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Prolonga la vida útil del aceite en el equipo debido a su mínima formación de ácidos y
lodos durante el servicio. Son dos propiedades las que contribuyen a dotar de características
dieléctricas al aceite aislante: la "resistividad" y la "rigidez dieléctrica". La primera es la
resistencia específica que un material dieléctrico ofrece bajo condiciones de voltaje
moderado, la segunda es la habilidad de prevenir arqueos entre dos electrodos o entre la
fuente eléctrica y tierra, bajo condiciones de altos potenciales eléctricos.
Funciones
Las funciones básicas de los aceites en los transformadores son de dos tipos:
Físico
Eléctrico.
Ventajas
Interruptores de potencia.
Composición
Los aceites aislantes son componentes esenciales de un gran número de equipos eléctricos,
en particular para transformadores de potencia y de medida. La evaluación del estado del
aceite aislante en servicio se efectúa atendiendo a los siguientes índices de control:
Aspecto y color.
Contenido en agua.
Índice de neutralización.
Factor de pérdidas dieléctricas.
Tensión de ruptura.
Cantidad de partículas que por tamaño son contabilizadas.
Según sea la temperatura del punto caliente la energía de las descargas, las proporciones en
que se producen los diferentes gases de descomposición son distintas.
Por efecto de las solicitaciones térmicas o eléctricas, los aceites aislantes dan lugar a los
siguientes gases de descomposición.
Hidrógeno
Metano
Etano
Etileno
Acetileno
Monóxido
Dióxido de carbono
Oxígeno
Nitrógeno
Los transformadores son operados bajo nuevas condiciones ambientales, donde se producen
bajas y altas de presión. El servicio de seguridad y mantenimiento necesita una
investigación meticulosa de estas influencias.
Consideraciones teóricas
Los líquidos aislantes derivan su fuerza dieléctrica desde la más alta densidad comparada
con los gases. El proceso de ruptura comienza con una burbuja microscópica, un área de
largas distancias entre corpúsculos, donde los iones y electrones pueden iniciar avalanchas.
Cada uno de los hidrógenos bencénicos puede ser sustituido por un átomo de cloro. Si las
posiciones 2,2’,6 y 6’ no tienen ningún cloro, los bifenilos se mantienen coplanares,
denominándose por tanto: PCB coplanares o no-orto. Si tenemos una posición sustituida en
cada lado, son PCB mono-orto sustituidos, y el resto son los PCB no coplanares. Su
fórmula empírica es C12H10-nCln, donde n puede variar entre 2 y 10, siendo mayoritarios los
congéneres con 2 a 7 cloros.