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DEPOSITOS VULCANOGENICOS MASIVOS (SULFUROS MASIVOS

VULCANOGENICOS) EN EL PERU Y EN EL MUNDO


Los depósitos de sulfuros masivos volcanogénicos corresponden a cuerpos
estratiformes o lenticulares de sulfuros presentes en unidades volcánicas o en
interfaces volcánico-sedimentarias depositadas originalmente en fondos
oceánicos. Siendo típicamente depósitos polimetálicos (multi-metal).A
menudo, los depósitos consisten en un 90% en pirita masiva aunque la
pirrotina está presente en algunos de ellos, pero contienen cantidades
variables de Cu, Pb, Zn, Ba, Au y Ag.
I. PRECIPITACIONES EN EL FONDO MARINO
El depósito se forma por la acumulación de los sulfuros en el fondo marino,
mismos que normalmente constituyen >60% del depósito, esto ocurre por: 1.
Precipitación en el fondo marino 2. Reemplazo meta somático desde abajo por
los fluidos hidrotermales ascendentes 3. Formación y colapso de chimeneas
por las que se emiten los fluidos. Los datos isotópicos indican la intervención
del agua de mar en la lixiviación de grandes pilas de rocas, tras su
calentamiento por una fuente magmática; ello ha dado origen a un modelo de
circulación de agua de mar en profundidad. De acuerdo con este modelo, una
cámara magmática bajo una cadena montañosa oceánica o un volcán
submarino provoca la circulación de agua de mar en el interior de la corteza;
de esta forma, el agua se calienta y lixivia los metales de las rocas a través de
las cuales circula. Plumas o surgencias calientes de fluidos metalíferos
ascienden hacia el fondo marino, enfriándose antes de alcanzarlo y
depositando sulfuros en las grietas, oquedades y fracturas de la corteza,
originando un “stokcwork”. Cuando los fluidos alcanzan el fondo marino, los
sulfuros se depositan alrededor de las surgencias o en depresiones del fondo
donde se acumulan. La descarga de las soluciones, con temperaturas de unos
350º, se hace a través de surgencias o “smokers”, y su contacto con el agua
del mar origina la precipitación de sulfuros y sulfatos. Estas se forman en 3
etapas:
 Etapa 1: Precipitación de esfalerita, galena, pirita, tetrahedrita, baritina con
cantidades menores de calcopirita por mezcla de fluido a 200ºC con agua de
mar.
 Etapa 2: Recristalización y aumento del tamaño del grano de minerales por
efecto de circulación de fluido a 250ºC, continúa la depositación de esfalerita,
galena, etc.
 Etapa 2: Recristalización y aumento del tamaño del grano de minerales por
efecto de circulación de fluido a 250ºC, continúa la depositación de esfalerita,
galena, etc.
 Etapa 3: Influjo de soluciones ricas en Cu a 300ºC, produciendo el reemplazo
de la porción inferior (mena amarilla) y redepositación de minerales
reemplazados más arriba.
II.  MINERALES MÁS COMUNES

• Sulfuros. Pirita. En menor cantidad pirrotina, calcopirita, esfalerita, galena,


sulfosales y bornita, estas dos últimas son muy escasas.
• Óxidos. Magnetita, hematita, casiterita
• Ganga. Cuarzo, clorita, barita, yeso, carbonatos y anhidrita.
Aunque la génesis de los depósitos de sulfuros masivos puede tener
variaciones la evolución general es la siguiente:
a) Circulación de fluidos calientes sub-saturados en Cu
b) disolución de calcopirita y reemplazo por pirita en la base del depósito.
c) Depositación de exhalitas de chert-hematita en torno al depósito (esto
también ocurre en las etapas previas), mucho SiO2 se deposita en el
stockwork subyacente. Etapa
d) Preservación por cubierta de lavas o sedimentos.
Los depósitos que quedan expuestos a la acción marina se oxidan y se
destruyen por acción de meteorización submarina transformándose en capas
de "ocre" constituidas por cuarzo, goethita, illita, jarosita. Solo si los depósitos
son cubiertos se evita la meteorización submarina y los depósitos pueden
preservarse .Esquema de un depósito de sulfuro masivo típico con zonación
de calcopirita -pirita ± pirrotina en la parte inferior, seguida de pirita ± esfalerita
± galena y esfalerita ±galena ± pirita ± baritina en la parte superior. Subyace al
cuerpo de sulfuros una zona de rocas alteradas (cuarzo, sericita, siderita,
cloritoide) con stockwork de sulfuros.

III. ZONIFICACIÓN DE MINERALES COMÚNMENTE OBSERVADOS

Lo que la zonificación es en gran medida una función de la temperatura del


fluido hidrotermal y la composición. Temperatura resultados gradiente en la
zonificación de los minerales de sulfuro en tanto la zona de stockwork
discordantes y el montículo de sulfuro conforme.

 Mina La Plata (Ecuador).

Ejemplo de zona de estoverca en depósito de sulfuros masivos


volcanogénicos (SMV), se observan las vetillas rellenas de pirita. Mina La
Plata (Ecuador).
 Los yacimientos se conocen como proximales si se encuentran cerca del foco
volcánico, o incluso incrustados en él. Contrariamente, distales si están lejos de
la fuente. Estos se relacionan con la actividad de soluciones hidrotermales y
volcanismo submarinos, desarrollada en la interface de unidades volcánicas o
sedimentarias, o de rocas volcánicas-sedimentarias, que originan
mineralizaciones estratiformes, masivas, lentejones, tabulares, etc.

Mina de sulfuros masivos volcanogenicos la planta ecuador

Los ambientes de formación de los depósitos SMV son:

Dorsales oceánicas, Centros de expansión en cuencas margínales, arcos de


islas. La localización de las mineralizaciones está controlada
fundamentalmente por la situación de los lugares de descarga de las
soluciones hidrotermales, aunque puedan sufrir corrimientos o deslizamientos
gravitacionales y la acción de las corrientes marinas, oleaje, etc., que pueden
conducir a su remoción, transporte, selección y depósito, tal como ponen de
manifiesto las estructuras conglomeráticas, de sedimentación gradada, los
pliegues de deslizamiento, etc.

IV. CLASIFICACIONES
• Según el ambiente: volcánico, sedimentario y volcanosedimentario.
• Según la composición dominante: depósitos de Cu-Zn, depósitos de Pb-Zn-
Cu-Ag y de pirita-Cu.
• Según características del depósito y su ambiente tectónico: Tipo Chipre,
formados en centros de expansión oceánica y post arco. Tipo Kuroko,
formados en ambientes relacionados a subducción (arcos de islas) Tipo
Besshi, en centros de expansión, pero en rocas de caja sedimentarias. Son
muchos los tipos de yacimientos que pueden pertenecer a esta categoría, por
lo tanto, los depósitos se han clasificado de varias maneras :

Con base en la litología de la roca de caja, se tienen dos depósitos


principales:

1) Depósitos de sulfuros masivos asociados a rocas volcánicas


(volcanogenicos).
2) Depósitos de sulfuros masivos asociados a sedimentos (exhalativos
sedimentarios).
En general la clasificaremos en función de su ambiente de deposición y
situación tectónica: tipo I (Chipre); tipo II (Besshi); tipo III (Kuroko) y tipo IV
sedimentario exhalativo SEDEX (Sullivan).

V. DEPOSITOS DE SULFUROS MASIVOS VOLCANOGENICOS EN EL


MUNDO
Detallaremos los mas principales:
a) Faja pirítica ibérica. - La Faja pirítica ibérica o Dominio central del
la Zona Sudportuguesa (en portugués: Faixa Piritosa Ibérica) es una
concentración de sulfuros masivos que se extiende a lo largo de gran
parte del sur de la península ibérica. Tiene alrededor de 250 km de largo
y de 30 a 50 km de ancho, desde Alcácer do Sal (Portugal), al noroeste,
a la provincia de Sevilla (España), al sureste.
Hace 350 millones de años la actividad volcánica que tuvo lugar en esta región
dio lugar a ocho depósitos gigantes de sulfuros masivos polimetálicos
asociados a los flancos de conos volcánicos en forma de pirita, y también
de calcopirita, blenda, galena y casiterita.
Desde el siglo VIII a.C. se produjeron en esa zona extracciones minerales, pero
fueron los romanos los que explotaron con mayor intensidad sus minas.
La Faja pirítica ibérica ha albergado la mayor cantidad de reservas de metales
no férricos del Mundo. Desde hace 5000 años han sido explotadas cerca de
2000 millones de toneladas de mineral y aún quedan más de 400 millones por
explotar.
Destacando riotinto que ha albergado una de las mayores reservas de metales
no férricos del mundo. Ha contenido unos 600 millones de sulfuros masivos y
2000 millones de stockwork, en total, 42 millones de toneladas de metales: 9
millones de toneladas de cobre, 15 millones de toneladas de zinc y 18 millones
de toneladas de plomo, además de 1037 millones de onzas de plata y 11
millones de onzas de oro.
En la actualidad la minería de la zona se encuentra en alza con la subida del
precio de los metales. Su viabilidad económica depende de la extracción
de cobre, zinc, plomo y, en algunos casos, de metales preciosos
como oro y plata.
Rio Tinto Group 
es un grupo empresarial internacional del sector de la minería, surgido de la
fusión en 1995 de Rio Tinto-Zinc Corporation (RTZ), con base en el Reino
Unido y antiguamente conocida como Rio Tinto Company Limited, y Conzinc
Riotinto of Australia Limited (CRA), con base en Australia. Es el grupo de
extracción de carbón más grande del mundo con un beneficio de 8.974
millones de dólares en el año 2006 sobre un volumen de ventas de 25.440
millones. Ha llegado a un acuerdo para comprar la empresa canadiense de
aluminio Alcan Inc. por 38,1 mil millones de dólares, en un movimiento que
creará la empresa líder mundial más grande de aluminio. El Presidente
de Alcan, Dick Evans, dirigirá la nueva división que será renombrada como "Rio
Tinto Alcan" y tendrá su oficina central en Montreal.
La Empresa se dedica a la extracción de mineral de hierro, cobre, carbón,
talco, dióxido de titanio, sal, aluminio e incluso diamantes a través de varias
divisiones a lo largo del planeta.
Sulfuro masivo volcanogenico en el deposito rio tinto (España)

VI. DEPOSITOS DEL SULFUROS MASIVOS ASOCIADOS AL


VOLCANISMO EN EL PERU

 LOS (SMV) EN LA CUENCA LANCONES


La Cuenca Lancones se encuentra ubicada en la región noroccidental del
Perú, en el Departamento de Piura y en el borde oriental de la Franja
Costanera, su límite oeste lo constituye el Macizo de Amotapes y hacia el este
la región precordillerana de la Cordillera Occidental de los Andes. Esta cuenca
se extiende hacia Ecuador, en donde se la ha denominado Cuenca Celica. La
Cuenca Lancones, por sus características geológicas, mineralógicas y
litológicas, puede ser considerada como el principal objetivo en la prospección
por yacimientos vulcanogénicos de sulfuros masivos (VMS) en el Perú.
Actualmente el yacimiento de Tambo Grande, situado dentro de la Cuenca
Lancones, cuenta con tres depósitos de sulfuros masivos (TG1, TG3 y B5),
considerados como depósitos de clase mundial. Tambo Grande representa
una de las más grandes concentraciones de sulfuros masivos del tipo máfico
bimodal de pirita y Cu-Zn, Au-Ag en el mundo, cuenta con aproximadamente
300 Mt de sulfuros entre sus tres depósitos.
La cuenca Lancones, se  ha  originado a  partir de un “ rift” con orientación
NNE – SSO  bajo un régimen extensional en el Jurásico medio y habría 
evolucionado hasta  una  cuenta marginal.En la  cuenca Lancones destaca un
evento de mineralización Cu, Zn, Au en un contexto tectónico de “ rift” y otros “
postrift” de Pb, Zn, Cu, Mo, Fe y Au, Ag. Los sistemas de fallas E –
O representan a los lineamientos mayores que limitan a la cuenca Lancones y
posiblemente conforman el dominio estructural Jubones – Huaypira de la
deflexión Huancabamba.  Las  rocas  intrusivas  del  Cretáceo superior -
Paleoceno con una tendencia general NESO, serían las generadoras  de
celdas magmáticashidrotermales, relacionadas con los depósitos del tipo pórfid
os de,Cu,Mo, skar de Fe, epitermales de  AuAg. 
En rocas volcánicas (mayormente andesítica) interestratificadas con sedimentos marinos
(calizas y lutitas) se genera los yacimientos volcanogénicos de sulfuros masivos tipo Kuroko
(VMS, volcanic massive sulfide). Este tipo de yacimiento tuvo lugar en la zona del
Eugeosinclinal, parte occidental del Geosinclinal Andino (Grupo Casma del Cretáceo medio).

La mineralización está asociada espacialmente a las rocas volcánicas y zona de brechas con
zonas de alteración cuarzo-sericita (datado una edad de 116 a 106 Ma), presentándose como
sulfuros masivos a manera de mantos (estratoligado) y depósitos tipo stockwork con baritina,
pirita, esfalerita, otros sulfuros y pirrotita.

Posterior al Grupo Casma hubo una intrusión del Batolito de la Costa en el Cretáceo
superior-Terciario inferior, quedando remanentes de este Grupo en el flanco este y oeste del
Batolito.

En el flanco oeste del Batolito de la Costa de sur a norte se tiene las siguientes ocurrencias:

1. En Ica : a)Los Icas


b)Rio Seco

2. En Lima: a)Raúl- Condestable, Cantera


b)Aurora Augusta

c)María Teresa

3. En Piura: a)Tambo Grande

En el flanco este del Batolito de la Costa de sur a norte se tiene:

1. En Ica: a)Cerro Lindo


2. En Lima: a)Balducho
b)Palma

c)Leonila Graciela, conocido como PERUBAR o BARMINE

RASGOS GEOLÓGICOS DE YACIMIENTOS VOLCANOGÉNICOS DE SULFUROS MASIVOS TIPO


KUROKO EN EL PERÚ
Deposición de sedimentos marinos y rocas volcánicas donde se generan este tipo de
yacimiento tuvo lugar en la zona del eugeosinclinal, parte occidental del Geosinclinal Andino
(Grupo Casma del Cretáceo medio).

Baritina, sulfuros masivos y depósitos tipo stockwork están asociadas al


Grupo Casma, dentro de una secuencia volcánica submarina. Estos depósitos
fueron formados cerca al margen oeste del geosinclinal Andino considerado
como eugeosinclinal con roca mayormente andesítica interestratificada con
caliza y lutita.

En la mayoría de los casos, la mineralización está asociada espacialmente a las rocas


volcánicas y zona de brechas con zonas de alteración cuarzo-sericita (datado una edad de 116
a 106 Ma), presentándose como mantos (estratoligado) con baritina, pirita, esfalerita y
pirrotita.

Posterior al Grupo Casma se emplazó el Batolito de la Costa en el Cretáceo superior-


Terciario inferior, quedando remanentes de este Grupo en el flanco este y oeste del Batolito.

En el flanco oeste del Batolito de la Costa de sur a norte se tiene las siguientes ocurrencias
(fig. 306):

1. En Ica :
a) Los Icas
b) Rio Seco
2. En Lima:
a) Raúl- Condestable, Cantera
b) Aurora Augusta
c) María Teresa
3. En Piura:
a) Tambo Grande

En el flanco este del Batolito de la Costa de sur a norte se tiene (fig. 1):

1. En Ica:
a) Cerro Lindo
2. En Lima :
a) Balducho
b) Palma
c) Leonila Graciela, conocido como PERUBAR o BARMINE

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