“Año de la universalización de la salud”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA

ESCUELA DE INGENIERÍA INDUSTRIAL

I UNIDAD

DOCENTE: VALDERRAMA RAMOS ISIDORO

ALUMNOS:

● AGUIRRE OLIVA ANA VALERIA

● BENITES GASTAÑADUI RODRIGO
● DELGADO SILVA KIARA FIORELLA
● EGÚSQUIZA NÚÑEZ NIKOLL
● GUTIERREZ CUEVA DIEGO
● MARTOS SEGURA PIERO
● TORRES LLARO DIEGO MARVIN

CURSO: QUÍMICA INDUSTRIAL

TEMA: PROPIEDADES COLIGATIVAS

SECCIÓN: A
1. ¿Cuál es la presión osmótica a 25°C de una disolución de C 12H22O11 (sacarosa)
0,0010 M?

ESTRATEGIA: La presión osmótica depende de la concentración del soluto, de

acuerdo con la ecuación:

π = MRT

Donde

 R = 0.082 (L. atm) / (°K. mol)

 La temperatura debe estar en °K.

SOLUCIÓN: Por lo tanto, tenemos que:

mol L. atm
(
π= 0.0010
L )(
0.082
° K . mol )
( 25+273 ) ° K

π=¿ 0.0244 atm

RESPUESTA:
La presión osmótica es de 0.0244 atmósferas.

2. La concentración total de las partículas disueltas dentro de los glóbulos rojos

de la sangre es de 0,30 M, aproximadamente, en tanto que la membrana que
los rodea es semipermeable. ¿Cuál sería la presión osmótica (en atmósferas)
dentro de los glóbulos si estos se extrajeran del plasma sanguíneo y se
colocaran en agua pura a 298 K?

SOLUCIÓN: Reemplazando los datos en la ecuación anterior tenemos que:

mol L. atm
(
π= 0.3
L )(
0.082
° K . mol )
298 ° K

π=¿ 7.33 atm

RESPUESTA:
La presión osmótica es de 7.33 atmósferas.

3. La disolución de una sustancia desconocida en agua a 293 K origina una

presión osmótica de 5,66 atm. ¿Cuál es la molaridad de la disolución?

DATOS:
  Temperatura T= 293k
 Presión Osmótica π = 5,66atm
 R= 0,082 atm L/mol K
 Concentración molar M= X

ESTRATEGIA: Este problema lo podemos solucionar con la ecuación de la

presión osmótica:

π = MRT

π: Presión osmótica

R: Constante de los gases

T: Temperatura en Kelvin

M: Concentración molar de la sustancia desconocida

SOLUCIÓN:

Reemplazamos valores:

π = MRT

5,66atm = X (0,082 atm L/mol K) (293K)

X= (5,66 atm) / (24,026atm. L/mol)

X = 0,235578M = 0,24M

RESPUESTA:

La molaridad de la disolución es 0,24M

4. Una muestra de 50 mL de una disolución acuosa contiene 1,08 g de

seroalbúmina humana, una proteína del plasma sanguíneo. La disolución tiene
una presión osmótica de 5,85 mmHg a 298 K. ¿Cuál es la masa molar de la
albúmina?
DATOS:
 Temperatura T= 298 K
 Presión Osmótica π = 5,85 mmHg = 0,008 atm
 VDSOL= 50mL = 0,05L
 R= 0,082atm L/mol K
 Masa molar albúmina = X
 malbúmina = 1,08g
 ESTRATEGIA: Este problema lo podemos solucionar con la ecuación de la
presión osmótica:

π = MRT Tenemos que:

π: Presión osmótica n= masa/X = 1,08g/X

Hallamos M:
R: Constante de los gases
M= n/VDSOL
T: Temperatura en Kelvin
M= (1,08g/X) / 0,05L
M: Concentración molar de la albúmina

SOLUCIÓN:

Reemplazando valores:

π = MRT

0,008 atm= ((1,08g/X) /0.05L) (0,082atm L/mol K) (298K)

X= (527,8176 g.atm/mol) / 0,008 atm

X= 65977,2 g/mol albúmina

RESPUESTA:

La masa molar de la albúmina es 65977,2 g/mol albúmina.

5. ¿Cuál es la presión osmótica a 25 °C de una disolución acuosa que contiene

1,50 g de C 12 H 22 O 11 en 125 mL de disolución?
DATOS:
 T = 25°C = 298 K
atm. L
 R = 0,082
mol . K
 Volumen de disolución (V) = 125 mL = 0,125 L
 Masa del soluto (m sto ) = 1,50 g
 MF del soluto = 342 g/mol
ESTRATEGIA: Este problema lo podemos solucionar con la ecuación de la
presión osmótica:

π = MRT

SOLUCIÓN:
Hallamos la molaridad:
 m sto 1,50 g
n sto= = =0,0044 moles
MF 342 g

nsto 0,0044 moles mol

Molaridad ( M )= = =0,035
V 0,125 L L

Reemplazamos en "π = MRT":

mol atm. L
π  = (0,035  )(0,082 )(298 K) = 0,86 atm
L mol . K
RESPUESTA:
La presión osmótica es 0,86 atm.

6. ¿Qué masa de urea [CO(NH2)2] debe disolverse en 225 mL de disolución para

obtener una presión osmótica de 0,015 atm a 25 °C?
DATOS:

 M[CO(NH₂)₂] = 60,06 g/mol

 Vsol = 225mL= 0,225 L
 Π = 0,015 atm
 T = 25 °C = 298 K
 R = 0,082 atm L/mol K
ESTRATEGIA: Al tener la presión osmótica planteamos su ecuación para así
poder calcular la molaridad, obteniendo la masa. La fórmula se presenta a
continuación:

π=MRT

SOLUCIÓN:

π=MRT

0,015atm=(m/60,06(13,51)) mol/L (0,082 atm L/mol K) (298K)

0,015atm=(m/13,51) mol/L (0,082 atm L/mol K) (298K)

m=0,0083 g

RESPUESTA:

La masa de urea es 0,0083 g.

7. Cuando se disuelven 15 g de alcohol etílico [C2H5OH], en 750 g de ácido

fórmico, el punto de congelación de la disolución es de 7,20 °C. El punto de
congelación del ácido fórmico puro es de 8,40 °C. Calcule Kf del ácido fórmico.
 SOLUCIÓN:
Sabemos que:
∆Tf = Kf * m Kf = ∆Tf / m y m = nsoluto /msolvente (Kg)
Donde:

 ∆Tf = Es la disminución del punto de congelación

 Kf = Es la constante molal de la disolución (°C/molal).
 m = Es la molalidad de la disolución.
 nsoluto = número de moles del soluto
 msolvente = masa del disolvente

Hallamos el nsoluto, la m y la ∆Tf :

nsoluto = 15g [C2H5OH] / 46g [C2H5OH] = 0,326mol
m = 0,326mol / 0.750kg [HCOOH] = 0,436molal
∆Tf = Tf ac. fórmico - Tf ac. solución = 8,40 °C – 7,20 °C = 1,20 °C

Ahora podemos hallar el Kf del ácido fórmico

Kf = 1,20 °C / 0,436m = 2,75 °C/m
El Kf del ácido fórmico es 2,75 °C/m

Hallamos el nsoluto, la m y la ∆Tf :

nsoluto = 15g [C2H5OH] / 46g [C2H5OH] = 0,326mol
m = 0,326mol / 0.750kg [HCOOH] = 0,436molal
∆Tf = Tf ac. fórmico - Tf ac. solución = 8,40 °C – 7,20 °C = 1,20 °C

Ahora podemos hallar el Kf del ácido fórmico

Kf = 1,20 °C / 0,436m = 2,75 °C/m
RESPUESTA:
El Kf del ácido fórmico es 2,75 °C/m.

8. ¿Cuál es la molalidad de una disolución acuosa de glucosa si su punto de

ebullición de la disolución a 1 atm de presión es de 101,27 °C?
La constante molal de elevación del punto de ebullición para el agua es 0,52
°C/molal.
ESTRATEGIA: La T°eb = 100 °C para el agua. Sabemos que:
∆Teb = Teb – T°eb y ∆Teb = Keb * m
Donde:
 ∆Teb = Variación del punto de ebullición.
  Teb = Temperatura de ebullición de la solución.
 Tºeb = Temperatura de ebullición del solvente puro.
 Keb = Constante molal de la elevación del punto de ebullición o
constante ebulloscópica.
 m = molalidad (número de moles de soluto / 1000 g de solvente)
SOLUCIÓN:
Hallamos la variación de la temperatura de ebullición.
∆Teb = 101,27 °C – 100 °C = 1,27 °C

Luego reemplazamos en la segunda ecuación

1,27 °C = 0,52 °C/molal * m
m = 1,27 °C / 0,52 °C/molal = 2.385 molal

RESPUESTA:
La molalidad de la disolución acuosa es 2.385 molal

9. ¿Cuál es el punto de ebullición normal (en C) de una disolución que se prepara

disolviendo 1,5g de aspirina (ácido acetilsilicico, C 9 H 8 O 4 ) en 75g de

cloroformo (CHCl 3)? El punto de ebullición normal de este compuesto es de

61,7 °C y su K b es 3,63 °C/molal.

DATOS:
 W sto: 1,5g
 W ste:75g
 Masa molar (soluto): 180,158 g/mol
 T ° b : 61,7 °C
 K ° b: 3,63 C/molal
SOLUCIÓN:
W sto 1,5 g
n: :
masa molar 180,158
n: 8,3×10−3
n sto 8,3 ×10−3
m(molalidad): : :0,11
W ste 75× 10−3
∆ T b : K ° b. M
∆ T b:3,63×0,11
∆ T b:0,4
 ∆ T b: T b – T ° b
0,4:T b−61,7
T b :62,1°C
RESPUESTA:
El punto de ebullición normal de este compuesto es 62,1 °C.
10. ¿Cuál es el punto de congelación (en °C) de una disolución que se prepara
disolviendo 7,4 g de MgCl₂ en 110 g de agua? El valor de Kf para el agua es de
1,86 °C/molal y el factor de Van´t Hoff para el MgCl₂ es i = 2,7.
DATOS:

 Msto = 7,4 g de MgCl₂

 Mste = 110 g de agua
 Kf para el agua = 1,86 °C/molal
 i para el MgCl₂ = 2.7
 Tf del agua = 0 °C

ESTRATEGIA: Apreciamos que las sustancias pueden disociarse en iones,

esto ocasiona que haya en desperfecto en el cálculo ya que las sustancias
iónicas tienen comportamiento diferente. Para medir correctamente existe el
factor de Van´t Hoff (i).
∆ Tf ( medida )
i= ∆ Tf =i× ∆ T f 0
∆ Tf ( para no electrólito )
Calculamos la molalidad y aplicamos:

∆ Tf =i× molalidad × Kf

SOLUCIÓN:
Calculamos la molalidad:

Msto 7,4 g
molalidad= = =0,71molal
( MFsto)×( Mste en Kg) (95,211 g )(0,110 Kg)
mol

∆ Tf =i× molalidad × Kf

°C
∆ Tf =(2,7) ×( 0,71molal )×(1,86 )
molal

∆ Tf =3,566 °C
 Punto de congelación = (P.c normal) - ∆ Tf = 0 °C – 3,566 °C
Punto de congelación = -3,566 °C

RESPUESTA:
El punto de congelación es -3,566 °C.
11. Si se supone disociación completa, ¿cuál es la molalidad de una solución
acuosa de KBr cuyo punto de congelación es -2,95°C? La constante molal del
abatimiento del punto de congelación del agua es 1,86°C/molal.
SOLUCIÓN:
Sabemos que:
∆Tf = Kf . m y a su vez: ∆Tf = T°f – Tf
Donde
 ∆Tf es la disminución del punto de congelación
 T°f es el punto de congelación del solvente puro
 Tf es el punto de congelación de la disolución
 Kf es la constante molal de disminución (°C/molal) m es la molalidad de
la solución
Por lo tanto, tenemos:
T°f – Tf = Kf . m
Reemplazando los datos en la ecuación, sabiendo que el punto de congelación
del agua es 0°C:
0°C – (-2.95°C) = 1,86°C/molal x m

m = 1.586 molal

RESPUESTA:

La molalidad de la solución es 1.586 m.

12. Cuando se disolvieron 9,12 g de HCl en 190 g de agua, el punto de

congelación de la disolución fue de –4,65 °C. ¿Cuál es el valor del factor de
Van ́t Hoff para el HCl?
DATOS:

 Masa de HCl = 9,12 g.

 Masa de H₂0 = 190 g = 0,19 kg.
 Tf = -4,65 °C.
 M = 36,5 g/mol.
 ESTRATEGIA: Para poder obtener el valor del factor de Van´t Hoff
necesitamos saber la molalidad, la constante molal del descenso del punto de
congelación y la variación de descenso del punto de congelación.

∆Tf (medida)
i=
∆ Tf ( para no electrólito)

SOLUCIÓN:

Nsto = mHCl/MHCl

nsto = (9,12/36,5) mol

nsto = 0,25mol

m = nsto/mste(mol/kg)

m = 0,25mol/0,19kg

m =1,32mol/kg

ΔT f =T´f-Tf

T´f-Tf = Kfm

(0-(-4,65)) C = Kf x 1,32molal

Kf = 3,52C/molal

∆Tf (medida)
i=
∆ Tf ( para no electrólito)

ΔTf= i x molalidad x Kf => 4,65C= i x 1,32 molal x 3,52 °C/molal

i=1

RESPUESTA:

El valor del factor de Van ́t Hoff para el HCl es 1.

13. Calcule la presión de vapor a 25 °C de una disolución que contiene 165 g de

glucosa (C 6 H 12 O 6 ), soluto no volátil, disueltos en 685 g de H₂O. La presión de
vapor del agua a 25 °C es 23,8 mmHg.
SOLUCIÓN:
La presión de vapor de una disolución ( P1) es:

P1= X 1 Po1
 Primero calculamos el número de moles de la glucosa y el agua en la
disolución:

1 mol
n1 ( agua )=685 g × =38 mol
18,02 g

1 mol
n2 ( glucosa )=165 g × =0,916 mol
180,2 g

La fracción molar del agua ( X 1 ) está dada por:

n1
X1=
n 1 + n2

38 mol
X1= =0,9765
38 mol+ 0,916 mol

Sabemos que la presión del vapor de agua a 25 °C es 23,8 mmHg. Por lo

tanto, la presión de vapor de la disolución de glucosa es:

P1=0,9765 ×23,8 mmHg

P1=23,24 mmHg
Por último, la disminución de la presión de vapor es de: ( 23,8−23,24) mmHg , o
0,56 mmHg.

14. Calcule la presión de vapor a 20 °C de una disolución saturada de un soluto no

volátil, urea, CO(NH2)2 en metanol, CH3OH. La solubilidad es 17 g de urea/100
mL de metanol.

La densidad del metanol es 0,792 g/mL y su presión de vapor a 20 °C es 95,7

mmHg.

DATOS:

 Temperatura T= 20 °C
 Presión del metanol = 95,7 mmHg
 Solubilidad = 17 g de urea/100 mL de metanol
 Densidad del metanol Dmetanol = 0,792 g/mL
ESTRATEGIA: Para el desarrollo de este problema utilizaremos la ley de
Raoult, que indica que la presión de vapor de la disolución es igual a la presión
de vapor del disolvente multiplicado por la fracción molar del disolvente:
 Pdisolución = Xdisolvente * P°disolvente

PDSOL = X CH 3 OH * P ° CH 3 OH → X CH 3 OH = nCH 3 OH / ( nCH 3 OH + nCO (NH¿¿ 2) ¿)

2

Donde:

PDSOL = Presión de vapor de la disolución

P ° CH OH = Presión de vapor del solvente puro

3

X CH 3 OH = Fracción molar del metanol

nCH OH = n° de moles de metanol

3

nCO (NH¿¿ 2) ¿ = n° de moles de glicerina

2

SOLUCIÓN:

Hallamos los números de moles:

1 mol CH 3 OH
nCH OH = ( DCH OH x V CH OH ) x
3 3 3
32,04 g CH 3 OH

1 mol CH 3 OH
nCH OH = (0,792 g/mL x 100mL) x
3
32,04 g CH 3 OH

nCH OH = 2,47 mol CH 3 OH

3

CO(NH ¿¿ 2)2
nCO (NH¿¿ 2) ¿= mCO(NH ¿¿2) ¿ x 1 mol ¿
2 2
60,06 g CH 3 OH

CO(NH ¿¿ 2)2
nCO (NH¿¿ 2) ¿= 17g x 1 mol ¿
2
60,06 g CH 3 OH

nCO (NH¿¿ 2) ¿= 0,283 mol CO ( NH ¿¿ 2)2 ¿

2

Hallamos la fracción molar del metanol:

X CH 3 OH = nCH 3 OH / ( nCH 3 OH + nCO (NH¿¿ 2) ¿) 2

X CH 3 OH = 2,47 mol CH 3 OH / (2,47 mol CH 3 OH + 0,283 mol CO ( NH ¿¿ 2)2 ¿ )

X CH 3 OH = 2,47 mol CH 3 OH / 2,753 mol disolución

X CH 3 OH = 0,8972
 Reemplazando valores:

PDSOL = X CH 3 OH * P ° CH 3 OH

PDSOL= 0,8972 x 95,7mmHg

PDSOL= 85,86mmHg

RESPUESTA:

La presión de vapor a 20 °C de la disolución es 85,86mmHg.

15. La glicerina (C3H8O3) es un no electrólito no volátil con una densidad de 1,26

g/mL a 25 °C. Calcule la presión de vapor a 25 °C de una disolución preparada
mediante la adición de 50 mL de glicerina a 500 mL de agua. La presión de
vapor del agua pura a 25 °C es 23,8 torr, y su densidad es de 1 g/mL.

ESTRATEGIA: Para el desarrollo de este problema utilizaremos la ley de

Raoult, que indica que la presión de vapor de la disolución es igual a la presión
de vapor del disolvente multiplicado por la fracción molar del disolvente:
PH2O = XH2O * P°H2O y XH2O = molH2O / (molH2O + molC3H8O3)
Donde:

 PH2O = Presión de vapor de la disolución

 P°H2O = Presión de vapor del solvente puro
 XH2O = Fracción molar del agua
 molH2O = n° de moles de agua
 molC3H8O3 = n° de moles de glicerina

SOLUCIÓN:
Primero hallamos el n° de moles del agua y de la glicerina
molH2O = 500mL H2O * (1 g/mL) * (1mol H2O / 18 g H2O) = 27,8 mol
molC3H8O3 = 50mL C3H8O3 * (1,26 g/mL) * (1mol C3H8O3/ 92 g C3H8O3) =
0,684mol
Luego hallamos la fracción molar para luego hallar finalmente la presión de
vapor
XH2O = 27,8 mol / (27,8 mol + 0,684 mol) = 0,976
PH2O = XH2O * P°H2O = 0,976 * 23,8 torr = 23.2 torr
RESPUESTA:
La presión de vapor a 25 °C de la disolución es 23.2 torr.
16. Considere dos disoluciones, una formada por la adición de 10 g de glucosa
(C6H12O6) a 1 L de agua y otra formada por la adición de 10 g de sacarosa
(C12H22O11) a 1 L de agua. ¿Las presiones de vapor sobre las dos
disoluciones son iguales? ¿Por qué?

DATOS:

 WC 6 H 12 O 6 ¿Masa de la glucosa) = 10g

 WC 12 H22 O11(Masa de la sacarosa) = 10g

 VC 6 H12 O6 = 1L

 VC 6 H12 O6 =¿1L
 Masa molar de glucosa = 180,156 g/mol
 Masa molar de la sacarosa = 342,39 g/mol

ESTRATEGIA: La presión de vapor de una disolución es igual al producto de la

fracción molar del disolvente con la presión de vapor del mismo disolvente.

Pdisol= X ste × Pdisolv

SOLUCIÓN:

Glucosa:

10
n sto= =0,55
180,156

n ste=55,6

nste
X ste(fracción molar del disolvente) = =0,999
n

Sacarosa:

10
n sto= =0,029
342,39

n ste=55,6

nste
X ste(fracción molar del disolvente) = =0,999
n
 Presión de vapor de la disolución:

Pdisol= X ste × Pdisolv

La presión de vapor tiene una relación directa con la fracción molar, por lo
tanto, la presión de vapor de la sacarosa será mayor ya que la fracción molar
del disolvente es mayor al de la glucosa.

17. Calcule la presión de vapor del agua sobre una disolución preparada mediante
la adición de 22,5 g de lactosa (C₁₂H₂₂O₁₁) a 200 g de agua a 338 K.
DATOS:
 Msto = 22,5 g de lactosa (C₁₂H₂₂O₁₁)
 Mste = 200 g de agua (H₂O)
 Temperatura del agua = 338K
ESTRATEGIA: Sabemos que la presión de vapor del agua a 65°C = 185,5 torr.
Para el desarrollo de este problema utilizaremos la ley de Raoult, que indica
que la presión de vapor de la disolución es igual a la presión de vapor del
disolvente multiplicado por la fracción molar del disolvente:
Pdisoln=Pdisolv × Xdisolv
Debemos calcular la cantidad de moles del disolvente y del soluto, así como la
fracción molar del disolvente.
SOLUCIÓN:

1mol H ₂ O
moles H ₂ O=200 g H ₂ O× =11,099 mol H ₂0
18,02 g H ₂ O

1 mol C ₁₂ H ₂₂ O₁₁
moles C ₁₂ H ₂₂O ₁₁=22,5 g C ₁₂ H ₂₂O ₁₁ × =0,125 molC ₁₂ H ₂₂ O₁₁
180,16 g C ₁₂ H ₂₂ O ₁₁

La glucosa se disuelve con el agua como una sola partícula. Calculamos la

fracción molar del agua:
11,099 mol H ₂ O
Fracción molar del H ₂ O= =0,989
11,099 moles +0,125 moles
Calculamos la presión de vapor de la disolución

Pdisoln=Pdisolv × Xdisolv

Pdisoln=(185,5torr )×(0,989)

Pdisoln=183,434 torr
 RESPUESTA:

La presión de vapor de la disolución es 184,434 torr.

18. Calcule la masa de propilenglicol (C3H8O2) que se debe adicionar a 0,340 kg de

agua para reducir la presión de vapor a 2,88 torr a 40 °C.
DATOS:
 Mste = 0,340 kg = 340 g de agua
 Pdisolución = 2,88 torr
ESTRATEGIA: Sabemos que la presión de vapor del agua a 40°C = 55,3 torr.
En este problema, de manera similar al anterior, utilizaremos la ley de Raoult:
Pdisoln=Pdisolv × Xdisolv
Con esto tendremos la fracción molar del disolvente, para así encontrar la
cantidad de moles del soluto y poder hallar su masa.
SOLUCIÓN:
Calculamos la fracción molar del disolvente:

Pdisoln=Pdisolv × Xdisolv

2,88 torr=( 55,3 torr )( Xdisolv)

Xdisolv=0,052

Sabemos que:

moles del solvente

Xdisolv=
moles del soluto+moles del solvente

Para los moles del solvente (agua):

1 mol H ₂ O
moles H ₂ O=340 g H ₂ O× =18,868 mol H ₂0
18,02 g H ₂ O

Entonces tenemos:

18,868
0,052=
moles del soluto+18,868

moles del soluto=343.977 mol C3 H 8 O2

1 mol C 3 H 8 O 2
moles C 3 H 8 O 2=mC3 H 8 O 2 × =343.977 mol C3 H 8 O 2
76,09 g C 3 H 8 O 2

mC 3 H 8 O2=26173,2 g=26,18 kg
RESPUESTA:

La masa del propilenglicol es 26,18 kg.