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Resumen seminario hormonas [ T3 y T4]

Natalia klinger Chaverra.


Zamira Sarmiento Chaverra.
Grupo 3

Rodrigo Sánchez .
Mag. Biología molecular.

Fundación Universitaria Autónoma de las Américas.


“Formando profesionales humanos para
una sociedad más humana.”

Pereira-Risaralda
2020
Clasificación de la hormonas tiroideas.
La T3 y la T4 son hormonas tiroideas que se secretan tanto en la tiroides como
en el tejido periférico.
Existen tres tipos de hormonas , pero activas biológicamente solo hay dos:
● Tetrayodotironina o Tiroxina (T4) : Se encuentra activa en un 93% ,
posee dos yodo en el anillo fenilo.
● Triyodotironina (T3): Se encuentra activa en un 7%.
● Triyodotironina inversa (rT3):No se encuentra activa biológicamente .
Es importante resaltar que la rT3 y la T3 son isómeros, pues estructuralmente
son similares pero cambia la ubicación de los yodos . Se debe tener en cuenta
que la TSH es la hormona principal que induce a la producción de T4 y por ende
de la T3 .
Activación genómica es decir esta hormona tiene una cascada de señalización
que se va a traducir en la activación de un gen.
¿Que es un grupo fenilo?​Es la unión de un grupo benceno y un alcohol

Síntesis.
El primer paso en la formación de hormonas tiroideas que consiste en el
trasporte de los yoduros (sales de yodo-NaI) desde la sangre hasta las células y
folículos tiroideos (son los que almacenan y liberan las hormonas tiroideas) ,el
transporte de yodo al interior de la célula se produce en contra de gradiente
electroquímico generando un gasto de ATP y tiene lugar gracias a una proteína
transmembrana localizada en la membrana basolateral de las células foliculares
tiroideas denominada simportador o cotransportador Na+/I- y se encuentra en la
relacionada con la bomba NA/K debido a que es yodo entra acompañado del
sodio (NaI) , este deja el yodo y salen 3 sodio e ingresan 2 potasios. La
captación del yodo depende de la hormona estimuladora de la tiroides (TSH).

Tiroglobulina (precursora de T3 y T4) cada molécula de esta contiene entre 110


a 120 residuos del aa tirosina que es el sustrato principal que se combina con el
yodo en proceso denominado organificación de la tiroglobulina para dar lugar a
las hormonas tiroideas. Así pues, las hormonas tiroideas se forman dentro de la
molécula de TG.

Para que los iones yoduro se puedan unir a la tirosina han de pasar a una forma
oxidada del yodo [I-]. Este proceso de oxidación tiene lugar gracias a la enzima
peroxidasa ​y su peróxido de hidrógeno acompañante necesario para la reacción,
donde se cataliza la yodación de los residuos de tirosina de la TG . Como
resultado se obtiene una monoyodotirosina[MIT] que posteriormente se les
unirá otro yodo y se convertirá en una diyodotirosina[DIT] , estas moléculas se
unen entre sí por un proceso que se le conoce como reacción de acoplamiento.

El producto de la reacción de acoplamiento es una T4 o tiroxina que se produjo


por la unión de dos moléculas DIT que aún hacen parte de la tiroglobulina ,
otro procedimiento es cuando un DIT se une a un MIT y se forma la
triyodotironina o T3.

Cuando no hay la ingesta suficiente de yodo se da la síntesis preferente que


consiste en la unión de los residuos de DIT y un MIT ,dando como resultado
una T3 que es biológicamente más activa.

Mecanismo de acción.
Las hormonas tiroideas ejercen su acción tras su introducción en el interior de la
célula. En los últimos años han sido clonados e identificados dos tipos distintos
de receptores nucleares de las hormonas tiroideas (TRa y TRb) codificados por
genes localizados, respectivamente, en los cromosomas 17 y 3. La unión de la
T3 con estos receptores nucleares origina el complejo T3- TR, el cual, a su vez,
funciona uniéndose a secuencias específicas de DNA o elementos de respuesta
que se encuentran en las zonas reguladoras de genes que responden a las
hormonas tiroideas. La T3 controla la expresión de numerosos genes que a su
vez regulan la síntesis de diversas proteínas. Además de este mecanismo central,
las hormonas tiroideas poseen un efecto calorígeno y también un efecto
primario sobre la membrana citoplasmática, regulando el flujo transcelular de
sustratos y cationes.

Patologías.
Las enfermedades más conocidas por alteraciones de las hormonas tiroideas son
hipo e hipertiroidismo:

-​HIPOTIROIDISMO: E​s una afección en la cual la glándula tiroides no


produce suficiente hormona tiroidea. Esta afección a menudo se llama tiroides
hipoactiva.El hipotiroidismo es más común en mujeres y personas mayores a 50
años la causa más común es la tiroiditis , las causas incluyen que el sistema
inmunitario ataca la glándula infecciones virales

Los síntomas pueden ser :


● heces duras.
● sensación de frio.
● fatiga.
● mialgia.
● debilidad.

-​HIPERTIROIDISMO:​ El hipertiroidismo es más común en las mujeres, en


las personas con otros problemas de la tiroides y en las personas mayores de 60
años de edad. La enfermedad de Grave, un trastorno autoinmune, es la causa
más común. Otras causas incluyen los nódulos tiroideos, la tiroiditis, el
consumo excesivo de yodo y tomar demasiada hormona tiroidea sintética.

Los síntomas pueden ser:


● cambios de humor.
● fatiga o mialgia.
● intolerancia al calor .
● pérdida de peso.
● taquicardia o latidos irregulares .
Bocio- ​es un aumento del tamaño de la tiroides, que puede estar
provocado por diversas causas.Externamente, puede aparecer un tumor
en la parte frontal inferior del cuello, debajo de la laringe.
Según sus características morfológicas, el bocio puede clasificarse en:
● Difuso​: se produce un agrandamiento global y regular de la glándula
tiroides, sin que lleguen a palparse nódulos.
● Uninodular:​ la glándula está aumentada de tamaño y se puede palpar un
nódulo.
● Multinodular:​ la tiroides crece y aparecen dos o más nódulos.

PREGUNTAS

1. ¿Cual es el nombre del puente que une los dos lóbulos de


la tiroides ?
2. ¿Con cual patología se sube de peso y con cual se baja?
3. Para qué son importantes las hormonas tiroideas
4. ¿Cuantas fases tiene la síntesis de las hormonas ?
5. Cómo actúa la TSH en la síntesis de la t3 y t4?

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