Glosario capítulo 2

Fundamentos de genética 2.3

Manuela Salazar Restrepo

María Camila Betancur González

Mateo Felipe Montoya Osorio

Laura Victoria López Méndez

Juan José García Marín

Corporación Universitaria Alexander Von Humboldt

Psicología semestre I

4/05/2020
 Glosario capítulo 2 

Fundamentos de genética 2.3

Manuela Salazar Restrepo

María Camila Betancur González

Mateo Felipe Montoya Osorio

Laura Victoria López Méndez

Juan José García Marín 

Presentado a:  Angélica Giraldo Giraldo

Corporación Universitaria Alexander Von Humboldt

Psicología semestre I

 4/05/2020
 ADN: Es ácido desoxirribonucleico, es un ácido cuyas moléculas son las

responsables de almacenar información genética a largo plazo.

Alelos: Nuestros genes se encuentran en los cromosomas ubicados en el núcleo de

la célula, cada uno ocupa una posición y un alelo es una de las posibles variantes de un

gen; los genes se encuentran envolviendo los cromosomas en forma de doble hélice en

espiral y tiene variantes distintas, cada una de ellas es un alelo.

Aminoácidos: Un aminoácido es una pequeña molécula orgánica que contiene, al

menos, un grupo amino (-NH2), de naturaleza básica, y un grupo carboxilo (-COOH), de

carácter ácido. Aunque los seres vivos sintetizan para distintos propósitos diversos tipos

de aminoácidos, sin duda los más importantes son los que forman parte de las proteínas,

todos los cuales pertenecen al grupo de los -aminoácidos. Los aminoácidos se

caracterizan por presentar el grupo carboxilo y el grupo amino unidos al mismo átomo de

carbono (que se denomina carbono). Además, a este carbono se une, como tercer

sustituyente, un átomo de hidrógeno y, como cuarto sustituyente, un grupo adicional de

tamaño y características diversas, el cual diferencia a cada aminoácido de los demás. A

este cuarto sustituyente se le denomina cadena lateral del aminoácido y, a menudo, se le

representa de forma simplificada por la letra R. (Moreno, 2020).

ARN: El ARN o ácido ribonucleico es la estructura molecular que se centra en la

síntesis de aminoácidos, es el encargado de transmitir la información de una cadena de

ácidos nucleicos a una cadena de aminoácidos.  Base nitrogenada (que contiene

nitrógeno)
 ARN mensajero: Es una versión del ARN del gen que sale del núcleo celular y se

mueve al citoplasma donde se fabrican las proteínas. Durante la síntesis de proteínas, un

orgánulo llamado ribosoma se mueve a lo largo del ARN, lee su secuencia de bases, y utiliza el

código genético de traducir cada triplete de tres bases o codón, en su aminoácido

correspondiente.

Cigoto: Es una célula sobrante de la combinación del gameto masculino con el femenino

en el momento de la reproducción sexual animal y de las plantas. 

Codón: Un codón es una secuencia de tres nucleótidos de ADN o ARN que corresponde

a un aminoácido específico. El código genético describe la relación entre la secuencia de bases

del ADN (A, C, G y T) en un gen y la secuencia correspondiente de la proteína que codifica. La

célula lee la secuencia del gen en grupos de tres bases. Existen 64 codones diferentes: 61 son

específicos de aminoácidos, mientras que los tres restantes se utilizan como señales de parada.

Cromosomas: Son estructuras localizadas en el núcleo de las células, tienen forma de X,

que resulta de la unión de dos partes, la estructura en X consta de cuatro brazos, dos llamados

brazos cortos y los otros dos brazos largos. En biología y ciencias de la salud, se denomina

fenotipo a la manifestación visible del genotipo en un determinado ambiente. El fenotipo de un

organismo individual es la apariencia física y la constitución, o manifestación específica de un

determinado rasgo, como el tamaño o el color de ojos; esto varía entre los diferentes individuos,

aunque puede ser similar en rasgos familiares. El fenotipo es, por lo tanto, cualquier

característica detectable de un organismo (estructural, bioquímica, fisiológica o conductual)

determinado por una interacción entre su genotipo y su medio ambiente (Zerón, 2011).
 En otras palabras, una línea pura es aquella en la que no se puede observar segregación

para un carácter peculiar o grupo de caracteres. Es decir, esos caracteres “peculiares” o

“particulares” continuamente se manifestarán de la misma forma, inalterados por generaciones.

Cromosomas sexuales: Es la excepción de la regla de los cromosomas, el par de

cromosomas que determina un sexo de un individuo. Hay dos tipos de cromosomas sexuales, X e

Y; y los dos tienen un aspecto diferente t contienen genes diferentes. En los mamíferos, las

hembras poseen dos cromosomas X y los machos, un cromosoma Y.

Entrecruzamiento genético: Reordena el material genético; esta es la razón de que no

siempre se hereden juntos todos los genes que contiene un cromosoma. Este producto génico es

el responsable de llevar a cabo una función celular específica, la que terminará manifestándose

como un rasgo fenotípico adquirido por la célula en la que esta información genética se expresa.

Expresión genética: La expresión génica es el proceso mediante el cual la información

almacenada en el DNA es usada para dirigir la síntesis de un producto génico específico

(proteínas; RNAr; RNAt).

Fenotipo: El fenotipo es la suma de rasgos observables en un organismo, rasgos que nos

hacen identificarlo como perteneciente a una determinada especie. Fenotipo es la manifestación

y expresión del genotipo. 

Gametos: Célula reproductora, masculina o femenina, cuyo núcleo solamente contiene

un cromosoma de cada par, y que puede unirse a otro gameto del sexo opuesto, en la

fecundación, pero no multiplicarse por sí sola. La unión de gametos da origen al cigoto.

Gen: Secuencia de ADN que contiene la información genética para la transmisión de los

caracteres hereditarios.
 Genes estructurales: Son genes que codifican las proteínas requeridas en las funciones

enzimáticas y estructurales de las células.

Genes operadores: Es una compleja categoría de genes, los cuales desarrollan distintos

tipos de células. Cada gen operador controla un gen estructural o un grupo de genes estructurales

relacionados. Su función consiste en determinar si cada uno de sus genes estructurales han de

iniciar o no la síntesis de una proteína. 

Genoma Humano:  Es la codificación genética en la que están contenidas todas las

informaciones hereditarias y de comportamiento del ser humano. Siendo esta la estructura

genética de mayor complejidad en el mundo animal, tiene la información necesaria para que una

generación con el mismo genoma humano tenga los mismos rasgos o por lo menos acepte unos

cuantos en una composición individual. El Genoma Humano está establecido de una manera

genérica, observándose en los 23 pares de cromosomas. Un estudio cromosómico ha develado la

compleja composición de esta estructura, arrojando los siguientes datos: Está formado por 23

pares de cromosomas, cada uno con una función diferente, aportan al ADN material hereditario

fundamental, en total, 22 cromosomas son estructurales, y el último par, llevan la información

sexual, sin embargo, uno de ellos predomina en el par, determinando así la sexualidad del

espécimen.

Genotipo: Es la información de características genéticas que tenemos los seres humanos,

también lo tienen organismos particulares: animales, vegetales, y etc. Esta información genética

se encuentra en forma de ADN Grupo de fosfato

Heterocigóticos: Individuo que tiene dos alelos distintos para el mismo carácter.

Homocigóticos: Individuo que posee dos alelos idénticos para el mismo carácter.
 Ligamiento: es la localización cercana de los genes, o de variaciones del ADN entre sí,

en los cromosomas. Estos genes se encuentran localizados tan cerca, que es posible utilizar

herramientas genéticas para encontrarlos cuando se transmiten conjuntamente en una familia.

Cuanto más cerca están los genes uno de otro en un cromosoma, mayor es la oportunidad de

detectar la relación, de generación en generación, ya que existe menos probabilidad de que los

genes sufran recombinaciones durante la meiosis. Por tanto, dos genes que se transmiten entre sí

están ligados.

Líneas reproductoras puras: Es un linaje que no segrega, es decir, aquellos individuos

o grupos de individuos que al reproducirse originan a otros seres idénticos a los de su clase (no

necesariamente deben ser seres con linaje clonal, aunque sólo estos sean esencialmente

“puros”).

Mapas genéticos: Un mapa genético es un gráfico de representación del orden de los de

genes dentro de los cromosomas que se consigue por medio de un detallado análisis de DNA.

Básicamente el proceso de mapeado trata de situar todos los genes en el genoma

Meiosis: Es la secuencia de la división celular en la reproducción sexual en la que se

derivan cuatro células con la mitad del número de cromosomas.

Mitosis: División celular en la cual después de la duplicación del material genético, cada

célula hija, recibe la cantidad completa de cromosomas.

Nucleótidos: Es la unidad estructural básica y el bloque de construcción del ADN. Estos

bloques de construcción se unen para formar una cadena de ADN. Un nucleótido está compuesto

de 3 partes: Pentosa, grupo de fosfato, Base nitrogenada (que contiene nitrógeno)

 Proteínas: Son una clase importante de moléculas que se encuentran en todas las células

vivas. Se componen de una o más cadenas largas de aminoácidos a la cual la secuencia le

corresponde a la secuencia de ADN del gen que la codifica. 

Proyecto Genoma Humano: Consiste en una colaboración de estructura abierta entre los

principales centros de investigación y equipos investigadores independientes de varios países. El

objetivo de esta colaboración fue elaborar un mapa de los tres mil millones de nucleótidos que

componen los cromosomas humanos.

Rasgo dominante: Es el alelo dominante de un fenotipo.

Rasgo recesivo: Es el alelo recesivo de un fenotipo.

Rasgos dicotómicos: Es la capacidad de los genes poder presentarse de diferentes

formas.

Rasgos ligados al sexo: Están controlados por genes del cromosoma X, ya que el

cromosoma Y es pequeño y tiene pocos genes.

Replicación del ADN: Durante la división celular, específicamente en la etapa de

síntesis (S) correspondiente al período de interface las células hijas heredan la misma

información genética contenida en la célula progenitora. Como esa información se está contenida

en el ADN, cada una de sus hebras genera otra molécula de ADN idéntica a la original para que

ambas sean repartidas equitativamente en las dos células hijas.

Ribosomas: El ribosoma es una macromolécula que consiste de ARN ribosomas

y proteínas. Para la síntesis de proteínas, el ribosoma debe contener un programa que le

permita transformar el ARN en la secuencia de aminoácidos de la proteína, reconocer los

aminoácidos como sustrato para la síntesis, y proporcionar energía química para formar

el enlace entre los aminoácidos. El ribosoma está compuesto por dos subunidades, una

subunidad pequeña y otra grande. La subunidad pequeña en humanos está formada por

una molécula de ARN y 32 proteínas (Dinkova y Sánchez, 2009)

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