DETERMINACION ESPECTROFOTROMETRIA
DE UNA CONSTANTE DE EQUILIBRIO
Presentado por: Kadir Montalvo e-mail: kadirameth21@gmail.com
Luis Sánchez e-mail: lui-Sanchez@hotmail.es
RESUMEN:
Las constantes de equilibrio de
reacciones químicas en solución se
determinan midiendo las
concentraciones en equilibrio de los
reactivos y de los productos envueltos
en la reacción. Existen distintas
propiedades físicas que se utilizan para
determinar las concentraciones de las
especies en equilibrio. Una propiedad
útil para determinar la concentración de
las especies envueltas en una reacción
es la absorción de radiación por las
substancias en solución. Por ejemplo la
absorbancia de una especie es
característica de cada substancia y
generalmente es una propiedad la
distingue de otra.
Un ejemplo de substancias que
exhiben absorbancias características
son soluciones acuosas ácidas y
básicas de indicadores visuales como
rojo de metilo, azul de bromotimol,
verde de bromocresol, entre otros.
Dependiendo de la estructura del
indicador en medio ácido y en medio
básico, éste exhibirá un color
característico. Por ejemplo, en
soluciones acuosas ácidas el rojo de
metilo existe como un ión zwitterIón
En esta experiencia buscaremos la
constante de equilibrio de el rojo de
metilo utilizando soluciones ácidas
como básicas.
tiene una contribución en base a su
capacidad para ganar electrones, su
potencial de reducción.
PROCEDIMIENTO
 En el laboratorio usted encontrará una solución
estándar de rojo de metilo. Si esta solución no está
disponible, prepárela de la siguiente forma: tome 5.0
mL de la solucion stock, añada 50 mL de etanol 95%
en matraz erlenmeyer de 100.0 mL y diluir con agua
destilada.
 Preparación de las soluciones acidas: Agregar 5.0
mL de la solución estándar, 5 mL de HCl 0.1 M a un
matraz volumétrico de 50 mL. Diluir con agua
destilada. Luego tomar 25 mL de esta solución y
diluya con HCl 0.01 M hasta 50 mL. Siga diluyendo
hasta tener un total de cuatro soluciones. Para hacer
el cálculo de las concentraciones de cada solución
tome la concentración de la solución estándar como
1.0 M.
 Preparación de las soluciones alcalinas: Agregar 5.0
mL de la solución estándar, 10 mL de acetato de
sodio 0.04 M a un matraz volumétrico de 50.0 mL.
Diluir con agua destilada. Luego tomar 25 mL de esta
solución y diluya con acetato de sodio 0.01 M hasta
50 mL. Siga diluyendo hasta tener un total de cuatro
soluciones. Para hacer el cálculo de las
concentraciones de cada solución tome la
concentración de la solución estándar como 1.0 M.
 Preparación de las soluciones amortiguadoras:
Agregar 5.0 mL de la solución estándar, 10 mL de
acetato de sodio 0.04 M, 1.0 mL de ácida acético 0.1
M y luego completar el volumen hasta 50.0 mL con
agua destilada.
 Preparar otras cuatro soluciones utilizando 5mL de
solución estándar y 10
mL acetato de sodio 0.04 M. Además añadir 2, 4, 6, y
10 mL de ácido acético 0.1 M a cada una
respectivamente y diluir con agua destilada hasta 50
mL.
Determinar el pH de cada una de las soluciones
preparadas utilizando el metro de pH.
Medidas espectrofotométricas
Determine la longitud de onda máxima (λ1 y λ2)
realizando un rastreo (barrido) de Absorbancia vs λ
entre 300 – 600nm con las solución ácida y básica
más concentrada
 MATERIALES Y REACTIVOS
 Matraces volumétricos de 100 y 25 mL
 Espectrofotómetro Spectronic 20
 pH metro
 Solución madre del rojo de metilo
 Solución estándar del rojo de metilo con etanol y agua
 Acetato de sodio 0.1M
 Ácido clorhídrico 0.1M y 0.01M
 Agua destilada

RESULTADOS

ácida Básica
λ %T Abs λ %T Abs
350 70 0.15490196 350 91 0.04095861
360 71 0.14874165 360 90 0.04575749
370 69 0.16115091 370 93 0.03151705
380 64 0.19382003 380 92 0.03621217
390 65 0.18708664 390 93 0.03151705
400 62.5 0.20411998 400 91.5 0.03857891
410 61 0.21467016 410 90 0.04575749
420 61 0.21467016 420 87 0.06048075
430 61.5 0.21112488 430 87 0.06048075
440 64 0.19382003 440 80 0.09691001
450 65 0.18708664 450 73 0.13667714
460 66.5 0.17717835 460 64 0.19382003
470 71 0.14874165 470 41 0.38721614
480 76 0.11918641 480 50 0.30103
490 81 0.09151498 490 44 0.35654732
500 82.5 0.08354605 500 39 0.40893539
510 91 0.04095861 510 36 0.4436975
520 93 0.03151705 520 34 0.46852108
530 98.5 0.00656377 530 35 0.45593196
540 98.5 0.00656377 540 37.5 0.42596873
550 98.5 0.00656377 550 42.5 0.37161107
560 100 0 560 49.5 0.3053948
570 100 0 570 61 0.21467016
580 100 0 580 71 0.14874165
590 100 0 590 77 0.11350927
600 100 0 600 79 0.10237291
610 84 0.07572071
620 85 0.07058107
630 81 0.09151498
640 80.5 0.09420412
650 80 0.09691001

2
 Abs
0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
350 400 450 500 550 600 650
-0.05

Mayor absorbancia de las muestras

Muestra acida
muestras concentraciones
Sln madre 7.30E-03
Sln estandar 7.30E-04
solucion acidas y bases 7.30E-05
5mL 1.46E-05
10mL 2.92E-05
15mL 4.38E-05
20mL 5.84E-05
25ml 7.30E-05

3
Muestra acida
solucion acidas y bases 7.30E-05 λ=420 Abs a 420 λ=520 Abs a 520
5mL 1.46E-05 97 0.01322827 80 0.09691001
10mL 2.92E-05 95 0.02227639 65.5 0.1837587
15mL 4.38E-05 92.5 0.03385827 52 0.28399666
20mL 5.84E-05 90 0.04575749 41 0.38721614
25ml 7.30E-05 87 0.06048075 32.5 0.48811664
420nm

520nm

Abs vs C
y = 0.0986x - 0.0078
1.2 R² = 0.999
1
Título del eje

0.8
Series1
0.6
Series2
0.4
Lineal (Series1)
0.2 Lineal (Series2)
0
0 2 4 6
Título del eje

Muestra basica
solucion basica 7.30E-05 λ=420 Abs a 420 λ=520 Abs a 520
5mL 1.46E-05 91 0.04095861 99 0.00436481
10mL 2.92E-05 85 0.07058107 97 0.01322827
15mL 4.38E-05 66 0.18045606 97 0.01322827
20mL 5.84E-05 67 0.1739252 89 0.05060999
25ml 7.30E-05 59 0.22914799 84 0.07572071

4
420nm

520nm

Abs vs C y = 0.018x - 0.0226

R² = 0.8708
1.2

0.8
Título del eje

0.6

0.4

0.2

0
0 1 2 3 4 5 6
-0.2
Título del eje

Absortividad molar
E (430nm) E (510nm)
Sln básica 0.048 0.018
Sln ácida 0.012 0.099

solucion acida Ph λ=420 Abs a 420 λ=520 Abs a 520

5mL 3.9 97 0.01322827 80 0.09691001
10mL 3.85 95 0.02227639 65.5 0.1837587
15mL 3.79 92.5 0.03385827 52 0.28399666
20mL 3.73 90 0.04575749 41 0.38721614
25ml 3.64 87 0.06048075 32.5 0.48811664

5
420nm

Título del gráfico

0.07
y = -0.1837x + 0.73
0.06 R² = 0.9986
0.05
Título del eje

0.04
0.03 Series1
0.02 Lineal (Series1)
0.01
0
3.6 3.7 3.8 3.9 4
Título del eje

520nm
0.6

0.5

0.4
Título del eje

0.3
Series1
0.2 Lineal (Series1)

0.1

0
3.6 3.7 3.8 3.9 4
Título del eje

solucion basica pH λ=420 Abs a 420 λ=520 Abs a 520

5mL 6.79 91 0.04095861 99 0.00436481
10mL 6.95 85 0.07058107 97 0.01322827
15mL 7 66 0.18045606 97 0.01322827
20mL 7.08 67 0.1739252 89 0.05060999
25ml 7.18 59 0.22914799 84 0.07572071

6
420nm

520nm

Título del gráfico

0.08
y = 0.1885x - 1.2883
0.07 R² = 0.815
0.06
0.05
Título del eje

0.04
0.03 Series1
0.02 Lineal (Series1)
0.01
0
-0.01 6.7 6.8 6.9 7 7.1 7.2

-0.02
Título del eje

Absortividad molar
E (430nm) E (510nm)
Sln básica 0.048 0.018
Sln ácida 0.012 0.099
solucion basica pH λ=420 Abs a 420 λ=520 Abs a 520
5mL 6.79 91 0.04095861 99 0.00436481
10mL 6.95 85 0.07058107 97 0.01322827
15mL 7 66 0.18045606 97 0.01322827
20mL 7.08 67 0.1739252 89 0.05060999
25ml 7.18 59 0.22914799 84 0.07572071

7
solucion acida Ph λ=420 Abs a 420 λ=520 Abs a 520
5mL 3.9 97 0.01322827 80 0.09691001
10mL 3.85 95 0.02227639 65.5 0.1837587
15mL 3.79 92.5 0.03385827 52 0.28399666
20mL 3.73 90 0.04575749 41 0.38721614
25ml 3.64 87 0.06048075 32.5 0.48811664
Datos:
b= 1cm
Pka teórico = 5.05
A Λ1= EΛ1(básico)bC(básico) + EΛ1(ácido)bC(ácido) (1)
A Λ2= EΛ2(básico)bC(básico) + EΛ2(ácido)bC(ácido) (2)

A pH 3.9:
430 nm
C(básico) = 0.040958608– 0.012/Mcm(1cm)C(ácido) (3)
0.048/Mcm(1cm)
510 nm
C(ácido) = 0.096910013- 0.018/M01(1cm)C(básico) (4)
0.099/Mcm
Reemplazando 4 en 3
C(básico) = 0.040958608– ((0.096910013- 0.018/M01(1cm)C(básico)
0.099/Mcm
0.048/Mcm(1cm)
= 0.655

Reemplazando 5 en 4
C(ácido) = = 0.096910013- 0.018/M01(1cm) 0.655M (4)
0.099/Mcm
= 0.859M

Ecuación de de Henderson-Hasselbach:

[MR - ]
pK = pH - log (6)
[HMR]

PKa= 3.9 -log (0.859M)

(0.655M)
= 3.78
%error= 5.05 – 3.78 = 8.1%
5.05
8
Cálculos por Excel
pH C(basico) C(acido) pka %error
3.9 0.6540 0.8600 3.78 25.13
3.85 1.0519 1.6649 3.65 27.71
3.79 3.0878 2.3072 3.92 22.44
3.73 2.6911 3.4220 3.63 28.20
3.64 3.5868 4.2783 3.56 29.44

Conclusión
La determinación de la contante de disociación del rojo de metilo obedeció la ley de Beer, esto
porque tanto para la disolución HMR como para la MR- la absorbancia aumentaba con forme la
concentración también lo hacía, esto permitió obtener los valores de longitud de onda para cada
solución y observar un comportamiento creciente en las curvas de los representadas en las
Gráficas.
La implementación de la espectrofotometría en conjunto con la potenciométria para el estudio de
la constante de disociación pKa del ácido rojo de metilo fue sencilla, rápida y con un resultado
cercano al estipulado por la literatura.
Por lo manifestado en textos es recomendable utilizar titulación con base fuerte con ácido débil
diluido midiendo el pH de la solución después de cada agregado de base esto para lograr que la
pKa del ácido débil obtenga un resultado con alta exactitud.

Bibliografía
 Análisis Químico Cuantitativo
 Daniel C. Harris
 Segunda Edición. Editorial Reverté (2001)
• Explicit expressions of the general form of the titration curve in
 terms of concentration
 Robert de Levie, J. Chem. Educ., 70 (3) 1993, 209-217
• General expressions for acid-base titrations of arbitrary mixtures
 Robert de Levie, Anal. Chem., 68 (2), 1996, 585-590
• Ionic Equilibrium: a mathematical approach
 James N. Butler
 Addison-Wesley, 1964