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BRASILEIRA 15693
Segunda edição
20.03.2013
Válida a partir de
20.04.2013
Número de referência
ABNT NBR 15693:2013
23 páginas
© ABNT 2013
ABNT NBR 15693:2013
© ABNT 2013
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Sumário Página
Prefácio ...............................................................................................................................................vi
1 Escopo ................................................................................................................................1
2 Referência normativa .........................................................................................................1
3 Termos e definições ...........................................................................................................1
4 Qualificação de pessoal ....................................................................................................2
5 Materiais identificáveis ......................................................................................................2
6 Procedimento escrito .........................................................................................................4
7 Aparelhagem.......................................................................................................................5
8 Soluções químicas .............................................................................................................5
8.1 Condições gerais ...............................................................................................................5
8.2 Preparação e identificação das soluções ........................................................................6
8.2.1 Solução 01 ..........................................................................................................................6
8.2.2 Solução 02 ..........................................................................................................................6
8.2.3 Solução 03 ..........................................................................................................................6
8.2.4 Solução 04 ..........................................................................................................................6
8.2.5 Solução 05 ..........................................................................................................................6
8.2.6 Solução 06 ..........................................................................................................................6
8.2.7 Solução 07 ..........................................................................................................................6
8.2.8 Solução 08 ..........................................................................................................................6
8.2.9 Solução 09 ..........................................................................................................................6
8.2.10 Solução 10 ..........................................................................................................................6
8.2.11 Solução 11 ..........................................................................................................................6
8.2.12 Solução 12 ..........................................................................................................................7
8.2.13 Solução 13 ..........................................................................................................................7
8.2.14 Solução 14 ..........................................................................................................................7
8.2.15 Solução 15 ..........................................................................................................................7
8.2.16 Solução 16 ..........................................................................................................................7
8.2.17 Solução 17 ..........................................................................................................................7
8.2.18 Solução 18 ..........................................................................................................................7
8.2.19 Solução 19 ..........................................................................................................................7
8.2.20 Solução 20 ..........................................................................................................................7
8.2.21 Solução 21 ..........................................................................................................................7
8.2.22 Solução 22 ..........................................................................................................................7
8.2.23 Solução 23 ..........................................................................................................................8
8.2.24 Solução 24 ..........................................................................................................................8
8.2.25 Solução 25 ..........................................................................................................................8
8.2.26 Solução 26 ..........................................................................................................................8
8.2.27 Solução 27 .........................................................................................................................8
8.2.28 Solução 28 ..........................................................................................................................8
9 Preparação da superfície...................................................................................................8
10 Separação dos materiais pelo magnetismo ....................................................................8
Anexo
Anexo A (normativo) Dispositivo para execução de ensaio por polarização eletrolítica.............19
Tabelas
Tabela 1 – Resultado do ensaio para identificação de ligas ferrosas ............................................9
Tabela 2 – Resultado do ensaio da passividade ao ácido nítrico .................................................10
Tabela 3 – Resultado do ensaio para estimativa do teor de cromo ..............................................10
Tabela 4 – Resultado do ensaio do sulfato de cobre .....................................................................11
Tabela 5 – Resultado do ensaio para estimativa do alto teor de cromo ......................................12
Tabela 6 – Resultado do ensaio para identificação de ferro fundido ...........................................12
Tabela 7 – Resultado do ensaio para identificação do molibdênio ..............................................13
Tabela 8 – Resultado do ensaio para identificação do níquel .......................................................14
Tabela 9 – Resultado do ensaio para classificação do Monel® ....................................................14
Tabela 10 – Resultado do ensaio para identificação de elemento estabilizante do cromo
em aços inoxidáveis AISI 321 (titânio) e AISI 347 (nióbio) ...........................................15
Tabela 11 – Resultado do ensaio para a identificação do elemento inibidor do latão
(antimônio, fósforo ou arsênico).....................................................................................15
Prefácio
Os Documentos Técnicos ABNT são elaborados conforme as regras da Diretiva ABNT, Parte 2.
A Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT) chama atenção para a possibilidade de que
alguns dos elementos deste documento podem ser objeto de direito de patente. A ABNT não deve ser
considerada responsável pela identificação de quaisquer direitos de patentes.
A ABNT NBR 15693 foi elaborada pelo Organismo de Normalização Setorial de Ensaios não Destrutivos
(ABNT/ONS-58), pela Comissão de Estudo de Testes por Pontos (CE-58:000.12). O seu 1º Projeto
circulou em Consulta Nacional conforme Edital nº 08, de 14.08.2012 a 15.10.2012, com o número
de Projeto ABNTNBR 15693. O seu 2º Projeto circulou em Consulta Nacional conforme Edital nº 01,
de 07.01.2013 a 11.02.2013, com o número de 2º Projeto ABNT NBR 15693.
Esta segunda edição cancela e substitui a edição anterior (ABNT NBR 15693:2009), a qual foi
tecnicamente revisada.
Scope
This Standard specifies the identification methods for metals and alloys that are most commonly used in
the oil and petrochemical industry through chemical reactions that may be electrolytically accelerated.
This Standard applies to the identification of metals and alloys of annealed materials.
This Standard does not apply to materials with superficial thermal treatment, tempering or changes
resulting from service conditions, such as: carbonation, decarbonation, changes in chemical balance,
diffusion.
1 Escopo
1.1 Esta Norma especifica os métodos de identificação de metais e ligas metálicas mais usadas
na indústria do petróleo e petroquímica, por meio de reações químicas que podem ser aceleradas
eletroliticamente.
1.2 Esta Norma se aplica à identificação de metais e ligas metálicas de materiais recozidos.
1.3 Esta Norma não se aplica aos materiais com tratamento térmico superficial, têmpera ou com
mudanças decorrentes das condições de serviços, como, por exemplo, carbonetação,
descarbonetação, desbalanceamento químico e difusão.
2 Referência normativa
O documento relacionado a seguir é indispensável à aplicação deste documento. Para referências
datadas, aplicam-se somente as edições citadas. Para referências não datadas, aplicam-se as edições
mais recentes do referido documento (incluindo emendas).
ABNT NBR ISO/IEC 17024, Avaliação de conformidade – Requisitos gerais para organismos que
realizam certificação de pessoas
3 Termos e definições
Para os efeitos deste documento, aplicam-se os seguintes termos e definições.
3.1
amostra
material a ser identificado, podendo ser toda ou parte de uma peça
3.2
ensaio do ímã
teste do ímã
ensaio que se realiza em materiais metálicos pela aplicação de um ímã, classificando o material
em magnético, levemente magnético e não magnético
3.3
ensaio por pontos
teste por pontos
ensaio de identificação de materiais metálicos que consiste na aplicação de reagentes químicos
em uma região de sua superfície previamente preparada. O reconhecimento do material se baseia nos
efeitos de reações químicas, bem como nos resultados do teste do ímã descrito em 3.2. As reações
químicas podem ser aceleradas eletroliticamente
3.4
identificação por ataque químico simples
QS
aplicação da solução química adequada a cada teste, sobre a superfície previamente preparada
e observação da reação após a aplicação de um reagente específico, quando aplicável
3.5
identificação por polarização eletrolítica
PE
submeter o material à ação da solução química, associado a uma aceleração eletrolítica através
de dispositivo apropriado e observação da coloração do papel-filtro ou da peça ensaiada após
a aplicação de um reagente específico, quando aplicável
3.6
ímã
material ferromagnético com imantação, possuindo uma área de contato, dos dois polos somados,
de 50 mm2 a 150 mm2, capaz de levantar uma peça de aço-carbono de peso mínimo de 2,5 N
(0,25 kgf)
3.7
padrão metálico
amostra de material com composição química conhecida, que serve como elemento de referência
para os testes
3.8
vidro de relógio
vidro com superfície côncava com diâmetro de 75 mm a 100 mm
4 Qualificação de pessoal
A elaboração e qualificação de procedimento, bem como a execução e a supervisão do ensaio,
devem ser realizadas por profissional qualificado por organismos independentes que atendam
à ABNT NBR ISO/IEC 17024.
5 Materiais identificáveis
Este método permite a identificação das seguintes classes de materiais:
a) ferro fundido;
b) aço-carbono;
c) aço-liga:
f) ligas de cobre:
g) ligas registradas11
1 Monel®, Inconel®, Stellite®, Hastelloy B® e Hastelloy C® são nomes comerciais dos materiais. Esta informa-
ção é dada para facilitar aos usuários desta Norma e não constitui um endosso por parte da ABNT aos produtos
citados. Podem ser utilizados produtos equivalentes, desde que conduzam aos mesmos resultados.
NOTA 1 Não é possível, por este método, distinguir os vários tipos de liga dentro da mesma classe, como,
por exemplo:
a) aços inoxidáveis da mesma classificação, como por exemplo: AISI 304, AISI 304L, AISI 304H;
NOTA 2 O percentual dos elementos químicos das ligas registradas, como especificado na Seção 5, é valor
de referência.
6 Procedimento escrito
6.1 O procedimento escrito deve conter no mínimo as seguintes informações:
b) objetivo do ensaio;
e) aparelhagem;
f) soluções químicas;
NOTA Durante a realização do ensaio as indicações no papel-filtro ou na peça podem ser examinadas sob
luz natural ou luz artificial branca, exigindo-se iluminação adequada, para que não haja perda de sensibilidade
no ensaio. A intensidade luminosa mínima no local de ensaio deve ser 1 000 lux.
6.2 O procedimento qualificado deve possibilitar o reconhecimento dos padrões das ligas metálicas
e metais previstos.
6.3 Sempre que qualquer das informações citadas em 6.1 for alterada, deve ser emitida uma revisão
do procedimento.
6.4 Sempre que qualquer das informações citadas em 6.1 b), d), f) e f) for alterada, o procedimento
deve ser requalificado.
6.5 O procedimento deve ser requalificado quando houver a inclusão ou exclusão dos aparelhos
citados em 7, referente a 6.1 e).
7 Aparelhagem
7.1 Escova de aço inoxidável.
7.3 Ímã.
7.10 Algodão.
8 Soluções químicas
PRECAUÇÕES DE SEGURANÇA – Considerando que as soluções podem causar queimaduras
e/ou irritações, estes reagentes devem ser manipulados com precaução. Caso haja contato com
um reagente, a pele deve ser lavada imediatamente com água.
AVISO – Os resíduos líquidos (como, por exemplo, ácidos e bases) e sólidos (como, por exemplo,
papel-filtro, algodão, frascos) utilizados no teste por pontos devem ser recolhidos, limpos e descartados
em local apropriado, de acordo com a legislação vigente.
8.1.2 As soluções devem ser mantidas em vidros de cor âmbar, hermeticamente fechados, exceto
a solução 04 (hidróxido de sódio), que deve ser mantida em frasco plástico.
8.1.3 As condições das soluções devem ser verificadas, antes do início dos trabalhos, por meio dos
padrões metálicos. Atenção maior deve ser dada ao prazo de validade das soluções 06, 13, 15, 17, 19,
23, 24, 25 e 26, que se deterioram rapidamente.
8.1.4 Os frascos de vidro não podem ser usados para execução do ensaio e sim apenas para
armazenamento das soluções. As sobras de soluções dos frascos plásticos usadas para execução
dos testes não podem retornar para os frascos de vidro.
8.1.5 A identificação dos diversos materiais pode ser feita utilizando-se os fluxogramas
de identificação de ligas metálicas (ver Figuras A.2, A.3 e A.4).
8.1.6 Deve ser feita, visualmente, uma classificação preliminar no caso específico de latões
e ligas Cu-Ni.
8.1.7 Em todos os métodos (QS ou PE), a avaliação do resultado deve ser executada comparativa-
mente, através de padrões metálicos.
8.2.2 Solução 02
8.2.3 Solução 03
8.2.4 Solução 04
Solução de hidróxido de sódio de 333 g/L: dissolver 33,3 g de hidróxido de sódio (NaOH) em 100 mL
de água. Armazenar em frasco plástico.
8.2.5 Solução 05
8.2.6 Solução 06
8.2.7 Solução 07
Solução ácida cloro-nitro-fosfórica: dissolver 2,5 g de cloreto de sódio (NaCl) em 20 mL de água; adicionar
25 mL de ácido fosfórico (H3PO4 – d = 1,69 g/cm3) e agitar; em seguida, adicionar 6 mL de ácido nítrico
(HNO3 – d = 1,40 g/cm3).
8.2.8 Solução 08
8.2.9 Solução 09
8.2.10 Solução 10
8.2.11 Solução 11
8.2.12 Solução 12
Solução de ácido clorídrico a 8 % em volume: diluir 8 mL de ácido clorídrico (HCl – d = 1,18 g/cm3)
a 92 mL de água.
8.2.13 Solução 13
8.2.14 Solução 14
8.2.15 Solução 15
8.2.16 Solução 16
8.2.17 Solução 17
8.2.18 Solução 18
Solução ácida nitro-fosfórica: adicionar 100 mL de ácido nítrico (HNO3 – d = 1,40 g/cm3) e 25 mL
de ácido fosfórico (H3PO4 – d = 1,69 g/cm3) a 85 % em 125 mL de água.
8.2.19 Solução 19
8.2.20 Solução 20
8.2.21 Solução 21
8.2.22 Solução 22
Solução ácida nitro-sulfúrica: adicionar 15 mL, de ácido nítrico (HNO3 – d = 1,40 g/cm3) em 20 mL
de água; nesta solução adicionar 15 mL de ácido sulfúrico (H2SO4 – d = 1,84 g/cm3).
8.2.23 Solução 23
8.2.24 Solução 24
8.2.25 Solução 25
8.2.26 Solução 26
8.2.27 Solução 27
8.2.28 Solução 28
Ácido cromotrópico.
9 Preparação da superfície
9.1 Remover incrustações, pintura, carepa de laminação, óxidos e materiais estranhos, em uma área
aproximada de 30 mm × 30 mm, até que fique exposta uma superfície limpa e brilhante. Cada novo
ensaio requer uma nova limpeza da área de ensaio, de modo a evitar a contaminação pelos reagentes
já utilizados.
NOTA 1 Para obtenção da superfície requerida, pode-se fazer uso de esmerilhadeira portátil, escova
de aço-carbono, lima ou lixa, seguido de limpeza com água ou, de preferência, com álcool etílico absoluto.
NOTA 2 O grau de acabamento final da superfície a ser ensaiada pode influenciar na velocidade das reações.
Recomenda-se a utilização de lixas de grana 150 a 220.
9.2 Para preparação de superfícies de aços inoxidáveis e ligas de níquel, devem ser usadas escovas
de aço inoxidável ou com revestimento deste material. Os discos de corte e esmerilhamento devem
ter alma de náilon ou similar.
a) mag nético:
— ferro fundido;
— aço-carbono;
— aços-liga;
— níquel;
b) levemente magnético:
— Monel®;
c) não magnético:
— ligas de cobre;
— Inconel®;
— Stellite®;
— Hastelloy B®;
— Hastelloy C®.
NOTA 1 Os aços inoxidáveis austeníticos podem ter suas propriedades magnéticas alteradas para
levemente magnéticas ou até magnéticas, devido ao processo de fabricação ou de trabalho.
NOTA 2 O Monel® pode ter sua propriedade magnética alterada pela temperatura ou pela presença
de teores de Si acima de 1,5 %.
Aplicar uma gota da solução 12 (HCl a 8 % em volume), aguardar 1 min e adicionar 1 gota da solução
13 (ferricianeto de potássio a 10 %). O resultado deve ser dado de acordo com a Tabela 1.
Aplicar uma gota da solução 02 (HNO3 a 85 % em volume), cuidando para não deixar escorrer.
O resultado deve ser dado de acordo com a Tabela 2.
Aplicar uma gota das soluções 09 (HNO3 concentrado), 10 (HNO3 a 47 % em volume) e 11 (HNO3
a 35 % em volume) em locais distintos do material. O resultado deve ser dado de acordo com
a Tabela 3.
Tabela 3 (continuação)
Não reage
09
Não reage
10 ≅7%
Reação rápida, torna-se marrom-escuro, depois
11
permanece sem cor
Não reage
09
Não reage
10 ≅9%
Reage muito fracamente, deixando uma leve mancha
11
após 10 min
09 Não reage
10 Não reage ≅ 11 %
11 Não reage
11.4 Ensaio do sulfato de cobre – Separação de aços com teores de até 7 % de cromo
de aços com teores acima de 7 % (QS.04)
Aplicar uma gota da solução 01 (solução saturada de sulfato cúprico) e aguardar a deposição de cobre
até 10 min. O resultado deve ser dado de acordo com a Tabela 4.
11.5 (QS.05) Ensaio para estimativa do alto teor de cromo – Distinção entre aços
inoxidáveis austeníticos com 18 % de cromo e aços inoxidáveis austeníticos com 25 %
de cromo
Aplicar duas gotas da solução 07 (solução ácida cloro-nitro-fosfórica). O resultado deve ser dado
de acordo com a Tabela 5.
Reação com formação de líquido verde-escuro, tornando-se verde-claro após 5 min. AISI 309
Reação com formação de líquido verde-claro, tornando-se incolor após 5 min. AISI 310
Reação fraca com formação de líquido verde-claro, tornando-se incolor após 3 min. AISI 317
Aplicar uma gota da solução 15 (solução de nitrato de prata a 2 %). O resultado deve ser dado
de acordo com a Tabela 6.
11.7 Ensaio para identificação de molibdênio com teor maior ou igual a 0,15 % em aços
com até 2,25 % de cromo (QS.07)
Aplicar uma gota da solução 11 (HNO3 a 35 % em volume); absorver a gota no papel-filtro, sem
esfregar a peça. Aplicar na mancha escura da peça uma gota da solução 14 (H2SO4 a 20 %
em volume) e deixar reagir. Absorver esta gota em novo papel-filtro e aplicar, na mancha úmida deste
papel, algumas gotas da solução 26 (solução de xantogenato de potássio saturada em álcool etílico).
A coloração rósea no papel indica a presença de molibdênio.
11.8 Ensaio para identificação de molibdênio com teor maior que 0,3 % (QS.08)
Aplicar uma gota da solução 03 (solução ácida nitro-clorídrica). Cessada a reação, adicionar uma
gota da solução 04 (hidróxido de sódio) de 333 g/L, misturando as soluções 03 e 04. Aplicar uma
gota ou duas gotas da solução 05 (HCl a 67 % em volume). Recolher a solução formada através
de absorção pelo papel-filtro. Adicionar então a solução 06 (xantogenato de potássio a 2 %) sobre
a área umedecida do papel. O resultado deve ser dado de acordo com a Tabela 7.
11.9 Ensaio para identificação de níquel com teor maior ou igual que 0,6 % nas ligas
ferrosas (QS.09)
Aplicar uma gota da solução 22 (solução ácida nitro-sulfúrica); deixar reagir e aplicar duas gotas
da solução 23 (água oxigenada a 15 % em volume); misturar o resultado da reação e adicionar duas
gotas da solução 24 (hidróxido de amônia concentrado). Em seguida, misturar novamente a solução
formada e recolher através de duplo papel-filtro; desprezar o papel que esteve em contato com
o precipitado da reação e pingar sobre o papel superior (sem precipitado) uma gota da solução
19 (solução amoniacal de dimetilglioxima). A coloração rósea permanente no papel indica a presença
de níquel.
11.10 Ensaio para identificação de níquel com teores maiores que 1,8 % em aços
com até 2 % de cromo (QS.10)
Aplicar uma gota da solução 18 (solução ácida nitro-ortofosfórica). Após 2 min, absorver a gota com
papel-filtro. Na mancha formada no papel, aplicar algumas gotas da solução 19 (solução amoniacal
de dimetilglioxima). O resultado, após a secagem do papel, deve ser dado de acordo com a Tabela 8.
Aplicar uma gota da solução 21 (ácido clorídrico concentrado), em seguida aplicar uma gota
a solução 09 (ácido nítrico concentrado) e deixar reagir por 1 min. Absorver a gota com papel-filtro.
Na mancha formada no papel-filtro, aplicar no mínimo três gotas da solução 19 (solução amoniacal
de dimetilglioxima). A coloração rósea permanente no papel indica a presença de níquel.
Aplicar uma gota da solução 02 (HNO3 a 85 % em volume) e deixar reagir. Cessada a reação,
absorver o produto da reação em papel-filtro. Aplicar gotas da solução 24 (NH4OH concentrado).
A coloração azul no papel-filtro indica a presença de cobre.
NOTA Como alternativa, podem ser aplicadas duas gotas da solução 16 (ácido rubeânico a 1 %) no lugar da
solução 24 (NH4OH concentrado). A presença de cobre fica evidenciada através da coloração preta
no papel-filtro.
Aplicar uma gota da solução 09 (HNO3 concentrado). O resultado deve ser dado de acordo com
a Tabela 9.
11.14 Ensaio para distinguir o aço inoxidável AISI 304 dos aços inoxidáveis AISI 321 e
AISI 347 (QS.14)
Aplicar uma gota da solução 09 (HNO3 concentrado); adicionar uma gota da solução 21 (HCl concentrado);
mexer e deixar reagir. Após cessada a reação, absorver o produto da reação em um papel-filtro.
Sumário Material
Mancha verde-amarelada com mancha acinzentada Aço inoxidável AISI 321 ou AISI 347
Aplicar uma gota da solução 08 (FeCl3 · 6 H2O). Deixar reagir por 15 s e remover o produto da reação
com papel-filtro, evitando o contato com a superfície da peça. O resultado deve ser dado de acordo
com a Tabela 11.
12.1.2 Depositar duas gotas da solução definida no PE específico sobre uma das extremidades da tira
de papel-filtro e colocá-lo sobre a superfície preparada do material em ensaio.
12.1.3 Pressionar levemente a área umedecida do papel-filtro com a ponta A do dispositivo (ver
Figura A.1), fechando o circuito de passagem da corrente elétrica durante 30 s, contatando a ponta B
com o material em ensaio.
12.2 Ensaio para identificação do cromo nas ligas com teor igual ou superior a 5 %
de cromo (PE.01)
12.5 Ensaio para identificação do cobre no Monel® e nas ligas de cobre (PE.04)
NOTA Como alternativa, podem ser aplicadas duas gotas da solução 24 (NH4OH concentrado) no lugar
da solução 16 (ácido rubeânico a 1 %). A presença de cobre fica evidenciada através da coloração azul
no papel-filtro.
NOTA Como primeira alternativa, podem ser aplicadas duasgotas da solução 06 (xantogenato de potássio
a 2 %) diretamente sobre o papel-filtro, após a execução da sequência básica descrita em 12.1. A presença
de cobalto fica evidenciada através da coloração esverdeada no papel-filtro. Como segunda alternativa
pode-se aplicar uma gota da solução 27 (mercuritiocianato de amônia) diretamente sobre o papel-filtro, após
a execução da seqüência básica descrita em12.1.
A presença de cobalto fica evidenciada pela formação de uma mancha azul (lado da peça) após a secagem
do papel-filtro (aproximadamente 2 min).
12.7 Ensaio para identificação do teor de carbono nos aços-carbono e baixa liga (PE.06)
Utilizar a solução 12 (HCl a 8 % em volume), conforme a sequência básica descrita em 12.1, utilizando
preferencialmente algodão no lugar de papel-filtro e atentando para o tempo de aceleração da reação
que deve ser de 15 s. A superfície do material apresenta coloração de cinza-claro a preto; quanto
maior o teor de carbono, mais intensa deve ser a mancha na peça.
Comparar a tonalidade da cor cinza obtida na superfície da peça em exame com a obtida ao aplicar
o método no padrão metálico, avaliando o teor de carbono no material.
É possível diferenciar um aço-carbono SAE 1020 de um SAE 1045 utilizando este método, não sendo
eficaz quando a diferença entre os teores de carbono for inferior a 0,2 % devido à proximidade das
tonalidades de cinza. Este ensaio deve ter resultados alterados, em função de tratamento térmico
superficial.
Utilizar a solução 12 (HCl a 8 % em volume), conforme a sequência básica descrita em 12.1. Aplicar
sobre o papel-filtro utilizado uma gota da solução 13 (solução de ferricianeto de potássio a 10 %).
O aparecimento da coloração azul indica a presença de ferro no material.
12.9 Ensaio para identificação de titânio no aço inoxidável AISI 321 (PE.08)
Utilizar a solução 14 (HCl a 8 % em volume), conforme a sequência básica descrita em 12.1. Depositar
sobre o papel-filtro uma pequena quantidade de cristais da solução 28 (ácido cromotrópico). Esfregar
os cristais na área umedecida do papel-filtro, utilizando um bastão de vidro. A formação de uma mancha
cor de salmão indica a presença de titânio no material, tratando-se do AISI 321.
NOTA A cor salmão pode ser ressaltada pela adição de uma gota da solução 17 (cloreto estanoso
a 20 %).
14 Relatório de ensaio
14.1 Os resultados do ensaio devem ser registrados por meio de um sistema de identificação
e rastreabilidade que permita correlacionar a região ou componente ensaiado com o relatório
e vice-versa.
— nome do emitente;
Anexo A
(normativo)
(+)
Pinos e porca de fixação (AISI 304)
Tampão (PVC)
Pilha
Média
1,5 V
Tubo de ∅ 1” (PVC)
Pilha
Média
1,5 V
Tampão (PVC)
Peça
FERRO FUNDIDO
AÇO-CARBONO
AÇO-CARBONO MOLIBDÊNIO
AÇO COM 1,0% Cr - 0,25% Mo (AISI 4140)
AÇO COM 0,8% Cr - 0,25 Mo 1,8% NI (AISI 4340)
AÇO COM 1,25% Cr - 0,5% Mo
AÇO COM 2,25% Cr - 1,0% Mo
Sim AÇO COM 5,0% Cr - 0,5% Mo
AÇO COM 7,0% Cr - 0,5% Mo
AÇO COM 9,0% Cr - 1,0% Mo
AÇO COM 2,2% C - 12,0% Cr (AISI D3 ou AISI D6)
AÇO INOX. FERRÍTICOS E MARTENSÍTICOS
AÇO NÍQUEL COM 2,0% A 4,0 DE NÍQUEL
NÍQUEL
Material
magnético Levemente MONEL ®
QS 02; Pré-seleção
sol. 02
Confirmação
Não deposita Cobre: Deposita Cobre: Sem cor:
Cor rosa:
Inóx série 400 Aço-liga
Aço liga GR7, GR5, Aço-carbono,
Aço carbono, FoFo,
Aço-liga
Aço liga GR9 GR22 Baixa liga
D3, Aço Níquel
Confirmação
Confirmação Confirmação
PE
PE 01;
01;
Cr sol. 14
Inóx série 400 Grau 9 Grau 7 Grau 5 Grau 22 Níquel Grau 01 Grau 11 SAE 4340 SAE 4140 Ferro
Ferro fundido
fundido Aço-Níquel D3 Aço-carbono
Aço-carbono
21
ABNT NBR 15693:2013
22
Inóx Série 300,
HASTELLOY ® B/C
INCONEL ® 600,
STELITE ® MONEL® ,
latão, liga Cu-Ni
QS 01; Fe
sol. 12,13
600, MONEL®
latão, liga Cu-Ni
Confirmação
QS 02;
QS 11; Ni sol. 21, sol. 02
09, 19 ou PE 03;
Ni sol. 14, 19
Sem reação: Reação violenta
HASTELLOY ® C, Reação violenta esverdeada;
INCONEL ® 600, azulada; latão HASTELLOY® B,
Cor rosa STELITE ® liga Cu/Ni MONEL ®®
Confirmação Confirmação
QS 08; Mo sol. 03, QS 08; Mo sol, 03,
04, 05, 06 ou PE 02; QS 12; Cu 04,05,06 ou PE
Mo sol. 14, 06 QS 11; Ni sol. 21,
Sol, 2, 24 02; Mo sol. 14,06
09, 19 ou PE 03;
Ni sol. 14,19
Cor rosa; AISI Outra cor; AISI
304/321/347/309/ Cor rosa; Outra cor;
316; AISI 317 Cor rosa; Cor azul HASTELLOY®® B MONEL®
310 Outra cor;
HASTELLOY® C,
INCONEL® 600 STELITE ®
QS 05; ALTO Cr QS 05; ALTO Cr Confirmação Confirmação
Sol. 07 sol. 07 Confirmação Confirmação QS 10; Ni sol. 18, QS 11; Ni sol. 21, QS 10; Ni sol. 18,
19 ou PE 03; Ni 09,19 ou PE 03; 19 ou PE 03; Ni
Após 5 mín; Após 3 mín; Após 5 min; Após 5 min; Após 5 min; PE 02; PE 05; Co sol. sol. 14,19 Ni sol. 14,19 sol. 14,19
líquido verde- líquido verde-claro líquido verde- líquido verde-claro líquido verde- Mo sol. 14, 06 14, 17, 25
escuro tornando- tornando-se escuro tornando-se escuro tornando-
se verde-claro incolor AISI 304/321/347 incolor se verde-claro
Cor rosa
PE 08; TI sol. Cor rosa Outra cor Cor rosa Outra cor: Cor rosa
Cor azul
12/28 latão Confirmação
AISI 316 AISI 317 AISI 321 AISI 304 AISI 347 AISI 309 AISI 310 HASTELLOY ® C INCONEL® 600 STELITE ® Liga Cu-Ni Latão inibido Latão não inibido HASTELLOY ® B MONEL ® 400 MONEL® 500
Figura A.4 – Fluxograma para identificação de materiais não magnéticos ou levemente magnéticos (QS/PE)
Bibliografia
[1] ASTM E 977:2005, Standard practice for thermoelectric sorting of electrically conductive materials
[2] ASTM E 1476:2004, Standard guide for metals identification, grade verification, and sorting
[3] FRITZ FEIGL Spot testes in inorganic analysis. 1958, Elsevier Publishing Company
[4] Materials caracterization (classical wet analytical chemistry ). Metals Handbook, 9ª edição, vol. 10.
[5] Nondestructive inspection and quality control (chemical spot testing). Metals Handbook, 8a edição,
vol. 11.