MINERALOGIA

University of Colorado GEOLOGY 3010

Mineralogy: Fundamental Science of Earth Materials

Lecture Notes Fall, 1995

Profs. Joseph R. Smyth and Tamsin C. McCormick

CAPÍTULO I. MINERALES: DEFINICIÓN, PROPIEDADES Y OCURRENCIAS

1.1. La ciencia de la mineralogía

La ciencia de la mineralogía es el estudio de la física y la química de los materiales cristalinos,

sólidos y naturales.

1.1.2. El origen de los elementos químicos.

Se cree que el Universo que percibimos comenzó en un "Big Bang" hace aproximadamente 15
mil millones de años. Esta explosión cósmica produjo entre otras partículas, protones,
neutrones y electrones que rápidamente se organizaron en los elementos hidrógeno (1 protón,
1 electrón) y helio (2 protones, 2 neutrones y 2 electrones), más pequeñas cantidades de
deuterio ( 1 protón, 1 neutrón y 1 electrón), 3He (2 protones, 1 neutrón, 2 electrones) y litio (3
protones, 3 neutrones, 3 electrones). La mayor parte de la masa de este material primordial se
transporta en los protones y neutrones (bariones), siendo cada una de estas partículas
aproximadamente 1800 veces más masiva que un electrón.

A medida que el gas de estos elementos primitivos se expandió, las inestabilidades

gravitacionales causaron que las partes se acoplan en enormes nubes que eventualmente se
convirtieron en galaxias y cúmulos de galaxias. Además, las inestabilidades gravitacionales
dentro de cada galaxia causaron un mayor colapso del gas en estrellas primitivas donde las
temperaturas muy altas causadas por el colapso gravitacional encendieron los fuegos de la
fusión termonuclear en la que los núcleos de los elementos de luz primitivos se combinaron
para formar elementos más pesados. En la más grande de estas estrellas, las reacciones de
fusión se desarrollaron en etapas produciendo elementos sucesivamente más pesados. La
reacción final en la que Si se combina para formar Fe procede tan rápidamente una vez que se
enciende que la estrella explota en lo que llamamos una supernova. Nuestro propio sistema
solar se fusionó con los restos de una o más de estas explosiones de supernova.

A medida que el gas que formó nuestro sistema solar colapsó por la gravitación, formó un
disco giratorio de gas que primero se calentó y luego se enfrió. A medida que el gas se
enfriaba, los elementos pesados comenzaron a precipitar partículas sólidas de polvo. Los
primeros precipitados fueron cristales (minerales) de metales del grupo del platino, Os, Ru e Ir,
seguidos de óxidos de aluminio, níquel-hierro metálico y silicatos de Mg. Esto fue seguido por
silicatos más complejos, luego varios sulfuros de metales pesados. Podemos ver esta secuencia
de precipitación preservada en meteoritos primitivos. Antes de que las temperaturas se
enfriaran lo suficiente en el sistema solar interno para que los elementos más volátiles (H, C, N
y los gases nobles) pudieran condensarse, la fusión de H en el sol se encendió y sopló estos
elementos al sistema solar externo donde se enriquecen. los planetas exteriores, Júpiter,
Saturno, Urano y Neptuno.
La Tierra se acreció de estas partículas sólidas tempranas llamadas condrulas, y estos
elementos refractarios se enriquecen en la Tierra en relación con su abundancia en el Sol. A
medida que la proto Tierra creció a partir del influjo de partículas sólidas, se calentó lo
suficiente como para derretirse, de modo que el denso metal de Ni-Fe junto con elementos
solubles en el metal se hundió en el centro y formó el núcleo, y los minerales más ligeros que
contienen oxígeno (principalmente silicatos) formaron el manto. Hoy en día, el manto es
completamente sólido y ha sido durante la mayor parte de la historia de la Tierra, mientras
que el núcleo comprende un núcleo externo de metal líquido y un núcleo interno de metal
sólido.

Entonces, a excepción de los océanos y la atmósfera, la Tierra hoy está compuesta de

minerales sólidos a una profundidad de aproximadamente 2900 km. La física y la química de
las fases sólidas de la Tierra controlan gran parte de la física y la química de nuestro medio
ambiente. A diferencia de los fluidos, los minerales conservan los registros de la historia de la
Tierra. Otros minerales contienen la riqueza de los recursos naturales del planeta. Por lo tanto,
comprender la física y la química de los materiales sólidos del planeta (mineralogía) es
fundamental para gran parte de las Ciencias de la Tierra.

1.2. Definición de un mineral

Un mineral es un sólido homogéneo de origen natural con una composición química definida,
pero generalmente no fija, y una disposición atómica ordenada. Generalmente está formado
por procesos inorgánicos.

Veamos las cinco partes de esta definición:

1.) "Naturalmente" significa que los compuestos sintéticos que se sabe que no existen en la
naturaleza no pueden tener un nombre mineral. Sin embargo, puede ocurrir en cualquier
lugar, otros planetas, en las profundidades de la tierra, siempre que exista una muestra natural
para describir.

2.) "Sólido homogéneo" significa que debe ser química y físicamente homogéneo hasta la
unidad básica de repetición de los átomos. Entonces tendrá propiedades físicas absolutamente
predecibles (densidad, compresibilidad, índice de refracción, etc.). Esto significa que las rocas
como el granito o el basalto no son minerales porque contienen más de un compuesto.

3.) "Composición definida, pero generalmente no fija" significa que los átomos, o grupos de
átomos, deben aparecer en proporciones específicas. Para los cristales iónicos (es decir, la
mayoría de los minerales) las relaciones de cationes a aniones estarán limitadas por el
equilibrio de carga, sin embargo, los átomos de carga similar y el radio iónico pueden
sustituirse libremente entre sí; por lo tanto definitivo, pero no fijo.

4.) "Disposición atómica ordenada" significa cristalino. Los materiales cristalinos son matrices
periódicas tridimensionales de disposición geométrica precisa de átomos. Los vidrios como la
obsidiana, que son sólidos desordenados, líquidos (por ejemplo, agua, mercurio) y gases (por
ejemplo, aire) no son minerales.
5.) "Procesos inorgánicos" significa que los compuestos orgánicos cristalinos formados por
organismos generalmente no se consideran minerales. Sin embargo, los depósitos de
carbonato son minerales porque son idénticos a los compuestos formados por procesos
puramente inorgánicos.

Una definición abreviada de un mineral sería "una fase cristalina natural". Los químicos tienen
una definición precisa de una fase:

Una fase es esa parte de un sistema que es física y químicamente homogénea dentro de sí
misma y está rodeada por un límite tal que es mecánicamente separable del resto del sistema.

La tercera parte de nuestra definición de un mineral nos lleva a una breve discusión sobre la
estequiometría, las proporciones en las que se producen diferentes elementos (átomos) en los
minerales. Debido a que los minerales son cristales, los elementos diferentes deben ocurrir en
proporciones fijas entre sí. Sin embargo, la sustitución libre completa de elementos muy
similares (por ejemplo, Mg + 2 y Fe + 2 que son muy similares en carga (valencia) y radio) es
muy común y generalmente da como resultado una solución cristalina (solución sólida). Por
ejemplo, los minerales forsterita (Mg2SiO4) y fayalita (Fe2SiO4) son miembros del grupo
olivino y tienen la misma estructura cristalina, es decir, la misma disposición geométrica de los
átomos. El Mg y el Fe se sustituyen libremente entre sí en esta estructura, y todas las
composiciones entre los dos extremos, forsterita y fayalita, pueden ocurrir. Sin embargo, Mg o
Fe no sustituyen a Si u O, de modo que los tres componentes, Mg / Fe, Si y O siempre
mantienen la misma relación de 2 a 1 a 4 porque la relación está fijada por la estructura
cristalina. Estos dos minerales se denominan miembros finales de la serie olivina y representan
composiciones extremas o "puras". Debido a que estos dos minerales tienen la misma
estructura, se llaman isomorfos y la serie, una serie isomorfa.

En contraste con la serie isomorfa, también es común que ocurra un solo compuesto
(composición) con diferentes estructuras cristalinas. Cada una de estas estructuras es entonces
un mineral diferente y, en general, será estable en diferentes condiciones de temperatura y
presión. Las diferentes modificaciones estructurales del mismo compuesto se denominan
polimorfos. Un ejemplo de polimorfismo son los diferentes minerales de SiO2 (sílice); alfa-
cuarzo, beta-cuarzo, tridimita, cristobalita, coesita y stishovita. Aunque cada uno de estos
tiene la misma fórmula y composición, son minerales diferentes porque tienen estructuras
cristalinas diferentes. Cada uno es estable bajo un conjunto diferente de condiciones de
temperatura y presión, y la presencia de uno de estos en una roca puede usarse para inferir las
condiciones de formación de una roca. Otro ejemplo familiar de polimorfismo es el grafito y el
diamante, dos minerales diferentes con la misma fórmula, C (carbono).

Sin embargo, los vidrios (obsidiana), los líquidos y los gases no son cristalinos, y los elementos
que contienen pueden aparecer en cualquier proporción, por lo que no son minerales.
Entonces, para que un compuesto natural sea un mineral, debe tener una composición y
estructura únicas. Regresaremos en unas pocas semanas para seguir discutiendo sobre la
estequiometría y la estabilidad. La cuarta parte de nuestra definición de un mineral, la parte
sobre la disposición atómica ordenada, nos lleva a una discusión sobre la simetría que ocupará
nuestras primeras semanas.

1.3. Propiedades minerales en muestra de mano

Aprender a reconocer muestras de mano de aproximadamente 100 de los minerales

formadores de rocas más comunes es una parte importante de este curso. Este
reconocimiento se basa en siete propiedades fáciles de examinar, además de algunas
propiedades únicas, como el magnetismo o la radiactividad, que son fuertes indicios de la
identidad de un mineral. Estas siete propiedades son:

1. Forma cristalina y hábito (forma).

2. Lustre y transparencia

3. Color y raya.

4. Escisión, fractura y separación.

5. Tenacidad

6. Densidad

7. dureza

1.3.1. Forma cristalina y hábito.

Reconocer las formas de cristal (una cara de cristal más sus equivalentes de simetría) en los
diversos sistemas de cristal es una de las razones por las que pasamos un tiempo en el
laboratorio estudiando modelos de bloques. Las caras de cristal desarrolladas en una muestra
pueden surgir como resultado del crecimiento o de la escisión. En cualquier caso, reflejan la
simetría interna de la estructura cristalina que hace que el mineral sea único. Las caras de
cristal que se ven comúnmente en el cuarzo son caras de crecimiento y representan las
direcciones de crecimiento más lentas en la estructura. El cuarzo crece rápidamente a lo largo
de su dirección del eje c (eje de simetría triple o trigonal) y, por lo tanto, nunca muestra caras
perpendiculares a esta dirección. Por otro lado, las caras de rombo de calcita y las placas de
mica son hendiduras y representan los enlaces químicos más débiles de la estructura. Hay una
terminología compleja para las caras de cristal, pero algunos nombres obvios para las caras son
prismas y pirámides. Un prisma es una cara que es perpendicular a un eje mayor del cristal,
mientras que una pirámide es una que no es perpendicular a ningún eje mayor.

Se dice que los cristales que comúnmente desarrollan caras de prisma tienen un hábito
prismático o columnar. Los cristales que crecen en agujas finas son aciculares; Los cristales que
crecen placas planas son tabulares. Los cristales que forman aerosoles radiantes de agujas o
fibras son estrellados. Los cristales que forman fibras paralelas son fibrosos, y los cristales que
forman ramificaciones, crecimientos similares a árboles son dendríticos.

1.3.2. Lustre y transparencia.

La forma en que un mineral transmite o refleja la luz es una propiedad de diagnóstico. La

transparencia puede ser opaca, translúcida o transparente. Esta propiedad de reflectancia se
llama brillo. Los metales nativos y muchos sulfuros son opacos y reflejan la mayor parte de la
luz que golpea sus superficies y tienen un brillo metálico. Otros óxidos opacos o casi opacos
pueden parecer opacos o resinosos. Los minerales transparentes con un alto índice de
refracción, como el diamante, parecen brillantes y se dice que tienen un brillo de adamantina,
mientras que aquellos con un índice de refracción más bajo, como el cuarzo o la calcita,
parecen vidriosos y se dice que tienen un brillo vítreo.

1.3.3. Color y raya.

El color es una propiedad bastante autoexplicativa que describe la reflectancia. Los minerales
metálicos son blancos, grises o amarillos. La presencia de metales de transición con capas de
electrones sin rellenar (p. Ej. V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni y Cu) en minerales de óxido y silicato hace
que sean opacos o fuertemente coloreados para que la raya, la marca que dejan cuando
rayado en una baldosa cerámica blanca, también tendrá un color intenso.

1.3.4. Escisión, fractura y separación.

Debido a que la unión no tiene la misma fuerza en todas las direcciones en la mayoría de los
cristales, tenderán a romperse a lo largo de las direcciones cristalográficas, dándoles una
propiedad de fractura que refleja la estructura subyacente y con frecuencia es diagnóstica.
Una escisión perfecta da como resultado caras planas regulares que se asemejan a las caras de
crecimiento, como la mica o la calcita. Se dice que una escisión menos desarrollada es
imperfecta, o si es muy débil, una separación. Si una fractura es irregular y da como resultado
una superficie rugosa, es pirateada. Si la fractura irregular se propaga como una superficie
única que da como resultado una superficie brillante como en el vidrio, se dice que la fractura
es concoidal.

1.3.5. Tenacidad

es la capacidad de un mineral para deformarse plásticamente bajo estrés. Los minerales

pueden ser frágiles, es decir, no se deforman, sino que se fracturan, bajo estrés, como lo hacen
la mayoría de los silicatos y óxidos. Pueden ser sectiles, o pueden deformarse para que puedan
cortarse con un cuchillo. O bien, pueden ser dúctiles y deformarse fácilmente bajo estrés, al
igual que el oro.

1.3.6. Densidad
es una propiedad física bien definida medida en g / cm3.a La mayoría de los silicatos de
elementos ligeros tienen densidades en el rango de 2.6 a 3.5. Los sulfuros son típicamente de 5
a 6. El metal de hierro es aproximadamente 8, el plomo es aproximadamente 13, el oro es
aproximadamente 19 y el osmio, la sustancia más densa y un mineral de elemento nativo, es
22. La densidad puede medirse midiendo el volumen, generalmente desplazando el agua en un
cilindro graduado, y la masa. La gravedad específica es muy similar a la densidad, pero es una
cantidad adimensional y se mide de una manera ligeramente diferente. La gravedad específica
se mide determinando el peso en el aire (Wa) y el peso en el agua (Ww) y calculando la
gravedad específica a partir de SG = Wa / (Wa-Ww). En la práctica, esto se hace usando un
balance Jolly como veremos en el laboratorio.

1.3.7. Dureza

generalmente se prueba al ver si algunos minerales estándar pueden rayar a otros. Friedrich
Mohs desarrolló una escala estándar en 1812 Los minerales estándar que conforman la escala
de dureza de Mohs son:

1. Talco 6. Ortoclasa

2. Yeso 7. Cuarzo

3. Calcita 8. Topacio

4. Fluorita 9. Corindón

5. Diamante de apatita 10. Diamante

Esta escala es aproximadamente lineal hasta el corindón, pero el diamante es

aproximadamente 5 veces más duro que el corindón.

1.3.8. Propiedades únicas.

Algunos minerales pueden haber probado fácilmente propiedades únicas que pueden ayudar
en gran medida a la identificación. Por ejemplo, la halita (NaCl) (sal de mesa común) y la silvita
(KCl) son muy similares en la mayoría de sus propiedades físicas, pero tienen un sabor
claramente diferente en la lengua, y la silvita tiene un sabor más amargo. Mientras que no se
recomienda que los estudiantes prueben habitualmente muestras minerales (algunas son
tóxicas), se puede usar el sabor para distinguir entre estos dos minerales comunes.

Otra propiedad única que se puede utilizar para distinguir entre minerales opacos traseros
similares es el magnetismo. Por ejemplo, magnetita (Fe3O4), ilmenita (FeTiO3) y pirolusita
(MnO2) son minerales densos, negros y opacos que se pueden distinguir fácilmente al probar
el magnetismo con un imán. La magnetita es fuertemente magnética y se puede magnetizar
permanentemente para formar una piedra imán; ilmenita es débilmente magnética; y la
pirolusita no es magnética en absoluto.

1.3.9. Otras propiedades

. Existen numerosas otras propiedades que son diagnósticas de minerales, pero que
generalmente requieren dispositivos más sofisticados para medir o detectar. Por ejemplo, los
minerales que contienen los elementos U o Th son radiactivos (aunque generalmente no son
peligrosos), y esta radiactividad se puede detectar fácilmente con un contador Geiger.
Ejemplos de minerales radiactivos son uraninita (UO2), torita (ThSiO4) y carnotita (K2 (UO2)
(VO4) 2 rH2O). Algunos minerales también pueden ser fluorescentes bajo la luz ultravioleta, es
decir, absorben la luz ultravioleta y emiten en lo visible. (Hay una pantalla de mineral
fluorescente en el primer piso del (antiguo) Edificio de Geología.) Otras propiedades ópticas,
como el índice de refracción y el pleocroísmo (absorción de luz diferencial) requieren un
microscopio óptico para medir y son objeto de una sección principal. de este curso La
conductividad eléctrica es una propiedad física importante pero requiere un puente de
impedancia para medir. En general, los metales nativos son buenos conductores, los sulfuros
de los metales de transición son semiconductores, mientras que la mayoría de los minerales
que contienen oxígeno (es decir, silicatos, carbonatos, óxidos, etc.) son aislantes. Además, el
cuarzo (SiO2) es piezoeléctrico (desarrolla una carga eléctrica en el extremo opuesto bajo una
tensión mecánica aplicada); y la turmalina es piroeléctrica (desarrolla una carga eléctrica en el
extremo opuesto bajo un gradiente térmico aplicado).

1.4. Ocurrencias Minerales y Ambientes

Además de las propiedades físicas, una de las características más diagnósticas de un mineral es
el entorno geológico en el que se encuentra. Aprender a reconocer diferentes tipos de
ambientes geológicos puede ser muy útil para reconocer los minerales comunes. Con el fin de
ayudar a la identificación de minerales, hemos desarrollado una clasificación muy aproximada
de los entornos geológicos, la mayoría de los cuales se pueden visitar localmente.

1.4.1. Minerales ígneos.

Los minerales en rocas ígneas deben tener altos puntos de fusión y ser capaces de coexistir o
cristalizar a partir de fundidos de silicato a temperaturas superiores a 800 º C. Las rocas ígneas
pueden clasificarse generalmente de acuerdo con su contenido de sílice con bajo contenido de
sílice (<< 50 % SiO2) rocas ígneas denominadas básicas o máficas, y rocas ígneas con alto
contenido de sílice denominadas silícicas o ácidas. Las rocas ígneas básicas (BIR) incluyen
basaltos, doleritas, gabbros, kimberlitas y peridotitas, y los minerales abundantes en tales
rocas incluyen olivina, piroxenos, feldespato cálcico (plagioclasa), anfíboles y biotita. La
abundancia de Fe en estas rocas hace que sean de color oscuro. Las rocas ígneas de silicona
(SIR) incluyen granitos, granodioritas y riolitas, y los minerales abundantes incluyen cuarzo,
moscovita y feldespatos alcalinos. Estos son comúnmente de color claro, aunque el color no
siempre es diagnóstico. Además de las rocas ígneas básicas y silícicas, un tercer entorno
mineral ígneo que representa las etapas finales del fraccionamiento ígneo se llama pegmatita
(PEG), que es típicamente de grano muy grueso y de composición similar a las rocas ígneas
silícicas (es decir, altas en sílice) . Los elementos que no se sustituyen fácilmente en los
minerales abundantes se denominan elementos incompatibles, y estos generalmente se
acumulan para formar sus propios minerales en pegmatitas. Los minerales que contienen los
elementos incompatibles, Li, Be, B, P, Rb, Sr, Y, Nb, tierras raras, Cs y Ta son típicos y
característicos de las pegmatitas.

1.4.2. Minerales metamórficos.

Los minerales en las rocas metamórficas se han cristalizado de otros minerales en lugar de
fundirse y no necesitan ser estables a temperaturas tan altas como los minerales ígneos. De
manera muy general, los entornos metamórficos se pueden clasificar como metamórficos de
bajo grado (LGM) (temperaturas de 60 º a 400 º C y presiones << .5 GPa (= 15 km de
profundidad) y metamórficos de alto grado (HGM) ( temperaturas> 400 º y / o presiones> .
5GPa). Los minerales característicos de ambientes metamórficos de bajo grado incluyen las
zeolitas, cloritos y andalusita. Los minerales característicos de ambientes metamórficos de alto
grado incluyen silimanita, kyanita, estaurolita, epidota y anfíboles.

1.4.3. Minerales sedimentarios.

Los minerales en rocas sedimentarias son estables en ambientes hidratados de baja

temperatura (por ejemplo, arcillas) o son minerales de alta temperatura que son
extremadamente resistentes a la intemperie química (por ejemplo, cuarzo). Uno puede pensar
que los minerales sedimentarios exhiben una gama de solubilidades para que los minerales
más insolubles como el oro de cuarzo y el diamante se acumulen en las rocas sedimentarias
detríticas más gruesas, los minerales menos resistentes como los feldespatos, que se resisten a
las arcillas, se acumulan en limolitas de grano más fino. y lutitas, y los minerales más solubles
como la calcita y la halita (sal de roca) se precipitan químicamente en depósitos de evaporita.
En consecuencia, clasificaría los minerales sedimentarios en sedimentos detríticos (DSD) y
evaporitas (EVP). Los minerales sedimentarios detríticos incluyen cuarzo, oro, diamante,
apatita y otros fosfatos, calcita y arcillas. Los minerales sedimentarios de evaporita incluyen
calcita, yeso, anhidrita, halita y silvita, además de algunos de los minerales de borato.

1.4.4. Minerales hidrotermales.

El cuarto ambiente mineral principal es hidrotermal, minerales precipitados de soluciones

acuosas calientes asociadas con el emplazamiento de rocas ígneas intrusivas. Este entorno se
suele agrupar con entornos metamórficos, pero los minerales que se forman por este proceso
y los elementos que contienen son tan distintos de las rocas metamórficas regionales o de
contacto que sería útil considerarlos como un grupo separado. Estos pueden subclasificarse
como hidrotermal de alta temperatura (HTH), hidrotermal de baja temperatura (LTH) e
hidrotermal oxidado (OXH). Los metales del centro y del lado derecho de la tabla periódica
(por ejemplo, Cu, Zn, Sb, As, Pb, Sn, Cd, Hg, Ag) se presentan con mayor frecuencia en
minerales de sulfuro y se denominan elementos calcófilos. Los sulfuros pueden ocurrir en
rocas ígneas y metamórficas, pero generalmente son hidrotermales. Los minerales
hidrotermales de alta temperatura incluyen oro, plata, minerales de tungstato, calcopirita,
bornita, telururos y molibdenita. Los minerales hidrotermales a baja temperatura incluyen
barita, oro, cinabrio, pirita y casiterita. Los minerales de sulfuro no son estables en el oxígeno
atmosférico y se oxidarán por oxidación para formar óxidos, sulfatos y carbonatos de los
metales calcófilos, y estos minerales son característicos de los depósitos hidrotermales
oxidados. Dichos depósitos se llaman gossans y están marcados por manchas de óxido de
hierro amarillo-rojo en las superficies rocosas. Estos generalmente marcan zonas mineralizadas
en profundidad y son muy comunes en Colorado.

1.5. Clasificación de minerales

Los minerales se clasifican en su química, particularmente en el elemento aniónico o grupo

polianiónico de elementos que se encuentran en el mineral. Un anión es un átomo de carga
negativa, y un polianión es un grupo de átomos fuertemente unido que consiste en un catión
más varios aniones (típicamente oxígeno) que tiene una carga negativa neta. Por ejemplo,
carbonato, (CO3) 2-, silicato, (SiO4) 4- son polianiones comunes. Esta clasificación ha sido
exitosa porque los minerales rara vez contienen más de un anión o polianión, mientras que
típicamente contienen varios cationes diferentes.
1.5.1. Elementos nativos

El primer grupo de minerales son los elementos nativos, y como elementos puros, estos
minerales no contienen aniones ni polianiones. Los elementos nativos como el oro (Au), la
plata (Ag), el cobre (Cu) y el platino (Pt) son metales, el grafito es un semimetal y el diamante
(C) es un aislante.

1.5.2. Sulfuros

Los sulfuros contienen azufre (S) como el principal "anión". Aunque los sulfuros no deben
considerarse iónicos, los minerales de sulfuro rara vez contienen oxígeno, por lo que estos
minerales forman un grupo químicamente distinto. Ejemplos son pirita (FeS2), esfalerita (ZnS)
y galena (PbS). Los minerales que contienen los elementos As, Se y Te como "aniones" también
se incluyen en este grupo.

1.5.3. Haluros

Los haluros contienen los elementos halógenos (F, Cl, Br e I) como el anión dominante. Estos
minerales están unidos iónicamente y típicamente contienen cationes de elementos alcalinos y
alcalinotérreos (Na, K y Ca). Ejemplos familiares son halita (NaCl) (sal de roca) y fluorita (CaF2).

1.5.4. Óxidos

Los minerales de óxido contienen varios cationes (no asociados con un polianión) y oxígeno.
Los ejemplos son hematita (Fe2O3) y magnetita (Fe3O4).

1.5.5. Hidróxidos

Estos minerales contienen el polianión OH- como la especie aniónica dominante. Los ejemplos
incluyen brucita (Mg (OH) 2) y gibbsita (Al (OH) 3).

1.5.6. Carbonatos

Los carbonatos contienen CO32- como el polianión dominante en el que C4 + está rodeado por
tres aniones O2- en una disposición triangular plana. Un ejemplo familiar es la calcita (CaCO3).
Debido a que el NO3- comparte esta geometría, los minerales de nitrato como el nitrato de
soda (nitratita) (NaNO3) están incluidos en este grupo.

1.5.7. Sulfatos

Estos minerales contienen SO42- como el polianión principal en el que S6 + está rodeado por
cuatro átomos de oxígeno en un tetraedro. Tenga en cuenta que este grupo es distinto de los
sulfuros que no contienen O. Un ejemplo familiar es el yeso (CaSO4 2H2O).

1.5.8. Fosfatos

Los fosfatos contienen grupos tetraédricos PO43- como el polianión dominante. Un ejemplo
común es la apatita (Ca5 (PO4) 3 (OH)), un componente principal de los huesos y los dientes.
Los otros polianiones tetraédricos trivalentes, arseniato AsO43- y vanadato VO43- son
estructural y químicamente similares y están incluidos en este grupo.

1.5.9. Boratos
Los boratos contienen BO33 triangular o BO45 tetraédrico, y comúnmente ambas
coordinaciones pueden ocurrir en el mismo mineral. Un ejemplo común es el bórax,
(Na2BIII2BIV2O5 (OH) 4 8H2O).

1.5.6. Silicatos

Este grupo de minerales contiene SiO44- como el polianión dominante. En estos minerales, el
catión Si4 + siempre está rodeado por 4 oxígenos en forma de tetraedro. Debido a que Si y O
son los elementos más abundantes en la Tierra, este es el grupo más grande de minerales y se
divide en subgrupos según el grado de polimerización del tetraedro de SiO4.

1.5.6.1. Ortosilicatos

Estos minerales contienen grupos polianiónicos aislados de SiO44 en los que los oxígenos del
polianión están unidos a un solo átomo de Si, es decir, no están polimerizados. Los ejemplos
son forsterita (Mg-olivina, Mg2SiO4) y piropo (Mg-granate, Mg3Al2Si3O12).

1.5.6.2. Sorosilcatos

Estos minerales contienen tetraedros de silicato doble en los que uno de los oxígenos se
comparte con un tetraedro adyacente, de modo que el polianión tiene la fórmula (Si2O7) 6-.
Un ejemplo es la epidota (Ca2Al2FeO (OH) SiO4 Si2O7), un mineral común en las rocas
metamórficas.

1.5.6.3. Ciclosilicatos

Estos minerales contienen típicamente anillos de tetraedros de silicato de seis miembros con
fórmula. (Si6O17) 10-. Un ejemplo es la turmalina.

1.5.6.4. Cadena de silicatos.

Estos minerales contienen poliedros de SiO4 que se polimerizan en una dirección para formar
cadenas. Pueden ser cadenas simples, de modo que de los cuatro oxígeno que coordinan el
átomo de Si, dos se comparten con tetraedros adyacentes para formar una cadena infinita con
la fórmula (SiO3) 2-. Los silicatos monocatenarios incluyen los minerales piroxeno y
piroxenoides, que son componentes comunes de las rocas ígneas. O pueden formar cadenas
dobles con la fórmula (Si4O11) 8-, como en los minerales anfíboles, que son comunes en las
rocas metamórficas.

1.5.6.5. Silicatos en láminas.

Estos minerales contienen poliedros de SiO 4 que se polimerizan en dos dimensiones para
formar láminas con la fórmula (Si4O10) 4-. Ejemplos comunes son las micas en las que la
escisión refleja la estructura laminar del mineral.

1.5.6.6. Marco de silicatos.

Estos minerales contienen poliedros de SiO4 que se polimerizan en tres dimensiones para
formar un marco con la fórmula (SiO2) 0. Ejemplos comunes son el cuarzo (SiO2) y los
feldespatos (NaAlSi3O8), que son los minerales más abundantes en la corteza terrestre. En los
feldespatos, Al3 + puede sustituir a Si4 + en el tetraedro, y el desequilibrio de carga resultante
se compensa con un catión alcalino (Na o K) en los intersticios en el marco.

https://web.archive.org/web/20120621004123/http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/conte
nido/intr_miner1_1.html
https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-15563/Gui%C3%B3n%20de%20pr
%C3%A1cticas.pdf