UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍ

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA I

PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DE LA RAZÓN 𝐶𝑝/𝐶𝑣

PRELABORATORIO NO. 2

NOMBRE: CARLO JAIR OLGUÍN PECINA

5 DE AGOSTO DÍA: HORA: DE 2018 MIÉRCOLES

17:00 – 19:00

MAESTRA: AIDE DEL CARMEN CRUCES RÍOS

CALIFICACIÓN:
PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DE LA RAZÓN 𝑪𝒑/𝑪𝒗
PRELABORATORIO NO. 2
OBJETIVO
Determinar el cociente de la razón Cp/Cv para el aire, por el método de
Clement y Desormes, donde Cp es el calor específico a presión constante y
Cv es el calor específico a volumen constante.

GUÍA DE ESTUDIOS
1. Describa el método de Clement y Desormes para determinar el
valor de la relación 𝑪𝒑/𝑪𝒗:
Consiste en tener inicialmente una masa de gas, a la temperatura
ambiente 𝑇𝑎 y a una presión 𝑃𝑖 ligeramente superior a la atmosférica 𝑃𝑏. En
esas condiciones el volumen del gas será 𝑉𝑖.
Posteriormente se procede a dejar escapar en un tiempo muy corto, la
masa de gas necesaria para que la presión del sistema se iguale con la
atmosférica.
Si al final de la expansión el sistema se cierra, contendrá una masa de gas
menor a la inicial, pero ocupando el mismo volumen 𝑉𝑖, a la presión
atmosférica 𝑃𝑏 y a una temperatura 𝑇𝑓 menor que la ambiente, debido
precisamente a la presión adiabática. Sin embargo, como el sistema no se
encuentra aislado térmicamente, se calentará poco a poco hasta alcanzar
la temperatura ambiente.
[1]

2. Defina proceso adiabático y proceso isocórico:

Adiabático: Proceso durante el cual no hay transferencia de calor, Hay dos
maneras en que un proceso puede ser adiabático: el sistema esta bien
aislado de modo que solo una cantidad insignificante de calor cruza la
frontera, o bien, tanto el sistema como el exterior están a la misma
temperatura y por lo tanto no hay transferencia impulsora para la
transferencia de calor.
Isocórico: También llamado isométrico, es el pro eso en donde el volumen
específico permanece constante.
[2]

3. Dentro del método de Clement y Desormes, ¿por qué se

considera que la expansión es adiabática y reversible?
Debido a que la expansión es muy rápida, se puede considerar adiabática;
además, como la diferencia de presiones es pequeña, se puede considerar
reversible.
 [1]

4. ¿Qué le sucede a la temperatura del sistema en una expansión

adiabática?
La temperatura disminuye; es decir, en una expansión adiabática, el gas
realiza un trabajo a costa de disminuir su energía interna, por lo que se
enfría.
[2]

5. Deduzca la ecuación (4) a partir de las ecuaciones (1), (2) y (3):

El proceso es adiabático, por lo tanto:

𝑃𝑖𝑉𝑖𝛾 = 𝑃𝑎𝑉𝑓𝛾

Como el estado inicial 1 y el estado final tienen la misma temperatura, se

cumple:

𝑃𝑖𝑉𝑖 = 𝑃𝑓𝑉𝑓

Eliminando las cantidades desconocidas 𝑉1 y 𝑉2 de este sistema de dos

ecuaciones, tenemos:

(𝑃1𝑃𝑓)𝛾 = 𝑃1𝑃𝑎

Despejando el índice adiabático 𝛾:

𝑃𝑖) ln 𝑃𝑖 − 𝑙𝑛𝑃𝑎
ln (𝑃𝑎
𝛾= =𝛾=
𝑃
(
𝑙𝑛 𝑃𝑓𝑖) ln 𝑃𝑖 − 𝑙𝑛𝑃𝑓

[1]

6. Defina capacidad calorífica, 𝑪𝒑 y 𝑪𝒗. ¿En qué unidades se

expresan?
Capacidad calorífica: también llamado calor específico, se define como la
energía requerida para elevar en un grado la temperatura de una unidad
de masa de una sustancia. En general, esta energía depende de como se
ejecute el proceso.
𝐾𝐽
𝐶𝑝: Calor específico a presión constante [(𝐾𝑔) ∗ 𝐾]
 𝐾𝐽
𝐶𝑣: Calor específico a volumen constante, [(𝐾𝑔) ∗ 𝐾]

[2]

7. Enuncie el principio de Equipartición de la Energía:

Es un teorema clásico cuya consecuencia es que la energía de un sistema
se distribuye a partes iguales entre todos sus modos del movimiento. Este
resultado se cumple en un sistema real solo en el límite clásico cuando
KBT es mucho mayor que la separación de energía característica entre los
niveles de energía del sistema.
En concreto, el teorema de equipartición de la energía dice que en
equilibrio térmico, a cualquier grado de libertad molecular cuya
contribución aparezca cuadráticamente en la expresión de energía total, le
corresponde una energía promedio igual a 1/2K BT y por lo tanto
contribuye con un término (1/2)KB a la capacidad calorífica.
[3]

8. Calcule 𝑪𝒑/𝑪𝒗 para el aire en base al principio de Equipartición

de la Energía:
Calor Específico a Volumen Constante
El calor específico molar a volumen constante se define por:

𝑄 = 𝐶𝑣𝑛∆𝑇

La primera ley de la termodinámica se puede poner en la forma:

∆𝑈 = 𝑃∆𝑉 = 𝐶𝑣𝑛∆𝑇

Pero puesto que ΔV = 0, la expresión para CV viene a ser:

1 ∆𝑈
𝐶𝑣 =
𝑛 ∆𝑇
Para un gas ideal monoatómico:

𝑈= 𝑛𝑅𝑇
De modo que:
3 𝐽
𝐶𝑣
Este valor concuerda bien con el experimento de gases nobles
monoatómicos como el helio y el argón, pero no describe a los gases
diatómicos o poliatómicos, porque las rotaciones y vibraciones moleculares
contribuyen al calor específico. La equipartición de energía predice:
𝑓 𝑓
𝑈= 2 𝑛𝑅𝑇 y 𝐶𝑣 = 2 𝑅

Donde 𝑓 es el número de grados de libertad en el movimiento molecular.

Calor especifico a Presión constante
El calor específico molar a presión constante se define por:

𝑄 = 𝑛𝐶𝑝∆𝑇

La primera ley de la termodinámica para un proceso a presión constante,

se puede poner en la forma
∆𝑈 + 𝑃∆𝑉 = 𝑛𝐶𝑝∆𝑇

De la ley de gas ideal (PV=nRT) bajo condiciones de presión constante se

puede ver que:
𝑃∆𝑉 = 𝑛𝑅∆𝑇
De modo que:
∆𝑈
+ 𝑛𝑅 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇

Puesto que el calor específico a volumen constante es:

1 ∆𝑈
𝐶𝑣 =
𝑛 ∆𝑇 Se
sigue que:

𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 + 𝑅

Para un gas monoatómico ideal:

5
𝐽
𝐶𝑝

𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
[3]

9. Convierta la presión ejercida por una columna de 42 cm de agua

a una temperatura de 25°C a cm de mercurio:
El Metro de agua (mH2O - Agua) es una unidad de presión del Sistema
técnico de unidades, y equivale a la presión ejercida por una columna de
agua pura de un metro de altura. Su símbolo es m.c.a.
100 𝑐𝑚 𝐻2𝑂 = 7.3554 𝑐𝑚𝐻𝑔

42 𝑐𝑚 𝐻2𝑂 = 3.0893 𝑐𝑚𝐻𝑔

[4]

10. Explique el funcionamiento de un manómetro de tubo en “U”:

Manómetro de tubo en U: Si cada rama del manómetro se conecta a
distintas fuentes de presión, el nivel del líquido aumentara en la rama a
menor presión y disminuirá en la otra. La diferencia entre los niveles es
función de las presiones aplicadas y del peso específico del líquido del
instrumento. El área de la sección de los tubos no influye en la diferencia
de niveles. Normalmente se fija entre las dos ramas una escala graduada
para facilitar las medidas.

[2]
BIBLIOGRAFÍA

1. Manual de prácticas del laboratorio. Termodinámica I (agosto 2018).

Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Autónoma de San Luis
Potosí.
2. Çengel, Y.A., Boles, M. A. (2015). Termodinámica (8ª ed.), México,
D.F.: McGraw Hill.
3. Rivadulla, J. F. (2017). Termodinámica estadística y fenómenos de
transporte. Introducción y aplicaciones en química (Vol 18). Santiago
de Compostela, España: Editora Manuais.
 4. Care, R. (Junio 1997). SI Units, Abbreviations, & Symbols. Examples
of Conversions Commonly Used in Respiratory Physiology. Units and
Conversion. Recuperado de:
http://www.rcjournal.com/guidelines_for_authors/units_and_conve
rsion.pdf

METODOLOGÍA