Psicometría.

Deyver Esteban Rivera Rodriguez

Facultad de Ingeniería, Departamento de Ingeniería Química y Ambiental.
Termodinámica Química.

La psicometría se define como el estudio del contenido de humedad en el aire, no obstante, se han desarrollado estudios
psicométricos en sólidos y mezclas gaseosas, siendo así, más apropiado generalizar el término a estudio de humedad en
una sustancia.

• Propiedades intensivas de una carta psicométrica (vapor-aire):

Temperatura de bulbo seco (𝑇𝑏𝑠 ): Es la temperatura medida con

un termómetro ordinario, siendo así un análogo a la temperatura
termodinámica. Siendo posible despejarla de las expresiones en
𝑠𝑎𝑡
donde se encuentra la presión de saturación (𝑃(𝑇) ).

En la carta psicométrica estas se representan como líneas verticales

presentado su valor en el eje de las abscisas.

Temperatura de bulbo húmedo (𝑇𝑏ℎ ): Es la temperatura medida

con un termómetro de bulbo húmedo. La diferencia que se
presenta con 𝑇𝑏𝑠 es debido a la evaporación que puede presentar
el bulbo húmedo en presencia del aire. Cuando el aire está seco
hay mayor cantidad de agua en el bulbo que se evapora
provocando, en consecuencia, una disminución de la temperatura
medida por el termómetro. Con base en esto, resulta evidente que
cuando se tiene aire saturado no se presenta migración a la fase
vapor y, por lo tanto, la temperatura medida será igual que la
temperatura de bulbo seco.

La 𝑇𝑏ℎ están representadas como líneas diagonales de arriba hacia

abajo y de izquierda a derecha.

Temperatura de rocío (𝑇𝑟 ): Es la temperatura en la cual se presenta

el equilibrio liq-vap, es decir, es la temperatura de saturación de la
mezcla en un sistema isobárico. Por esta razón, en el estado de
saturación se tiene 𝑇𝑟 = 𝑇𝑏𝑠 = 𝑇𝑏ℎ .

Estas están representadas como líneas horizontales en la carta

psicométrica.
Humedad absoluta: la humedad absoluta se define como la relación
entre la masa de agua por unidad de masa de aire seco:
𝑚𝐻2 𝑂
ℎ𝑎 =
𝑚𝐴𝑆
Este valor se encuentra registrado en líneas horizontales de la carta
psicométrica, y su valor está registrado en el eje de las ordenadas.

Humedad relativa: La humedad relativa es la relación entre la

presión parcial del vapor y su presión de saturación a la temperatura
T, debido a esto, también se puede interpretar como la relación de
humedad absoluta en el punto en cuestión y la humedad absoluta en
el estado de saturación.

Cuando está saturado la línea de saturación tiene un

comportamiento exponencial y a medida que disminuye el estado de
saturación van disminuyendo hacia abajo, tal como se ve en la figura.

Entalpía especifica: El aire húmedo presenta diferentes valores de

entalpia comparado al que presentaría como sustancia pura, pues
depende de la cantidad de agua que este deposita.

En la carta psicométrica se presenta como extensión de la

temperatura de bulbo húmedo, ya que dicha propiedad también
representa intrínsecamente la cantidad de agua en la mezcla.

Volumen húmedo: Es el volumen que presenta la mezcla de aire-

vapor, debido a que todas las propiedades de la carta psicométrica se
presentan normalizadas a masa de aire, entonces esta también se
presenta de manera intensiva como volumen de mezcla por unidad
de masa de aire seco.

En la carta psicrométrica vienen representadas como líneas

diagonales de arriba hacia abajo y de izquierda a derecha.
 Con base en las propiedades definidas y la ubicación en una carta psicrométrica se puede presentar completamente la
carta psicrométrica como se presenta a continuación:

• Cálculo de propiedades y relaciones

Humedades

La humedad molar es la razón entre moles de agua por unidad de aire seco
𝑛𝐻2 𝑂
ℎ𝑚 =
𝑛𝐴𝑆

Con base en que generalmente la mezcla agua-Aire se comporta como una mezcla de gases ideales es posible escribirla
como:

𝑛𝐻2 𝑂 𝑦𝐻2 𝑂 𝑃𝐻2 𝑂

ℎ𝑚 = = = (𝟓. 𝟏)
𝑛𝐴𝑆 𝑦𝐴𝑆 𝑃𝐴𝑆
𝑃𝐻2 𝑂
→ ℎ𝑚 = (𝟓. 𝟐)
(𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − 𝑃𝐻2 𝑂 )

𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑃𝑖 𝑑𝑒𝑛𝑜𝑡𝑎 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑖

Así mismo, si la humedad absoluta es la razón entre masa de agua por unidad de masa de aire seco resulta evidente que
se puede expresar en términos de la humedad molar, como:
 𝑚𝐻2 𝑂 𝑛𝐻2 𝑂 Μ𝐻2 𝑂 Μ𝐻2 𝑂
ℎ𝑎 = = ∙ = ℎ𝑚 ∙ (𝟓. 𝟑)
𝑚𝐴𝑆 𝑛𝐴𝑆 Μ𝐴𝑆 Μ𝐴𝑆
𝑃𝐻2 𝑂 Μ𝐻2 𝑂
→ ℎ𝑎 = ∙ (𝟓. 𝟒)
(𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − 𝑃𝐻2 𝑂 ) Μ𝐴𝑆

𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒 Μ𝑖 𝑑𝑒𝑛𝑜𝑡𝑎 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑖

En el caso de que el agua en la mezcla llegue a su estado de saturación a las condiciones de P y T se tiene que:
𝑙𝑖𝑞 𝑣𝑎𝑝
𝑓𝐻2 𝑂 = 𝑓𝐻2 𝑂
(𝑇,𝑃) (𝑇,𝑃,𝑦𝑖 )

𝑠𝑎𝑡
→ 𝑃(𝑇) = 𝑦𝐻2 𝑂 ∙ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑃𝐻2 𝑂 (𝟓. 𝟓)

Como un indicativo de la cercanía o no al estado de saturación, por definición se tiene la humedad relativa, siendo:

𝑃𝐻2 𝑂 𝑦𝐻2 𝑂 ∙ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

ℎ𝑅 = 𝑠𝑎𝑡 = 𝑠𝑎𝑡 (𝟓. 𝟔)
𝑃(𝑇) 𝑃(𝑇)

Note que cuando la mezcla alcanza el estado de saturación (ecuación (5.5)) la humedad relativa alcanza el valor de ℎ𝑅 =
1, además, resulta evidente que la presión parcial del vapor no puede ser mayor que la presión de saturación ya que
implicaría que el agua continuara siendo un vapor a una presión por encima de su condición de saturación.
𝑠𝑎𝑡
𝑃𝐻2 𝑂 = 𝑦𝐻2 𝑂 ∙ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ≤ 𝑃(𝑇) (𝟓. 𝟔)
𝑠𝑎𝑡
Por esta razón, si se supone un proceso isobárico en el que se disminuye la temperatura (disminución de 𝑃(𝑇) ) por debajo
de su temperatura de saturación, entonces la presión de vapor tiene que disminuir para cumplir con las leyes de la
termodinámica. Es decir, que si 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑐𝑡𝑒 entonces 𝑦𝐻2 𝑂 debe disminuir y, por lo tanto, se presenta una condensación.

Como relaciones adicionales que se pueden utilizar en el cálculo de las propiedades de la mezcla de aire húmedo
observamos:
𝑛𝐻2 𝑂
𝑦𝐻2 𝑂 =
𝑛𝐻2 𝑂 + 𝑛𝐴𝑆

Si se tiene la relación de mol de la sustancia sobre masa de aire seco:

𝑛𝐻2 𝑂 ℎ𝑎 𝑛𝐴𝑆 1
= 𝑦 =
𝑚𝐴𝑆 Μ𝐻2 𝑂 𝑚𝐴𝑆 Μ𝐴𝑆

La fracción molar del agua se reescribe a:

ℎ𝑎
𝑦𝐻2 𝑂 = (𝟓. 𝟕)
Μ𝐻 𝑂
ℎ𝑎 + Μ 2
𝐴𝑆
ℎ𝑚
𝑦𝐻2 𝑂 = (𝟓. 𝟖)
ℎ𝑚 + 1

Y, por esta razón, reemplazando (5.8) y (5.7) en (5.6) es posible expresar la humedad relativa en términos de la humedad
absoluta o molar:

ℎ𝑎 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
ℎ𝑅 = ∙ 𝑠𝑎𝑡 (𝟓. 𝟗)
Μ𝐻 𝑂 𝑃(𝑇)
ℎ𝑎 + Μ 2
𝐴𝑆
 ℎ𝑚 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
ℎ𝑅 = ∙ 𝑠𝑎𝑡 (𝟓. 𝟏𝟎)
ℎ𝑚 + 1 𝑃(𝑇)

O viceversa:
𝑠𝑎𝑡
Μ𝐻2 𝑂 ℎ𝑅 ∙ 𝑃(𝑇)
ℎ𝑎 = ∙ 𝑠𝑎𝑡 (𝟓. 𝟏𝟏)
Μ𝐴𝑆 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − ℎ𝑅 ∙ 𝑃(𝑇)
𝑠𝑎𝑡
ℎ𝑅 ∙ 𝑃(𝑇)
ℎ𝑚 = 𝑠𝑎𝑡 (𝟓. 𝟏𝟐)
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − ℎ𝑅 ∙ 𝑃(𝑇)

Temperatura de bulbo húmedo:

Con base en la definición del fenómeno detrás de la temperatura del bulbo húmedo, es evidente que para poder
determinarla es imprescindible realizar un balance energético teniendo en cuenta fenómenos de transporte de calor y
de masa.

Para analizar el transporte de materia entre un fluido y una superficie sólida se usa la siguiente ecuación:

𝐽 = 𝑘𝐴([𝑎]𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑 − [𝑎]𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓. ) (𝟓. 𝟏𝟑)

𝑘𝑔
𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑘 = 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 ( )
𝑠 ∙ 𝑚2
𝐴 = 𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 (𝑚2 )
𝑘𝑔
[𝑎]𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑 , [𝑎]𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓. = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑦 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒. ( )
𝑘𝑔

Esta ecuación describe un proceso de transferencia de materia por difusión en una superficie. Aplicándola al fenómeno
que sucede en la superficie del termómetro y utilizando la concentración de agua por unidad de aire vemos que el flujo
de masa se puede ver como:

𝐽 = 𝑘𝐴(ℎ𝑎𝑠 − ℎ𝑎 ) (𝟓. 𝟏𝟒)

𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒 ℎ𝑎𝑠 = ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 𝑎 𝑇 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛
ℎ𝑎 = ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 𝑎 𝑇

El calor convectivo transferido por el termómetro será igual al calor transferido por la evaporación del agua en la
superficie del termómetro, es decir:

𝑄𝑐𝑜𝑛𝑣. = 𝐽 ∙ ∆𝐻𝑣 (𝑇 (𝟓. 𝟏𝟓)

𝑏ℎ )

ℎ𝐴(𝑇𝑏𝑠 − 𝑇𝑏ℎ ) = 𝑘𝐴(ℎ𝑎𝑠 − ℎ𝑎 ) ∙ ∆𝐻𝑣 (𝑇 (𝟓. 𝟏𝟔)

𝑏ℎ )

(ℎ𝑎𝑠 − ℎ𝑎 ) ℎ
→ =− (𝟓. 𝟏𝟕)
(𝑇𝑏𝑠 − 𝑇𝑏ℎ ) 𝑘 ∙ ∆𝐻𝑣 (𝑇
𝑏ℎ )

Para la mezcla aire-vapor de agua se ha encontrado experimentalmente que la relación entre los coeficientes de
transferencia de calor y masa es igual al calor húmedo, definido como:
𝑔.𝑖. 𝑣𝑎𝑝
𝐶ℎ = 𝐶𝑝𝑎𝑖𝑟𝑒 + ℎ𝑎 ∙ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂 (𝟓. 𝟏𝟖)

Reescribiendo la ecuación (5.17) con la observación realizada con el calor húmedo se obtiene:
 𝑔.𝑖. 𝑣𝑎𝑝
(ℎ𝑎𝑠 − ℎ𝑎 ) 𝐶𝑝𝑎𝑖𝑟𝑒 + ℎ𝑎 ∙ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂
=− (𝟓. 𝟏𝟗)
(𝑇𝑏𝑠 − 𝑇𝑏ℎ ) ∆𝐻𝑣 (𝑇 )
𝑏ℎ

Siendo posible encontrar la temperatura de bulbo húmedo como:

(ℎ𝑎𝑠 − ℎ𝑎 ) ∙ ∆𝐻𝑣 (𝑇
𝑏ℎ )
𝑇𝑏ℎ = − 𝑔.𝑖. 𝑣𝑎𝑝
+ 𝑇𝑏𝑠 (𝟓. 𝟐𝟎)
𝐶𝑝𝑎𝑖𝑟𝑒 + ℎ𝑎 ∙ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂

Temperatura de bulbo húmedo y de rocío:

La temperatura de bulbo húmedo es posible despejarla de las ecuaciones presentadas en las relaciones de humedad, en
el término de presión de saturación se presenta implícitamente la temperatura siendo posible despejarla de allí.

Por otro lado, la temperatura de rocío es cuando se presenta el estado de saturación y por lo tanto se puede expresar
como:

𝑃𝐻2 𝑂 𝑦𝐻2 𝑂 ∙ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

ℎ𝑅 = 𝑠𝑎𝑡 = 𝑠𝑎𝑡 =1
𝑃(𝑇) 𝑃(𝑇)
𝑠𝑎𝑡
→ 𝑃(𝑇𝑟)
= 𝑦𝐻2 𝑂 ∙ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 (𝟓. 𝟐𝟎)

Volumen húmedo:

Dado que la mezcla se está tratando como mezcla de gases ideales es evidente que el volumen del vapor y del aire por
unidad de masa de aire seco son:

V𝐻2 𝑂 𝑛𝐻2 𝑂 𝑅𝑇 ℎ𝑎 𝑅𝑇
= ∙ = ∙ (𝟓. 𝟐𝟏)
𝑚𝐴𝑆 𝑚𝐴𝑆 𝑃 Μ𝐻2 𝑂 𝑃
V𝐴𝑆 𝑛𝐴𝑆 𝑅𝑇 1 𝑅𝑇
= ∙ = ∙ (𝟓. 𝟐𝟐)
𝑚𝐴𝑆 𝑚𝐴𝑆 𝑃 Μ𝐴𝑆 𝑃

Y, por lo tanto, el volumen húmedo es:

V𝐴𝑆 V𝐻2 𝑂
V𝐻 = + (𝟓. 𝟐𝟑)
𝑚𝐴𝑆 𝑚𝐴𝑆
ℎ𝑎 1 𝑅𝑇
V𝐻 = ( + )∙ (𝟓. 𝟐𝟒)
Μ𝐻2 𝑂 Μ𝐴𝑆 𝑃

Entalpía especifica:

Bajo el supuesto de comportamiento de gas ideal la entalpia de la mezcla se expresa como

𝐻𝑚 = ∑ 𝑚𝑖 ∙ ℎ𝑖
𝑖

𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒 ℎ𝑖 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑖.

En el caso de la mezcla vapor de agua-aire, expresando la entalpia por unidad de masa de aire:

𝐻𝑚 𝑚𝐻2 𝑂
ℎℎ = = ∙ ℎ𝐻2 𝑂 + ℎ𝐴𝑆
𝑚𝐴𝑆 𝑚𝐴𝑆
ℎℎ = ℎ𝑎 ∙ ℎ𝐻2 𝑂 + ℎ𝐴𝑆 (𝟓. 𝟐𝟓)
 𝑇 𝑇
𝑣𝑎𝑝 𝑔.𝑖.
→ ℎℎ = ℎ𝑎 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂 𝑑𝑇 + ∫ 𝐶𝑝𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑑𝑇 (𝟓. 𝟐𝟔)
𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓

Nota: Debido a que la entalpia y volumen fue calculada como mezcla de gas ideales generalmente en las cartas presentan
curvas de corrección para la entalpia y/o volumen, sino es así se debe tener en cuenta que estos resultados pueden
presentar más variación a medida que se acerca al estado de saturación.