NORMA TÉCNICA NTC

COLOMBIANA 2860
1999-11-24

JABONES Y DETERGENTES.
PASTA PARA LAVAR LOZA

~~~ E: SOAPS ANO DETERGENTS. SOAP PASTE WASH

CROCKERY
ICO.NTEC
CORRESPONDENCIA:

DESCRIPTORES: jabón; jabón para lavar.

I.C.S.: 71.100.40

Editada por el Instituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación (IC~2~~~~J

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El I.nstituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación, ICONTEC, es el organismo

nacional de normalización, según el Decreto 2269 de 1993.

ICONTEC es una entidad de carácter privado, sin ánimo de lucro, cuya Misión es fundamental
para brindar soporte y desarrollo al productor y protección al consumidor. Colabora con el
sector gubernamental y apoya al sector del país, para lograr ventajas competitivas en
los mercados interno y externo.

La representación de todos los n el proceso de Normalización Técnica

está garantizada por los Co de Consulta Pública, este último
caracterizado por la particip

ser actualizada de que responda en

idades y exigenci

A contin de esta norma a

través de

ANALJA
AZUL K S.A.
COLGATE PAL
DETERGENTES
INDULATEX
INDUSTRIAS FR

Además de las anteriores, en ecto se puso a consideración de las

siguientes empresas:

ICONTEC (CERTIFICACIÓN)
INVIMA
LLOREDA S. A.
PROCTER & GAMBLE

ICONTEC cuenta con un Centro de Información que pone a disposición de los interesados
normas internacionales, regionales y nacionales.

DIRECCiÓN DE NORMALIZACiÓN
NORMA TÉCNICA COLOMBIANA NTC 2860 (Segunda actualización)

JABONES Y DETERGENTES.
PASTA PARA LAVAR LOZA

1. OBJETO

Esta norma establece los requisitos que debe cumplir y los ensayos a los cuales debe someterse
la pasta empleada para lavar loza.

2. DEFINICIONES

Para los efectos de esta norma se deben tener en cuenta las definiciones establecidas en
la NTC 545 y además la siguiente:

2.1 Pasta para lavar loza: producto destinado para lavar loza, cuya forma de presentación
puede ser semisólida o sólida.

3. REQUISITOS

3.1 REQUISITOS GENERALES

3.1.1 La pasta para lavar loza debe ser homogénea y libre de grumos.

3.1.2 La pasta para lavar loza no debe poseer olores objetables, ni dejar ningún remanente al
tacto, de color u olor desagradable en los objetos lavados.

3.2 REQUISITOS ESPECíFICOS

3.2.1 La pasta para lavar loza cumplirá con los requisitos indicados en la Tabla 1.

3.2.2 Cuando contenga materiales abrasivos, el 95 % del producto debe pasar por un tamiz de
74 um (No. 200).

1
NORMA TÉCNICA COLOMBIANA NTC 2860 (Segunda actualización)

Tabla 1. Requisitos de la pasta para lavar loza

Requisito Valor
Agente tensoactivo total en % mín. 90 % de lo declarado en la
fórmula

Materia insoluble en agua, en %, máx

Semi-sólido (crema) 40

sólído 60

Carbonatos solubles en agua, expresados como Na2C03, en

%, máx. 20

pH en solución al 1 %, máx. 25 "C 11

radabílídad mínima del 90

1)
Mientras se ensayo para la
biodegradabili ra este requisito las normas
NTC 4449:1998; NIN 371:1995.

4.

4.1

Se efectú

4.2

más de los dos en esta norma, se

de discrepan ben repetir los ensayos
sobre la muestra Cualquier no satisfactorio en este
segundo caso es moti

5. ENSAYOS

5.1 DETERMINACiÓN DEL IN

Se efectúa de acuerdo con lo indicado en la NTC 1111.

5.2 DETERMINACiÓN DE LA MATERIA INSOLUBLE EN AGUA

Se efectúa se acuerdo con lo indicado en la NTC 563.

5.3 DETERMINACiÓN DEL CONTENIDO DE CARBONATOS SOLUBLES EN AGUA,

EXPRESADOS COMO Na2C03'

5.3.1 Este método es aplicable a detergentes exentos de boratos y perboratos.

2
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5.3.1.1 Principio del método. Consiste en determinar los carbonatos presentes, titulando al punto
final de la fenolftaleína (pH 8,8) Y luego al punto final del anaranjado de metilo (pH 3,8). Luego
debe eliminarse el gas carbónico disuelto y titular nuevamente hasta el punto final de la
fenolftaleína.

Después de que el gas carbónico se ha desprendido, cualquier acidez residual entre los puntos
finales será debida a los radicales ácidos de sales alcalinas diferentes, del carbonato
originalmente presente. La diferencia entre la titulación de álcali inactivo y la neutralización de
estos ácidos será una medida del gas carbónico desprendido, el cual a su vez representa el
carbonato de sodio originalmente presente.

5.3.1.2 Reactivos

a) Solución de ácido clorhídrico 0,1 N

b) Solución de hidróxido de sodio 0,1 N

c) Solución indicadora de fenolftaleína

d) Solución indicadora de anaranjado de metilo.

5.3.1.3 Procedimiento

a) A partir del numeral 5.1.3.7 de la NTC 1 111 "Detergentes. Determinación de la

materia soluble en alcohol y de la materia activa", los materiales insolubles en
alcohol se tratan con 100 mi de agua destilada a una temperatura de 20 "C y se
realizan 3 lavados con porciones de 50 mi, filtrándose cada una de las soluciones
de lavado.

b) Se adicionan 2 gotas de la solución indicadora de fenolftaleína y se titula con ácido

clorhídrico hasta la obtención de un color rosado débil, o hasta alcanzar el pH 8.8.
Este volumen de ácido se denomina A

c) Se continúa la titulación adicionando 2 gotas de solución indicadora de anaranjado

de metilo y utilizando ácido clorhídrico hasta la obtención del punto final.
Alternativamente puede utilizarse un potenciómetro adicionando ácido clorhídrico
0,1N hasta alcanzar un pH de 3,8. Este volumen de la solución de ácido
clorhídrico se denomina B.

d) La solución se calienta hasta ebullición. Se deja enfriar a temperatura ambiente y

se verifica el valor del pH (3,8).

e) Se titula nuevamente adicionando 2 gotas de solución indicadora de fenolftaleína y

solución de hidróxido de sodio hasta alcanzar el punto final. Alternativamente,
puede usarse un potenciómetro. Este volumen se denomina C.

5.3.1.4 Cálculos. El contenido de carbonatos solubles en agua presentes en la muestra,

expresados como Na2C03 en porcentaje, se calcula mediante la siguiente ecuación:

3
NORMA TÉCNICA COLOMBIANA NTC 2860 (Segunda actualización)

x= (S-e-A) x 10,6 x N
m

Donde:

X = contenido de carbonatos solubles en agua expresados como Na2C03, en

porcentaje.

A = volumen de la solución de ácido clorhídrico empleado en la titulación para

llegar a pH 8,8.

B = volumen de la solución de ácido clorhídrico empleado en la titulación para

llegar a pH 3,8; expresado en mI.

e = róxido de sodio empleado en la titulación de

resado en mI.

N = normal

m =

solubles en agua
resultado final en

5.3.2.2 Principio estra es aspi del autoanalizador donde

es acidificada con carbono q la, es separado y es
absorbido por una leína. E reactivo regulador consta de
carbonato de sodio, bica

La absorción de dióxido de ad del reactivo dando como resultado

una pérdida en la intensidad proporcional al contenido de
carbonato de la muestra. La sens se puede variar ajustando el reactivo de
color del dióxido de carbono.

5.3.2.3 Equipos. Autoanalizador equipado con los siguientes módulos:

a) Muestreador con una leva de 20,5 y tubos muestreadores de 30 mi

b) Bomba dosificadora

e) Colorímetro equipado con una celda de 2 mm y filtro de 540 IJm.

d) Registrador con carta a una velocidad de 1 cm/mino

e) Separador del gas de extracción.

4
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f) Tubo de ascarita. Se usa un tubo seco de 15,24 cm al cual se le añade un

pequeño taco de algodón o lana de vidrio. Después se añaden 2,54 cm de drierita
y luego 7,62 cm de ascarita seguido de 2,54 cm de drierita. El aire que es
aspirado a través del tubo de ascarita, es dividido mediante una T de vidrio. Una
porción se conduce dentro de la tubería múltiple para la segmentación del aire y
otra parte se fija a la parte superior del envase del reactivo de color del CO2 para
desfogue.

5.3.2.4 Reactivos

Carbonato de sodio 1M: se disuelven 106 g de carbonato de sodio grado reactivo

en agua destilada y se lleva hasta 1L.

Bicarbonato de sodio 1M: se disuelven 84 g de bicarbonato de sodio grado

reactivo en agua destilada y se lleva hasta 1 1.

Reactivo de fenoftaleína 1 %: se disuelve 1 g de fenolftaleína en alcohol metílico y

se lleva hasta 100 mI.

Reactivo de ácido sulfúrico: se diluyen 10 mi de ácido sulfúrico concentrado

y 300 mi de alcohol etílico y se lleva a 1 I con agua destilada.

Solución de detergente: se disuelven 0,5 mi de nonil fenol con 10 moles de óxido

de etileno aproximadamente y se lleva hasta 1 I con agua destilada.

Solución reguladora: (usada para preparar el reactivo de color del CO2). Se mezcla
una parte de solución de carbonato de sodio con dos partes de solución de
bicarbonato de sodio.

5.3.2.5 Procedimiento

a) Reactivo de color: las soluciones reguladora y de fenolftaleína, necesarias para

preparar este reactivo, se diluyen con agua destilada hasta 2 1. Las cantidades
adicionadas de estas soluciones dependen del intervalo de concentración de
carbonato esperado. En el siguiente cuadro se muestra las alícuotas de reactivos
regulador y de fenolftaleína requeridas para varios intervalos de concentración de
carbonato.

% de carbonato mi de la solución + mi de fenolftaleína

reguladora
0-10 2 10

5 - 20 4 7

15 - 25 5 7

10 - 40 7 6

5
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EJEMPLO.

Para una muestra de carbonato al 15 % se añaden 4 mi de solución

reguladora más 7 mi de fenolftaleína en un balón volumétrico de 2 I Y se
diluye hasta volumen con agua.

Nota 1. Esta tabla se basa en el uso de una celda de 4 mm. Si se usa una celda más grande,
decrece proporcionalmentela alícuota de los reactivos de fenoftaleína y reguladora.

b) Solución estándar: se disuelven 5 g (lo más cercano al mg) de carbonato de sodio

en agua destilada y se diluye hasta 250 mI. Siempre que sea posible, se usa el
mismo carbonato de sodio que el utilizado en la formulación de la muestra.

De esta solución se alícuotas, dependiendo del intervalo del

análisis y se lleva destilada. La siguiente tabla muestra el
porcentaje de correspondientes alícuotas (mi) de la
solución en 1

nda el uso de alícuotas

I las cuales son iguales
ivarnente.

c) Preparación estras se muelen por 1 mino Para el

análisis de % a 35 % se pesan 1,000 g ± 0,002 g
de muestra y se agua destilada. Para muestras que
contengan mayores carbonato se lleva hasta 200 mi con agua
destilada. La solución debe ser agitada por 3 min o 5 min con un
agitador magnético.

Nota 2. Los balones volumétricos deben estar tapados durante todo el proceso, para evitar la
absorción de dióxido de carbono de la atmósfera dentro de la solución. Adicionalmente, se usa la
cubierta del muestreador para minimizar la absorción del C02 de la atmósfera.

d) Operación instrumental:

Se conectan los componentes del autoanalizador y la tubería como se

muestra en la Figura 1.

6
NORMA TÉCNICA COLOMBIANA NTC 2860 (Segunda actualización)

Se deben hacer las conexiones lo más cortas como sea posible y usando
tubos capilares.

Se coloca una línea de base de agua, para hacer que el sistema opere con
el reactivo del ácido sulfúrico y del agua destilada. Se ajusta la pluma del
registrador, a una densidad óptica de 0,010 usando el botón de
transmitancia 100 % del colorímetro. Se lleva la pluma del registrador
hasta infinito por bloqueo de la emisión de luz colocando el blanco.

Se ajusta la pluma con el botón del cero del colorímetro. Se remueve el

blanco y se retorna la pluma del registrador al intervalo de densidad de
0,010.

Se introduce el reactivo de color del CO2 usando la válvula de paso de

3 vías. Después de 5 min ó 10 min la densidad óptica debe estar en
equilibrio en un intervalo de aproximadamente 0,600.

e) Con una leva de 2,5 en el muestreador se montan los tubos de muestra como se
describe a continuación:

El ejemplo descrito es para una muestra de carbonato al 15 % (o al 30 % si un 1 g

de muestra es diluido hasta 200 mi).

Tubo 1 estándar 12 % Tubo 11 Muestra 3

Tubo 2 estándar 14 % Tubo 12 Muestra 4
Tubo 3 estándar 14 % Tubo 13 Muestra 5
Tubo 4 estándar 16 % Tubo 14 estándar 14 %
Tubo 5 estándar 18 % Tubo 15 Muestra 5
Tubo 6 destilada H20 Tubo 16 Muestra 7
Tubo 7 estándar 14 % Tubo 17 Muestra 8
Tubo 8 estándar 14 % Tubo 18 Muestra 9
Tubo 9 muestra 1 Tubo 19 Muestra 10
Tubo 10 muestra 2 Tubo 20 estándar 14 %
Tubo 21 y así sucesivamente

5.3.2.6 Cálculos

a) Para cada muestra se lee la altura del pico de la densidad óptica y se sustrae la
densidad óptica de la línea de base.

b) Se grafica una curva de calibración de la densidad óptica contra el porcentaje de

carbonato.

e) Usando esta gráfica, se determina el porcentaje de carbonato para cada muestra.

d) Se corrige el porcentaje usando los estándares localizados entre las muestras en

la bandeja. Si la muestra es diluida hasta 200 mi se hacen las correcciones antes
de repetir los resultados.

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Ejemplo % de la gráfica Corrección %

(-O,4%1
estándar 14 % 14,5 15,2
muestra 1 15,6 15,3
muestra 2 15,7 -
estándar 14 % 14,3 -

Muestrador

Agua destilada r----' crnvmtn

I I 0.60

Tubo de acarita

Muestra

Mezclador doble

Separador de gas

Al

Al desperdicio

Tubos de 4 mm
Filtros 542 J.l

5.4 DETERMINACiÓNDEL pH

5.4.1 Aparatos

a) Material usual de laboratorio.

b) Potenciómetro.

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NORMA TÉCNICA COLOMBIANA NTC 2860 (Segunda actualización)

5.4.2 Procedimiento

Se toman 0,5 g de muestra y se disuelven en 50 mi de agua destilada, se deja en reposo durante

10 min para alcanzar su homogeneidad y estabilidad, finalmente se hace la lectura
correspondiente en el potenciómetro.

5.5 DETERMINACiÓN DEL RESIDUO SOBRE EL TAMIZ

5.5.1 Aparatos

a) Tamiz de 74 urn (No.200)

b) Manguera de caucho de 7 mm de diámetro interno

e) Balanza analítica.

d) Horno o estufa capaz de mantener una temperatura uniforme a 105 "C ± 5 "C.

5.5.2 Reactivos

Agua destilada.

5.5.3 Procedimiento

a) Se pesan con una precisión de 1 mg, 10 g de muestra, previamente cortada en

trozos y se colocan en un vaso de precipitados de 1 000 mI. Se agregan 500 mi de
agua previamente calentada a 60 "C ± 2 "C y se agita hasta homogeneizar.

b) Se deja en reposo durante 10 min, manteniendo la temperatura a 60 "C ± 2 "C, se

transfiere cuantitativamente al tamiz previamente secado y tarado a 1 mg,
ayudándose con un frasco lavador con agua a 60 "C ± 2 "C.

c) Se lava el material que se ha depositado sobre el tamiz durante 10 min con una
corriente oscilante de agua a 60 "C ± 2 oC, utilizando para ello la manguera de
caucho. El caudal de agua debe ser de 2 I/min a 3 I/min.

Si el agua tiende a desbordarse se mueve el tamiz suavemente hasta que el

lavado pueda hacerse sin interrupciones.

d) Se coloca el tamiz en una estufa a 105 "C ± 5 "C durante 30 min, se deja enfriar
en un desecador y se pesa con precisión de mg, repitiendo esta operación hasta
que dos pesadas sucesivas solo difieran en menos de 2 mg.

c) Se determina la masa del residuo sobre el tamiz.

5.5.4 Cálculos

a) El residuo sobre el tamiz de 74 um (No.200), expresado como porcentaje, se

calcula mediante la siguiente ecuación:

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R= m2-mI xioo
m

Donde:

R = residuo sobre el tamiz, expresado como porcentaje.

= masa del tamiz con el residuo, en g.

= masa del tamiz, en g.

m =

5.6 DETERMINACiÓN DE D DEL AGENTE TENSOACTIVO

D 2667:95 O COVENIN 371:95.

6.

6.1

itan conservar la

6.2

6.2.1

6.2.2

6.2.3 Contenido neto en ma Internacional, determinada en el

momento del empaque.

6.2.4 Registros Sanitario.

6.2.5 La leyenda "Industria Colombiana o del país de origen"

6.2.6 Composición básica cualitativa.

6.2.7 Número de lote

6.2.8 Indicaciones sobre su uso

6.2.9 Las precauciones que sean necesarias

6.2.10 Para productos importados debe apare~er com? mínima información en el idioma
castellano el modo de empleo y las advertencias, SI las hubiere.

10
 .1

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7. APÉNDICE

7.1 NORMAS QUE DEBEN CONSULTARSE

Las siguientes normas contienen disposiciones que, mediante la referencia dentro de este texto,
constituyen la integridad del mismo. En el momento de la publicación eran válidas las ediciones
indicadas. Todas las normas están sujetas a actualización; los participantes, mediante acuerdos
basados en esta norma, deben investigar la posibilidad de aplicar la última versión de las normas
mencionadas.

NTC 545:1995, Jabones y detergentes. Definicionesgenerales y clasificación

NTC 563:1972, Jabones. Determinación de la materia insoluble en alcohol y de la materia

insoluble en agua.

NTC 1111:1976, Detergentes. Determinación de la materia soluble en alcohol y del agente

tensoactivo aniónico.

NTC 2028:1995 Odontología. Pasta dentífrica.

NTC 4449:1998, Calidad del agua. Evaluación de la biodegradabilidad aeróbica "ultima" de

compuestos orgánicos en un medio. Método de análisis del dióxido de carbono liberado.

ASTM D 2667:1995 Standard Test Method for Biodegradabilityof Alkylbenzene Sulfonates.

COVENIN 371:1995 Detergentes sintéticos. Método de prueba para la determinación de la

biodegradabilidadpor alquilbenceno sulfonato.

11