CARBONO:

- VALENCIA, TETRAVALENCIA: 4 enlaces, Hidrógeno, Oxígeno, Azufre, Nitrógeno, Halógenos

(grupo VII) Cl, Br, I, F

- Metano

PARES ELECTRÓNICOS:

- Electrones, O:
- Permite formar un enlace
- Pares electrónicos libres o no enlazados
- LEY DEL OCTETO: En el último nivel de energía se tiene 8 e-
- Enlaces:
o Iónicos: Un elemento cede o regala un electrón

Li: grupo 1: 1 electrón

F: Grupo VII: 7 electrones
o Covalentes: Dos elementos comparten un par electrónico
C: grupo 4: 4 electrones
H: grupo 1: 1 electrón
CADENA LINEAL, RAMIFICADA, CÍCLICA

- Cadena principal: Mayor cantidad de carbonos

- Enumeran los carbonos

5 carbonos, Carbonos 2: radical

CARBONOS PRIMARIOS, SECUNDARIO, TERCIARIO Y CUATERNARIO

R: Cadena de carbonos o un elemento diferente al carbono

C primario : R-CH3; están al principio o al final de una cadena lineal

TIPOS DE ENLACE

HIBRIDACIÓN
Hibridación, es el proceso de formación de orbitales electrónicos híbridos. En algunos átomos,
los orbitales de los subniveles atómicos s y p se mezclan, dando origen a orbitales híbridos sp,
sp² y sp³.
Según la teoría de los enlaces covalentes, un enlace de este tipo se efectúa por la
superposición de orbitales semi llenados (apenas con un electrón).

El orbital 1s tiene menos energía que el 2s, que a su vez, tiene menos energía que los
orbitales 2p

Formas de hibridación

Hibridación sp3
La hibridación sp3 es fácilmente explicada por el carbono. Para el carbono tetraédrico (como
en el metano, CH4), debe haber cuatro enlaces simples. El problema es que la distribución
electrónica del carbono en estado fundamental es 1s2 2s2 2px 2py, tenemos:

De esta forma, el carbono debería realizar apenas dos enlaces, por lo que existen apenas dos
orbitales semi llenados. El primer paso para entender el proceso de hibridación, es excitar el
átomo de carbono en cuestión, teniendo entonces:
  -->

Distribución electrónica del carbono activado

Entonces, el carbono equilibra los cuatro orbitales, dando origen a orbitales de energía
intermediaria entre 2s y 2p, dando origen al orbital sp3 (que se lee s-p-tres), así llamado por ser
el resultado de la fusión de un orbital s con tres orbitales p. Por tanto se tiene

Distribución electrónica del carbono híbrido en sp3

Hibridación sp2
Otras formas de hibridación son explicadas de forma semejante a sp3 del metano. La
hibridación sp2 es realizada cuando uno de los orbitales p no se hibrida. Esto sucede en
moléculas como la de Eteno, en la cual existe un enlace doble entre carbonos. La estructura
de Lewis de esta molécula es algo parecido con:
HIBRIDACIÓN SP:

Aquí el carbono está unido a dos átomos y el ejemplo es el etino o también conocido como acetileno, el
ángulo de enlace es de 180° y la geometría es lineal. Se mezclan un orbital s y p, para formar dos orbitales
híbridos sp
TIPOS DE ENLACES
ESTRUCTURAS

-
-
-
- Cadena de 8 carbonos
- Cadenas de 7 carbonos
- Cadenas de 6 carbonos

- Cadenas 5 carbonos ,
Estructura de esqueleto

1. C20H42
 - Adrenalina: C9H13NO3
- Estrona: C18H22O2

a-

b- S: grupo 6, H2: 2 enlaces; azufre

C- C: 4 e-; N: 5e- (+3e-)

D. Li: 1e-; C: 4 e-; H(3): 1e-
 - SIMPLE: HB SP3: 16
- DOBLE: HB SP2: 5
- TRIPLE: HB SP: no hay

C 4e- (todos forman enlaces),H 1e- (Todos forman enlaces), O 6e- (necesita 2e-; quedan libres )

quedan 4 e- libres o no enlazados

- Cadena de 16 carbonos:
o Abierta o lineal
o Ramificaciones
o Enlaces simples, dobles y triples
o Identificar los tipos de carbonos, primarios, 2, 3 y 4
o IMPORTANTE: El carbono siempre debe completar los 4 enlaces, ley del octeto
- Figuras geométricas: se tiene en cuenta los ángulos dependiendo el tipo de enlace; simple
109.5°, doble 120° y si es triple es de 180°
- Fórmula esqueleto: tener en cuenta los ángulos, el número de C
- Enlaces sigma o pi:
o Simple: sigma
o Doble: 1 enlaces sigma y 1 pi
o Triple: 1 enlace sigma y 2 pi