División celular

División celular: casi todas las células del ser humano experimentan el proceso
de división celular mediante el cual se reproducen a sí mismas.

Una célula somática es cualquier célula del cuerpo que no sea una célula
germinal, es decir, un gameto (espermatozoide u ovulo). En la división de las
células somáticas, la célula sufre una división nuclear denominada mitosis y una
división citoplasmática llamada citocinesis para producir dos células idénticas,
cada una con el mismo número y de cromosomas que la célula original.

La división celular reproductiva es el mecanismo que lleva la formación de los

gametos, las células necesarias para formar la generación siguiente de
organismos de reproducción sexual. Este proceso le llamaremos meiosis el
número de cromosomas presente en el núcleo se reduce a la mitad.

El ciclo celular proceso mediante el cual las células somáticas duplican su

contenido, las células humanas como las del cerebro etc., tienen 23 pares de
cromosomas, teniendo un total de 46.

Los cromosomas sexuales: designados como X e Y, en la mujer el par

homólogos de cromosomas consta de dos cromosomas X, en los hombres consta
de un cromosoma X y un cromosoma Y. como las células somáticas tienen los dos
juegos de cromosomas se denomina células diploides

Cuando una célula se reproduce duplica sus cromosomas para que las células
pasen a la próxima generación de las células. El ciclo celular abarca grandes
periodos:

INTERFACE la célula replica su ADN experimenta aún mayor crecimiento.

Presenta 3 fases: G1, S, y G2 la S se refiere síntesis de ADN como las faces G
son periodos en los que no existe actividad relacionada con la duplicación del
ADN, se piensa que constituyen interrupciones en la duplicación del ADN.
Fase G1: la célula esta metabólicamente activa replica la mayoría de sus
componentes citológicos pero no su ADN. En una célula que su ciclo dura 24
horas la fase G1 dura entre 8 y 10 horas es muy variable.
La fase S: tiene lugar a la replicación del ADN, como resultado las dos células que
se forman durante la división celular tendrán exactamente el mismo material
genético.
La fase G2: el crecimiento celular continua, las enzimas y otras proteínas se
sintetizan como preparación para la división celular y se completa la replicación de
los cromosomas, la molécula original de ADN se ha convertido en dos moléculas
idénticas de ADN una vista microscópica de una célula en interface muestra una
membrana nuclear claramente definida, un nucléolo y una masa cromatina, una
ver la célula completa las faces G1, S, G2 de la interface, comienza la fase
mitótica.

Fase mitótica consiste en la división nuclear o mitosis, y en la división

citoplasmática, o citocinesis dan origen a dos células idénticas.

DIVICION NUCLEAR: MITOSIS. Distribuciones juegos de cromosomas en los

núcleos separados. El proceso como resultado la repartición exacta de
información genética. Los biólogos distinguen 4 etapas: proface, metafase,
anafase y telofase, sin embargo, la mitosis es un proceso continuo se une
imperceptiblemente con la siguiente.

1. Proface: Las fibras de la cromatina se condensan y se acortan para formar los

cromosomas, el centrómero es una región comprimida de la cromatina que
mantiene juntas a las dos cromatides. en el exterior de cada centrómero se halla
un complejo proteínico conocido como CINETOCORO, más adelante en la
proface, las tubulinas de material pericentrional de los centrosomas comienzan a
formar el uso mitótico una disposición en forma de pelota de rugby de micro
túbulos que se adhieren al cinetocoro. Es el responsable de la separación de
cromátides asía los polos opuestos de la célula, el nucléolo desaparece y la
envoltura nuclear se desintegra

.
2. metafase: Los microtúbulos se delinean alas centrómeros de los pares de
cromátides en el centro exacto del huso mitótico esta región se denomina plano de
metafase.
3. Anafase: Los centrómeros se separan; juegos idénticos de cromosomas se
desplazan hacia los polos opuestos de la célula.

4. Telofase reaparecen la envoltura nuclear y el nucléolo los cromosomas

recuperan la forma de cromatina; desaparece el huso mitótico.

Citocinesis división del citoplasma: Un anillo contráctil en forma de un surco de

separación alrededor del centro de la célula, que divide el citoplasma en dos
porciones iguales o separadas.

Genes supresores de tumores

Las anormalidades en los genes que regulan el ciclo celular o la apoptosis se

asocian con muchas enfermedades. La pérdida o alteración de un gen supresor
tumoral denominado p53, localizado en el cromosoma 17, es la alteración genética
más común que lleva una amplia variedad de tumores, como el cáncer de mama y
de colón.
División celular reproductiva

la meiosis es la división celular reproductiva que tiene lugar en las gónadas y

produce gametos en lo que el número de cromosomas se redujo a la mitad.
Meiosis, a diferencia de la mitosis, que se completa en un solo ciclo, la meiosis
ocurre en dos etapas sucesivas: Meiosis I y Meiosis II. Durante la interface que
precede a la meiosis I, los cromosomas de la célula diploide inicial se duplican.

Meiosis I
Consta de 4 fases: profase I, metafase I, anafase I, telofase I.

Profase I. es una fase extensa donde en lo cual los cromosomas se acortan

y engrosan, la envoltura nuclear y el nucléolo desaparecen y se forma el
huso mitótico.
Primero, las dos cromátides hermanas de cada par de cromosomas
Homólogos se aparean, proceso llamado sinapsis. La estructura resultante
formada por 4 cromátides se llama, tétrada.

Segundo, se producen el intercambio de distintos sectores de las cadenas

que forman las cromátides de los cromosomas homólogos. Ese intercambio
entre segmentos de cromátides no hermanas se conoce como
entrecruzamiento. El entrecruzamiento trae aparejada la recombinación
genética. –ósea la formación de nuevas combinaciones de genes-.

Metafase I. las tétradas que se formaron entre los pares homólogos de

cromosomas se alinean a lo largo de placa metafásica de la célula, con sus
cromosomas homólogos lado a lado.

Anafase I.los miembros de cada par de cromosomas homólogos se

separan a medidas de que son traccionados hacia los polos opuestos de la
célula por los microtúbulos que están unidos a los centrómeros.

Telofase I. y la citocinesis de la meiosis son similares a la telofase y la

citocinesis de la mitosis.

Meiosis II

Presenta 4 fases: profase II, metafase II, anafase II, Telofase II.
Estas fases son similares a las que tiene lugar durante la mitosis; los centrómeros
se apartan y las cromátides hermanas se separan y se dirigen hacia los polos
opuestos de la célula.

Diversidad celular

El cuerpo de un ser Humano adulto promedio está compuesto por casi 100
billones de células. Todas ellas pueden clasificarse en alrededor de 200 tipos
celulares. Las células presentan considerables variaciones en tamaño. Los
tamaños de las células se miden en unidades denominadas micrómetros.
Las formas de las células también presentan variaciones considerables, pueden
ser esféricas, ovaladas, planas, cubicas, prismáticas, alargadas, con formas de
estrella, cilíndricas o discoidales. La forma de la célula se relaciona con la función
que cumplen. Algunas células tienen micro vellosidades que aumenta en gran
medida su superficie. Las microvellosidades son comunes en las células
epiteliales de revestimiento del intestino delgado.

El envejecimiento y las Células

El envejecimiento es un proceso normal que se acompaña de la alteración

progresiva de las respuestas adaptativas homeostáticas del organismo. La
gerontología es el estudio científico de los problemas asociados con el
envejecimiento.
A pesar de que cada minuto se forman millones de células nuevas, varias clases
de células, como las musculares esqueléticas y las nerviosas, no se dividen
porque están detenidas permanentemente en la fase G0. Los experimentos
demostraron que muchos otros tipos celulares tienen una capacidad limitada para
dividirse. Las células normales que se desarrollan fuera del cuerpo solo se
pueden dividir un número determinado de veces y luego se detienen.
Estas observaciones sugieren que el cese de la mitosis es un suceso normal,
genéticamente programado. De acuerdo con esta visión los genes del
envejecimiento son parte del esquema genético desde el nacimiento. Estos genes
tienen una función importante en las células normales, pero su actividad declina
con el tiempo. Llevan al envejecimiento por la disminución o la detención de los
imprescindibles para la vida.

Otro aspecto del envejecimiento se relaciona con los telómeros, secuencias

específicas del ADN que se encuentran solo en los extremos de cada
cromosoma de la erosión y de que se adhieran entre sí. Sin embargo en la
mayoría de las células normales del organismo, en cada ciclo celular se produce
un acortamiento de los telómeros. Finalmente, al cabo de muchos ciclos de
división celular, los telómeros pueden estar ausentes por completo y hasta se
puede llegar a perder parte del material cromosómico.

La glucosa, el azúcar más abundante en el organismo humano, desempeña un

papel en el proceso de envejecimiento. Esta molécula se agrega en forma
aleatoria a proteínas del interior y el exterior de las células, y forma enlaces
cruzados irreversibles entre las moléculas proteicas adyacentes. Con el aumento
de la edad, aparecen cada vez más uniones cruzadas, lo cual contribuye a la
rigidez y la perdida de elasticidad en los tejidos.
Progeria y síndrome de Werner
La progeria es una enfermedad caracterizada por el desarrollo normal durante el
primer año de vida seguido del envejecimiento raro en los años posteriores.

El síndrome de Werner es una enfermedad hereditaria rara, que lleva a la

aceleración rápida del envejecimiento, habitualmente cuando la persona está en la
segunda década de vida.

Desequilibrios homeostáticos
Cáncer Es un grupo de enfermedades caracterizadas por proliferación
(Reproducción o multiplicación de algún organismo vivo, especialmente de las células)
celular anormal o descontrolada. Cuando las células de una parte del cuerpo se
dividen sin control, el exceso de tejido que se genera se denomina tumor o
neoplasia.

El estudio de los tumores se conoce como oncología.

La neoplasia cancerosa se denomina tumor maligno y la neoplasia que no da

metástasis (La metástasis es el proceso de propagación de un foco canceroso a un órgano
distinto de aquel en que se inició) se denomina tumor benigno.

Crecimiento y diseminación del cáncer

Las células de los tumores malignos se duplican rápido y en forma continua. A

medida que las células cancerosas invaden los tejidos que lo rodean, en muchas
ocasiones estimulan la angiogénesis, es decir el desarrollo de nuevas redes de
vasos sanguíneos. La formación de nuevos vasos sanguíneos puede ser la
consecuencia de la producción excesiva de FAT o de falta de los inhibidores
normales de la angiogénesis. El dolor asociado con el cáncer parece cuando el
tumor comprime los nervios o obstruye el drenaje de las secreciones de un órgano
y determina el aumento de la presión, o bien como resultado de la muerte de los
tejidos y los órganos.

Causas del cáncer

Una de las causas más comunes son la de los agentes ambientales: sustancias en
el aire que respiramos, lo que bebemos y lo que comemos.
El agente químico o radioactivo que produce cáncer se denomina carcinógeno.
Los carcinógenos producen mutaciones, cambios permanentes en la secuencia
de bases del ADN de un gen. La OMS estima que los carcinógenos están
asociados con el 60 al 90% de los canceres humanos.
Algunos oncogenes pueden causar producción exagerada de factores de
crecimiento, sustancias químicas que estimulan el crecimiento celular. Como
consecuencia altera el patrón de crecimiento de la célula.
Algunos canceres tienen un origen viral. Algunos virus, denominados virus
encógenos. Causan cáncer por la estimulación anormal de la proliferación celular.

Carcinogénesis: un proceso de múltiples pasos.

La carcinogénesis es un proceso por el cual se desarrolla el cáncer, comprenden

múltiples pasos a los que se pueden acumular hasta 10 mutaciones en una célula
antes de que se vuelva cancerosa.

Tratamiento del cáncer.

Muchos canceres son posibles de resección quirúrgica, sin embargo, cuando el
cáncer está muy extendido en el cuerpo o se presenta en órganos como el cerebro
cuyo funcionamiento sería grave perjudicado por la cirugía, la quimioterapia y la
radioterapia pueden ser alternativas válidas. Algunas veces se utilizan las tres
formas de tratamientos combinadas.

Investigación

FASE G0

EL PERIODO G0 La fase G0 es un período o ciclo de una célula en donde esta

permanece en un estado quieto. La fase G0 es vista como una etapa distinta y
quieta que ocurre fuera del ciclo de célula. Esta fase se relaciona con el estado
"Post-Mitótico" porque están en una fase que no se divide fuera del ciclo de célula;
algunos tipos de células (como neuronas y células de músculo de corazón)
cuando alcanzan la madurez (es decir, cuando están terminalmente diferenciados)
se hacen post-mitóticas (entran a la fase G0), y realizan sus funciones principales
para el resto de la vida del organismo. Las células musculares poli-nucleadas que
no sufren Citocinesis a menudo son consideras como células en fase G0.

Fase G0 es una prolongación de la fase G1, en ella se colocan las células

maduras que abandonan el ciclo celular. En esta las células permanecen allí hasta
que haya una razón en ellas para dividirse y entren al ciclo por la Fase G1,
mientras tanto son metabólicamente activas a pesar de que han cesado su
crecimiento.
SOBRE LA ANGIOGENESIS

Formación de vasos sanguíneos. La angiogénesis tumoral es el crecimiento de

vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. Esto ocurre
porque el tumor y las células huésped descargan sustancias químicas cerca del
tumor. Sin embargo, la angiogénesis es un fenómeno normal durante el desarrollo
embrionario, el crecimiento del organismo y en la cicatrización de las heridas
La angiogénesis tumoral es la proliferación de un grupo de vasos sanguíneos que
penetran en el interior del tumor, aportándole oxígeno y nutrientes. El proceso de
la angiogénesis está regulado por moléculas activadoras e inhibidoras.  
Normalmente, los efectos estimulantes e inhibidores de estas señales químicas
están equilibrados, de modo que los vasos sanguíneos se forman solamente
cuando y donde son necesarios, como durante el crecimiento y la curación. Pero,
por razones que no están completamente claras, algunas veces estas señales
pueden desequilibrarse, lo que causa un crecimiento mayor de vasos sanguíneos
que puede resultar en estados anormales o enfermedades. Por ejemplo, la
angiogénesis es la causa de la degeneración macular senil húmeda.
*** La degeneración macular húmeda es una enfermedad ocular crónica que
provoca visión borrosa o un punto ciego en el campo visual. Suele producirse por
vasos sanguíneos anormales que tienen pérdida de líquido o sangre en la mácula.
La mácula es la parte de la retina que se encarga de la visión central***