1

TERMODINÁMICA
La termodinámica es la rama de la física que estudia la relación entre el calor, la fuerza aplicada
(también conocida como trabajo) y la transferencia de energía.

Sistema termodinámico:
Un sistema termodinámico es una región del espacio que se aísla de su entorno por una superficie
cerrada. Dicho aislamiento puede producirse de forma real a través de un campo experimental o de
manera ideal (teórica). La finalidad siempre es estudiar los intercambios de energía y de materia que se
producen en el interior del sistema.
Entorno

Sistema

Variables termodinámicas: Las termodinámicas son presión, volumen y temperatura, las cuales
determinan el estado de la materia

Coordenadas Termodinámicas.- Se utilizan para representar las variaciones de presión, volumen y

temperatura.
P

𝑃 𝑃 𝑉

T
𝑉 𝑇 𝑇 V

Estado de la materia: El estado de la materia queda determinado por las variables termodinámicas
𝑃
(𝑃, 𝑉)

Proceso Termodinámico: Es el paso de un estado inicial a otro final

𝑃
1
𝑃1 2

𝑉1 𝑉2 𝑉
2
Ciclo termodinámico: Es la sucesión de varios procesos

𝑃 𝑃
1 2 1
𝑃1 𝑃1

𝑃2
3 3 2
4
𝑉1 𝑉2 𝑉1 𝑉2
𝑉 𝑉

El trabajo en termodinámica:

dx

F
F V1 V2

𝑊 =𝐹∙𝑥

𝑑𝑊 = 𝐹 ∙ 𝑑𝑥

𝑑𝑊 = 𝑃𝐴 ∙ 𝑑𝑥
𝑑𝑊 = 𝑃. 𝐴𝑑𝑥
𝑑𝑊 = 𝑃. 𝑑𝑉
𝑊 𝑉2
∫ 𝑑𝑊 = ∫ 𝑃 ∙ 𝑑𝑉
0 𝑉1

𝑉2
𝑊 = ∫ 𝑃 ∙ 𝑑𝑉
𝑉1

𝑉2
𝑊 = 𝑃 ∫ 𝑑𝑉
𝑉1

𝑊 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )

Gráficas de trabajo: Cuando la presión es constante

𝑃 𝑃
1 1
2 𝑃 2
𝑃

+W -W

𝑉1 𝑉2
𝑉1 𝑉2 𝑉 𝑉

3
El trabajo cuando la presión es variable y la temperatura constante:

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇
𝑃= 𝑉

𝑉2
𝑊 = ∫ 𝑃𝑑𝑉
𝑉1

𝑉2
𝑛𝑅𝑇
𝑊=∫ 𝑉
. 𝑑𝑉
𝑉1

𝑉2
𝑑𝑉
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ∫ 𝑉
𝑉1

𝑊 = 𝑛𝑅𝑇. 𝑙𝑛𝑉

𝑊 = 𝑛𝑅𝑇. (𝑙𝑛𝑉2 − 𝑙𝑛𝑉1 )

𝑉
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇. ln⁡(𝑉2 )
1

𝑃
1
𝑃1

𝑃2
2
+W
𝑉1 𝑉2 𝑉

V1 ∆V V
. V2

4
Calor:
El calor puede ser positivo cuando el sistema recibe calor: +Q
El calor puede ser negativo cuando el sistema desprende calor: -Q
𝑄 = 𝑐𝑚(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑄 = 𝑐𝑚∆𝑇
𝑑𝑄 = 𝑐𝑚𝑑𝑇

𝑄 = 𝑐𝑛(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑄 = 𝑐𝑛∆𝑇
𝑑𝑄 = 𝑐𝑛𝑑𝑇

La energía interna:
La energía interna se define como la energía asociada con el movimiento aleatorio y
desordenado de las moléculas.

U. Energía interna
∆𝑈:⁡𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜⁡𝑑𝑒⁡𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎⁡𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎
∆𝑈:⁡⁡𝑈2 − 𝑈1

Primera ley de la termodinámica:

La primera ley de la termodinámica nos indica que el calor suministrado a un sistema
termodinámico es igual al trabajo realizado por el sistema más cambio de energía interna del
sistema.
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈

dx

F
F V1 V2

5
Ejemplo 1
En cierto proceso químico, un técnico de laboratorio suministra 254 J de calor a un sistema. Al mismo
tiempo, el entorno efectúa 73 J de trabajo sobre el sistema ¿Cuánto aumento la energía interna? Sol.
327 J
Datos

Q = 254 J
W= -73J dx
F
V2
F V1

𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
∆𝑈 = 254𝐽 − (−73𝐽)
∆𝑈 = 327𝐽
Ejemplo 2
En un determinado proceso se suministran a un sistema 500cal, y al mismo tiempo se realiza sobre el
sistema un trabajo de 100J. ¿Cuál es incremento de su energía interna? Sol. 524 cal
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑄 = 500⁡𝑐𝑎𝑙 ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
𝑊 = −100⁡𝐽 = −23,89⁡𝐶𝐴𝐿 ∆𝑈 = 500⁡𝑐𝑎𝑙 − (−23,89⁡𝑐𝑎𝑙)
ΔU =? ∆𝑈 = 523,89⁡𝑐𝑎𝑙

Ejemplo 3
En cada una de las situaciones, encuéntrese el cambio de energía interna del sistema.
- El sistema absorbe 500cal de calor y al mismo tiempo realiza 400 J de trabajo. Sol. 1693 J
- El sistema absorbe 300 cal de calor y al mismo tiempo se realiza sobre él 420 J de trabajo. Sol.1675,8J
- 1200 cal se remueven de gas que se mantiene a volumen constante. Sol. - 5023,2 J

𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑄 = 500⁡𝑐𝑎𝑙 = 2093⁡𝐽 ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
𝑊 = 400⁡𝐽 ∆𝑈 = 2093⁡𝐽 − 400𝐽
ΔU =? ∆𝑈 = 1693𝐽

𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑄 = 300⁡𝑐𝑎𝑙 = 1255,8⁡𝐽 ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
𝑊 = 420⁡𝐽 ∆𝑈 = 1255,8⁡𝐽 − (−420𝐽)
ΔU =? ∆𝑈 = 1675,8⁡𝐽

𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔
𝑄 = 1200⁡𝑐𝑎𝑙 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑊 = 0⁡𝐽 ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
ΔU =? ∆𝑈 = −1200⁡𝑐𝑎𝑙 − 0𝐽
∆𝑈 = −1200⁡𝑐𝑎𝑙

6
Ejemplo 4
Un sistema recibe 50000 cal, y al mismo tiempo el sistema se expande venciendo una presión constante
de 8 kgf/cm2. La energía interna del sistema es la misma al principio que al final del proceso. Hállese la
variación del volumen del sistema. Sol. 266,96 L.
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔
𝑄 = 50000⁡𝑐𝑎𝑙 = 209300⁡𝐽 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑊 = +⁡𝐽 𝑄 =𝑊+0
𝑄=𝑊
𝐾𝑔𝑓
𝑃 = 8𝑐𝑚2 = 784000𝑃𝑎 𝑄 = 𝑃∆𝑉

𝑄
ΔU = 𝑈2 − 𝑈1 ∆𝑉 = 𝑃
ΔV =?
𝑄
∆𝑉 = 𝑃

209300⁡𝐽
∆𝑉 = 784000⁡𝑃𝑎

∆𝑉 = 0,27𝑚3

Ejemplo 5
Un gas ideal experimenta una expansión isotérmica a 0 ºC desde 0,01 m3.hasta 0,20 m3.Para 5 moles
del gas, calcúlese el trabajo realizado, el calor suministrado y la variación de energía interna.
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔
𝑇 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑇 = 0°𝐶 = 273𝐾 𝑄 =𝑊+0
𝑉1 = 0,01⁡𝑚3 𝑄=𝑊
𝑉2 = 0,201⁡𝑚3 ∆𝑈 = 0
𝑛 = 5⁡𝑚𝑜𝑙
𝑉
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇. ln⁡(𝑉2 )
𝑊 =? 1

𝑄 =?⁡ 𝑊 = 33997,44⁡𝐽
∆𝑈 =? 𝑄 = 33997,44⁡𝐽
𝑅 =?

7
Ejemplo 6
Un recipiente contiene 50g de hidrógeno a 5 atmósferas de presión y a 27 ºC. Se calienta, manteniendo
constante el volumen, hasta alcanzar una temperatura de 57 ºC. Calcular:
a) El calor suministrado Sol. 360 cal
b) El trabajo realizado Sol. 0 J
c) El incremento de energía interna. Sol. 360 cal
d) La presión final Sol. 5,5 atm
𝑐𝑎𝑙
𝑐𝑣 = 0,24 𝑜
𝑔 𝐶

𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔
𝑚 = 50⁡𝑔 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑃1 = 5⁡𝑎𝑡𝑚
𝑇1 = 27°𝐶 = 300𝑘
𝑄 = 𝑐𝑉 𝑚(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑇2 = 57°𝐶 = 330𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 0,24𝑔℃50𝑔(57°𝐶 − 27°𝐶)
𝑄 =?⁡ 𝑄 = 360⁡𝑐𝑎𝑙
𝑊 =? 𝑊=0
∆𝑈 =?
𝑄 = 0 + ∆𝑈
𝑃2 =?
𝑄 = ∆𝑈
∆𝑈 = 360⁡𝑐𝑎𝑙

8
Ejemplo 7
Cuando un sistema pasa del estado a al b a lo largo de la transformación acb recibe una cantidad de
calor de 20000cal y realiza 7500cal de trabajo:
¿Cuánto calor recibe el sistema a lo largo de la transformación adb, si el trabajo es de 2500 cal?
Cuando el sistema vuelve de b hacia a, a lo largo de la transformación en forma de curva, el trabajo es
de 5000 cal. ¿Cuánto calor absorbe o libera el sistema?
Si Ua=0 y Ud=10000 cal hállese el calor absorbido en los procesos ad y db. Sol. 12500 cal, 2500 cal
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔 P
𝑄𝑎𝑐𝑏 = 20000⁡𝑐𝑎𝑙 c b
𝑊𝑎𝑐𝑏 = 7500⁡𝑐𝑎𝑙
a d
𝑄𝑎𝑑𝑏 =? ⁡𝑐𝑎𝑙
𝑊𝑎𝑑𝑏 = 2500⁡𝑐𝑎𝑙 V

𝒂𝒄𝒃
𝑄𝑏𝑎 =? 𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑊𝑏𝑎 = −5000⁡𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
𝑈𝑎 = 0⁡𝑐𝑎𝑙 ∆𝑈 = 20000⁡𝑐𝑎𝑙 − 7500⁡𝑐𝑎𝑙
𝑈𝑑 = 10000⁡𝑐𝑎𝑙 ∆𝑈 = 12500⁡𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑎𝑑 =? 𝑐𝑎𝑙 ∆𝑈 = 𝑈𝑏 − 𝑈𝑎
⁡𝑄𝑑𝑏 =? 𝑐𝑎𝑙
𝒂𝒅𝒃
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑄 = 2500⁡𝑐𝑎𝑙 + 12500⁡𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 15000⁡𝑐𝑎𝑙

𝒃𝒂
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑄 = 𝑊 + (𝑈𝑎 − 𝑈𝑏)
𝑄 = −5000⁡𝑐𝑎𝑙 − 12500⁡𝑐𝑎𝑙
𝑄 = −17500⁡𝑐𝑎𝑙
𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎⁡𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
𝒂𝒅
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑄 = 𝑊 + (𝑈𝑑 − 𝑈𝑎)
𝑄 = 2500⁡𝑐𝑎𝑙 + (10000⁡𝑐𝑎𝑙 − 0𝑐𝑎𝑙)
𝑄 = 12500⁡𝑐𝑎𝑙
𝑊𝑎𝑑𝑏 = 𝑊𝑎𝑑 + 𝑊𝑑𝑏
2500⁡𝑐𝑎𝑙 = 𝑊𝑎𝑑 + 0
𝒅𝒃
∆𝑈𝑎𝑏 = ∆𝑈𝑎𝑑 + ∆𝑈𝑑𝑏
12500⁡𝑐𝑎𝑙 = 10000⁡𝑐𝑎𝑙 + ∆𝑈𝑑𝑏
∆𝑈𝑑𝑏 = 2500⁡𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑄 = 0 + ∆𝑈
𝑄 = ∆𝑈
𝑄 = 2500⁡𝑐𝑎𝑙

9
Ejemplo 8
Cuando un sistema pasa del estado a al b a lo largo de la transformación acb recibe una cantidad de calor de 80 J
y realiza 30 J de trabajo:
- ¿Cuánto calor recibe el sistema a lo largo de la transformación adb, si el trabajo es de 10 Jl?
- Cuando el sistema vuelve de b hacia a, a lo largo de la transformación en forma de curva, el trabajo es de
- 20 J. ¿Cuánto calor absorbe o libera el sistema?
- Si Ua=0 y Ud= 40 J hállese el calor absorbido en los procesos ad y db.

𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔 P
c b
𝑄𝑎𝑐𝑏 = 80⁡𝐽
𝑊𝑎𝑐𝑏 = 30⁡𝐽
a d
𝑄𝑎𝑑𝑏 =? ⁡𝑐𝑎𝑙 V
𝑊𝑎𝑑𝑏 = 10⁡𝐽
𝒂𝒄𝒃
𝑄𝑏𝑎 =? 𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑊𝑏𝑎 = −20⁡𝐽
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
𝑈𝑎 = 0⁡𝐽 ∆𝑈 = 80⁡𝐽 − 30⁡𝐽
𝑈𝑑 = 40⁡𝐽 ∆𝑈 = 50⁡𝐽
𝑄𝑎𝑑 =? 𝐽 ∆𝑈 = 𝑈𝑏 − 𝑈𝑎
⁡𝑄𝑑𝑏 =? 𝐽
𝒂𝒅𝒃
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑄 = 10⁡𝐽 + 50⁡𝐽
𝑄 = 60⁡𝐽

𝒃𝒂
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑄 = 𝑊 + (𝑈𝑎 − 𝑈𝑏)
𝑄 = −20⁡𝐽 − 50⁡𝐽
𝑄 = −70⁡𝐽
𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎⁡𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
𝒂𝒅
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑄 = 𝑊 + (𝑈𝑑 − 𝑈𝑎)
𝑄 = 10⁡𝐽 + (40⁡𝐽 − 0⁡𝐽
𝑄 = 50⁡𝐽
𝑊𝑎𝑑𝑏 = 𝑊𝑎𝑑 + 𝑊𝑑𝑏
10⁡𝐽 = 𝑊𝑎𝑑 + 0
𝒅𝒃
∆𝑈𝑎𝑏 = ∆𝑈𝑎𝑑 + ∆𝑈𝑑𝑏
50⁡𝐽 = 40⁡𝐽 + ∆𝑈𝑑𝑏
∆𝑈𝑑𝑏 = 10⁡𝐽
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑄 = 0 + ∆𝑈
𝑄 = ∆𝑈
𝑄 = 10⁡𝐽

10
Procesos termodinámicos

Proceso isocórico
Un proceso isocórico, es un proceso a volumen constante. El camino del proceso en un diagrama P-
V es una línea vertical, llamada isometa. No se efectúa trabajo, porque el área bajo una curva así es
cero. (No hay desplazamiento, así que no hay cambio de volumen).Puesto que el gas no puede efectuar
trabajo, si se añade calor, éste debe invertirse todo en aumentar la energía interna del gas y, por ende,
su temperatura. En términos de la primera ley de la termodinámica:
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑊=0
𝑄 = ∆𝑈
𝑄 = 𝑐𝑉 𝑚(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑐𝑉 : 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟⁡𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜⁡𝑎⁡𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛⁡𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

𝑃
2
𝑃2

𝑃1
1

𝑉1 𝑉

Proceso isotérmico
Un proceso isotérmico es un proceso a temperatura constante (iso = igual, térmico = de temperatura).
En este caso, el camino del proceso se denomina isoterma, o línea de temperatura constante. La ley de
los gases ideales puede escribirse como P= nRT/V. Puesto que el gas permanece a temperatura
constante, nRT es una constante. Por tanto, P es inversamente proporcional a V; es decir, P α 1/V, lo
que corresponde a una hipérbola
Durante la expansión del estado 1 (inicial) al estado 2 (final), se añade calor al sistema, y tanto la
presión como el volumen varían de manera que la temperatura se mantenga constante. El gas en
expansión efectúa trabajo positivo. En una isoterma, ∆T = 0, así que ∆U = 0. El calor añadido al gas es
exactamente igual al trabajo efectuado por el gas, y nada del calor se invierte en aumentar la energía
interna del gas. En términos de la primera ley de la termodinámica, podemos escribir
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
∆𝑈 = 0
𝑄=𝑊
𝑉
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇. ln⁡(𝑉2 )
1

𝑃
1
𝑃1

𝑃2
2
+W
𝑉1 𝑉2
𝑉
La magnitud del trabajo efectuado sobre el gas es igual al área bajo la curva

11
Proceso isobárico
Un proceso isobárico (iso = igual, bar = presión) es un proceso a presión constante. En un diagrama p-
V, un proceso isobárico se representa con una línea horizontal llamada isobara. Cuando se añade o
quita calor a un gas ideal a presión constante, el cociente V/T no cambia (porque V/T = nR/P =
constante). Al expandirse el gas calentado, su temperatura aumenta, y el gas pasa a una isoterma a
más alta temperatura. Este aumento de temperatura implica que la energía interna del gas aumenta,
porque ΔU α ΔT.

𝑃 𝑃
1 1
𝑃 2 𝑃 2

+W -W

𝑉1 𝑉2
𝑉1 𝑉2 𝑉 𝑉
Como se aprecia en la gráfica anterior, el área bajo la isobara, que representa el trabajo, es rectangular.
Por tanto, es relativamente fácil calcular el trabajo (longitud por anchura): Por ejemplo, cuando se añade
o quita calor a un gas en condiciones isobáricas, la energía interna del has cambia y el gas se expande
o contrae, efectuando trabajo positivo o negativo, respectivamente. Podemos escribir esta relación,
empleando la primera ley de la termodinámica, con la expresión de trabajo apropiada para condiciones
isobáricas:
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑄 = 𝑐𝑃 𝑚(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑊 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )
𝑐𝑉 : 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟⁡𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜⁡𝑎⁡𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛⁡𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

Proceso adiabático
Un proceso adiabático, no se transfiere calor hacia el interior ni hacia el exterior del sistema. Es decir, Q
= 0. (El vocablo griego adiabatos significa “impasable".) Esta condición se satisface en un sistema
térmicamente aislado, rodeado totalmente por un aislante ”perfecto". Se trata de una situación ideal, ya
que hay algo de transferencia de calor incluso con los mejores materiales, si esperamos el tiempo
suficiente. Por tanto, en la vida real, sólo podemos aproximar los procesos adiabáticos. Por ejemplo,
pueden efectuarse procesos casi adiabáticos si los cambios son lo bastante rápidos y no hay tiempo
para que una cantidad significativa de calor entre en el sistema o salga de él
𝑃
1
𝑃1

𝑃2
2
+W
𝑉1 𝑉2 𝑉

La curva para este proceso se llama adiabata. Durante un proceso adiabático, las tres coordenadas
termodinámicas (P, V, T ) cambian
Por la primera ley de la termodinámica, podemos describir un proceso adiabático como
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑄=0
𝑊 = −∆𝑈

12
 ∆𝑈 = 𝑐𝑣 𝑛∆𝑇

𝑃1 𝑉1 − 𝑃2 𝑉2
𝑊=
𝛾−1
Un factor importante es la razón de los calores específicos molares del gas, definida por una cantidad
adimensional
𝑐
𝛾 = 𝑐𝑝
𝑉
𝛾 = 1,67⁡𝑝𝑎𝑟𝑎⁡𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠⁡𝑚𝑜𝑛𝑜⁡𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜𝑠⁡
𝛾 = 1,44⁡𝑝𝑎𝑟𝑎⁡𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠⁡𝑑𝑖⁡𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜𝑠
𝑐𝑃 − 𝑐𝑉 = 𝑅

El volumen y la presión en dos puntos cualesquiera de una adiabata están relacionados por:
𝛾 𝛾
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2

𝛾−1 𝛾−1
𝑇1 𝑉1 = 𝑇2 𝑉2

Q = w + ΔU
Calor Trabajo Energía
Proceso 𝑄 = 𝑐𝑃 𝑛∆𝑇 𝑊 = 𝑃 ∙ ∆𝑉 ∆𝑈 = 𝑐𝑣 𝑛∆𝑇
isobárico
Proceso 𝑄=𝑊 𝑉2 ∆𝑈 = 0
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ∙ 𝑙𝑛⁡
isotérmico 𝑉1
Proceso 𝑄 = 𝑐𝑣 𝑛∆𝑇 𝑊 = 0 ∆𝑈 = 𝑐𝑣 𝑛∆𝑇
isocórico

𝑃1 𝑉1 −𝑃2 𝑉2
Proceso 𝑄=0 𝑊= ∆𝑈 = 𝑐𝑣 𝑛∆𝑇
𝛾−1
adiabático

DATOS ADICIONALES

𝑎𝑡𝑚∙𝑙 𝛾 𝛾
𝑅 = 0,082𝑚𝑜𝑙∙𝑘⁡ 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
1Kcal = 1000cal
𝑷 𝟏 𝑽𝟏 𝑷𝟐 𝑽𝟐 𝛾−1 𝛾−1
𝐽 = 𝑇1 𝑉1 = 𝑇2 𝑉2
1BTU = 252 cal 𝑅 = 8,314⁡𝑚𝑜𝑙∙𝑘 𝑻𝟏 𝑻𝟐

𝑚 𝑐𝑃 − 𝑐𝑣 = 𝑅
1cal = 4,186 J 𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 2𝑚𝑜𝑙∙𝑘⁡ 𝑛 = 𝑃𝑀
𝒄𝑷
𝒄𝒗
=𝜸

13
Ejemplo 9
Un gas a presión constante de 1,5.105 Pa y con un volumen inicial de de 0,09 m 3 se enfría hasta que su
volumen es de 0,06 m 3 a) Dibuje un diagrama PV para este proceso B) calcule el trabajo efectuado por
el gas.
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔 𝑃
5
𝑃 = 1,5 ∗ 10 𝑃𝑎 1
𝑃 2
𝑉1 = 0,09⁡𝑚3
𝑉2 = 0,06⁡𝑚3 -W
𝐺𝑟á𝑓𝑖𝑐𝑎 =? 𝑃 − 𝑉 𝑉1 𝑉2
𝑊 =?⁡ 𝑉

𝑊 = 𝑃 ∙ ∆𝑉
𝑊 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )

Ejemplo 10
Dos moles de un gas ideal se calientan a presión constante desde 27 °C hasta 107 °C. a) Dibuje un
diagrama PV para este proceso B) calcule el trabajo efectuado por el gas. Sol. 1330 J
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔 𝑃
𝑛 = 2⁡𝑚𝑜𝑙 1
𝑃 2
𝑇1 = 27°𝐶 = 300𝐾
𝑇2 = 107°𝐶 = 370𝐾
+W
𝐺𝑟á𝑓𝑖𝑐𝑎 =? 𝑃 − 𝑉
𝑉1 𝑉2
𝑊 =?⁡ 𝑉

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇
𝑉= 𝑃

𝑛𝑅𝑇1
𝑉1 = 𝑃

𝑛𝑅𝑇2
𝑉2 = 𝑃

𝑊 = 𝑃 ∙ ∆𝑉
𝑊 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )
𝑛𝑅𝑇 𝑛𝑅𝑇
𝑊 = 𝑃( 𝑃 2 − ⁡ 𝑃 1 )

𝑛𝑅
𝑊 = 𝑃. 𝑃 (𝑇2 − ⁡ 𝑇1 )
𝑊 = 𝑛𝑅(𝑇2 − ⁡ 𝑇1)

14
Ejemplo 11
Un mol de un gas ideal monoatómico inicialmente a 300 K y a 1 atm se comprime y adiabáticamente a
un cuarto de su volumen inicial. Encuentre la presión y temperatura final. (γ = 1,67)
𝛾 𝛾
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔 𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
𝑛 = 1⁡𝑚𝑜𝑙
𝛾
𝑇1 = 300𝐾 𝑃 𝑉
𝑃2 = 1 𝛾1
𝑃1 = 1⁡𝑎𝑡𝑚 𝑉2
𝑉1 = 𝑉 𝑉
1
𝑃2 = (1 )𝛾 ∗ 𝑃1
𝑉2 = 4𝑉 4
𝑉

𝑃2 =? 𝑃2 = (4)𝛾 ∗ 𝑃1
𝑇2 =? 𝑃2 = (4)𝛾 ∗ 1⁡𝑎𝑡𝑚

𝑃2 = 10,13⁡𝑎𝑡𝑚
𝛾−1 𝛾−1
𝑇1 𝑉1 = 𝑇2 𝑉2

𝛾−1
𝑇1 𝑉1
𝑇2 = 𝛾−1
𝑉2
𝑉
𝑇2 = (1 )𝛾−1 ∗ 𝑇1
4
𝑉

𝑇2 = (4)𝛾−1 ∗ 𝑇1
𝑇2 = (4)𝛾−1 ∗ 300𝐾

𝑇2 = 759,45⁡𝐾

Ejemplo 12
Una muestra de un mol de gas ideal se mantiene a 0 ºC durante una expansión de 3L a 10L.
a) ¿Cuánto trabajo es realizado por el gas durante la expansión? Sol. 2732,68J.
b) ¿Cuánta energía se transfiere por calor con los alrededores en este proceso? Sol. 2723,68J.
c) ¿Si el gas regresa al volumen original por medio de un proceso isobárico. ¿Cuánto trabajo
efectúa el gas? Sol.-1588,81J.
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔
𝑇 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑇 = 0°𝐶 = 273𝐾 𝑃
𝑉1 = 3⁡𝐿 1
𝑃1
𝑉2 = 10⁡𝐿
𝑛 = 1⁡𝑚𝑜𝑙 𝑃2
2
+W
𝑊 =?
𝑉1 𝑉2
𝑄 =?⁡ 𝑉
∆𝑈 =?
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑉1 = 10⁡𝐿
𝑉2 = 3⁡𝐿 𝑄 =𝑊+0
𝑊 =? 𝑄=𝑊
∆𝑈 = 0

𝑉
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇. ln⁡(𝑉2 )
1
𝑊 = 2732,68⁡𝐽
15
 𝑄 = 2732,68⁡𝐽

𝑛𝑅𝑇
𝑃 =⁡ 𝑉
𝐽
1𝑚𝑜𝑙∗8,314⁡𝑚𝑜𝑙∙𝑘 ∗273𝐾
𝑃2 = ⁡ 0,010⁡𝑚3

𝑃2 = ⁡226972,2⁡𝑃𝑎

𝑊 = 𝑃 ∙ ∆𝑉
𝑊 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )
𝑊 = 226972,2⁡𝑃𝑎(0,003𝑚3 − 0,010𝑚3 )
𝑊 = −1588,81⁡𝐽

16
Una máquina térmica trabaja con 3 moles de un gas monoatómico, describiendo el ciclo reversible
ABCD de la figura. Sabiendo que VC = 2 VB:
 Calcular el valor de las variables termodinámicas desconocidas en cada vértice.
 Deducir las expresiones del trabajo en cada etapa del ciclo.
 Calcular en cada etapa del ciclo (siempre que sea posible), el trabajo, el calor, la variación de
energía interna
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔
𝑛 = 3⁡𝑚𝑜𝑙
𝑉𝐶 = 2𝑉𝐵
𝑇𝐴 = 20°𝐶 𝑬𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐⁡𝑨
𝑎𝑡𝑚∙𝑙
𝑅= 0,082𝑚𝑜𝑙∙𝑘⁡
𝑛𝑅𝑇
1⁡𝑎𝑡𝑚 = 1,013 ∗ 105 𝑃𝑎 𝑃 =⁡ 𝑉
3
𝑐𝑉 = 2𝑅 𝐽
3𝑚𝑜𝑙∗8,314⁡𝑚𝑜𝑙∙𝑘 ∗293𝐾
𝑣𝐴 = ⁡
𝑃 =?⁡ 1,5⁡𝑎𝑡𝑚
𝑉 =?
𝑇 =? 𝑉𝐴 = ⁡48,05⁡𝑙
𝑄 =?
𝑊 =?
∆𝑈 =?
𝛾 = 1,67

Estado P(atm) V(l) T(k) Proceso Q(cal) W(cal) ∆U(cal)

A 1,5 48,05 293 A-B 0 11319,34 11319,34
B 30 7,99 973,74 B-C 60716,93⁡𝐽 24281,61 36430.16
C 30 15,98 1947,47 C-D 0
D 9,97 48,05 1947,47 D-A 0

𝐸𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐⁡𝑨B 𝑬𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐⁡𝑩𝑪 𝑬𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐⁡𝑪𝑫 𝑬𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐⁡𝑫𝑨

𝛾 𝛾
𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑃𝐵 𝑉𝐵
𝑉B 𝑉C 𝑃A 𝑃
= 𝑃C 𝑉C ⁡ = 𝑃D𝑉D = 𝑇D
𝛾 𝑇B 𝑇C 𝑇A D
𝛾 𝑃𝐴 𝑉𝐴
𝑉𝐵 = 𝑃D = ⁡
𝑃C 𝑉C
𝑃𝐵 ⁡𝑇B =
𝑇C 𝑉B
𝑉D 𝑇D =
𝑃D 𝑇 A
𝑉C 𝑃A
𝛾 𝛾 30atm15,98⁡l
𝑃 𝑉
𝑉𝐵 = √ 𝐴𝑃 𝐴⁡ 1947,47𝐾.7,99⁡𝑙 𝑃D = ⁡ 9,97⁡𝑎𝑡𝑚⁡293⁡𝐾
𝐵
𝑇B = 48,05⁡l 𝑇D = 1,5atm
15,98⁡l

𝑃D = ⁡9,97⁡𝑎𝑡𝑚
1,67 30⁡𝑎𝑡𝑚(48,05)1,67 𝑇B = 973,74⁡𝐾 𝑇D = 1947,47⁡𝐾
𝑉𝐵 = √ 30⁡𝑎𝑡𝑚
⁡

𝑉𝐵 = 7,99⁡𝑙

3
𝑐𝑃 − 2𝑅 = 𝑅

3
𝑐𝑃 = 𝑅 + 2𝑅

5
𝑐𝑃 = 2𝑅

17
𝐸𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐⁡𝑨B 𝑬𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐⁡𝑩𝑪
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑄=0 𝑊 = 𝑃(𝑉𝐶 − 𝑉𝐵 )
𝑊 = −∆𝑈 𝑊 = 30𝑎𝑡𝑚(15,98 − 7,99)𝑙

∆𝑈 = 𝑐𝑣 𝑛∆𝑇 𝑊 = 239,7⁡𝑎𝑡𝑚. 𝑙
3 1,013∗105 𝑃𝑎 1𝑚3
∆𝑈 = 2𝑅 𝑛∆𝑇 𝑊 = 239,7⁡𝑎𝑡𝑚. 𝑙 1⁡𝑎𝑡𝑚 . 1000⁡𝑙
3 𝐽 𝑊 = 24281,61⁡𝐽
∆𝑈 = 2.8,314⁡𝑚𝑜𝑙∙𝑘.3𝑚𝑜𝑙(973,74 − 293)𝐾
∆𝑈 = 11319,34⁡𝐽
∆𝑈 = 𝑐𝑣 𝑛∆𝑇
5
𝑊 = −11319,34⁡𝐽 ∆𝑈 = 2𝑅 𝑛∆𝑇
3 𝐽
∆𝑈 = 2.8,314⁡𝑚𝑜𝑙∙𝑘.3𝑚𝑜𝑙(1947,47
− 973,74)𝐾
∆𝑈 = 36430.16⁡𝐽

𝑄 = 𝑐𝑣 𝑛∆𝑇
3
𝑄 = 2𝑅𝑛∆𝑇
5 𝐽
𝑄 = 2.8,314⁡𝑚𝑜𝑙∙𝑘.3𝑚𝑜𝑙(1947,47

− 973,74)𝐾
𝑄 = 60716,93⁡𝐽

𝑬𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐⁡𝑪𝑫 𝑬𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐⁡𝑫𝑨
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
∆𝑈 = 0 𝑊=0
𝑄=𝑊 𝑄 = ∆𝑈
𝑄 = 𝑐𝑣 𝑛∆𝑇
𝑉 3
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇. ln (𝑉2 ) 𝑄 = 2𝑅𝑛∆𝑇
1
48,05⁡𝑙 3 𝐽
𝐽
𝑊 = 3⁡𝑚𝑜𝑙.8,314⁡𝑚𝑜𝑙∙𝑘1947,47𝐾. ln⁡(15,98⁡𝑙 ) 𝑄 = 2.8,314⁡𝑚𝑜𝑙∙𝑘.3𝑚𝑜𝑙(1947,47 − 293)𝐾

𝑊= 𝑄 =⁡

BIBLIOGRAFIA.-
 Sears Zemansky - Young Freedman. Volumen I : FÍSICA UNIVERSITARIA PEARSON
EDUCACIÓN, Mexico. 2004 (pag. 242-243)
 Serway – Beichner. Tomo I : FISICA PARA CIENCIAS INGENIERÍA Editorial McGraw-Hill
Mexico 2001 (pag.218-219)
 H Holliday – Resnick: FISICA, Editorial CECSA México 1985
 Física Volumen I: Mecánica (Alonso Marcelo - J. Finn Edward)
18
 Schaum – Bueche: TEORIA Y PROBLEMAS DE FÍSICA Editorial Mc Graw-Hill

19