1.

El control de la glucemia en los mamíferos depende

directamente del:

A) Musculo

B) Hígado

C)Cerebro

2. Cuales rutas metabólicas se involucran en el proceso de

control de la glucosa en sangre.

A) Glucolisis.

B) Glucogenólisis

C) Glucogénesis

D)Lipogénesis

E) A y B son correctas

F) B y C son correctas

G)A y D son correctas

3. Durante una actividad de ejercicio intensa en la cual el

musculo se encuentra con niveles muy bajos de oxígeno, la

obtención de energía en forma de ATP para continuar el

trabajo muscular depende principalmente de:

A) Glucolisis

B) Ciclo de Krebs

C) Gluconeogénesis

D)Oxidación de ácidos grasos

4. Explique porque en ausencia de oxigeno no puede ocurrir

la fosforilación oxidativa:

5. ¿Qué es la respiración celular y en cual organelo ocurre?

a respiración celular o respiración interna es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales
determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta
convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que proporciona energía aprovechable por la célula
(principalmente en forma de ATP). Todos los procesos exergónicos producidos en la célula, por
medio de los cuales las sustancias se oxidan y se libera la energía química, se agrupan bajo el
nombre de respiración celular, pero para descomponer una molécula orgánica las células
emplean, principalmente deshidrogenaciones que pueden ser llevadas a cabo en presencia o
ausencia del oxígeno O2 atmosférico. Existen por lo tanto dos tipos de respiración: la respiración
aerobia y la respiración anaerobia. Esta última también llamada fermentación.

La respiración celular, en las células eucariotas, ocurre en las mitocondrias. Y en las procariotas,
como no tienen mitocondrias, se produce en asociación con la membrana plasmática o con el
citoplasma.  La función del Núcleo, es la de contener la información genética de la célula. Y en
segundo lugar, ejerce una influencia continua sobre las actividades de la célula, asegurando que
las moléculas que requiera se sinteticen en la cantidad y tiempos necesarios.  El retículo
endoplasmático rugoso (RER), lleva ese nombre por su aspecto, que es rugoso porque está
asociado a ribosomas (tiene ribosomas adheridos), por lo que sirve para la síntesis de proteínas.  El
retículo endoplasmático liso (REL), sirve para la síntesis de lípidos.  El Citoesqueleto, es el
esqueleto celular y lo que hace es mantener la organización de la célula, le permite moverse,
posiciona las organelas dentro de la célula y dirige el tránsito intracelular.  En las mitocondrias se
degradan moléculas orgánicas liberando la energía contenida en sus enlaces mediante un proceso
que consume oxígeno: la respiración celular.  El citoplasma es el medio en donde se producen
muchas de las reacciones químicas que se llevan a cabo dentro de una célula. Le da volúmen a la
célula, y mantiene la comunicación entre las diferentes organelas que porta.  La Membrana
Plasmática, separa el citoplasma de la célula de su ambiente externo, protege a la célula y como es
semipermeable, permite el ingreso y egreso de algunas sustancias y de otras no. Permite que la
célula exista como una entidad diferente de su entorno.  Y los cloroplastos, son plastidios que
contienen clorofila, en los cuales se produce energía química a partir de energía lumínica. Esta
organela, se encuentra solamente en las células de plantas y algas.

¿Por qué no es posible la respiración celular en cualquier

lugar de la célula?

Porque en cualquier lugar de la célula no se liberaría la energía de los enlaces químicos de las
moléculas de los alimentos, y no se proporcionaría esa energía para los procesos esenciales de la
vida. Todas las células vivas tienen que llevar a cabo la respiración celular. Puede ser respiración
aeróbica en presencia de oxígeno, o respiración anaeróbica. Las células procariotas llevan a cabo la
respiración celular dentro del citoplasma o en las superficies internas de las células. Aquí se hará
mayor hincapié en las células eucariotas, en donde las mitocondrias, son el lugar donde se
produce la mayoría de las reacciones. La moneda de energía de estas células es la ATP, y una
manera de ver el resultado de la respiración celular, es viendo el proceso de producción de ATP.

6. ¿Qué efectos tiene el glucagón durante la glucolisis?

Los efectos del glucagón son mediados por la unión a su receptor, el cual pertenece a la familia de
receptores acoplados a proteína G, y consta de 7 dominios transmembrana, siendo expresado
principalmente en el hígado y en el riñón, y en menor proporción a nivel del corazón, adipocitos,
páncreas endocrino, cerebro, retina y tracto gastrointestinal. Cabe destacar que en el páncreas
endocrino el receptor de glucagón se expresa fundamentalmente en la célula β pancreática, lo
cual sugiere que existe una fuerte interacción paracrina bidireccional entre la célula α y la célula β
pancreática. En ratones transgénicos con sobreexpresión del receptor de glucagón en las células β,
se observó un aumento en la secreción de insulina dependiente de glucosa, así como una mejoría
de la tolerancia a los carbohidratos, lo cual sugiere que el glucagón mejora la función de las células
β pancreáticas. La unión del glucagón a su receptor activa la adenilciclasa provocando un aumento
del adenosín monofosfato cíclico (AMPc) intracelular que determina la activación de la
proteinquinasa A (PKA, protein kinase A), la cual fosforila enzimas claves que ponen en marcha
todas las acciones biológicas del glucagón10. Además de esta vía bien descrita, el glucagón
también se ha implicado en vías de señalización como la de la proteinquinasa asociada a
mitógenos (MAPK, mitogen-activated protein kinase) y la proteinquinasa dependiente de adenosín
monofosfato (AMPK, AMP activated protein kinase).

En la glucolisis, el glucagón aumenta la liberación de glucosa mediante la inhibición de

la síntesis de glucógeno y la estimulación tanto de la glucogenólisis como de la gluconeogénesis.
Además, el glucagón favorece la captación de aminoácidos tales como alanina, glicina y prolina, los
cuales sirven de sustrato para la gluconeogénesis. En el adipocito, la lipasa sensible a hormona
media la degradación de triglicéridos a ácidos grasos no esterificados y glicerol. El glucagón,
aunque no modifica los niveles transcripcionales de esta enzima, sí aumenta la liberación de
glicerol por parte del adipocito, pudiendo este servir como sustrato de la gluconeogénesis.
Asimismo, el glucagón inhibe la lipogénesis al reducir las concentraciones de malonil-CoA por un
mecanismo dual: por un lado inhibe la glucólisis y por otro inhibe la acetil-CoA carboxilasa, y por
ende al reducir los niveles de malonil-CoA favorece la cetosis al activar la enzima carnitina-
palmitoil-transferasa que permite la entrada de ácidos grasos en las mitocondrias, donde son
posteriormente oxidados a cuerpos cetónicos que pueden ser usados como combustible del
sistema nervioso central en algunas circunstancias como el ayuno prolongado.

¿Dónde ocurre este evento metabólico?

Este efecto ocurre en las células alfa de Langerhans en el páncreas.

7. ¿cuáles son los destinos del piruvato y en qué se convierte

al salir del glucolisis?

El piruvato obtenido en el glucolisis tiene tres caminos dependiendo de la presencia o ausencia de

oxígeno:

 En presencia de oxígeno las dos moléculas de piruvato se convierten en dos moléculas de

acetil CoA por la enzima complejo piruvato deshidrogenasa que iran al ciclo de Krebs
 En ausencia de oxígeno las dos moléculas de piruvato se convierten en dos moléculas de
lactato por la enzima lactato deshidrogenasa

8. ¿De que manera el ADN es capas de guardar la

información genética?

La información está guardada en el ADN en el código de secuencia de bases A, T, C y G que se

combinan para originar “palabras” denominadas genes. Los genes son fragmentos de ADN cuya
secuencia nucleotídica codifica para una proteína. Es decir que a partir de la información “escrita”
en ese fragmento de ADN se fabrica (sintetiza) un tipo particular de proteína. Aunque, en realidad,
los genes también llevan la información necesaria para fabricar moléculas de ARN (ribosomal y de
transferencia) que intervienen en el proceso de síntesis de proteínas. El ARN (ácido ribonucleico)
es una molécula con una estructura similar al ADN.

Un gen no es una estructura que se vea sino que se define a nivel funcional. Es una secuencia que
va a empezar en algún lugar del ADN y va a terminar en otro. Para conocer un gen se secuencia, se
determina la cantidad de los nucleótidos que lo forman y el orden en que se ubican.

Todas las células de un organismo tienen el mismo genoma, o conjunto de genes. Pero, en cada
célula se expresan los genes que se usan. Por ejemplo, aunque una célula de la piel tiene toda la
información genética al igual que la célula del hígado, en la piel solo se expresarán aquellos genes
que den características de piel, mientras que los genes que dan características de hígado, estarán
allí “apagados”. Por el contrario, los genes que dan rasgos de “hígado” estarán activos en el hígado
e inactivos en la piel. Lo que no se usa se encuentra mayormente compactado. Este
empaquetamiento puede ser temporal o definitivo.

9. ¿En qué consiste el dogma central de la biología molecular?

El dogma central de la biología molecular consiste en el proceso sobre el cual se traspasa la

información en la célula.

Este dogma permite entender cómo, a partir de las instrucciones codificadas en el ADN, es posible
llevar a cabo la síntesis de las proteínas. El proceso consta de tres etapas:

 REPLICACIÓN
Para formar dos células hijas es preciso que la célula madre se duplique previamente, para
lo cual es necesario duplicar o replicar la información contenida en el núcleo, es decir, al
ADN.
Para ello la doble cadena de ADN se desdobla en uno de los extremos por rotura de los
enlaces de puentes de hidrógeno (que unen las bases complementarias).
Cada una de las cadenas separadas originará una cadena complementaria y el resultado
serán dos cadenas iguales entre sí e iguales a la original.
Tiene lugar en el periodo S de la interfase.
 La transcripción, en la cual se realizan copias de una parte del ADN: cada copia contiene la
porción de información que es de interés en un momento dado. Esta copia es un ácido
nucleico de hebra simple llamado ARN mensajero o ARNm. Otra diferencia es que todas
las timinas presentes en la zona correspondiente del ADN son reemplazadas por otra base
nitrogenada llamada uracilo (U) en el ARNm.
 La traducción, en la cual la información codificada en el ARNm pasa a ser una proteína.
Para eso, se requieren componentes celulares llamados ribosomas, elementos proteicos
constituidos de dos subunidades, una grande y una pequeña, que reconocen una zona
específica del ARNm a partir de la cual se inicia el proceso de traducción y por ende de
síntesis de la proteína.