UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

PROGRAMA DE ING.QUIMICA
LABORATORIO QUIMUICA GENERAL 2

EXPERIENCIA Nº3

PROPIEDADES COLIGATIVAS:ELEVACION DEL PUNTO DE EBULLICIÓN

Keisy Carolina Marriaga Torres, María José Cuevas Saumet

Melissa Liz Palma Calderón, Luis David Rosado Rodríguez

PROFESOR: DANIEL CORTÉS

Barranquilla-Atlántico
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1. MARCO TEÓRICO

Las propiedades coligativas o también llamadas propiedades colectivas son

aquellas que dependen solamente del numero de partículas de soluto en una
solución y no de la naturaleza de las partículas de soluto.
Las propiedades coligativas son:
Elevación del punto de ebullición∆
Presión osmótica: la osmosis esta definida como el paso selectivo de moléculas
del disolvente a través de una membrana porosa desde una solución de baja
concentración, hacia una de mayor concentración.
La presión osmótica en las soluciones esta de4finida como la presión requerida
para detener la osmosis y esta definida por la ecuación:
π = M.R.T donde M= concentración molar de la solución. R= la constante de los
gases (0.082 L*atm/K*mol) y T= la presión absoluta.
Cabe resaltar que al igual que las demás propiedades, la presión osmótica
también es directamente proporcional a la concentración de la solución.
Disminución del punto de congelación: La congelación indica un cambio de
estado de la materia que va un estado liquido o gaseoso a un estado solido. En
otras palabras es el cambio de un estado desordenado a un estado ordenado de
las moléculas. La disminución del punto de congelación esta definida por la
diferencia entre el punto de congelación del solvente puro menos el punto de
congelación de la solución.
∆T= TF°-Ti
Debido a que ∆t es directamente proporcional a la concentración de la solución
nos queda: ∆T=kf*m donde k= a la constante de de fusión del solvente puro y m=
concentración molal.

Disminución de la presión de vapor: se dice que si un soluto no tiene una

presión de vapor que se puede medir, la presión de vapor en todas sus
disoluciones siempre será menor a la presión de vapor de el disolvente puro. Por
lo tanto la relación entre las presiones de vapor de la disolución y el solvente puro
dependerá de la concentración del soluto en la solución.
La ley de Raoult, que dice que la presión parcial de un solvente en una solución,
va a ser igual a la presión de vapor del solvente puro multiplicado por la fracción
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molar del solvente en loa solución. La siguiente ecuación expresa mas claramente
esta relación:

P1=X2P1°

Por ultimo pero no menos importante entre las propiedades coligativas de las
soluciones tenemos a la Elevación del punto de ebullición, propiedad sobre la
cual se hará mayor énfasis en este documento. Definimos el punto de ebullición
como la temperatura a la cual la presión de vapor de la solución es igual a la
presión atmosférica externa, debido a que la presencia de un soluto no volátil (no
tiene una presión de vapor que se pueda medir) disminuye la presión de vapor de
una solución, de igual manera afecta el punto de ebullición de la misma, por lo
tanto es necesario aumentar la temperatura para elevar el punto de ebullición del
solvente.
La elevación del punto de ebullición esta definida como la diferencia entre el punto
de ebullición de la solución, menos el punto de ebullición del solvente puro. La
siguiente ecuación muestra mas claramente esta definición.
∆Te= Te-Te°
∆Te= elevación del punto de ebullición.
Te= temperatura de ebullición de la solución.
Te°= temperatura de ebullición del solvente puro.
∆Te es propórcional a a la disminución de la presion de vapor y también es
proporcional a la concentración molal de la solucion. Entonces la ecuación queda
de la siguiente forma:
Te=Ke*m
Donde Ke es la constante ebulloscopica del solvente y m es la concentración molal
de la solucion.
En la siguiente tabla se mustran las constantes ebulloscopicas de algunos de los
solventes mas comunes:
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Solvente ( punto de ebullición) Constante ebulloscópica del

solvente
Acetona (56,2 °c) 2,67
Acido acético (118,1 °c) 3,22
Agua (100.0 °c) 0,513
Benceno (80,1 °c) 2,64
Ciclohexano (80,74 °c) 2,92
Dietiléter (34,5 °c) 2,2
Etanol (78,4 °c) 1,23

2. OBJETIVOS

 Determinar el peso molecular de un soluto no volátil haciendo uso de

la una de las propiedades coligativas: elevación del punto de
ebullición.
 Obtener la variación del punto de ebullición del agua al formar una
mezcla agua-etilenglicol.

3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Se midió 100 mL de H20, se agregaron al balón, se calentó con el mechero,

y con un termómetro se determinó el punto de ebullición por medio de la
temperatura máxima.

Se dejó enfriar el balón de fondo plano para vaciarlo y posteriormente

agregar nuevamente 77.5 mL de H2O agregándole 22.5 mL de C2H6O2, se
introduce el termómetro y se observa la temperatura hasta que llegue a su
punto de ebullición, se registran todos los datos obtenidos.
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Según lo observado y anotado se pudo determinar que el punto de
ebullición del H2O es de 100°C y del H20+C2H6O2 es de 106°C.

 Elevación del punto de ebullición

masaC 2 H 6 O2 0.0225 g C 2 H 6 O2
n= = =3.62 x 10−4 mol C 2 H 6 O 2
masamol C 2 H 6 O2 62.08 g/mol C 2 H 6O 2

Moles de etilenglicol en 1000 g de agua para la mezcla preparada

3.62 x 10−4 mol C 2 H 6 O 2 −4

1 Kg H 2O= =3.62 x 10 mol C 2 H 6 O 2
1 Kg H 2 O

Kb Calculada desde el experimento:

Dte
Kb= DTe=106 °C
m

3.62 x 10−4 mol C 2 H 6 O 2 −3

m= =4.67 x 10 m
0.0775 Kg H 2 O

106 ° C
Kb= =22698.07
4.40 x 10−5

Delta de Promedio de
Punto de elevación del elevación del
Sustancias
ebullición punto de punto de
ebullición ebullición

Agua 100°C 6°C 94°C

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Agua +
106°C 6°C 101.1°C
Etilenglicol

4. CONCLUSIÓN

 En esta experiencia se pudo obtener el punto de ebullición de la

mezcla: agua + etilenglicol, y por medio de esta se pudo hallar la
elevación del punto de ebullición, la constante ebulloscopica, entre
otras.

5. PREGUNTAS POST-LABORATORIO