UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE LABORATORIO CLINICO

TEMA:

Compuestos binarios
Compuestos ternarios
Compuestos Cuaternarios
Nomenclatura de compuestos orgánicos e inorgánicos.

ESTUDIANTE:

Álvarez Andrade Juliana Gabriela

MATERIA:

Química Aplicada

PARALELO:

DOCENTE:

Lcda. Cano De Torres Yulixis Nohemi

FECHA:

21/07/2020

PERIODO ACADÉMICO:

MAYO 2020: OCTUBRE 2020

 Compuestos binarios ternarios cuaternarios

En química, un compuesto es una sustancia formada por la unión de dos o más

elementos de la tabla periódica, en una razón fija. Una característica esencial es que tiene
una fórmula química. Por ejemplo, el agua es un compuesto formado por hidrógeno y
oxígeno en la razón de dos a uno (en volumen).

En general, esta razón fija es debida a una propiedad intrínseca. Un compuesto está
formado por moléculas con enlaces estables y no obedece a una selección humana
arbitraria. Por este motivo el bronce o el chocolate se denominan mezclas o aleaciones
pero no compuestos.

Los elementos de un compuesto no se pueden dividir o separar por métodos físicos sino
sólo mediante reacciones químicas.

Los compuestos se dividen en tres grandes ramas:

1. BINARIOS:

Son aquellos que tienen 2 electrones, grupo en el que destacan el Ácido, d, Sal,
Peróxido, Hidruro.

Y se clasifican en:
Oxigenados (O²)
1. Óxidos Metálicos
• O² + metal
2. Óxidos No Metálicos
• O² + no metal
3. Peróxidos (-1)
 • O² con metal
4. Superoxido (Oˉ¹2)
• O² + metal alcalino
5. Ozónidos (Oˉ¹3)
• Oˉ¹3 = metal alcalino (NH+4)
Hidrogenados (H²)
1. Hidruros
• H² + metal (1ª, 2ª, 3ª)
2. Hidrácidos
• H² + no metal (-1)(-2)
Sales Binarias
• metal + no metal
Formula Nombre Tipo
Al2O3 Óxido de Aluminio Óxidos Metálicos
Co Óxido de Carbono (II) Óxidos No Metálico
NaO Peróxido de Sodio Peróxidos (-1)
SrH² Hidruro de Estroncio Hidruros
HBr Acido Bromhídrico Hidrácidos

2. Terciarios:

Son aquellos que tienes 3 electrones; destacan Orto, Meta, Piro.

Y se clasifican en:

Hidróxidos (OH) ˉ
• óxidos metálicos + H²O
Sales de Amonio
• hidrácidos cambia su H por NH+4
Oxácidos o Ácidos Ternarios
• anhídridos + H²O (H² / no metal / O²)
Oxísales o Sales Ternarias
• ácidos ternarios + OH (metal / no metal / O²)

Formula Nombre Tipo

H2so4 Ácido Sulfúrico Ácidos Ternarios
Koh Hidróxido de Potasio Hidróxidos
H2so2 Ácido Hiposulfuroso Ácidos Ternarios
NH4I Ioduro de Amonio Sales de Amonio
KClO4 Perclorato de Potasio Oxisales

3. Cuaternarios:

Son aquellos que tienen 4 electrones; en esta rama están comprendidos los radicales.

Y se clasifican en:

Sales acidas
• metal + H² + no metal + O²
Oxisales de Amonio
• amonio (NH+4) + no metal + O²
Sales Dobles
• 2 cationes + no metal + O²
Sales Cuaternarias
• anión + oxido / OH ˉ + catión
Formula Nombre Tipo
Ca (HSO4)² Sulfato Hidrogeno de Calcio Sales Acidas
(Nh4)So4 Sulfato de Amonio Oxisales De Amonio
Cati(SO4)³ Sulfato de Titanio Y Calcio Sales Dobles
Al(Oh)Cl2 Diclorhidróxido de Aluminio Sales Cuaternarias
NaHCO3 Carbonato Ácido de Sodio Sales...
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS E INORGÁNICOS.

NOMENCLATURA.
QUÍMICA INORGÁNICA.

En este sistema de nomenclatura se indica la valencia del

elemento de nombre específico con una serie de prefijos y
sufijos.
TRADICIONAL. Ico---1 oso----2 ico----2 oso----3 oso----3 ico----3
Más de 4 valencias se utiliza esta tabla.

Hipo…oso para la valencia

más pequeña
…..oso para la valencia
pequeña
……ico para la valencia
grande
Per…….ico para la valencia
más grande
Se basa en nombrar a las sustancias usando prefijos
numéricos griegos que indican la atomicidad de cada uno de
los elementos presentes en cada molécula.
SISTEMÁTICA. La forma de nombrar los compuestos en este sistema es:
prefijo-nombre genérico + prefijo-nombre específico

Mono-1 tetra…..4
di……..2 penta…5
tri……3 hexa….6 etc.
Este sistema de nomenclatura se basa en nombrar a los
STOCK. compuestos escribiendo al final del nombre con números
romanos el estado de oxidación del elemento con “nombre
específico
Los compuestos se nombran de esta manera: nombre genérico
+ "de" + nombre del elemento específico + el estado de
oxidación.
 QUÍMICA ORGANICA.

Los alcanos lineales no ramificados se

Nomenclatura de los alcanos nombran con un prefijo latino o griego que
indica el número de átomos de carbono,
seguido del sufijo ano.

Para nombrar los alcanos ramificados es

preciso definir antes lo que se entiende en
nomenclatura por grupos alquilo.
Alcanos ramificados Los grupos alquilo se forman a partir de un
alcano por pérdida de un átomo de H y se
nombran reemplazando la terminación ano por
il(o). Por ejemplo:
‐CH3 metilo, ‐CH2CH3 etilo, ‐CH2CH2CH3
propilo
Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al
nombre del alcano de cadena abierta del
mismo número de carbonos.
Alcanos cíclicos Para alcanos cíclicos sustituidos hay que
numerar los carbonos del anillo si hay más de
un sustituyente. Se busca una secuencia
numérica que asigne los valores más bajos a
los sustituyentes. Si son posibles dos de estas
secuencias, el orden alfabético de los
sustituyentes adquiere prioridad
e nombran igual que los alcanos pero con la
terminación eno. Los sistemas más
complicados requieren adaptaciones y
Nomenclatura de alquenos extensiones de las reglas de nomenclatura de
los alcanos.
El alqueno más pequeño conserva su nombre
común etileno (eteno).
Se nombran igual que los alcanos pero con la
terminación ino, y cuando sea necesario,
se indica la posición del triple enlace con el
Nomenclatura de alquinos localizador más bajo posible. Si hay
ramificaciones y/o más de un triple enlace, se
cumplen las mismas normas que con los
alquenos.
El alquino más pequeño conserva su nombre
común acetileno (etino).
Cuando hay dobles y triples enlaces en la
cadena, la cadena se nombra de forma que
los localizadores de las insaturaciones sean lo
más bajos posible, sin distinguir entre
dobles o triples enlaces. Si la numeración
coincidiera, tiene preferencia el doble frente

Nomenclatura de derivados
halogenados
Nomenclatura de alcoholes (R‐OH)
Nomenclatura de éteres (R‐O‐R’)
al triple.
Se trata de compuestos hidrocarbonados en
los que se sustituye uno o varios átomos
de hidrógeno por uno o varios átomos de
halógenos. Se nombran y representan igual
que el hidrocarburo del que procede indicando
previamente el lugar y nombre del
halógeno como si fuera un sustituyente
alquílico. Se conservan algunos nombres
comunes como el cloroformo CHCl3
(triclorometano). Otro nombre común es el
cloruro
de metilo (clorometano).
Se nombran como derivados de los alcanos
con la terminación ol. En sistemas
ramificados más complejos, el nombre del
alcohol deriva de la cadena más larga que
contiene el OH, que no tiene por qué ser la
más larga de la molécula. La cadena se
numera empezando por el extremo más
cercano al OH (independientemente de que
haya enlaces múltiples).
Si hay más de un grupo –OH se utilizan los
términos diol, triol, etc, según el número de
grupos hidroxilo presente, eligiéndose como
cadena principal, la cadena más larga que
contenga el mayor número de grupos –OH, de
forma que se le asignen los
localizadores más bajos.
Cuando el grupo –OH se encuentra unido a un
anillo aromático (benceno) el
compuesto recibe el nombre de fenol. Cuando
el grupo –OH no es el grupo principal,
se nombra como sustituyente utilizando el
prefijo hidroxi.
La nomenclatura IUPAC trata los éteres como
alcanos con un sustituyente alcoxi. Se
considera como estructura fundamental al
grupo más complejo (R), mientras que el
otro (R’) se considera como sustituyente (R’O‐
) y se nombra como alcoxialcano.
Esta nomenclatura es nueva, y es muy
frecuente encontrar otra nomenclatura
(también aceptada) en la que se nombran los
dos sustituyentes alquílicos seguidos de

Nomenclatura de aldehídos (R‐CHO)
Nomenclatura de ácidos carboxílicos
(RCOOH)
Nomenclatura de derivados de los
ácidos carboxílicos: sales (RCOOM)
la palabra éter.
Los más pequeños conservan nombres
comunes: formaldehído (HCHO) y
acetaldehído
(CH3CHO).
La IUPAC trata a los aldehídos como
derivados de alcanos con la terminación al.
Los
sustituyentes de la cadena se numeran
empezando por el grupo carbonilo. Para evitar
confusiones nunca se representa los
aldehídos como RCOH, sino como RCHO.
Si existen dos grupos –CHO se elegirá como
cadena principal la que contiene a dichos
grupos y se nombran de igual manera que en
el caso anterior finalizando con el sufijo
dial y si además hay presentes insaturaciones
se les debe asignar los localizadores más
bajos. Cuando el grupo –CHO, siendo el grupo
principal, se encuentra unido a un
sistema cíclico el nombre se formará
indicando el sistema cíclico seguido de la
terminación carbaldehído.
Cuando el grupo –CHO no es grupo principal
entonces se nombra con el prefijo formil
Se nombran con la terminación oico y
anteponiendo la palabra ácido. Se mantienen
los
nombres comunes ácido acético (CH3COOH)
y ácido fórmico (HCOOH). Se asigna al
carbono carboxílico el número 1 de la cadena.
Tiene preferencia sobre todas las
funciones vistas hasta ahora. La cadena
principal se elige de forma que incluya tantos
grupos funcionales como sea posible. Los
ácidos cíclicos saturados se nombran como
ácidos cicloalcanocarboxílicos. Los ácidos
dicarboxílicos se nombran con la terminación
dioico
Las sales orgánicas se nombran como el
ácido del cual derivan, eliminando la palabra
ácido, cambiando la terminación oico por oato
y seguida del nombre del metal que
sustituye al H del grupo –OH del ácido

Nomenclatura de derivados de los
ácidos carboxílicos: ésteres (RCOOR’)
Se nombran como alcanoatos de alquilo, es
decir, se nombran a partir del ácido del
cual derivan, eliminando la palabra ácido,
cambiando la terminación oico por oato y
seguida del nombre del radical que sustituye
al H del grupo –OH del ácido.