Sei sulla pagina 1di 125

PRÁCTICA 01

Soluciones - Factorización
Valoraciones titulométricas
Conceptos

1.- Preparar y factorizar disoluciones


2.- Valoración titulométrica: alcalinidad
3.- Dureza
SOLUCIONES VOLUMÉTRICAS

SOLUCIONES MOLARES – Una solución 1 M  contiene 1 molécula-


gramo (1 MOL) de reactivo en 1 litro de la disolución:
SOLUCIONES VOLUMÉTRICAS

SOLUCIONES MOLARES – Una solución 1 M  contiene 1 molécula


gramo (1 MOL) de reactivo en 1 litro de la disolución:

1 MOL = peso molecular de cada elemento en g  el nº de


Avogadro (6,022×1023) de átomos de cada elemento
SOLUCIONES VOLUMÉTRICAS

SOLUCIONES MOLARES – Una solución 1 M  contiene 1 molécula


gramo (1 MOL) de reactivo en 1 litro de la disolución:

1 MOL = peso molecular de cada elemento en g  el nº de


Avogadro (6,022×1023) de átomos de cada elemento

Por ej., 1 litro de una solución 1 MOLAR de ácido sulfúrico contiene


98,07 g (= 6,022×1023 moléculas) de H2SO4
SOLUCIONES VOLUMÉTRICAS

SOLUCIONES MOLARES – Una solución 1 M  contiene 1 molécula


gramo (1 MOL) de reactivo en 1 litro de la disolución:

1 MOL = peso molecular de cada elemento en g  el nº de


Avogadro (6,022×1023) de átomos de cada elemento

Por ej., 1 litro de una solución 1 MOLAR de ácido sulfúrico contiene


98,07 g (= 6,022×1023 átomos) de H2SO4

 lo que implica que 1 MOL de un reactivo reaccionará “molécula a


molécula” con 1 MOL de otro reactivo (de igual valencia)
SOLUCIONES VOLUMÉTRICAS

SOLUCIONES NORMALES - Una solución 1 N  contienen el peso-


equivalente de 1 molécula-gramo (1 MOL / valencia) de la sustancia
activa en 1 litro de solución
SOLUCIONES VOLUMÉTRICAS

SOLUCIONES NORMALES - Una solución 1 N  contienen el peso


equivalente de 1 molécula gramo (1 MOL / valencia) de la sustancia
activa en 1 litro de solución

En general, estos pesos-equivalentes pueden obtenerse por cálculos


sencillos a partir de los datos proporcionados en fórmulas y pesos
moleculares.
SOLUCIONES VOLUMÉTRICAS

SOLUCIONES NORMALES - Una solución 1 N  contienen el peso


equivalente de 1 molécula gramo (1 MOL / valencia) de la sustancia
activa en 1 litro de solución

En general, estos pesos equivalentes pueden obtenerse por cálculos


sencillos a partir de los datos proporcionados en fórmulas y pesos
moleculares.
Por ej., 1 litro de una solución 1 NORMAL de ácido sulfúrico contiene
49,035 g (= 98,07 g / valencia 2) de H2SO4
SOLUCIONES VOLUMÉTRICAS

SOLUCIONES NORMALES - Una solución 1 N  contienen el peso


equivalente de 1 molécula gramo (1 MOL / valencia) de la sustancia
activa en 1 litro de solución

En general, estos pesos equivalentes pueden obtenerse por cálculos


sencillos a partir de los datos proporcionados en fórmulas y pesos
moleculares.
Por ej., 1 litro de una solución 1 NORMAL de ácido sulfúrico contiene
49,035 g (= 98,07 g / 2) de H2SO4
 lo que implica que 1 volumen 1 N de un reactivo reaccionará
“molécula a molécula” con 1 volumen 1 N de otro reactivo
de valencia igual o diferente
valencia
NORMALIZAR ó FACTORIZAR
REACTIVOS

SOLUCIONES EMPÍRICAS - Con frecuencia es muy difícil preparar


soluciones en el laboratorio (a partir de los reactivos originales) de
una normalidad teórica exacta.
NORMALIZAR ó FACTORIZAR
REACTIVOS

SOLUCIONES EMPÍRICAS - Con frecuencia es muy difícil preparar


soluciones en el laboratorio (a partir de los reactivos originales) de
una normalidad teórica exacta.

Una solución de aproximadamente la NORMALIDAD deseada, se


prepara y estandariza (factorizar o normalizar) por titulación
(valoración) contra otra solución patrón conocida (estándar primario)
NORMALIZAR ó FACTORIZAR
REACTIVOS

SOLUCIONES EMPÍRICAS - Con frecuencia es muy difícil preparar


soluciones en el laboratorio (a partir de los reactivos originales) de
una normalidad teórica exacta.

Una solución de aproximadamente la NORMALIDAD deseada, se


prepara y estandariza (factorizar o normalizar) por titulación
(valoración) contra otra solución patrón conocida (estándar primario)

El factor de normalidad (f) obtenido en dicha titulación (valoración) 


se emplea en todos los cálculos cuando se utilicen dichas
soluciones empíricas...
NORMALIZAR ó FACTORIZAR
REACTIVOS
El procedimiento de cálculo al titular o “factorizar” un
reactivo es  f = ml téoricos / ml utilizados (al valorar)
NORMALIZAR ó FACTORIZAR
REACTIVOS
El procedimiento de cálculo al titular o “factorizar” un
reactivo es  f = ml téoricos / ml utilizados (al valorar)

El valor f (factorización) de un reactivo debe quedar entre


0,95 y 1,05 para considerar aceptable los errores de
precisión asociados a la síntesis y utilización de dicho
reactivo…
NORMALIZAR ó FACTORIZAR
REACTIVOS
El procedimiento de cálculo al titular o “factorizar” un
reactivo es  f = ml téoricos / ml utilizados (al valorar)

El valor f (factorización) de un reactivo debe quedar entre


0,95 y 1,05 para considerar aceptable los errores de
precisión asociados a la síntesis y utilización de dicho
reactivo…

Debido a que la concentración de una solución puede


cambiar con el tiempo, el factor (f) debe determinarse
nuevamente con frecuencia…
NORMALIZAR ó FACTORIZAR
REACTIVOS

HCl (0,1 N)  de factor desconocido (f) Normalizar o Factorizar


NORMALIZAR ó FACTORIZAR
REACTIVOS

HCl (0,1 N)  de factor desconocido (f) Normalizar o Factorizar

 Normalización HCl (0,1N)  frente 10 ml CO3Na2 al 0,5%


NORMALIZAR ó FACTORIZAR
REACTIVOS

HCl (0,1 N)  de factor desconocido (f) Normalizar o Factorizar

 Normalización HCl (0,1N)  frente 10 ml CO3Na2 al 0,5%

 Usando indicador  naranja de metilo / heliantina


NORMALIZAR ó FACTORIZAR
REACTIVOS

HCl (0,1 N)  de factor desconocido (f) Normalizar o Factorizar

 Normalización HCl (0,1N)  frente 10 ml CO3Na2 al 0,5%

 Usando indicador  naranja de metilo / heliantina

 Si se gastado A ml de HCl (0,1N) su factor (f) será igual a:

f = 9,43 ml teóricos / A ml prácticos


NORMALIZAR ó FACTORIZAR
REACTIVOS

PASO 1
CO3
10 ml HCl
Na2 al 0,5%
0,5 g  100 ml
y  10 ml
y = 0,05 g

Solución patrón conocida


(estándar primario)
NORMALIZAR ó FACTORIZAR
REACTIVOS

PASO 1 PASO 2
CO3
10 ml HCl
Na2 al 0,5% Pm CO3Na2 = 106 g
0,5 g  100 ml Valencia CO3Na2 = 2
y  10 ml 106 / 2 = 53 g
y = 0,05 g
Solución patrón conocida [CO3Na2] = 1 N
(estándar primario)
NORMALIZAR ó FACTORIZAR
REACTIVOS
PASO 3
1000
1000 ml HCl 0,1 N  ml
Pm CO3Na2/ valencia x 0,1 = 5,3 g
xSolución a factorizar
ml teóricos 0,05 g
x = 9,43 ml teóricos [CO3Na2] = 0,1 N
NORMALIZAR ó FACTORIZAR
REACTIVOS
PASO 3
1000
1000 ml HCl 0,1 N  ml
Pm CO3Na2/ valencia x 0,1 = 5,3 g
x ml teóricos  0,05 g Solución patrón conocida
Solución a factorizar … (10 ml CO3Na2 al 10%)
x = 9,43 ml teóricos
NORMALIZAR ó FACTORIZAR
REACTIVOS
PASO 3
1000 ml HCl 0,1 N  Pm CO3Na2/ valencia x 0,1 = 5,3 g
x ml teóricos  0,05 g Solución patrón conocida
… (10 ml CO3Na2 al 10%)
x = 9,43 ml teóricos
Solución a factorizar
El valor f de un reactivo debe estar comprendido entre 0,95 y
1,05 para considerar aceptable los errores de precisión…
asociados a la síntesis y utilización de dicho reactivo

PASO 3
1000 ml HCl 0,1 N  Pm CO3Na2/ valencia x 0,1 = 5,3 g
x ml teóricos  0,05 g Solución patrón conocida
… (10 ml CO3Na2 al 10%)
x = 9,43 ml teóricos

PASO 4 Solución a factorizar

9,43 ml teóricos  9 ml reales

f = teóricos / prácticos = 9,43 / 9 = 1,05


RESUMEN: FACTORIZAR
REACTIVOS QUÍMICOS
Por ej.- HCl 0,1 N  factor conocido (f) NORMALIZAR

Normalizar o Factorizar  se hace  neutralizar con SAL


 de mayor concentración (> 0,1 N)
 para visualizar bien las valoraciones

 Normalizar HCl 0,1N frente 10 ml CO3Na2 al 0,5%


 usando indicador  naranja de metilo
 Si se gastado A ml de HCl 0,1N su factor será:
f = 9,43 = ml teóricos / A ml prácticos
PROCEDIMIENTO NORMALIZACIÓN
PASO 1  ¿cuanta sal voy a neutralizar?

PASO 1
CO3 PASO 2  ¿Cuántos equivalentes de la sal
10 ml HCl
Na2 al 0,5%
voy a neutralizar?  Concepto “Normalidad”
0,5 g  100 ml
y  10 ml PASO 2
y = 0,05 g Pm CO3Na2 = 106
Valencia CO3Na2 = 2
106 / 2 = 53
Concepto “Normalidad” Solución CO3Na2 1N = 53 g / 1 L solución
Concepto “Molaridad” Solución CO3Na2 1M = 106 g / 1 L solución
PASO 3  1000 ml HCl 0,1N  neutralizan  1000 ml CO3Na2 0,1N

¿cuantos ml teóricos de HCl 0,1 N ?  neutralizan una solución con


0,05 g de CO3Na2 ?
PASO 3
1000 ml HCl 0,1 N  Pm CO3Na2/ valencia x 0,1 = 5,3 g
x ml teóricos  0,05 g
x = 9,43 ml teóricos

PASO 4  si solo he empleado 9 ml reales de mi solución HCl 0,1N


 ¿Cuál es el factor (f) de mi solución de HCl 0,1 N

PASO 4

9,43 ml teóricos  9 ml reales

f = teóricos / prácticos = 9,43 / 9 = 1,05


Conceptos

1.- Preparar y factorizar disoluciones


2.- Valoración titulométrica: alcalinidad aguas
3.- Dureza
FUNDAMENTOS ALCALINIDAD

1.- ALCALINIDAD = capacidad del agua para “neutralizar - tamponar” los


ácidos (H+)
FUNDAMENTOS ALCALINIDAD

1.- ALCALINIDAD = capacidad del agua para “neutralizar - tamponar” los


ácidos (H+)

2.- “Alcalinidad aguas naturales” debida:

.- sales de ácidos débiles: carbonatos, boratos, silicatos, fosfatos,


sales de ácidos húmicos…
FUNDAMENTOS ALCALINIDAD

1.- ALCALINIDAD = capacidad del agua para “neutralizar - tamponar” los


ácidos (H+)

2.- “Alcalinidad aguas naturales” debida:

.- sales de ácidos débiles: carbonatos, boratos, silicatos, fosfatos,


sales de ácidos húmicos…

.- aguas anaeróbicas o contaminadas: sales de Ac. acético y


propiónico, sulfuros de H
FUNDAMENTOS ALCALINIDAD

1.- ALCALINIDAD = capacidad del agua para “neutralizar - tamponar” los


ácidos (H+)

2.- “Alcalinidad aguas naturales” debida:

.- sales de ácidos débiles: carbonatos, boratos, silicatos, fosfatos,


sales de ácidos húmicos…

.- aguas anaeróbicas o contaminadas: sales de Ac. acético y


propiónico, sulfuros de H

.- contribuyen bases débiles (amoniaco) y fuertes (hidróxidos)


FUNDAMENTOS ALCALINIDAD

1.- ALCALINIDAD = capacidad del agua para “neutralizar - tamponar” los


ácidos (H+)

2.- “Alcalinidad aguas naturales” debida:

.- sales de ácidos débiles: carbonatos, boratos, silicatos, fosfatos,


sales de ácidos húmicos…

.- aguas anaeróbicas o contaminadas: sales de Ac. acético y


propiónico, sulfuros de H

.- contribuyen bases débiles (amoniaco) y fuertes (hidróxidos)

.- BICARBONATOS (CO2 disuelto  material carbonatado)

.- [OH-; CO32- ; HCO3-]


 OH- + H+  H2O
 CO32- + H+  HCO3-
 HCO3- + H+  H2CO3  H2O + CO2
Indicadores calidad ambiental
 ALCALINIDAD
1.- ALCALINIDAD = capacidad del agua para “neutralizar - tamponar” los
(H+)  procedentes de los ácidos

2.- “Alcalinidad aguas naturales” debida:

.- sales de ácidos débiles: carbonatos, boratos, silicatos, fosfatos,


sales de ácidos húmicos…

.- aguas anaeróbicas o contaminadas: sales de Ac. acético y


propiónico, sulfuros de H

.- contribuyen bases débiles (amoniaco) y fuertes (hidróxidos)

.- BICARBONATOS (CO2 disuelto en agua  ataca sustratos carbonatados)

OH- + H+  H2O
Indicadores calidad ambiental
 ALCALINIDAD
1.- ALCALINIDAD = capacidad del agua para “neutralizar - tamponar” los
(H+)  procedentes de los ácidos

2.- “Alcalinidad aguas naturales” debida:

.- sales de ácidos débiles: carbonatos, boratos, silicatos, fosfatos,


sales de ácidos húmicos…

.- aguas anaeróbicas o contaminadas: sales de Ac. acético y


propiónico, sulfuros de H

.- contribuyen bases débiles (amoniaco) y fuertes (hidróxidos)

.- BICARBONATOS (CO2 disuelto en agua  ataca sustratos carbonatados)

OH- + H+  H2O
(carbonatos) CO32- + H+  HCO3- (bicarbonatos)
Indicadores calidad ambiental
 ALCALINIDAD
1.- ALCALINIDAD = capacidad del agua para “neutralizar - tamponar” los
(H+)  procedentes de los ácidos

2.- “Alcalinidad aguas naturales” debida:

.- sales de ácidos débiles: carbonatos, boratos, silicatos, fosfatos,


sales de ácidos húmicos…

.- aguas anaeróbicas o contaminadas: sales de Ac. acético y


propiónico, sulfuros de H

.- contribuyen bases débiles (amoniaco) y fuertes (hidróxidos)

.- BICARBONATOS (CO2 disuelto en agua  ataca sustratos carbonatados)

OH- + H+  H2O

CO32- + H+  HCO3- (ácido carbónico)

HCO3- + H+  H2CO3  H2O + CO2


OH- + H+  H2O

CO32- + H+  HCO3-

HCO3- + H+  H2CO3  H2O + CO2


Indicadores en LAB y calidad
ambiental
 ALCALINIDAD
 3.- Mide  “equivalentes ó ppm CaCO3”

OH- + H+  H2O

CO32- + H+  HCO3-

HCO3- + H+  H2CO3  H2O + CO2


(carbonatos)

https://www.google.es/search?as_st=y&tbm=isch&hl=es&as_q=water+purification+plant&a
s_epq=&as_oq=&as_eq=&cr=&as_sitesearch=&safe=images&tbs=isz:l#as_st=y&hl=es&tb
s=isz:l&tbm=isch&q=calcium+carbonate&imgrc=qi1bb6Xz0caEdM%3A

https://www.google.es/search?as_st=y&tbm=isch&hl=es&as_q=water+purification+plant&as_epq=&as
_oq=&as_eq=&cr=&as_sitesearch=&safe=images&tbs=isz:l#as_st=y&hl=es&tbs=isz:l&tbm=isch&q=ca
lcium+carbonate&imgdii=b5EviAvLhDXO5M%3A%3Bb5EviAvLhDXO5M%3A%3BhRDx-
ZOn_TgbdM%3A&imgrc=b5EviAvLhDXO5M%3A
Indicadores calidad ambiental
 ALCALINIDAD
 3.- Mide  “equivalentes ó ppm CaCO3”

 4.- Baja incidencia negativa en salud/ecología + alta


 en industria
Indicadores calidad ambiental
 ALCALINIDAD
 3.- Mide  “equivalentes ó ppm CaCO3”

 4.- Baja incidencia en salud + alta en industria/ecología

 5.- Agua alcalina o tratada (pH alto)  mal sabor


Indicadores calidad ambiental
 ALCALINIDAD
 3.- Mide  “equivalentes ó ppm CaCO3”

 4.- Baja incidencia en salud pública

 5.- Agua alcalina o tratada (pH alto)  mal sabor

 6.- Compuestos  alcalinidad  ¿cuales y cuanto?


Indicadores calidad ambiental
 ALCALINIDAD
 3.- Mide  “equivalentes ó ppm CaCO3”

 4.- Baja incidencia en salud pública

 5.- Agua alcalina o tratada (pH alto)  mal sabor

 6.- Compuestos  alcalinidad  ¿cuales y cuanto?

 7.- Diferentes métodos:


 Medidas de alcalinidad (FNA y alcalinidad total):
APROXIMADO
Indicadores calidad ambiental
 ALCALINIDAD
 3.- Mide  “equivalentes ó ppm CaCO3”

 4.- Baja incidencia en salud pública

 5.- Agua alcalina o tratada (pH alto)  mal sabor

 6.- Compuestos  alcalinidad  ¿cuales y cuanto?

 7.- Diferentes métodos:


 Medidas de alcalinidad (FNA y alcalinidad total):
APROXIMADO
 Medidas de alcalinidad y pH: EXACTO
Indicadores calidad ambiental
 ALCALINIDAD
 3.- Mide  “equivalentes ó ppm CaCO3”

 4.- Baja incidencia en salud pública

 5.- Agua alcalina o tratada (pH alto)  mal sabor

 6.- Compuestos  alcalinidad  ¿cuales y cuanto?

- + H+  H O
 7.-OH
Diferentes métodos:
2

CO3Medidas de alcalinidad
2- + H+  HCO
3
- (FNA y alcalinidad total):
APROXIMADO
HCO3- + H+  H2CO3  H2O + CO2
 Medidas de alcalinidad y pH: EXACTO

 Utilizando ecuaciones de equilibrio: EXACTO


METODOLOGÍA ALCALINIDAD

 Valoración con HCl  bajando el pH a


2 puntos sucesivos de equivalencia
METODOLOGÍA ALCALINIDAD

 Valoración con HCl bajando el pH a 2 puntos


sucesivos de equivalencia

 Punto 1 de equivalencia:
síntesis de BICARBONATOs = pH 8.3
 OH- + H+  H2O
 CO32- + H+  HCO3-

Carbonatos  “tamponando”
METODOLOGÍA ALCALINIDAD

Punto 1 de equivalencia
síntesis de BICARBONATOs = pH 8.3
 OH + H  H2O
- +

 CO32- + H+  HCO3-

Sawyer et al. (2001) Carbonatos  “tamponando”


METODOLOGÍA ALCALINIDAD
Punto 1 de equivalencia (fenolftaleína)
[bajar a pH 8.3] = FNA rosado a incoloro
 OH- + H+  H2O
 CO32- + H+  HCO3-
METODOLOGÍA ALCALINIDAD

 Valoración con HCl bajando el pH a 2 puntos


sucesivos de equivalencia

 Punto 1 de equivalencia BICARBONATO =


= pH 8.3
 OH + H  H2O
- +

 CO32- + H+  HCO3-

 Punto 2 de equivalencia:
síntesis ÁCIDO CARBÓNICO = pH 4.3
 HCO3 + H  H2CO3
- +

Bicarbonatos  “tamponando”
METODOLOGÍA ALCALINIDAD

Punto 2 de equivalencia:
síntesis ÁCIDO CARBÓNICO = pH 4.3
 HCO3 + H  H2CO3
- +

Sawyer et al. (2001) Bicarbonatos  “tamponando”


METODOLOGÍA ALCALINIDAD
 Punto 2 de equivalencia (heliantina)
[bajar a pH 4.3] = HNA amarillo a naranja
 HCO3- + H+  H2CO3
 [OH- + H+  H2O]
 [CO32- + H+  HCO3-]
CÁLCULOS ALCALINIDAD FNA
 Alcalinidad a la fenolftaleína  Vaf = Volumen Ácido frente FNA
pH 8.3  Na = Normalidad Ácido
 Vm = Volumen muestra (ml)
 Vaf x Na = Vm x Nmf  Nmf = Normalidad muestra frente FNA
 Pm CO3Ca=100
 Vaf x (Na x f) = Vm x Nmf  Pe CO3Ca = 100/2 = 50
 Na x f = factor corrección Solución ClH preparada
g CO3Ca
Vaf  N a PeqCO3Ca
N mf   N CO3Ca 
Vm L
g CO3Ca Vaf  N a Vaf  N a
 PeqCO3Ca   50 
L Vm Vm

mg CO3Ca Vaf  N a
ppmCO3Ca    50 103
L Vm
CÁLCULOS ALCALINIDAD FNA
 Alcalinidad total (heliantina)  Vah = Volumen Ácido frente HNA
 Na = Normalidad Ácido
pH 4.3  Vm = Volumen muestra (ml)
 Vah x Na = Vm x Nmh  Nmh = Normalidad muestra frente HNA
 Pm CO3Ca=100
 Vah x (Na x f) = Vm x Nmh  Pe CO3Ca = 100/2 = 50
 Na x f = factor corrección Solución ClH preparada
g CO3Ca
Vah  N a PeqCO3Ca
N CO3Ca   N mh 
Vm L
g CO3Ca Vah  N a V  Na
 PeqCO3Ca   50  ah
L Vm Vm

mg CO3Ca Vah  N a
ppmCO3Ca    50 103
L Vm
 Vaf = Volumen ácido frente FNA
 Vah = Volumen ácido frente HNA
Conceptos

1.- Preparar y factorizar disoluciones


2.- Valoración titulométrica: alcalinidad
3.- Dureza
PRÁCTICA 01

1.- Preparar y factorizar disoluciones


2.- Valoración titulométrica: alcalinidad-mieras
3.- Dureza
8. EQUIPOS Y APARATOS DEL
LABORATORIO:
balanzas y granatarios
1. INSTRUMENTACIÓN BÁSICA: MATERIAL
DE VIDRIO  Material volumétrico
Fijarse en la
escala de
medida
 pHmetro
 (electrodo de
referencia)

 Electrodos selectivos

 Electrodo de
referencia

Potrebbero piacerti anche