región NIR del espectro de infrarrojo (4000 a 13000 cm ), permite que se produzcan las
bandas de absorción fundamentales por la vibración de los átomos en las moléculas constituyentes
por enlaces C-H, N-H y O-H. Las bandas de absorción en NIR corresponden a absorciones
fundamentales, que consisten en sobretonos armónicos de las bandas fundamentales de absorción
mencionadas y sus combinaciones, aproximadamente a la mitad o tercera parte de la longitud de
onda en que ellas ocurren.

-1
6. ¿Cuál es la razón de leer a 1260 cm ?
R//.
La razón más importante por la que se realiza el análisis a 1260 cm-1 es porque en esta región
1
absorben radiación infrarroja los enlaces Si-CH3 . Por otro lado hay que considerar las condiciones
de estabilidad de las moléculas de simeticona, de este modo, el número de onda escogido para la
cuantificación tiene la energía necesaria para hacer vibrar los enlaces de la molécula.

7. ¿Por qué debe estar totalmente seco el material antes de introducir a la celda del
IR?
R//.
Las celdas de análisis en espectroscopia infrarroja de sólidos y líquidos, suelen emplear materiales
transparentes, como el NaCl y el KBr, estas son sales iónicas altamente solubles en agua, y a la
vez materiales frágiles (cuando se elaboran las ventanas de KBr para análisis, por ejemplo). En
caso de que se analicen muestras con un alto contenido de agua, existe la posibilidad de que la
celda se destruya lentamente durante el análisis y que adicionalmente se presente una fuerte
-1
absorción en el infrarrojo cerca de 3000 cm (frecuencia donde aparece el enlace O-H) que podría
solaparse con otras señales que se quieran determinar (como el -OH de los alcoholes y algunas
bandas de –CH3 alifático que aparecen cerca de 2950). Adicionalmente el resto del material como
espátulas, vasos, vidrio reloj y matraces, deben secarse cuidadosamente, eliminando toda traza de
agua, que pueda afectar el análisis por las razones ya descritas antes.

BIBLIOGRAFÍA

1. SKOOG, D.A. Fundamentos Química Analítica. 7ed. y 5ed. México. Editorial Mc Graw – Hill.
2000. p. 467. p. 481. p. 443.
2. PÁGINA WEB: Composición de medicamentos con simeticona,
http://www.plmfarmacias.com/colombia/DEF/PLM/productos/27679.htm
3. RUBINSON, K. RUBINSON J. Análisis Instrumental.Madrid. Editorial Prentice Hall. 2001. p.
454.
Resume 5% 3.4 0.17
Datos, càlculos y resultados 30% 4.0 1.20
Discuciòn de resultados 30% 4.2 1.26
Respuestas a la pregunta 20% 5.0 1.00
conclusiones 10% 3.8 0.38
Referencias 5% 5.0 0.25
Nota del trabajo 4.26
Descuento por tiempo de entrega 0
Descuento por tiempo formato 0
Descuento por cifras significativas 0.3
Nota final 3.96