COLEGIO CAMPESTRE SAN JOSÉ

(Antiguo Siervas de San José)

PROCESO DE GESTIÓN ACADÉMICA

GUIA DE TRABAJO

CODIGO GA: 43 VERSION 1 21- 10-16

ÁREA: Ciencias Naturales ASIGNATURA: Biología
PERÍODO: 1 CURSO: FECHA:
DOCENTE: C ESTUDIANTE:
INTRODUCCION

Los seres pluricelulares presentan dos clases de células: las somáticas y las germinales. Las primeras hacen parte
de todos los tejidos del cuerpo y se dividen para generar nuevas células, bien sea para reponer algunas células
muertas, reparar o para aumentar su número y proporcionar crecimiento. Por su parte, las células germinales son las
encargadas de la reproducción sexual. Así, los organismos pluricelulares como los humanos, los robles, el pasto o el
bocachico, entre otros miles, contienen trillones de células. Para lograrlo, cuentan con un mecanismo permanente de
reproducción celular para la fabricación de nuevas células. ¡Por ejemplo, un humano adulto saludable produce en
promedio 25 millones de células somáticas nuevas cada segundo! Independientemente de si las células se van a
producir en un organismo animal o vegetal, el método por el cual se fabrican es notablemente parecido. Mientras
usted lee este texto, muchas de las células somáticas de su cuerpo están creciendo, dividiéndose y muriendo. Cuando
una célula alcanza su tamaño límite, algo debe suceder: o se divide o deja de crecer. La división celular tarde o
temprano sucederá en la mayoría de las células. La división celular no sólo evita el crecimiento excesivo de la célula,
sino también es la forma en la que se reproduce. Todo esto ocurre gracias al ciclo celular, el cual se define como la
secuencia de crecimiento y división de una célula. Cada vez que una célula realiza un ciclo completo, se convierte en
dos células idénticas. Cuando el ciclo se repite continuamente, el resultado es una continua producción de nuevas
células.

CICLO CELULAR: El estado en que se encuentra una célula está determinado por una secuencia periódica de
crecimiento y división durante la vida de un organismo. Estos procesos están representados en el ciclo celular en tres
etapas fundamentales:
La primera corresponde a la interfase, que es de preparación para su posterior división. Cuando se habla de
preparación, se debe pensar que la célula requiere crecer para asegurar un volumen suficiente a las células hijas,
copiar su material genético (proceso de replicación), ya que se necesitan dos copias para las nuevas células, y
también multiplicar sus organelos.

La segunda etapa corresponde a la mitosis, que, como tal, permitirá la división del material genético previamente
replicado. Finalmente, se darán las condiciones para la división completa de la célula, proceso citoplasmático llamado
citocinesis, que no forma parte de la mitosis. La mitosis y la citocinesis harán posible la formación de nuevas células
idénticas a las originales. Gracias a esto, los organismos pluricelulares pueden crecer, desarrollarse, regenerar tejidos
y, los unicelulares, reproducirse asexualmente. En el caso humano, estamos hablando de una división de células
diploides (2n) que darán origen a células diploides (2n)

ETAPAS:
INTERFASE: Es el período comprendido entre divisiones celulares. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando
casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y consta a su vez de varias fases:

1.Fase o intervalo G1 (Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular en el que existe crecimiento celular con síntesis de
proteínas y de ARN. Es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una
duración de entre 6 y 12 horas y durante este tiempo, la célula dobla su tamaño y masa debido a la continua síntesis
de todos sus componentes como resultado de la expresión de los genes que codifican las proteínas responsables de
su fenotipo particular.

2- Intervalo S o fase S: Es la segunda fase del ciclo en la que se produce la replicación o síntesis del ADN, como
resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN, el
núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duración de unos 6-8 horas.
1-
3-Fase G2: Es la segunda fase de crecimiento del ciclo celular en la que continúa la duplicación de proteínas y ARN.
Al final de este período se observa al microscopio cambios en la estructura celular, y que indican el principio de la
división celular. Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando los cromosomas empiezan a condensarse al
inicio de la mitosis

ACTIVIDADES

UTILIZA TU MATERIAL DE CONSULTA Y EL APOYO DE TU PROFESOR PARA RESPONDER LAS SIGUIENTES

PREGUNTAS

I.Cómo se denominan los dos procesos de división celular existentes en los seres vivos, en que consiste cada uno

II.-Escribe de manera ordenada las fases de la MITOSIS.

III.-Ordena la secuencia del proceso de MITOSIS escribiendo las letras en el orden correcto:
 1 2 3 4

IV Responde las siguientes preguntas referidas al proceso

de MITOSIS.
1.-¿En qué fase de la mitosis ocurre la división del citoplasma?
2.-¿Cuántas células se obtienen al final del proceso?
3.-¿En qué tipo de células ocurre este proceso?
4.-¿En qué procesos de los seres vivos está presente la mitosis?
5.-¿Cuál es el objetivo biológico de la Mitosis?
6. Una de las características más importantes de la mitosis es la capacidad de mantener la cantidad de material
genético en sus células hijas. Los perros tienen 78 cromosomas en sus celulares somáticas; si las células de su piel
se dividen por mitosis ¿Con cuántos cromosomas quedarían las células resultantes?

V.-Ordena los siguientes acontecimientos ocurridos durante la mitosis, anteponiendo el número de orden frente a las
oraciones.

Se divide el citoplasma celular y se forman dos células idénticas.

Los cromosomas están difusos, luego se hacen visibles; se duplica el material genético.
Las cromátidas emigran a los polos opuestos.
Cada cromosoma está formado por dos cromátidas. Desaparece la membrana nuclear.
Los cromosomas se ordenan en el ecuador de la célula.
Se reconstituye la membrana nuclear en cada polo celular.

VI.- Ordena la secuencia del proceso de MEIOSIS escribiendo las letras en el orden correcto:

1 2 3 4 5

VII.- Responde las siguientes preguntas sobre el

proceso de MEIOSIS
1.-¿Cuántas divisiones celulares tiene el procesos de meiosis?

2.-¿Qué tipo de células se generan con el proceso de MEIOSIS?

3.-¿Cuántas células se obtienen al final del proceso de MEIOSIS?

4.-¿En qué etapa de la Meiosis se produce la reducción del número de cromosomas?

5.-¿En qué división meiótica y que fase se produce el intercambio de material genético?

6.-¿Cómo es el número de cromosomas de las células resultantes con respecto a la inicial?

VIII.- Ordena los siguientes acontecimientos ocurridos durante la meiosis, anteponiendo el número de orden frente
a las oraciones.

Se forman dos células con la mitad del número de cromosomas respecto a la original.
Los cromosomas se observan difusos.
Se reconstituye la membrana nuclear y resultan cuatro células con la mitad del número de cromosomas
respecto a la original.
En ambas células los cromosomas se ordenan el ecuador celular.
Se produce la combinación de material genético entre las cromátidas de los cromosomas homólogos.
Se produce la segunda división celular.

IX.-Completa las siguientes oraciones de acuerdo a las situaciones planteadas.

1.-Una célula diploide de una especie que tiene 36 cromosomas entra en mitosis por lo tanto:
a.-Al inicio del proceso la célula presenta ______ cromosomas.
 b.-En la metafase la célula tiene _____ cromosomas.
c.-Al termino de la telofase resultan ___ células con ____ cromosomas cada una.

2.-Una célula diploide de una especie que tiene 26 cromosomas entran en Meiosis por lo tanto:
a.-Al iniciarse el proceso la célula presenta ____ cromosomas.
b.-Al final de la primera división celular resultan____ con ____ cromosomas cada una.
c.-En la profase II las células presentan____ cromosomas.
d.-Al terminar la telofase de la senda división resultan ___ células con ___ cromosomas cada una.

X.-Elabora una infografía comparativa entre la mitosis y meiosis.

REALIZA LA SIGUIENTE LECTURA Y COMPLETA :

Origen del cáncer: La carcinogénesis o aparición de un cáncer es el resultado de dos procesos sucesivos: el aumento
descontrolado de la proliferación de un grupo de células que da lugar a un tumor, y la posterior adquisición por estas
células de capacidad invasiva, que les permite diseminarse desde su sitio natural en el organismo y colonizar y
proliferar en otros tejidos u órganos, proceso conocido como metástasis. Si sólo tiene lugar un aumento del
crecimiento de un grupo de células en el lugar donde normalmente se hallan, se habla de un tumor benigno, que
generalmente es eliminable completamente por cirugía. Por el contrario, cuando las células de un tumor son capaces
de invadir los tejidos circundantes o distantes, tras penetrar en el torrente circulatorio sanguíneo o linfático, y formar
metástasis se habla de un tumor maligno o cáncer. Las metástasis son las responsables de la gran mayoría de los
tratamientos fallidos y, por tanto, de las muertes por cáncer. 1- La primera fase de un tumor es la alteración de la
capacidad de proliferación de una célula como resultado de una mutación en uno de los genes que la controlan. Es la
iniciación, y al agente que la causa se le llama iniciador. Esta célula "iniciada" crece con una velocidad ligeramente
superior a las normales, y puede pasar inadvertida durante un período muy largo. Los carcinógenos actúan
modificando los genes implicados en el control de la proliferación celular, de modo que su papel es colaborar con la
mutación iniciadora, y sólo causan cáncer cuando actúan de modo repetido tras el carcinógeno iniciador. 2- Es la
segunda fase, promoción, durante la cual el agente promotor estimula el crecimiento de las escasas células iniciadas
que con una sola mutación tenían ligeramente alterado su crecimiento. Este aumento de células con una mutación
favorece la posibilidad de que alguna de ellas acumule una nueva mutación que la haga crecer aún más deprisa, ya
que la división celular aumenta el riesgo de adquirir mutaciones. La reducida probabilidad de mutaciones espontáneas
hace que la duración de esta fase en que el tumor no es aún visible sea muy larga, puesto que se necesitan millones
de células con una mutación para que alguna desarrolle un segundo cambio genético. Ello se deduce claramente del
retraso en 5 a 20 años. 3- La tercera fase es la progresión tumoral o adquisición de nuevas (tercera, cuarta...)
alteraciones genéticas que provocan un aumento de la malignidad, con adquisición de capacidad invasiva y
metastásica. El cáncer es la consecuencia de mutaciones que producen la expresión anormal de un número reducido
de nuestros genes: los oncogenes, los genes supresores de tumores y los genes de reparación del ADN. 9 Los
oncogenes son, en realidad, formas mutadas de genes normales (los proto-oncogenes). Es al mutar éstos, y originar
proteínas con función alterada que estimulan el crecimiento o la invasividad celular, cuando se convierten en
oncogenes. Se dice que los oncogenes son las formas "activadas" de los proto-oncogenes, consecuencia de
mutaciones que causan una "ganancia de función", es decir, un efecto biológico distinto del que tienen los proto-
oncogenes. Así, el término proto-oncogenes debiera reservarse a los genes normales, y el de oncogenes a las formas
mutadas de los mismos. Un segundo grupo lo constituyen los llamados genes supresores de tumores o
antioncogenes, cuya función normal es controlar el ciclo de división celular, evitando el crecimiento excesivo, o el
mantenimiento de las características que especifican la localización de las células en un lugar determinado. Estos
genes inducen la aparición de cánceres cuando al mutar dejan de expresarse (por deleción) o producen una proteína
no funcional. El antioncogen mejor estudiado se llama P53.

a) ¿Cómo se activan las células cancerígenas?

b) ¿Cuándo un cáncer se transforma en cáncer maligno?
c) ¿Cuál es la diferencia entre un protooncogén, un oncogén y un antioncogén?
d) ¿Cuáles son las causas más comunes de cáncer?
e) ¿Cuáles son las etapas del cáncer? ¿Qué sucede en cada una de ellas?
f) ¿Qué es el cáncer?
g) ¿Cómo crees que ha cambiado la visión social y cultural que se tiene acerca del cáncer?
h) ¿Qué es lo que más te llamo la atención del texto?

ELABORA DIBUJOS ILUSTRATIVOS QUE TE PERMITAN AMPLIAR LOS CONCEPTOS

TEÓRICOS DESARROLLADOS .

BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA

https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular.../meiosis/a/phases-of-meiosis

https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-56185/05-La%20Mitosis.pdf

http://cuadroscomparativos.com/diferencia-entre-mitosis-y-meiosis-cuadros-comparativos-e-infograf
 IMPORTANCIA BIOLOGICA DE LA MITOSIS 2n. En el proceso de meiosis, las células
La importancia de la mitosis radica en su participantes presentan dos divisiones celulares
condición de reproducción celular por consecutivas, tras lo cual se producen cuatro
excelencia, característica de la inmensa mayoría elementos celulares que incluyen la mitad del
de las formas de vida que actualmente pueblan la material genético inicial. Estas células finales se
Tierra. llaman células haploides y se denominan como
En este punto, es fundamental recordar que el 1n ó n por convención. Además de asegurar la
material genético de las células puede reproducción sexual, la importancia de la
organizarse de dos modos distintos. Por un lado, meiosis consiste en asegurar la variabilidad
los organismos procariontes se caracterizan por genética, dado que el proceso de recombinación
un cromosoma único que no presenta envoltura en del contenido genético permite que los
un núcleo. Estas células (bacterias, algunas algas descendientes originados a partir de los gametos
primitivas) se dividen por simple fisión. En cambio, conserven gran parte de las características de sus
los organismos eucariontes (vegetales, incluidas ancestros, pero dando al nuevo individuo un perfil
las demás algas, hongos, protistas, animales) absolutamente único y distintivo.
conservan el material genético de sus células en
una estructura sub celular denominada núcleo. En
el interior nuclear, el ADN (ácido
desoxirribonucleico) se encuentra ordenado y
“empaquetado” en un número par De
cromosomas.
Durante la mitosis, el material genético contenido
en el núcleo se ordena de modo tal que cada uno
de los cromosomas es copiado por enzimas
específicas para repartirse en partes iguales en
cada una de las dos células hijas que surgirán de
este proceso. Por lo tanto, la mitosis consiste en
un mecanismo reproductivo durante el cual la
totalidad del ADN de una célula eucarionte es
copiado a sí mismo para dar lugar a nuevos
elementos celulares.
Los tejidos con mayor proporción de mitosis son
aquellos que se caracterizan por una rápida
renovación celular o por un crecimiento sostenido
y continuo. Sobresalen en este aspecto los tejidos
embrionarios, todos los epitelios (piel y mucosas
de distintos órganos) ,asì como las células oseas,
los miocitos y las células sanguíne

IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LA MEIOSIS

Las células de los organismos procariotas pueden
reproducirse de dos modos diferentes. En el
proceso convencional, conocido con la
denominación de mitosis, las células hijas
presentan sendas copias de la totalidad del
material genético de la célula original. Por el
contrario, en el particular mecanismo que se
denomina meiosis, el contenido genético es
repartido entre las células hijas que resultan con
sólo la mitad del material nuclear original. La
importancia de la meiosis reside en que se trata
del recurso por el cual se producen Los gametos
que participan de la reproducción sexual. En
efecto, las células somáticas habituales de todos
los seres procariotas incluyen, en condiciones
normales, material genético que se encuentra
duplicado, aunque no redundante. Estas células
se designan en forma convencional como
célulasdiploides, lo cual suele simbolizarse como