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La cara anterior del cuerpo está cubierta por peritoneo y se sitúa en el suelo
de la bolsa omental, mientras que la cara posterior del cuerpo carece de
peritoneo y se encuentra en contacto con la aorta, la AMS, la glándula
suprarrenal izquierda, el riñón izquierdo y los vasos renales.
Inervación del páncreas: Los nervios del páncreas proceden de los nervios
vagos y esplácnicos abdominopélvicos que pasan a través del diafragma. Las
fibras nerviosas parasimpáticas y simpáticas pasan a lo largo de las arterias del
plexo celíaco y el plexo mesentérico superior y llegan al páncreas. Además de las
fibras simpáticas que pasan hacia los vasos sanguíneos, las fibras simpáticas y
parasimpáticas se distribuyen hacia las células acinares y los islotes pancreáticos.
Las fibras parasimpáticas son secretomotoras, aunque la secreción pancreática
está mediada principalmente por las hormonas secretina y colecistocinina, que se
forman en el duodeno y la porción proximal del intestino en respuesta a la
estimulación por parte del contenido ácido del estómago.
EMBRIOLOGÍA DEL PÁNCREAS
El páncreas consta de dos yemas, la dorsal y la ventral, que se originan en el
endodermo que reviste al duodeno. A diferencia de la yema pancreática dorsal
que se localiza en el mesenterio dorsal, la yema pancreática ventral está cerca del
colédoco.
Cuando el duodeno gira a la derecha y adopta una forma de C, la yema
pancreática ventral se desplaza dorsalmente de modo parecido a lo que ocurre
con la entrada del colédoco. La yema ventral termina situándose de inmediato por
debajo y detrás de la yema dorsal. Más tarde el parénquima se fusiona con el
sistema de conductos de las yemas pancreáticas dorsal y ventral. La yema ventral
forma el proceso o apófisis unciforme, así como la parte inferior de la cabeza del
páncreas. La parte restante de la glándula deriva de la yema dorsal.
El conducto pancreático principal (de wirsung) se compone de la parte distal del
conducto pancreático dorsal y todo el conducto pancreático ventral. La parte
proximal se oblitera o persiste como un canal pequeño conocido como conducto
pancreático accesorio (de Santorini). Junto con el colédoco el conducto
pancreático principal entra al duodeno en el sitio de la papila mayor, el conducto
accesorio (cuando existe) entra por la papila menor.
En el tercer mes de vida fetal los islotes pancreáticos (de Langerhans) se
desarrollan a partir del tejido pancreático parenquimatoso y se dispersan a través
del páncreas. La sección de insulina comienza aproximadamente en el quinto
mes. Las células que secretan glucagón y somatostatina también se desarrollan a
partir de las células parenquimatosas. El mesodermo visceral que se encuentra
alrededor de las yemas pancreáticas forma el tejido conectivo pancreático.
Regulación molecular del desarrollo del páncreas
El factor de crecimiento de los fibroblastos 2 (FGF2) y la activina (un miembro de
la familia TGFbeta) producidos por la notocorda y el endotelio de la aorta dorsal
reprimen la expresión de SHH en el endodermo intestinal, destinado a formar la
yema pancreática dorsal. La yema ventral es inducida por el mesodermo visceral.
Así, se estimula la expresión del gen de homosecuencia 1 duodeno pancreático
(PDX).
Aunque todavía no se han determinado todos los efectores del desarrollo del
páncreas en dirección 3’, al parecer la expresión de los genes de la
homeosecuencia PAX4 y PAX6 especifica el linaje de las células endocrinas, de
modo que las que expresen ambos genes se convierten en células β (insulina), en
células δ (somatostatina) y en células γ (polipéptido pancreático). En cambio, las
que expresen solo el gen PAX6 se convierten en células α (glucagón).
1. Fase cefálica:
Las mismas señales nerviosas de origen encefálico que producen la secreción
gástrica estimulan la liberación de acetilcolina en las terminaciones nerviosas
vagales del páncreas. Esta señalización se traduce en la secreción de cantidades
moderadas de enzimas hacia los ácinos pancreáticos, que aportan alrededor del
20% de la secreción total de enzimas pancreáticas después de una comida. Sin
embargo, como la cantidad de agua y electrólitos secretados junto con las
enzimas es escasa, fluye muy poca secreción desde los conductos pancreáticos
hacia el intestino.
2. Fase gástrica:
La estimulación nerviosa de la secreción pancreática continúa y se añade otro 5 a
10% de enzimas pancreáticas secretadas después de una comida. No obstante, la
cantidad que llega al duodeno sigue siendo escasa, debido a la falta de secreción
de líquido en cantidades significativas.
3. Fase intestinal:
Una vez que el quimo sale del estómago y penetra en el intestino delgado, la
secreción pancreática se vuelve copiosa, sobre todo en respuesta a la hormona
secretina
El producto combinado de enzimas y bicarbonato sódico fluye por el gran
conducto pancreático, que suele unirse al conducto colédoco inmediatamente
antes de su desembocadura en el duodeno por la papila de Vater, rodeada por el
esfínter de Oddi. La secreción de jugo pancreático aumenta como respuesta a la
presencia de quimo en las porciones altas del intestino delgado.
Es muy conveniente que las enzimas proteolíticas del jugo pancreático solo se
activen en la luz del intestino ya que, de lo contrario, la tripsina y las demás
enzimas podrían digerir el propio páncreas.
Los otros dos componentes importantes del jugo pancreático, los iones
bicarbonato y el agua, son secretados principalmente por las células epiteliales de
los conductillos y conductos que nacen en los ácinos.