ESETP N°748 EX-ENET | 7MO TIPS

BIOTECNOLOGÍA – PROF. CECILIA HORISNZY

TP INTEGRADOR
o Alumnas: Aixa Mauriz y Martina Montiel
o Fecha de entrega: 28/06/20

ACTIVIDADES:

1. Definí las palabras subrayadas.

 Rh: Factor sanguíneo que recibe su nombre por el macaco Rhesus.
 Clonado: Procedimiento en el que se producen copias idénticas de una célula.
 Transgénico: La síntesis de RNA se denomina transcripción porque los genes
son literalmente transcritos (copiados) de un código de DNA a un código de
RNA.
 Genoma: conjunto haploide completo de cromosomas que contiene toda la
información genética de un individuo.
 Genoma secuenciado: La secuenciación del genoma es un o varios procesos de
laboratorio que determina la secuencia completa de ADN en el genoma de un
organismo en un proceso único. Esto supone la secuenciación de todos los
cromosomas de un organismo con ADN, así como el contenido en el de
mitocondrias y, para las plantas, en cloroplastos.
 Ancestro común: Antepasado común es el término que usamos para referirnos
al ser vivo o especie del cual descienden dos o más especies; o del ser vivo del
cual descienden dos o más seres vivos dentro de una especie.
 Genes: secuencias de nucleótidos de DNA que proporcionan las instrucciones
para la síntesis de RNA.
 Evolución de las especies: La selección natural implica que aquellos que están
mejor preparados para el ambiente en que viven, sobreviven más tiempo y se
reproducen de forma más exitosa, haciendo que la especie se perpetúe.
2. En texto se explica que el genoma fue secuenciado, ¿en qué consiste dicha técnica?
Explicar.
La técnica con la que se explica que el genoma fue secuenciado es el PCR, este
comienza cuando el molde de DNA bi catenario se desnaturaliza mediante altas
temperaturas. Luego, se forman híbridos entre los cebadores de oligonucleótidos
sintéticos que corresponden a los extremos de la secuencia de DNA por ser
amplificada y las cadenas molde de DNA mono catenario. Estos cebadores son
ampliados mediante una DNA polimerasa de modo que se duplica la secuencia de DNA
diana. Estos pasos se repiten 30 veces o más. Cada ciclo de desnaturalización,
hibridación del cebador y extensión duplica el número de copias de la secuencia diana
entre los cebadores.
3. Según el texto ¿Cuál es el pariente más cercano del hombre, el macaco Rhesus o el
chimpancé? ¿por qué?
El chimpancé es el pariente más cercano del hombre porque comparte el 99% de los
genes con este, mientras que con el Macaco Rhesus comparte solo el 93%.
4. Investigar: Qué dice la teoría de la evolución por selección natural de Charles
Darwin.
La selección natural es un mecanismo elegante y lógico, que explicaba cómo podían
evolucionar las poblaciones (tener descendencia modificada) de tal manera que se
hacían más adecuadas para vivir en sus entornos con el paso del tiempo. En base a
esto, Darwin concluyó que:

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 En una población, algunos individuos tendrán rasgos heredables que les

ayudarán a sobrevivir y reproducirse (dadas las condiciones del entorno,
como los depredadores y las fuentes de alimentos existentes). Los
individuos con los rasgos ventajosos dejarán más descendencia en la
siguiente generación que sus pares, dado que sus rasgos los hacen más
efectivos para la supervivencia y la reproducción.
 Debido a que los rasgos ventajosos son heredables y a que los organismos
que los portan dejan más descendientes, los rasgos tenderán a volverse
más comunes (presentarse en una mayor parte de la población) en la
siguiente generación.
 En el transcurso de varias generaciones, la población se adaptará a su
entorno (ya que los individuos con rasgos ventajosos en ese ambiente
tendrán consistentemente un mayor éxito reproductivo que sus pares).
5. Analiza el siguiente árbol filogenético, que representa la relación entre los distintos
grupos de primates:

 Ubica en el al macaco, el chimpancé y al hombre.

 ¿Existe un antepasado común entre humanos y chimpancé? 
El gorila
6. Busca en el internet la clasificación taxonómica del hombre y del macaco. Compara
las mismas.

Clasificación taxonómica del Clasificación taxonómica del macaco

hombre
Reino Animal Animalia

Filo Cordados Chordata

Clase Mamíferos Mammalia

Orden Primates Primates

Familia Homínidos Cercopithecidae

Género Homo Macaca

Especie Homo sapiens M. mulatta

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La comparación que puedo hacer entre ambas especies es que, no coinciden en familia, género
y especie. El Macaco no puedo evolucionar como nosotros y quedo a un nivel cerca de nuestra
inteligencia, por eso no coincidimos en esos tres puntos.

7. Observar las células de la piel del macaco:

a. Se trata de una célula eucariota o procariota ¿Por qué?

Se trata de una célula procariota porque tiene los cromosomas
lineales, centriolos y no tiene cloroplasto, este es un componente que
caracteriza a las células eucariotas.
b. Es haploide o diploide. ¿por qué?
Es una célula diploide porque está compuesta por dos cromosomas.
c. La célula se halla en plena división, ¿de qué división se trata? ¿Que
debe suceder para que ocurra la división celular? 
Se trata de la Metafase 1 y para que ocurra la división celular, el
núcleo desaparece y los cromosomas se condensan, haciéndose
visibles.
d. Dibujar un cromosoma e identificar cada una de sus partes.

8. Analiza el siguiente gráfico y redacta un breve texto empleando los siguientes

términos: ADN, citosina, guanina, timina, adenina, desoxirribosa, proteína, bases
nitrogenadas, nucleótidos, fosfatos, gen, alelo, cromosoma, genoma, célula,
estructura de Watson y Crick.

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El conocimiento del ADN fue determinante para el desarrollo de la

biotecnología moderna. La estructura de doble hélice del ADN
-también llamada estructura de Watson y Crick-, propuesta en 1953,
predijo la autorreplicación del material genético y la idea de que la
información genética estaba contenida en la secuencia de las bases
que conforman el ADN. Años más tarde se pudo determinar que
todos los seres vivos contienen un ADN similar, formado a partir de
las mismas unidades: los nucleótidos. Este código genético mediante
el cual se “escriben” las instrucciones celulares es común a todos los
organismos. El ADN se compone de dos cadenas, cada una formada por nucleótidos. Cada
nucleótido, a su vez, está compuesto por un azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y una
base nitrogenada. Las bases nitrogenadas son cuatro: adenina (A), timina (T), citosina (C), y
guanina (G).  El ADN adopta una forma de doble hélice donde los lados son cadenas de
azúcares y fosfatos conectadas por “escalones”, que son las bases nitrogenadas. La molécula
de ADN se asocia a proteínas, llamadas histonas, y se encuentra muy enrollada y compactada
para formar el cromosoma. Esta asociación de ADN y proteínas se conoce como cromatina. Un
fragmento particular del ADN forma un gen que determina una característica particular y todas
las células de un organismo tienen el mismo genoma, o conjunto de genes. Un alelo es cada
una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno
del padre y el otro de la madre.  Cuando la célula se divide, cada nueva célula que se forma
debe portar toda la información genética, que determine sus características y funciones.  Para
eso, antes de dividirse, el ADN debe replicarse, es decir generar una copia de sí mismo.
9. Observar las siguientes imágenes y completar según corresponda. 

ADN
REPLICACIÓN
ADN

ARN TRANSCRIPCIÓN

TRADUCCIÓN
N

CODÓN

PROTEÍNAS