RESPIRATORIO

β-agonisti
 Breve durata  asma
o Salbutamolo
o Terbutalina
 Lunga durata (-terolo)  BPCO
o Salmeterolo
o Ritodrina
Agonisti muscarinici
 Naturali
o Atropina  midriatico
o Scopolamina  inibizione centro del vomito
 Di sintesi
o Oxitropio
o Ipatropio
o Pirenzepina  selettivo M1 riduzione secrezione acida stomaco
o Tolterodina  selettivo incontinenza vescicale
Xantine (-fillina)
 Teofillina
 Aminofillina
Mucolitici
 Carbocisteina
 Mecisteina cloridrato
Sedativi della tosse
 Codeina
 Destrometorfano
Antinfiammatori
 Prednisone
 Cromoglicato  inibisce degranulazione = prendere prima dell’attacco
 Zafirlukast e Montelukast (inibitore recettore per leucotrieni)
Inibitori dei leucotrieni
 Composti redox: fenidone
 Chelanti del ferro: Zileuton
 Competitori ed inibitori della FLAP: farmaci sperimentali

CUORE

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 β-bloccanti (-lolo)
o Propranololo  classe I tipico
o Bisoprololo  d’elezione con ACEi e diuretici per ipertensione
o Acebutolo  simpaticomimetico e stabilizzatore = aritmie
o Atenololo  no effetti SNC
o Carvedilolo  antiossidante classe III
o Labetololo  agonista β2 ed antagonista α, per ipertensione.
 ACEi (-pril)
o Captopril
o Enalapril
o Ramipril
 Sartani (ARB = inibitori AT1) (-sartan)
o Losartan
o Valsartan
 Inibitori della renina
o Aliskiren
 Diuretici osmotici
o Glicerolo
o Manitolo
o Urea
 Diuretici inibitori dell’anidrasi carbonica
o Acetazolamide
 Diuretici dell’Ansa (ad alto tetto)  Na/K/Cl
o Furosemide
 Tiazidici (-tiazide)  Na/Cl
o Clorotiazide
 Risparmiatori di potassio  ENaC
o Spironolattone  recettore aldosterone
o Amiloride
 Peptidi natriuretici
o Carperitide (ANP)
o Nesiritide (BNP)
 Inibitori delle vasopeptidasi (-patrilat = aumentano quota ANP)
o Omopatrilat
 Nitrati
o Nitroprussiato
o Nitroglicerina ed isosorbide
o Naprossene
 Inibitori delle PDE
o Milrinone ed inamrinone  PDE III
o Sildenafil e Vesnarinone PDE V

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 Attivatori della guanilato ciclasi (-ciguat)
o Riociguat
 Calcio antagonisti
o Verapamil e Diltiazem
 De-idrossi-piridine DHP
o Nifedipina
o Nicardipina
o Amlodipina
 Vasodilatatori non Ca-ant e non nitroderivati
o Attivatori canali K
 Minoxidil
 Diazossido
o α1-antagonisti
 Fenossibenzamina e fentolamina
 Prazosina
o α2-agonisti
 Metildopa
 Clonidina
o Glicosidi cardioattivi (digitalici)
 Digossina
 Ouabaina
o Catecolaminergici
 Noradrenalina  α1  shock
 Dobutamina  β1 inotropo, α2 meno resistenze
 Dopamina  effetto dose dipendente su D o su α1
o Attivatori del complesso actina-miosina
 Omecamtiv mercabil  rilascio fosfato
 Levosimendan  sensibilizzante troponina
o Inibitori non digitalici Na/K ATPasi
 Istaroxamina  lusitropo
o Farmaci non digitalici per lo scompenso (sperimentali)
 Relaxine  NO  dilatazione vasi
 Attivatori SERCA  lusitropo
 Stabilizzatori Ryr  minor deplezione Ca in diastole
 Neureguline  Erb  evita rimodellamento = cardiomegalia
 Peptidi natriuretici
 Inibitori della degradazione dei peptidi natriuretici: Omapatrilat
 Nuovi bloccanti RAS
 Farmaci anti cross-link degli AGEs
o Anticoagulanti
 Parenterali
 Eparina e Fondaparinux  complesso trombina-Xa
 Lepirudina  trombina
3
  Agatroban  trombina
 Drotrecogin α  V e VIII
 AT ricombinante
 Orali
 Warfarin  vit K reduttasi
 Nuovi anticoagulanti orali
o Dabigatran etexilato  trombina
o Apixaban (eliquis) e rivaroxaban  Xa
o Antiaggreganti
 Aspirina
 Dipiridamolo  fosfodiesterasi  Ach  ADP
 Clopidrogel  P2Y
 Inibitori glicoproteina IIb-IIIa
o Fibrinolitici
 Streptochinasi
 Urochinasi
 tPA ricombinante (-plasi)
 Alteplasi
 Reteplasi
 Antiaritmici
o Classe I
 Chinidina
 Procainamide
 Lidocaina
 Propafenone
 Flecainamide
o Classe II
 β-bloccanti
o Classe III
 Amiodarone
o Classe IV
 Verapamil e Diltiazen
o Individuali
 Adenosina
ESTROPROGESTINICI
 Estrogeni
o Agonisti
 Estrogeno
 DES (dietilstilbestrolo)
o Modulatori selettivi recettore estrogeni
 Tamoxifene
 Raloxifene

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 o Soppressori selettivi recettore estrogeni
 Clomifene
 Fulvestrant
o Inibitori aromatasi
 Anastrozolo
 Letrozolo
 Progestinici
o Agonisti
 Levonorgestrel
o Antagonisti
 Mifepristone
 Ulipristal
 Terapia anticoncezionale orale
o Progestinici
 Norgestrel
 Desogestrel (Cerazette)
o Combinata
 Etinilestradiolo + Levonorgestrel/Norgestrel

IMMUNOSOPPRESSORI
 Chemioterapici antitumorali
o Ciclofosfamide
o Azatioprina
o Metotrexato
 Inibitori inosina monofosfato deidrogenasi
o Micofenolato mofetile
 Inibitori diidroratoreduttasi
o Brequinar
 Inibitori NF-kB
o Desossipergualina
o Talidomide
 Inibitori calcineurina
o Ciclosporina A
o Tracolimo (FK506)
 Rapamicina
 Anticorpi monoclonali
o Infliximab
o Daclizumab
o Certolizumab
 Anti-TNFα
o Etanercept

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ANTINFIAMMATORI
 Cortisonici
o Cortisolo e cortisone
o Prednisolone
o Betametasone
o Desametasone
 FANS
o Derivati dell’acido salicilico
 Acido acetilsalicilico
 Lisina acetilsalicilato
o Derivati dell’acido acetico (-fenac)
 Indometacina
 Etodolac
 Ketorolac
 Diclofenac
o Derivati dell’acido propionico (-profene)
 Ibuprofene
 Ketoprofene
 Naprossene
 Flurbiprofene
o Enoloacidi (-oxicam)
 Piroxicam
 Meloxicam
o Fenamati
 Acido mefenamico
o Inibitori selettivo COX-2
 Colecoxib
 Rofecoxib
o Altri
 Nimesulide
 Sali d’oro
 Nabumetone
 Analgesici ed antipiretici
o Paracetamolo
o Derivati pirazolonici (Kadol)

DISLIPIDEMIE
 Statine (-statina)
o Atorvastatina
o Fluvastatina
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 o Simvastatina
 Resine leganti acidi biliari (cole-)
o Colestiramina
 Niacina
 Fibrati (-fibrozil)
o Gemfibrozil
o Fenofibrato
 Ezetimibe
 Altri
o Anticorpi anti-PCSK49
o Inibitori della CEPT (-trapib)
o Inibitori della MTP
o Inibitori della sintesi di ApoB-100
o Inibitori della sintesi di ApoC-3

STOMACO
 Inibitori di pompa protonica (=PPI) (-prazolo)
o Omeprazolo
o Pantoprazolo
 Antagonisti dei recettori H2 (-tidina)
o Ranitidina
o Cimetidina
 Analoghi di prostaglandine
o Misoprostolo
 Altri inibitori secrezione gastrica
o Anti-M1: Pirenzepina
o Anti-CCK2: ancora in studio
 Agenti protettivi delle mucose
o Sucralfato
 Anti-acidi
o Bicarbonato di sodio
o Bicarbonato di calcio
o Sali di idrossimagnesio e idrossialluminio

IPOGLICEMIZANTI ORALI
 Insulina
 Biguanidi
o Metformina
 Secretagoghi (-amide)
o Sulfaniluree
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  Tolbutamide
 Clorpropamide
o Analoghi della meglitinide (=glinidi)
 Repaglinide
 Incretinici
o Agonisti del recettore per glucagon-like peptide-1 (-glutide)
 Exenatide
 Liraglutide ed albiglutide
o Inibitori della dipeptidil peptidasi-4 (-glipin)
 Sitagliptin
 Saxagliptin
 Tiazolidindioni (-glitazone)
o Pioglitazone
o Rosiglitazone
 Inibitori delle α-glucosidasi
o Acarbosio
o Miglitol
 Inibitori dei co-trasportatori 2 sodio-glucosio (SGLT2) (-glifozin)
o Canaglifozin
o Dapaglifozin

PSICOFARMACI
 Psicostimolanti
o Cocaino-simili
 Atomoxetina  ADHD
 Sibutramina  anoressizante
 Duloxetina  antidepressivo
o Anfetamino-simili
 Modafinil  narcolessia
 Metilfenidato  ipercinesi ed ADHD
o Misti
 Efedrina  decongestionante nasale
o Cannabinoidi
 Anandamide  nausea e dolore cronico (supporto terapia tumori?)
 Anestetici locali (-caina)
o Amino-esteri
 Procaina
 Tetracaina
o Amino-amidi
 Lidocaina
 Bupivacaina
 Anti-epilettici
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 o Idantoine: Fenitoina
o Barbiturici: Fenobarbital
o Benzodiazepine
 Clonazepam  assenze e crisi miocloniche del bambino
 Lorazepam e Diazepam  male epilettico
 Midazolam  refrattari
o Iminostilbeni
 Carbamazepina
 Oxcarbazepina
o Etosuccimide
o Acido valproico
o Farmaci di recente introduzione
 Gabapentina  analogo GABA
 Lamotrigina  ritarda recupero Na e rilascio Glu
 Levetiracetam  inibizione rilascio glutammato
 Tiagabina  inibisce riuptake GABA
 Topiramato Inibisce correnti Na, potenzia GABA e K
 Vigabatrina  inibizione GABA-transaminasi
 Trattamento del Morbo di Parkinson
o Dopaminergici
 Precursore
 Levodopa
Da assumersi insieme ad inibitori decarbossilasi periferica
 Carbidopa e Benserazide
 Agonisti
 Bromocriptina e Pergolide (non selettivi)
 Ropinirolo e Pramipexolo (selettivi)
 Inibitori del metabolismo
 Tolcapone ed Entacapone  inibitori COMT (-capone)
 Selegillina  inibitore MAO-B (selettiva)
 Inibitori del reuptake
 Amantidina
o Catecolaminergici: antagonisti muscarinici
 Triexifenidil
 Benzotropina
 Difenidramina
 Sedativo-ipnotici
o Barbiturici (-barbital)
 Tiopentale
 Fenobarbital
o Benzodiazepine (-zepam)
 Triazolam
 Zolpidem
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  Alprazolam
 Lorazepam
 Diazepam
o Nuovi sedativo-ipnotici
 Zolpidem
 Zaleplon
 Eszopiclone
o Agonisti recettore melatonina: Ramelteon e Tesimelteon
o Agonisti recettore istamina 1A: Buspirone
o Antagonisti benzodiazepinici: Flumazenil
 Anti-psicotici
o Tipici  antagonisti D2
 Fenotiazinici
 Alifatici  Clorpromazina
 Piperidinici  Tioridazina
 Piperazinici
 Tioxantenici  Tiotixene
 Butirrofenonici  Aloperidolo
o Atipici  agonisti inversi ed antagonisti 5-HT2A; agonisti parziali D2
 Clozapina
 Risperidone
 Olanzapina
o Glutammatergici (sperimentali)
 Bitopertina  inibitore trasportatore 1 glicina (GlyT1), co-agonista NMDA
o Stabilizzanti dell’umore
 Litio
 Carbamazepina
 Acido Valproico
 Lamotrigina
 Ketamina
 Anti-depressivi
o SSRI  serotonina (SERT)
 Fluoxetina
 Sertralina
 Citalopram
o SNRI  serotonina e noradrenalina (NET)
 Venlafaxina
 Duloxetina
o Triciclici  serotonina e noradrenalina, anticolinergico
 Imipramina
 Desipramina
o Modulatori del recettore 5-HT2
 Trazodone
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 o Altri
 Monociclici  Bupropione (aumento attività NA e DA)
 Tetraciclici  Mirtazapina (aumento rilascio NA e serotonina)
o Inibitori MAO
 Selegilina
 Analgesici oppioidi (narcotici)
o Agonisti
 Elevata potenza
 Fenantreni  Morfina ed Eroina
 Fenil-eptilamine  Metadone
 Fenil-piperidine  Fentanil
 Morfiniani  Levorfanolo
 Lieve o moderata potenza
 Fenantreni  Codeina ed Oxicodone
 Fenil-eptilamine  Propoxifene
 Fenil-piperidine  Difenossilato e Difenossina  anti-diarroici
o Agonisti-Antagonisti (azione mista)
 Morfiniani: Butorfanolo
 Fenantreni: Buprenorfina
 Benzomorfani: Pentazocina
o Bechici (antitussivi)
 Destrometorfano
 Codeina
 Noscapina
o Altri
 Tramadolo
 Tapentadolo
o Antagonisti oppioidi
 Naloxone
 Naltrexone

ANTIBIOTICI
 Inibizione della sintesi della parete cellulare
o β-lattamici  legano PBP + attivazione enzimi autolitici
 Penicilline (-cillina)
 Naturali  Penicillina G
 Penicillinasi-resistenti attive su S. Aureus  Meticillina ed
Oxacillina
 Ad ampio spettro  Ampicillina ed Amoxicillina
 Attive su P. Aeruginosa
o Carbossipenicilline  Carbenicillina
o Ureidopenicilline  Piperacillina
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  Cefalosporine (cef-)
 I gen  cocchi G+  Cefazolina
 II gen  G-  Cefuroxime
 III gen  più verso G-  Ceftriaxone e Ceftazidime
 IV gen  resistenti β-lattamasi e attive Pseudomonas  Cefepime
 V gen  attive su PBP2A = su meticillino resistenti  Ceftaroline
 Carbapenemi (-penem)  parenterali
 Gruppo I  Ertapenem
 Gruppo II  bastoncini G- non fermentanti  Imipenem,
Meropenem e Doripenem
 Gruppo III  MRSA  Tomopenem
 Monobattami  solo anaerobi G- + Pseudomonas  Aztreonam
o Inibitori delle β-lattamasi
 Acido clavulanico
 Tazobactam
 Sulbactam
 Avibactam
o Glicopeptidi  solo ospedalieri  lega dimero D-ala
 Vancomicina
 Teicoplanina
o Polimixine  surfactante = forma pori  carbapenemasi +  Colistina
 Inibitori della sintesi proteica
o Macrolidi  50S = previene la prosecuzione della traduzione
 Gruppo I
 Naturali  Eritromicina
 Sintesi  Claritromicina
 Gruppo II
 Naturali  Spiramicina
 Gruppo III
 Sintesi  Azitromicina
 Gruppo IV (ketolidi)
 Telitromicina
o Oxazolinidoni  50S = inizio sintesi
 Linezolid  solo ospedaliero + tubercolosi off-label
o Tetracicline (-ciclina)  30S = blocca legame tRNA con blocco prematuro trad.
 Tetraciclina
 Aureomicina
 Doxiciclina
 Tigeciclina
o Aminoglicosidi  30S = distorsione catena e blocco inizio traduzione
 Gruppo gentamicina  Gentamicina
 Gruppo kanamicina  Kanamicina e Tobramicina
 Gruppo neomicina  Neomicina
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  Altri  Streptomicina  tubercolosi
 Inibizione sintesi DNA
o Fluorochinoloni (-floxacina)  DNA-girasi G- (=tosoisomerasi II) con glocco
trascrizione e replicazione; topoisomerasi IV G+ con blocco divisione cellulare
 Gruppo I  enterobacteriacee  Acido nalidixico
 Gruppo II  G+ e -  Ciprofloxacina e Norfloxacina
 Gruppo III  S. pneumoniae e S. aureus  Levofloxacina
 Gruppo IV  anaerobi  Gemifloxacina
 Anti-metabolismo
o Sulfonamidi (sulfo-)
 Orali  Sulfodiazina (toxoplasma) e Sulfosalazina (colite ulcerosa ed
enteriti)
 Topico  Sulfacetamide  tracoma e congiuntivite
o Trimetoprim  di-idrofolato reduttasi
I due farmaci sono associati come trimetoprim + sulfametoxazolo nel co-trimoxazolo
(=Bactrim) che garantisce blocco sequenziale.
 Multi-meccanismo
o Daptomicina  depolarizzazione K dipendente, inibizione sintesi DNA, RNA e
proteine
 Anti-micobatterici (tubercolari)
o Isoniazide  sintesi acidi micolici
o Rifampicina  RNA polimerasi DNA dipendente
o Pirazinamide  metabolismo e trasporto membrana cellulare
o Etambutolo  inibitori arabinosil trasferasi (=parete cellulare)

ANTIVIRALI
 Attivi contro virus erpetici
o Analoghi nucleosidici (della guanosina)
 Aciclovir
 Valaciclovir
 Famciclovir
 Attivi contro citomegalovirus
o Analoghi nucleosidici
 Ganciclovir  guanosina
o Analoghi nucleotidici
 Cidofovir  citosina
 Foscarnet  pirofosfato inorganico
 Anti-retrovirali
o Inibitori nucleosidici/nucleotidici della trascrittasi inversa (NRTI)  analoghi
 Abacavir  guanosina
 Lamivudina  citosina
 Stavudina  timidina
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 o Inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTI)  inibitori allosterici
 Efavirenz
 Nevirapina
o Inibitori delle proteasi (-navir)  assemblaggio virioni
 Atazanavir
 Darunavir
 Ritonavir
o Inibitori dell’ingresso (=fusione)
 Enfuvirtide
 Maraviroc
o Inibitori dell’integrasi (INSTI) (-tegravir)
 Raltegravir
 Dolutegravir  resistenti alle altre INSTI
 Anti-epatite
o Comune
 Interferone-α
 Naturale
o Interferone α naturale (=Alfaferone)
o Interferone α-2a (Roferon-A)
o Interferone α-2b (IntronA)
 Pegilato
o Peginterferone α-2a (Pegasys)
o Peginterferone α-2b (PegIntron)
o Epatite B
 Analoghi nucleotidici
 Lamivudina  citosina
 Adefovir e tenofovir  adenosina
 Analoghi nucleosidici
 Entecavir  guanosina
 Telbivudina  timidina
 Interferone-α (2b e 2a-pegilato)
o Epatite C
 Interferone-α pegilato
 Ribavirina  analogo nucleosidico guanosina
 Inibitori della polimerasi NS5B (-svir)
 Sofosbuvir  analogo nucleotidico
 Dasabuvir  non nucleotidico
 Inibitori della proteasi
NS3/4A (-previr)
 Boceprevir
 Simeprevir
 Telaprevir
 Peritraprevir  potenziato da ritonavir
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  NS5A (-asvir)  proteine non strutturali
 Daclatasvir
 Ledipasvir
 Omvitasvir
 Anti-influenzali
o Inibitori del rilascio  inibitori delle neuraminidasi
 Oseltamivir
 Zanamivir
o Inibitori dalla scapsidizzazione inibitori canale ionico M2
 Amantidina
 Rimantidina

ANTIFUNGINI
 Micosi profonde (sistemiche = candida, cryptococco, aspergillus, coccidiosi)
o Polieni  Amfotericina B  lega ergosterolo e provoca pori (membrana)
o Flucitosina  convertita in 5-fluorouracile blocca sintesi DNA e RNA
o Azoli  inibizione P450 selettiva fungina
 Imidazoli  Ketoconazolo
 Triazoli Fluconazolo e Posaconazolo
o Echinocandine  inibizione sintesi β-glucano (parete cellulare)
 Caspafungina
 Micosi superficiali (candida, dermatofiti, lieviti)
o Polieni  Nistatina
o Griseofulvina  lega cheratina impedendo re-infezione
o Allilamine  lega cheratina e inibisce neosintesi ergosterolo (membrana)
 Terbinafina
 Naftifina
o Azoli
 Imidazoli  Miconazolo e Clotrimazolo

ANTIPARASSITARI
 Clorochina  previene cristallizzazione con accumulo di eme libero
 Chinoline
o Piperachina
 Derivati dell’artemisia  produzione radicali liberi
o Artemisina
o Artesunato
 Chinine
o Chinina
o Chinidina

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ANTITUMORALI
 Convenzionali
Azione sul DNA:
o Agenti alchilanti
 Mostarde azotate  Ciclofosfamide
 Nitrosuree
 Trabedectina
 Alchil-alcan-sulfonati  Busulfan
 Aziridine  Mitomicina C
 Composti con gruppo N-metilico  Dacarbazina e Temozolamide
o Composti del platino (-platino)
 Cisplatino
 Carboplatino
 Oxaliplatino
o Antimetaboliti (-trexate)
 Antifolati
 Metotrexate
 Pemetrexed e Pralatrexate
 Analoghi purine
 6-tiopurina
 Fludarabina
 Cladribina
 Analoghi pirimidine
 Fluoropirimidine  5-fluoro-uracile e capecitabina
 Analoghi desossi-citidina  Citarabina e Gemcitabina
o Inibitori delle DNA topoisomerasi
 Epipodofillotossine  Etoposide  topo II
 Campotectine  Topotecan ed Irinotecan  topo I
 Antracicline (-rubicina)  topo II
 Doxorubicina
 Daunorubicina
o Inibitori della trascrizione
Azione sulla divisione cellulare:
o Alcaloidi della Vinca  polimerizzazione tubo mitotico
 Vinblastina
 Vincristina
o Taxani  depolimerizzazione tubo mitotico
 Paclitaxel
 Bersaglio-specifici
o Inibitori tirosin-chinasi
 Imatinib

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  Dasatinib
o Inibitori EGFR
 Cetuximab
 Erlotinib
o Anti-VEGF
 Bevacizumab
o Inibitori proteasoma
 Bortezomib
o Inibitori PD-1
 Nivolumab
 Pembrolizumab
o Altri
 Asparaginasi  inibizione sintesi proteica cellule leucemiche
 Tretinoina (= isomero trans dell’acido retinoico)  agente differenziante in
leucemia promielocitica acuta
 Triossido di arsenico  degradazione PML/RARα chimerica, rilascio CitC e
attivazione caspasi
 Vismodegib  inibitore hedgehog
 Porfimer sodium e Temoporfin  trattamento fotodinamico

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