PRÁCTICA No.

DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE EXPANSIÓN DE LOS

GASES

OBJETIVO

Determinar el coeficiente de expansión térmica "" variando el volumen del gas

(aire) en función de la temperatura a presión constante.

FUNDAMENTO TEORICO

Charles en 1787 observó que el hidrógeno, aire, dióxido de carbono se

expandían en igual proporción al calentarlos desde 0 a 180ºC. manteniendo la
presión constante. Sin embargo fue Gay Lussac el primero que, en 1802,
encontró que todos los gases aumentaban igual volumen por cada grado de
elevación de temperatura, y que tal incremento era aproximadamente de 1/273
(0,003661). Este valor corresponde al coeficiente de expansión térmica “”

Charles - Gay Lussac hicieron medidas para una masa fija de gas manteniendo
la misma presión, encontrando que el volumen del gas variaba linealmente con la
temperatura de acuerdo a la ecuación:

 V 
V  Vo    t (1-1)
 t  p

Donde:

t Temperatura en ºC.
V Volumen en litros ( lt )
Vo Volumen a 0ºC
(V / t)p Pendiente de la recta

1
Graficando el volumen en función de la temperatura:

Vo

0 t ( °C )

Los experimentos de Charles-Gay Lussac demostraron que el aumento relativo

de volumen por cada aumento de un grado de temperatura era el mismo para
todos los gases, a éste valor se denomina coeficiente de dilatación térmica a 0
ºC "”.
Siendo:
1  V 
    (1-2)
Vo  t 

Reemplazando en la ( 1-1 ) se obtiene:

V  Vo  Vot (1-3)

o también:

1 
V  Vo   t  (1-4)
 

La (1-4) expresa el volumen del gas en función del volumen a 0 ºC y de la

constante , que es la misma para todos los gases, y es casi completamente
independiente de la presión a la cuál se realizan las medidas. Si medimos  a
varias presiones, encontraremos que para todos los gases  se aproxima al
valor límite a presión cero (1/273,15).

2
Entonces la (1-4) sugiere una transformación de coordenadas definiendo una
nueva escala de temperatura "T" en función de la temperatura original "t"
expresada en grados centígrados (ºC)

Siendo:
1
T  t (1-5)


La (1-5) se denomina ESCALA DE TEMPERATURA ABSOLUTA PARA LOS

GASES IDEALES, donde  y l/ es constante para todos los gases y depende
de la escala de temperatura usada originalmente.

Así en la escala centígrada se tiene:

T ( K )  273.15  t (C ) (1-6)

Finalmente la (1-4) se transforma en:

V  VoT (1-7) donde: K  Vo

Por tanto:
V  KT (1-8) Ley de Charles

Entonces esta ley establece que el volumen de un gas bajo presión constante
varía en forma proporcional a la temperatura absoluta en grados Kelvin (ºK).

Para dos puntos determinados se tendrá:

Vo V
 1K (1-9)
To T1

La constante K viene determinado por la presión, la naturaleza del gas, y

unidades de volumen constante K tendrá diferentes valores a distintas
presiones y obtendremos una serie de líneas rectas para cada presión
constante; y cada una de ellas es una ISOBARA;
verificándose que su pendiente es tanto mayor cuanto menor es la presión
como se ilustra en el gráfico:

V 1 atm

3
 5 atm

20 atm

0 t ( °C )

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

INICIO

Montar el equipo como se muestra en la figura 1

Ponemos a calentar agua y preparamos en otro

recipiente agua con hielo y sal

Igualamos las alturas de mercurio en las dos columnas,

esto nos da PRESION constante

Ponemos en el tubo ancho agua a temperatura de ebullición

Esperamos que la temperatura se estabilice en el sistema

Medimos h y t de la columna de aire

Cambiamos el agua del tubo ancho variando en unos 10°C

Repetir

APARATOS Y REACTIVOS
FIN
o Equipo completo para gases.

4
o Termómetro de -10 a 110 ºC.
o Hornilla eléctrica.
o Recipiente de aluminio.
o Vaso de precipitado de 400 ml.
o Flexómetro.
o Cloruro de sodio, agua, hielo.

CÁLCULOS

t ( °C ) h ( cm ) V ( cm3 )
84 25.2 3.16
70 24.3 3.05
59 23.8 2.99
51 23.3 2.93
42 22.6 2.83
33.5 22 2.76
21 20.8 2.61
9 19.9 2.50
-1 19.0 2.39
-6 18.6 2.34
-12 18.0 2.26

El volumen del gas contenido se calcula mediante la ecuación:

  2
V  A  h   d  h
4
Donde d es el diámetro interior de la bureta que contiene el gas y tiene un
valor de 4 mm.

1. Graficar t vs. V con los datos obtenidos en laboratorio.

5
 GRAFICA V vs. t

3.5
84
3 59 70
VOLUMEN (cm^3)

42 51
-1 21
33.5
2.5 9
-12 -6
2
1.5
1
0.5
0
-20 0 20 40 60 80 100
TEMPERATURA (ºC)

2. Ajustar los datos mediante el método de mínimos cuadrados.

N t V tx V t2
1 84 3.16 265.44 7056.00
2 70 3.05 213.50 4900.00
3 59 2.99 176.41 3481.00
4 51 2.93 149.43 2601.00
5 42 2.83 118.86 1764.00
6 33.5 2.76 92.46 1122.25
7 21 2.61 54.81 441.00
8 9 2.5 22.50 81.00
9 -1 2.39 -2.39 1.00
10 -6 2.34 -14.04 36.00
11 -12 2.26 -27.12 144.00
 350.50 29.82 1049.86 21627.25
A = 2.41 ( intersección con el eje Y = Vo)
B = 0.01 ( pendiente de la curva)

La ecuación de la curva será de la forma: V = 2.41 + 0.01 t

3. Determinar el coeficiente de dilatación térmica a partir de los datos
ajustados.

6
 1  V 
  
V0  t 

0.01
 
2.41

 = 0.0041

4. Determine gráficamente y analíticamente el cero absoluto

GRAFICA V vs. t
3.5
84
3 70
5159
VOLUMEN (cm^3)

-1 42
33.5
2.5 9 21
-6
-12
2

1.5

1
0.5
-241 0
-300 -250 -200 -150 -100 -50 0 50 100 150
TEMPERATURA (ºC)

ANALITICAMENTE:

Con la ecuación encontrada de la recta

V = 2.41 + 0.01 t

Cuando el volumen tiende a cero:

0 = 2.41 + 0.01 t

El cero absoluto será: t = - 241 ºC

5. Determine el error porcentual de  con respecto al valor bibliográfico.

7
 0.0041  0.0037
   100
0.0037

 = 10.8 %

DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE TENSION

OBJETIVOS

En esta parte del experimento se determina el coeficiente de tensión "β’"

variando la presión del gas atrapado en el sistema en función de la temperatura
a volumen constante.

FUNDAMENTO TEORICO

La dependencia de la temperatura de la presión de un gas permite establecer

una escala de temperaturas y medirlas sin tener que depender de las
caprichosas propiedades de líquidos en capilares. Como un gas real se comporta
idealmente en el límite de presión cero, puede medirse la temperatura de gas
de volumen constante, por comparación de las presiones cuando el termómetro
está en contacto térmico, primero con el objeto de interés y luego con un
sistema estándar. Para este último se elige el punto triple del agua (la
condición única de temperatura y presión en la cual hielo, agua liquida y vapor
de agua coexisten en el equilibrio) y su temperatura por definición es
exactamente de 273.16 K (Así la temperatura de congelación del agua a la
presión de 1 atmósfera, el cero de la escala centígrada, se encuentra ubicada
experimentalmente a 273.1500  0.0003 K).

La explicación del aumento lineal de la presión con la temperatura está en que

la velocidad promedio de las partículas depende de la raíz cuadrada de la
temperatura. Tanto la frecuencia de las colisiones como su efectividad
aumentan en forma proporcional a la velocidad consecuentemente la presión
con la temperatura. El hecho de que al elevar la temperatura de un gas se
incrementas la velocidad de las partículas.

8
Si se mantiene constante el volumen, a temperaturas más elevadas las
partículas chocan contra las paredes con mayor frecuencia y con mayor
impacto, ejerciendo sobre ellas una fuerza cinética mayor, y por lo tanto una
presión mayor.

Este experimento se basa en la ley de Gay-Lussac y consiste en medir las

variaciones de la presión con la temperatura manteniendo siempre el mismo el
mismo volumen para una misma masa de gas, encontrando de esta forma que
dicha variación corresponde a la función lineal:

 P 
P  Po    *t (2-1)
 t v

Donde:
t temperatura en ºC
P Presión en mmHg
P0 Presión a 0ºC

Graficando la presión en función de la temperatura

Po

0 t ( °C )

Por lo tanto, el COEFICIENTE DE TENSIÓN a 0 °C será:

1  P 
    t (2-2)
Po  t V

Reemplazando en la ecuación (2-2) en (2-1) se obtiene:

P  Po 1  t  (2-3)

9
 1 1
Siendo el valor de   273.15  T
o

Realizando operaciones se obtiene:

1 
P  Po    t 
 
Po P
 K
To T
P KT (2-4) Ley de Gay - Lussac

Entonces la ley de Gay establece que la presión de un gas bajo volumen

constante varía en forma proporcional a la temperatura absoluta.

Donde el valor de K será distinto para volúmenes y obtendremos una serie de

líneas rectas para cada volumen constante y cada una de ellas será una
ISOCORA; verificándose que la pendiente es mayor cuanto menor es el
volumen.

P (at)
10 lt
30 lt

100 lt

0 t ( °C )

10
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

INICIO

Montar el equipo como se muestra en la figura 1

Ponemos a calentar agua y preparamos en otro

recipiente agua con hielo y sal

Fijamos la altura inicial (ho) de la columna de aire ,

esto nos da VOLUMEN constante

Ponemos en el tubo ancho agua a temperatura de ebullición

Esperamos que la temperatura se estabilice en el sistema

Deslizamos la bureta derecha hasta que el menisco de la

columna de mercurio vuelva a marcar la altura inicial

Medimos t y la diferencia de alturas (h) de las columnas de

mercurio entre ambas buretas

Cambiamos el agua del tubo ancho variando en unos 10°C

Repetir

FIN

11
APARATOS Y REACTIVOS

o Equipo completo para gases.

o Termómetro de -10 a 110 ºC.
o Hornilla eléctrica.
o Recipiente de aluminio.
o Vaso de precipitado de 400 ml.
o Flexo metro.
o Cloruro de sodio, agua, hielo.

CÁLCULOS

t ( °C ) h ( cm Hg ) Pabs ( cm Hg )
84 14.0 63.5
70 11.0 60.5
59 9.8 59.3
51 9.1 58.6
42 7.5 57.0
33.5 5.8 55.3
21 2.8 52.3
9 0 49.5
-1 -2.0 47.5
-6 -2.8 46.7
-12 -4.3 45.2

12
1. Graficar la presión en función a la temperatura.

GRAFICA P vs. t
70
PRESION (cmHg) 84
60 51 59 70
33.5 42
21
50 9
-1
-12 -6
40

30

20

10

0
-20 0 20 40 60 80 100

TEMPERATURA (ºC)

2. Ajustar los datos obtenidos mediante el método de los mínimos

cuadrados.

A = 48.02 ( intersección con el eje Y = Po)

B = 0.19 ( pendiente de la curva)

La ecuación de la curva será de la forma: P = 48.02 +0.19 t

3. Determinar gráficamente y analíticamente el cero absoluto.

GRAFICA P vs. t
70
84
PRESION (cmHg)

60 5970
4251
33.5
21
50 9
-6-1
-12
40

30

20

10

-252.7 0
-300 -250 -200 -150 -100 -50 0 50 100 150
-10

TEMPERATURA (ºC)

13
 ANALITICAMENTE:

Con la ecuación encontrada de la recta

P = 48.02 + 0.19 t

Cuando la presión tiende a cero:

0 = 48.02 +0.19 t

El cero absoluto será: t = - 252.7 ºC

4. Determine el valor de 

1  P 
   
Po  t 

0.19
 
48.02

 = 0.004

5. Determine el error porcentual de  con respecto al valor bibliográfico.

0.004  0.0037
   100
0.0037

 = 8.1 %

CONCLUSIONES

Se cumplió con el objetivo de la práctica que era determinar el coeficiente de

dilatación o expansión , así como también y el coeficiente de tensión . De
esta manera se pudo validar los estudios realizados por Charles y Gay Lussac.

En los cálculos realizados se observa que el coeficiente  obtenido en

laboratorio varía en aproximadamente 10.8 % del valor real o teórico, siendo el
valor obtenido en laboratorio de 0.0041, y el valor real o teórico de
0.00366099, además el cero absoluto obtenido por este método es de – 241 ºC

14
es decir que en el experimento se cometió errores de medición, probablemente
debido a un mal paralaje, pero lo rescatable de este experimento fue observar
claramente el comportamiento del gas de acuerdo a la ley de Charles-Gay
Lussac, en el cual se nota la proporcionalidad del volumen respecto a la
temperatura.

El valor del coeficiente de tensión  hallado en laboratorio es 0.004 mientras

que el valor real de  es de 0.00366099, es decir que el error es de 8.1 % este
error se debió a la utilización de una regla que no era exacta y al error de
paralaje. En cuanto a la obtención del cero absoluto por este método se obtuvo
un –252.7 ºC, lo que confirma que este experimento fue realizado de mejor
manera que el anterior.

En ambos experimentos se observó claramente un comportamiento muy

próximo al ideal puesto a que se realizó a presiones muy bajas, este hecho es
característico de los gases que responden a un comportamiento ideal.

BIBLIOGRAFÍA

Físico Química Atkins

Físico Química Castellán
Química general Edgar y José Montesinos.

15