DOGMA CENTRAL DE LA

BIOLOGÍA MOLECULAR

Replicación,
Transcripción y
Traducción
ADN se transcribe en ARN y este a su vez dirige la producción de
proteínas (traducción).

ADN ARN Proteínas

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 Howard Martin Temin (1970):

La información no va siempre ADN→ARN, en algunos casos la información

puede fluir del ARN→ADN, es decir sintetizar ADN tomando como molde
ARN , teniendo lugar el fenómeno de la transcripción inversa.

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AUTODUPLICACIÓN (Copia idéntica
de la molécula de DNA)

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EL PROCESO DE REPLICACIÓN
 Presenta los siguientes pasos:
 Se separan las dos cadenas de la doble hélice en el
origen de la replicación (las HELICASAS rompen los
puentes de Hidrógeno)
 Las TOPOISOMERASAS impiden el
superenrrollamiento de las zonas vecinas al origen de la
replicación.
 Las PROTEÍNAS SSB mantienen separadas las dos
cadenas de la doble hélice.
 Se comienzan a copiar las cadenas. Para el inicio de la
copia se necesita un CEBADOR.

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EL PROCESO DE REPLICACIÓN
 Las ARN-POLIMERASAS coloca las primeras
secuencias de copia.
 Las ADN-POLIMERASAS copian las cadenas en
dirección 5´….3´ .
 La copia se realiza íntegra en la cadena 5´---3´(cadena
adelantada).
 Para copiar la cadena 3´---5´, se fragmenta en
nucleótidos (fragmentos de Okazaki), copiándolos la
enzima en dirección 5´---3´(cadena retardada)
 Las LIGASAS unen las dos cadenas (restablecen los
puentes de Hidrógeno)
 ADN primasa cebador: le indica a la ADN polimerasa
donde empezar a sintetizar la hebra de adn

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 VIDEO

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Transcripción (Formación de ARNm
maduro a partir del DNA)
 Se copia un fragmento de una de las cadenas del DNA.
 Pasos del proceso:
 1.- INICIACIÓN (la ARN-POLIMERASA ha de reconocer una
región del DNA llamada Centro Promotor (TATA box) a la que se
asocia. Crea una Burbuja de transcripción.
 2.- ELONGACIÓN (la ARN-Polimerasa va leyendo los
nucleótidos del DNA y va sintetizando nucleótidos aplicando la
complementariedad de bases entre el DNA y el RNA, en
dirección 5’ 3’ )
 3.- TERMINACIÓN (La ARN Polimerasa continua la transcripción
hasta que encuentra una señal de parada o secuencia
terminadora en el DNA). El ARNm se separa
 4.- Maduración (3).

 * Factores de transcripción:

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Transcripción (Formación de ARNm
maduro a partir del DNA)
 * Factores de transcripción:
 TFIID: La actividad se podría resumir de la siguiente
forma:
 Coordina las actividades de más de 70 polipéptidos
requeridos para el inicio de la transcripción por la ARN
polimerasa II.
 Se une a la región promotora para colocar
adecuadamente a la polimerasa.
 Sirve como estructura de ensamblaje para el resto de
proteínas que se unen al complejo.
 Actúa como un canal de recepción de señales
reguladoras.
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 Transcripción (Formación de ARNm
maduro a partir del DNA)
 * Factores de transcripción:
 TBP: La proteína de unión
a TATA (TBP) es un factor
de transcripción que se une
específicamente a la
secuencia de ADN
denominada caja TATA.
 TBP está implicada en
la desnaturalización del
ADN (separación de la
doble hebra).

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Transcripción (Formación de ARNm
maduro a partir del DNA)

 * Factores de transcripción:
 El factor de transcripción IIB se localiza en el núcleo
celular, donde forma un complejo (el complejo DAB) con
los factores de transcripción IID y IIA.
 Esta proteína sirve como puente entre TFIID, el factor
que reconoce inicialmente la secuencia promotora.
 Está implicada en la selección del sitio de inicio de la
transcripción: mutaciones en TFIIB causan un
desplazamiento en el sitio de inicio de la transcripción.

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Transcripción (Formación de ARNm
maduro a partir del DNA)
 * Factores de transcripción:
 Factor de
transcripción TFIIA es
una proteína nuclear, es
una de más de varios
factores de transcripción
que se requieren para
todos los eventos de
transcripción que utilizan
RNA polimerasa.

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 Transcripción (Maduración)
 Adición al extremo 5' de la estructura
denominada caperuza o casquete (o CAP, su nombre en inglés).
Esta caperuza es necesaria para el proceso normal de traducción
del ARN y para mantener su estabilidad; esto es fundamental para
el reconocimiento y el acceso apropiado del ribosoma.
 Poliadenilación: es la adición al extremo 3' de una cola poli-A, una
secuencia larga de AAAA. Esta cola protege al ARNm frente a la
degradación, y aumenta su vida media en el citoplasma, de modo
que se puede sintetizar mayor cantidad de proteína.
 Splicing: El ARN mensajero sufre la eliminación de secuencias
internas, no codificantes, llamadas intrones. Esto no ocurre en
células procariontes, ya que estas no poseen intrones en su ADN.

 Después de cumplir su función, el ARNm se degrada en sus

nucleótidos componentes, generalmente con la ayuda
de ribonucleasas.
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Transcripción

 El proceso de síntesis de ARN o TRANSCRIPCIÓN,

consiste en hacer una copia complementaria de un trozo
de ADN.
 El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el
azúcar, que es la ribosa y en una base, el uracilo, que
reemplaza a la timina. Además el ARN es una cadena
sencilla.

VIDEO

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9/28/2016 VCHU 15
TRADUCCIÓN = SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS (I)
 Para que se realice se necesita:
 Información del DNA en forma de ARNm
 Energía (ATP; GTP)
 Ribosomas (subunidad mayor y menor; Lugar P o
peptídico y Lugar A o aminoacílico)
 AA
 ARNt (específicos)
 Enzimas (ARNt aminoacil sintetasa; ATP o GTP-
asas; Peptidasas o Tranferasas ; Translocasas;
Hidrolasas

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Traducción (II)

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9/28/2016 VCHU 18
 VIDEO

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Traducción (III)
Fases:
1.- Iniciación
Activación de un AA : para que un AA se una al ARNt
se necesita Energía (ATP) y una Enzima ARNt-
aminoacil-sintetasa, específica para cada AA.
De esta forma los AA están en condiciones de ser
transportados.
Las Subunidades del ribosoma se separan (gasto de
energía). El ARNm se une a la subunidad menor y
el primer ARNt transportando la Metionina o Formil
Metionina (AUG) a la Mayor en el lugar P.
Vuelven a unirse las dos subunidades del ribosoma

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TRADUCCIÓN (IV)
 2.- Elongación
 Entra un nuevo ARNt en el ribosoma llevando el AA que le
corresponde al triplete de bases existente en el ARNm.
 La Metionina rompe su enlace con el ARNt, se desplaza al lugar
A y formándose el primer enlace peptídico con el AA que allí se
encuentra y que a su vez está unido a su ARNt (peptidil
Transferasa o Peptidasa).
 En el lugar P queda un ARNt desprovisto de AA
 El ribosoma se desplaza para “ leer” el siguiente triplete de
bases del ARNm.
 Los AA unidos por enlace peptídico al desplazarse al lugar P,
expulsan al ARNt que transportó a la Metionina, comenzando de
nuevo el ciclo.

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TRADUCCIÓN (V)

 3.- Terminación
 La Síntesis termina cuando entra en el lugar
A uno de los tripletes de bases que codifican
el final de la síntesis ( UAA; UAG; UGA)
 El péptido formado rompe sus enlaces con el
ARNt , separándose a continuación del
ribosoma.
 Si un ARNm es demasiado largo, puede ser
leído por varios Ribosomas a la vez. Forman
un Polisoma o Polirribosoma.
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 El ARN mensajero es el que lleva la información para la síntesis de proteínas,
es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos.

Traducción

Esta información está codificada en forma de tripletes, cada tres bases constituyen un
codón que determina un aminoácido. Las reglas de correspondencia entre codones y
aminoácidos constituyen el código genético.
La síntesis de proteínas o traducción tiene lugar en los ribosomas del citoplasma.
Los aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia, específico para cada
uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero, dónde se aparean el codón de
éste y el anticodón del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de
ésta forma se sitúan en la posición que les corresponde.

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CÓDIGO GENÉTICO
 Relaciona los tripletes de bases con los AA.

 Es Universal: La correspondencia entre tripletes y AA es

la misma, independientemente del organismo estudiado.

 Es Degenerado: Cuando un AA está codificado por + de

un codón. A los codones que codifican un mismo AA se
les llama sinónimos.

 Contiene codones que indican el inicio de la síntesis

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CÓDIGO GENÉTICO
 (AUG es el más conocido, puede haber tres mas: ACG,
CUG, GUG) y otros que codifican el final de la síntesis
(UGA; UAA; UAG ) «sin sentido».

 El resto de los codones que tienen traducción en AA,

son codones “ con sentido”.

 No tiene solapamiento, de forma que cada nucleótido

solo pertenece a un triplete.

 No presenta signos de puntuación: no hay espacios en

blanco entre los tripletes.

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 El código genético viene a ser un diccionario molecular.
Constituye las reglas de correspondencia entre los codones
(grupo de tres nucleótidos) y los aminoácidos .
El codón, constituye una palabra en el lenguaje de los
ácidos nucleicos, y esta palabra es traducida por un
aminoácido.
Es decir, la interpretación de los codones por aminoácidos
es igual en todas las células, todas "leen" de la misma
manera los genes

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 * Segunda base 3*
Base U C A G Base

UUU UCU UAU UGU U

Phe Ser Tyr Cys
UUC UCC UAC UGC C
U
UUA UCA UAA UGA Stop A
Leu Ser Stop
UUG UCG UAG UGG Trp G

CUU CCU CAU CGU U

Leu Pro His Arg
CUC CCC CAC CGC C
C
CUA CCA CAA CGA A
Leu Pro Gln Arg
CUG CCG CAG CGG G

AUU ACU AAU AGU U

Ile Thr Asn Ser
AUC ACC AAC AGC C
A
AUA Ile ACA AAA AGA A
Thr Lys Arg
AUG Met ACG AAG AGG G

GUU GCU GAU GGU U

Val Ala Asp Gly
GUC GCC GAC GGC C
G
GUA GCA GAA GGA A
Val Ala Glu Gly
GUG GCG GAG GGG G
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9/28/2016 VCHU 28
TEORÍA GEN-POLIPÉPTIDO

 Surge al descubrirse que no todas las

proteínas son enzimas cortas y que ciertas
proteínas están formadas por varias cadenas
polipeptídicas, de esta forma la Teoría Gen-
Enzima, se transforma en la TEORÍA GEN-
UNA CADENA POLIPEPTÍDICA, según la
cual un gen es una secuencia de ADN que
tiene información para sintetizar un
polipéptido.

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Importancia en Genética Molecular
 El splicing alternativo invalida la vieja teoría
“un gen una proteína”.
 Así, por ejemplo, este sistema permite
obtener varias proteínas a partir de una única
secuencia de ADN.
 Existe una creencia que afirma que los sitios
alternativos de splicing son responsables de
la complejidad de los humanos; afirmando
que los genes humanos tienen más sitios
alternativos.
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GRACIAS POR SU ATENCIÓN

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