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1. AYAHUASCA
Este té es el resultado de mezclar dos plantas que se encuentran en la zona del
Amazonas: la enredadera de ayahuasca y un arbusto llamado chacruna, que contiene el
alucinógeno dimetiltriptamina (DMT).
También contiene esta sustancia la chagropanga (Diplopterys cabrerana), con esta planta
también se puede preparar esta bebida. La mezcla de ambas plantas es capaz de inducir
a estados alterados de la conciencia a aquella persona que ha tomado la bebida, además
sus efectos pueden durar entre cuatro y ocho horas. Las personas suelen presentar
alucinaciones de todo tipo y por eso en la selva amazónica se ingiere acompañado de un
guía espiritual o chamán y después de realizar un ritual especial.
Para quienes lo ingieren, la ayahuasca es una bebida medicinal y se utiliza en algunas
terapias de rehabilitación para luchar contra las adicciones, por lo que en los últimos años
su consumo se ha elevado fuera de la selva amazónica.
En cuanto a la relación dada con ley 30 de 1986, hay que recalcar que la ley no menciona
nada al respeto de este narcótico.
Farmacocinética de la ayahuasca
Liberación y Se ingiere vía oral y se absorbe en el estómago.
absorción
Distribución Se absorbe en el estómago o en el intestino y de allí pasa a la
circulación en general
Farmacodinamia de la ayahuasca
Estudio Tiene efectos en: la circunvolución frontal inferior, la ínsula anterior, el
del efecto hemisferio derecho, el cingulado anterior 5, en el córtex frontomedial del
hemisferio derecho cingulado anterior ventral y en la circunvolución
subcallosa.
2. LSD
El LSD es una de las sustancias químicas más potentes para cambiar el estado de ánimo.
Se manufactura a partir del ácido lisérgico, que se encuentra en el cornezuelo, un hongo
que crece en el centeno y otros granos.
Se produce en forma de cristales en laboratorios ilegales, principalmente en Estados
Unidos. Esos cristales se convierten en líquido para distribuirlo. Es inodoro, incoloro y
tiene un ligero sabor amargo.
Conocido como “ácido” y con muchos otros nombres, el LSD se vende en la calle en
pequeñas tabletas (“micropuntos”), cápsulas o cuadros de gelatina (“cristal de ventana”).
A veces se añade a papel absorbente, el cual entonces es dividido en cuadros pequeños
decorados con diseños o personajes de caricaturas. Ocasionalmente se vende en forma
líquida. Pero sin importar en qué forma esté, el LSD conduce a quien lo consume al
mismo lugar: una severa desconexión de la realidad.
Los consumidores de LSD llaman “viaje” a una experiencia con LSD, que típicamente
dura doce horas o más.
En cuanto a su relación con la ley 80, cabe resaltar que no menciona nada al respecto de
este narcótico. Sin embargo, se estudia en el país el incremento de su consumo y venta.
Los efectos secundarios se pueden ver afectados en los siguientes sistemas y aparatos
que componen el cuerpo humano:
Sistema circulatorio.
Sistema linfático.
Sistema nervioso.
Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato locomotor.
Aparato respiratorio.
3. KETAMINA
La ketamina se usa clínicamente como un anestésico general, Es considerado un
anestésico manso y se daba a menudo a los niños y a las personas mayores. Sus
características psicodélicas fueron descubiertas después de que un número grande de
destinatarios informó de lo que sentían al salir de la anestesia. Los restantes
experimentos mostraron que una dosis muy menor que la anestésica produce una
experiencia psicodélica de gran intensidad.
La ley 30 de 1986 no mencionada nada en particular sobre este alucinógeno.
Farmacocinética de la ketamina
Liberación y Se puede ingerir mediante inhalación, vía intravenosa, también se puede
absorción consumir vía oral. Se absorbe en el estómago o por medio del torrente
sanguíneo.
Distribución Se absorbe en el estómago o en el intestino y de allí pasa a la
circulación en general, eso sí se consume vía oral.
Cuando es por vía intravenosa o por inhalación entra inmediatamente al
torrente sanguíneo hasta llegar al cerebro.
Farmacodinamia de la ketamina
Estudio Se generan efectos relacionados con alteración del funcionamiento del
del efecto sistema límbico, en la corteza somato sensorial, órganos como el corazón,
pulmones, estomago, entre otros.
Magnitud El primero es el de sensación de disociación, apareciendo un estado de
de inconsciencia y posteriormente una amnesia muy intensa acompañada de
respuesta ausencia/intercepción del dolor.
de la
droga Produce alucinaciones, flashbacks, alteración de la atención y la memoria.
Los efectos disociativos parecen deberse a la alteración del funcionamiento del sistema
límbico mientras que se genera la depresión de la conexión tálamo-neo cortical.
4. MESCALINA
es una droga alucinógena y psicodélica que se lleva utilizando desde hace muchos años.
Principalmente por las tribus nativas americanas durante rituales religiosos. Aunque se
trate de una droga extraída directamente de una planta natural, también es posible tratarla
en un laboratorio, es decir, convertirla en una droga sintética.
Es muy similar al LSD, una sustancia activadora, y por su característica ilícita y altos
costes de manufacturación, es muy difícil conseguir una versión pura de ella. Por lo
general, en el mercado negro suele venderse una versión alterada de ella, con efectos
similares al LSD y utilizando el nombre de la droga para su comercialización.
No es necesaria mucha cantidad para conseguir los efectos deseados. Su forma más
común de consumo es la inmersión o masticando los pequeños bultos en forma de botón
que se encuentran en el cactus.
Esta no se encuentra regulada en la ley 30 de 1986 en Colombia.
Farmacocinética de la mescalina
Liberación y Su forma más común de consumo es la inmersión o masticando los
absorción pequeños bultos en forma de botón que se encuentran en el cactus.
Distribución Se absorbe en el estómago o en el intestino y de allí pasa a la
circulación en general.
metabolism El mecanismo de acción de la mescalina se basa en su unión a los
o receptores adrenérgicos, especialmente los serotoninérgicos, de los
cuales es agonista. Concretamente existen varios tipos de estos
receptores que participan en la generación de alucinación, resultando
los receptores 5-HT2C y el 5-HT2A muy vinculados a este tipo de
síntomas.
Eliminación Su efecto dura aproximadamente 12 horas
Farmacodinamia de la mescalina
Estudio Altera partes del cerebro tales como el hipotálamo, el sistema
del efecto neuroendocrino, el sistema límbico, el sistema nervioso autónomo, efectos
secundarios en el corazón, pulmones, lengua, entre otros.
Magnitud Inicialmente genera una sensación de euforia para posteriormente pasar a
de una fase de sedación. El consumo de mescalina provoca alteraciones
respuesta perceptivas entre las que destaca que una visión en la que se perciben
de la con más intensidad y brillo el color de los objetos.
droga
Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato excretor o urinario.
Aparato locomotor.
Aparato reproductor.
Aparato respiratorio.
5. DMT
La DMT es una sustancia psicoactiva con potentes efectos alucinógenos. Se trata de un
compuesto presente en distintas plantas, y en menor medida en el cerebro de los
mamíferos. Así mismo, es un elemento que ha sido utilizado con frecuencia en rituales
místicos y espirituales a lo largo del tiempo. En épocas recientes, su uso se ha trasladado
también a la farmacología en distintos tratamientos psiquiátricos.
En cuanto a su regulación en la ley 30 de 1986, no se tiene registro de su mención literal
en esta ley.
Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato reproductor.
Aparato respiratorio.
NARCOTICOS DEPRESIVOS
Los narcóticos depresivos son aquel grupo de sustancias que poseen la principal fuente
de abatir el sistema nervioso central, también se conocen como sedantes o tranquilizantes
fuera del mundo de los narcóticos como tal, los tranquilizantes actúan sobre el sistema
límbico del encéfalo, de cual se encarga de la respuesta emocional en las personas. Son
tóxicos que en dosis altas pueden causar la sedación o la muerte. Estas drogas son
usadas para tratar desordenes psicológicos y emocionales. Sus efectos a corte plazo en
el sistema nerviosos central son el resultar hablando enredado, desorientación,
embriaguez como letargo u estupor sin que se genere necesariamente el consumo de
alcohol.
A largo plazo sus efectos se ven relacionados con la somnolencia, resequedad de los
labios, sequedad de la boca, visión borrosa, erupción de la piel, temblor e ictericia
ocasional. El abuso de estas drogas puede producir respiración superficial, piel fría y
húmeda, pupilas dilatadas, pulso débil y rápido, entrar en un estado de coma y en el peor
de los casos, la muerte.
1. CANNABIS
Cannabis es una especie herbácea de la familia Cannabaceae. Es una planta anual,
dioica, originaria de las cordilleras del Himalaya, Asia.
Los humanos la han cultivado desde tiempos prehistóricos ya que esta planta produce
numerosos usos: como fuente de fibra textil, para extraer el aceite de sus semillas, como
planta medicinal y como psicotrópico y herramienta mística y espiritual.
Su fibra tiene usos variados, incluyendo la manufactura de vestimenta, cuerdas, textiles
industriales y para obtener pasta de papel. El aceite de sus semillas que no contiene
cannabinoides se puede usar como combustible y alimento. Las semillas enteras, o los
restos que quedan tras la extracción del aceite se usan como alimento para mascotas y
para el ganado.
Muchas de las variedades del cannabis tienen propiedades psicoactivas. Se suele llamar
"cáñamo" a las variedades con bajo contenido en THC, usadas para extraer sus fibras.
"Marihuana" es un término empleado para denominar a las variedades que contienen
THC, y a sus cogollos, que son las inflorescencias no fecundadas de los pies femeninos,
en cuyos pelos glandulares se sintetizan y acumulan cannabinoides en mayor proporción
que en el resto de la planta.
En tiempos históricos recientes, a causa de sus propiedades psicoactivas, el cultivo del
cannabis ha sido prohibido o regulado en muchos países.
La especie fue clasificada por primera vez por Carolus Linnaeus en 1753
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta regula su venta a una pequeña dosis
mínima de la cual no podrá excederse, además de ello la ley especifica que quien venda
este narcótico tendrá que enfrentarse ante las posibles sanciones establecidas tanto en
esa ley como en el código penal colombiano.
2. OPIÁCEOS
Los opiáceos son conocidos desde hace mucho tiempo como sustancias naturales, que
se encuentran en el zumo de las semillas de la adormidera o papaver somniferum. El
zumo seco y fermentado se denomina opio y contiene una mezcla de alcaloides opiáceos.
En 1806, el químico alemán Fiedrich Serturner consiguió aislar el principal elemento del
opio en su forma pura y que llamó morfina. Tras mínimas alteraciones químicas se
pudieron obtener opiáceos semi-sintéticos. Desde hace 50 años, es posible obtener
substancias completamente sintéticas, casi sin relación química con la morfina, pero con
el mismo efecto.
A menudo se utiliza el término opiáceo en vez de opioide. No obstante, el término
opiáceo se refiere al origen de la sustancia con respecto al opio, es decir, son sustancias
que se extraen de la cápsula de la planta del opio.
Fentanilo, morfina, metadona, buprenorfina, pentazocina, nalorfina, naloxona y naltrexona
son los analgésicos opiáceos más utilizados en la actualidad. Se trata de un segmento de
mercado farmacéutico cuya situación en términos de facturación reviste interés, ya que
nos permite tener una visión de cuáles son las tendencias en prescripción.
Se conocen como analgésicos opiáceos los fármacos cuya acción analgésica se produce
gracias a su interacción con los receptores opioides de las neuronas del sistema nervioso
central. Son los fármacos analgésicos más potentes con los que contamos en la
actualidad.
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta no menciona nada al respecto de este
narcótico.
Además de utilizarse para aliviar el dolor, los opiáceos tienen otros usos.
Por ejemplo, en anestesia, junto con el anestésico y un bloqueante
neuromuscular, o para conseguir analgesia, sedación y supresión de la
respiración autónoma en el tratamiento de los pacientes sometidos a
ventilación mecánica en las unidades de cuidados intensivos
Farmacocinética de la morfina
Liberación y El sulfato de morfina se administra por vía oral, parenteral, intratecal,
absorción epidural y rectal. Se absorbe muy bien por el intestino y, por vía rectal,
su absorción es incluso más rápida. Los alimentos aumentan la
absorción de la morfina.
Distribución La morfina es un potente agonista de los receptores opiáceos µ. Los
receptores opiáceos incluyen los µ (mu), k (kappa), y d (delta), todos
ellos acoplados a los receptores para la proteína G y actuando como
moduladores, tanto positivos como negativos de la transmisión sináptica
que tiene lugar a través de estas proteínas
metabolism La morfina se metaboliza fundamentalmente en el hígado mediante las
o enzimas del citocromo P450 2D6, pero también se metaboliza
parcialmente en el cerebro y los riñones. Los principales metabolitos son
el 3-glucurónido, el 6-glucurónido y el 3,6-glucurónido
Eliminación La semi-vida de eliminación de la morfina es de 1.5-2 horas, si bien la
analgesia se suele mantener entre 3 y 7 horas
Farmacodinamia de la morfina
Estudio La morfina afecta directamente órganos como cerebro, corazón, pulmones,
del efecto nariz, músculos, entre otros.
Magnitud
de Siendo el efecto principal el controlar dolores muy fuertes y también es
respuesta usado como sedante.
de la
droga Si se presenta síndrome de abstinencia se caracteriza por generar
náuseas y vómitos, diarrea, tos, lagrimación, rinorrea, calambres
musculares y abdominales, sofocos y piloerección. También pueden
producirse elevación de la temperatura corporal y de la frecuencia
respiratoria, taquicardia y aumento de la presión arterial. Sin tratamiento, la
mayor parte de estos síntomas desaparecen en 5 a 14 días, aunque un
síndrome de abstinencia secundario con irritabilidad, insomnio y dolores
musculares puede mantenerse durante varios meses.
Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato locomotor.
Aparato respiratorio.
4. CODEÍNA
La codeína es un agonista opiáceo, similar a otros derivados de fenantreno como la
morfina. Está disponible como fosfato o sulfato, pudiéndose administrar por vía
subcutánea, intramuscular u oral.
La codeína tiene menos actividad analgésica, y tiene menos efectos secundarios que la
morfina, incluyendo la depresión respiratoria, pero es un agente antitusivo más eficaz. La
codeína en dosis de 60 mg produce efectos analgésicos similares a los de 600 mg de
paracetamol. La codeína tiene una alta biodisponibilidad oral similar a las del levorfanol,
oxicodona, y metadona. Por vía oral, la codeína muestra una actividad dos tercios de la
que exhibe por vía parenteral. La codeína se usa ampliamente como un supresor de la tos
debido a su buena la biodisponibilidad y menor incidencia de efectos secundarios en las
dosis antitusivas, en comparación con la morfina.
Está disponible en combinación con la guaifenesina o glicerol yodado. Además, la
codeína se utiliza como agente único y en combinación con paracetamol u otros en el
tratamiento del dolor moderado y como agente antidiarreico. La codeína es una sustancia
controlada de la Lista C-II.
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta no menciona nada al respecto de este
narcótico.
Farmacocinética de la codeína
Liberación y Se puede administrar por vía subcutánea, intramuscular u oral. La
absorción codeína es bien absorbida después de la administración oral o
parenteral.
Farmacodinamia de la codeína
Estudio Pueden verse afectados algunos órganos respecto de los efectos
del efecto provocados por esta droga como lo son el corazón, cerebro, estomago,
problemas en los músculos, ojos, entre otras.
Magnitud La codeína tiene actividad analgésica, y tiene menos efectos secundarios
de que la morfina, incluyendo la depresión respiratoria, pero es un agente
respuesta antitusivo más eficaz
de la
droga Los efectos de la dependencia fisiológica, tendrá lugar durante la terapia
con agonistas opiáceos crónica como lo demuestra un síndrome de
abstinencia que ocurre después de la interrupción brusca de la droga en
estos pacientes. Los síntomas de abstinencia incluyen náuseas y diarrea,
tos, lagrimeo, bostezos, estornudos, rinorrea, sudoración profusa, los
músculos crispados, dolor abdominal y músculos/calambres, sofocos y
fríos, y piloerección. También se pueden presentar elevaciones en la
temperatura corporal, de la frecuencia respiratoria, la frecuencia cardíaca y
la presión arterial.
Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato excretor o urinario.
Aparato locomotor.
Aparato respiratorio.
5. METADONA
La metadona es agonista opiáceo sintético, fuerte relacionado estructuralmente con la
morfina. La metadona es una mezcla racémica siendo el isómero L el responsable de los
efectos analgésicos. El D-isómero de la metadona tiene mucho menos efecto analgésico y
carece de la actividad depresora respiratoria y de la responsabilidad de la adicción, pero
tiene efectos antitusivos. La metadona es el agente más frecuentemente utilizado en los
programas de abstinencia a opiáceos y mantenimiento con supervisión médica y es un
analgésico efectivo para el alivio del dolor agudo o crónico. El tratamiento con metadona
está estrictamente regulado debido a que induce la dependencia aopiáceos. El
tratamiento eficaz de metadona requiere tratamiento individualizado del paciente, incluido
el apoyo psicosocial integral y el acceso a los servicios médicos y de rehabilitación.
La metadona se considera un agente de segunda línea en el tratamiento del dolor agudo
crónico. La metadona es útil en pacientes que han desarrollado tolerancia a otros
agonistas opiáceos o han desarrollado efectos secundarios graves. Otros beneficios de la
metadona en el tratamiento de dolor crónico incluyen la falta de metabolitos activos, alta
biodisponibilidad después de la administración oral y rectal, y el bajo costo.
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta no menciona nada al respecto de este
narcótico.
Farmacocinética de la metadona
Liberación y La metadona puede administrarse por vía oral, rectal o parenteral. La
absorción metadona es bien absorbida (41-99%) después de la administración oral.
Distribución La metadona se distribuye ampliamente en los tejidos debido a sus
propiedades básicas y lipofílicas. Debido a la lenta liberación de los sitios
de unión de tejidos, ocurren concentraciones séricas prolongados y
efectos acumulativosr
metabolism Los receptores opiáceos incluyen µ (mu), kappa (kappa) y delta (delta),
o que han sido reclasificados por la Unión Internacional de Farmacología
subcomité como OP1 (delta), OP2 (kappa) y OP3 (µ). Estos receptores
están acoplados con la G-proteína (proteína de unión a nucleótidos de
guanina-receptores) y funcionan como moduladores, tanto positivos
como negativos, de la transmisión sináptica a través de proteínas G que
activan proteínas efectoras. Los sistemas-proteína G de opioides
incluyen ciclasa adenilato-monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) y
fosfolipasa3 C (PLC)-inositol 1,4,5 trifosfato (Ins (1,4,5) P3)-Ca 2). Los
isómeros ópticos de la metadona difieren en sus afinidades de unión
para los receptores de opiáceos.
El transporte de la metadona a través de la pared intestinal puede ser
aumentada en presencia de inhibidores de la glicoproteína P tales como
verapamilo o quinidina
Eliminación El inicio de la acción se produce a los 30-60 minutos después de una
dosis oral y dentro de 10-20 minutos de la administración parenteral.
Tras la administración rectal, el alivio del dolor se observa a los 30
minutos y dura hasta 8 horas
La eliminación fecal representa la mayoría de la excreción de la
metadona. La excreción urinaria, que se considera una ruta de menor
importancia, se lleva a cabo r filtración glomerular. La excreción urinaria
es dependiente del pH y aumenta a pH <6. A medida que el pH
disminuye, esta ruta de eliminación se vuelve clínicamente significativa.
Farmacodinamia de la metadona
Estudio La metadona puede llegar a afectar o generar efectos en órganos como el
del efecto corazón, estomago, cerebro, pulmones, visión, músculos, entre otros,
dependiendo de la forma de administración y características de la persona.
Magnitud
de La metadona, como se usa en el tratamiento de los pacientes
respuesta dependientes de opiáceos, no tiene efectos contra la ansiedad. Los
de la pacientes que se mantienen bajo la metadona van a reaccionar a
droga problemas de la vida y a las tensiones con los mismos síntomas de
ansiedad que los demás individuos.
Debido a los efectos de los agonistas de opiáceos en el tracto
gastrointestinal, la metadona debe utilizarse con precaución en pacientes
con enfermedad gastrointestinal.
Esto indica que la metadona puede llevar a cambios celulares que afectan la función
cognitiva después de la droga ha dejado el cuerpo.
Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato excretor o urinario.
Aparato locomotor.
Aparato respiratorio.
NARCOTICOS ESTIMULANTES
1. CAFEÍNA
La cafeína, como la mayoría de nosotros sabremos, se encuentra principalmente en el
café; se trata de un alcaloide del grupo de las xantinas, que actúa como una droga
psicoactiva. La cafeína se absorbe y rápidamente pasa a nuestro cerebro; así, no se
acumula en la sangre ni se almacena en ninguna parte del organismo. Se excreta a través
de la orina.
La cafeína es un alcaloide (sustancia orgánica básica derivada de las plantas), que se
encuentra en forma de un polvo blanco sin olor que es soluble tanto en agua como en
lípidos. Su estructura es muy similar a la adenosina, un compuesto biológicamente muy
activo en el organismo.
La adenosina puede actuar por si sola o se puede unir a otros químicos, en su unión más
significativa actúa como eje del adenosín trifosfato (ATP), la forma más importante de
energía aprovechable en el organismo.
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta no menciona nada al respecto de este
narcótico.
Farmacocinética de la cafeína
Liberación y Se ingiere vía oral y La cafeína se absorbe y rápidamente pasa a
absorción nuestro cerebro
Distribución El principal efecto de la cafeína en nuestro cerebro es la estimulación y/o
excitación del sistema nervioso central, a través de un mecanismo
antagonista no selectivo de los receptores de adenosina.
Farmacodinamia de la cafeína
Estudio Algunos de estos efectos producen alteraciones en órganos como cerebro,
del efecto estomago, pulmones, alteraciones del sueño. Esto depende del tipo de
efecto que se tenga.
Magnitud Sus efectos positivos se basan en que al ser un estimulante del sistema
de nervioso central que produces sensaciones donde las personas pueden
respuesta llegar a sentirse más enérgicas y alerta, alivia la fatiga y la somnolencia.
de la
droga Los efectos adversos a este son: inquietud y temblores, insomnio, dolores
de cabeza, mareos, ritmo cardíaco rápido o anormal, deshidratación,
ansiedad, dependencia, por lo que necesita tomar más de ella para
obtener el mismo efecto.
Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato excretor o urinario.
Aparato respiratorio.
2. ÉXTASIS
Él éxtasis es una droga estimulante que puede causar alucinaciones. Se conoce como
droga de diseño porque se creó con el objetivo de hacer que la gente se coloque y tenga
subidones. Esta droga es popular entre los adolescentes y los adultos jóvenes que van a
salas de fiestas, clubs nocturnos, conciertos y/o "fiestas rave" (de música electrónica).
Sus consumidores creen que la doga los hará encontrase bien y los mantendrá a flote y
felices durante varios días sin necesidad de descansar. Pero la gente que toma éxtasis no
es consciente de lo peligroso que puede ser.
El éxtasis se ha convertido en una de las drogas ilegales que más se consumen en la
calle. En los últimos años, el éxtasis ha enviado a mucha gente a servicios de urgencias
médicas por sus peligrosos efectos secundarios.
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta no menciona nada al respecto de este
narcótico.
Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato excretor o urinario.
Aparato respiratorio.
3. COCAÍNA
La cocaína es un estimulante extremadamente adictivo que afecta directamente al
cerebro. La cocaína ha sido llamada la droga de los años ochenta y noventa por su gran
popularidad y uso extendido en esas décadas. Sin embargo, no es una droga nueva. En
realidad, la cocaína es una de las drogas que se conoce desde hace más tiempo. Las
hojas de la coca, de donde se obtiene la cocaína, se han ingerido por miles de años,
mientras que la sustancia química pura, el clorhidrato de cocaína, se ha consumido por
más de 100 años.
La cocaína pura era extraída originalmente de la hoja del arbusto de la coca del
género Erythroxylum, que crecía principalmente en Perú y Bolivia. En la década de los
noventa, y después de varios esfuerzos para reducir el cultivo en esos países, Colombia
se convirtió en el país con mayor cultivo de coca. Hoy en día, la cocaína es una droga
clasificada bajo la Lista II de la Ley sobre Sustancias Controladas, lo que significa que se
considera que tiene un gran potencial para ser abusada, pero que puede ser administrada
por un doctor para usos médicos legítimos, por ejemplo, como anestesia local en ciertos
tipos de cirugías de los ojos, oídos y garganta.
La cocaína usualmente se vende en la calle en forma de un polvo blanco, fino y cristalino
que se conoce en español como “coca”, “nieve”, “dama blanca” o “talco.
En cuanto a la ley 30 de 1986 esta establece que si es elaborado este narcótico de forma
ilegal su productor tendrá que afrontar posibles sanciones además de ser incautada
Farmacocinética de la cocaína
Liberación y vía inyectada, inhalada o tomada y se absorbe en el estomago
absorción
Distribución Tras llegar al torrente sanguíneo, posteriormente llega al cerebro,
dirigiéndose también al corazón y a las arterias y aumentando la
frecuencia cardíaca
Metabolism Los efectos de la cocaína sobre el sistema nervioso central son
o explicados por el aumento de dopamina y serotonina en el sistema
límbico,. De igual forma, el resto de los efectos se explican por el
aumento de noradrenalina: midriasis
Eliminación En cuanto a la duración del efecto de la cocaína:
Inhalando: Efectos se sienten dentro de 3-5 minutos y duran
hasta 20 minutos
Fumando: Efectos se sienten dentro de 5-10 segundos y duran
hasta 20 minutos
Uso intravenoso: Efectos se sienten dentro de 5-10 segundos y
duran hasta 20 minutos
Por ingestión oral: Efectos se sienten dentro de 10-30 minutos
duran hasta 90 minutos
Farmacodinamia de la cocaína
Estudio Afecta órganos como el hígado, estomago, pulmones, corazón, sistema
del efecto nervioso central
- Sistema circulatorio.
- Sistema endocrino.
- Sistema linfático.
- Sistema nervioso.
- Aparato cardiovascular.
- Aparato digestivo.
- Aparato excretor o urinario.
- Aparato respiratorio.
4. ANFETAMINA
La anfetamina fue sintetizada por primera vez en 1887 por L. Edelano. En 1920, Gordon
Alles descubrió que el compuesto original, el sulfato de anfetamina y su dextroisómero,
aún más activo, el sulfato dextroanfetamínico, poseían la capacidad de estimular el
sistema nervioso central.
La anfetamina es un agente adrenérgico sintético, potente estimulante del sistema
nervioso central. La dextro-anfetamina, surge de la separación de la mezcla racémica (D-
anfetamina y L-anfetamina) en sus dos configuraciones ópticas posibles, y la extracción
de aquella que corresponda isómero óptico dextrógiro.
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta no menciona nada al respecto de este
narcótico. Sin embargo, se puede ver relacionada en otro tipo de leyes.
Farmacocinética de la anfetamina
Liberación y Ingresa vía oral, por inhalación o por inyección intravenosa. Se absorben
absorción directamente de la mucosa nasal y gastrointestinal
Distribución Después de su ingreso y de su absorción estas penetran libremente la
barrera hematoencefálica.
metabolism Su metabolismo es muy variable y cerca del 30% del producto
o consumido puede ser eliminado sin cambios en la orina. La vida media
en plasma varía entre 5 y 30 horas, dependiendo del fl ujo de orina y el
pH, presentándose mayor eliminación en orinas ácidas.
Es una droga muy soluble que rápidamente llega al cerebro después de
ingerirse por la boca, los efectos inmediatos del consumo, se presentan
una sensación de armonía y desinhibición, que favorecen la empatía.
Su acción consiste principalmente en aumentar los niveles sinápticos de
monoaminas por varios mecanismos, incluyendo el intercambio por
difusión a través de los transportadores de membrana, la perturbación
del transportador vesicular de monoaminas, inhibición de la monoamino
oxidasa (MAO) y promoción de la síntesis de neurotransmisor.
Eliminación Su efecto tarda aproximadamente 20 minutos después de la ingestión,
con una duración que va entre las 5 y las 48 horas
Su duración en la sangre, cabello y orina varían
Sangre: 12 horas
Cabello: 90 días
Orina: 3 días
Farmacodinamia de la anfetamina
Estudio Partes del cerebro como el hipotálamo, también corazón, pulmones,
del efecto estomago, ojos, entre otros.
Magnitud La administración repetida de anfetaminas puede producir perturbaciones
de persistentes a nivel cognitivo y emocional y pueden aparecer cuadros
respuesta psicóticos aun después de la retirada de la droga
de la
droga Las anfetaminas producen sensación de alerta, estimulación, mejoría del
rendimiento intelectual y de la ejecución de tareas manuales, sensación de
energía, disminución del cansancio, del sueño y del hambre.
Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato excretor o urinario.
Aparato locomotor.
Aparato respiratorio.
5. SPEED
Speedball, conocida comúnmente como “speed” o “droga de los pobres”, es un
compuesto de cocaína y heroína que puede consumirse de diferentes formas, ya sea vía
nasal esnifándola, vía oral fumando la mezcla de heroína sin refinar y sulfato de cocaína
en papel de aluminio con un turulo de metal y vía intravenosa con una jeringa.
Para conocer el origen del speed, hay remontarse hasta el año 1887. En Rumanía el
químico Lazar Edeleano fue el que lo sintetizó por primera vez a partir de la efedrina, un
elemento químico de origen vegetal. En España cuando se habla de esta droga, el speed
es un sulfato de anfetamina (una sustancia sintética perteneciente a la familia de las
fenetilaminas), y que es mezclada con diluyentes como glucosa, sacarosa, manitol o
celulosa entre otros.
En otros países se conoce a la metanfetamina con el nombre de speed, de ahí que a
veces haya confusión. Los adulterantes del sulfato de anfetamina más a menudo
encontrados son cafeína, ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros derivados
anfetamínicos.
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta no menciona nada al respecto de este
narcótico.
Es una sustancia que estimula las células del cerebro aumentando el estado anímico y
los movimientos corporales.
De este modo, la droga sobrestimula el cerebro de una forma incontrolada, por lo que
puede producir daños cerebrales y alteraciones psicopatológicas con mucha facilidad
Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato excretor o urinario.
Aparato locomotor.
Aparato respiratorio.