PRACTICA #3

ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES

1. INTRODUCCION.-

Una titulación es una reacción que se efectúa entre una sustancia de concentración desconocida y
otra de concentración conocida, la reacción debe de ser rápida y cuantitativa. Una de las dos
sustancias se coloca en bureta para conocer el volumen en el punto de equivalencia. Este punto se
detecta mediante el cambio de color de un indicador que se añade a la solución

Se determina con exactitud la concentración de una solución. Algunas veces se puede preparar una
solución estándar disolviendo una muestra pesada con exactitud en un volumen de soluto medido
con exactitud. Por lo general este método no se utiliza, ya que muy pocos reactivos químicos se
pueden obtener en una forma lo suficientemente pura como para satisfacer la exactitud requerida por
el analista. Las pocas substancias que son adecuadas a este respecto son conocidas como estándares
primarios. Una solución se estandariza en forma común mediante una titulación, en la cual esta
reacciona con un estándar primario previamente pesado. La reacción que ocurre entre el titulante y
la sustancia seleccionada como estándar primario debe reunir todos los requisitos del análisis
volumétrico.

Los estándares primarios se basan en general

 Deben tener compocicion conocida

 Debe tener una pureza elevada
 Debe poder acomodarse en una estufa
 Debe ser estable a temperatura ambiente
 No debe emitir gases
 Deben reaccionar rápida y estequiometricamente
 Debe tener peso equivalente grande

por dilución de un único elemento o sustancia en un disolvente en el cual es soluble y con el que no
reacciona. Como la mayoría de las muestras reales, contienen un variado rango de distintas
sustancias, y si se mide la concentración de un elemento o sustancia en concreto, la muestra puede
tener una composición diferente de la que se utilice como estándar. De hecho se suele usar por
comodidad con fines comparativos los "estándares simples": disoluciones estándares del elemento o
sustancia pura en el disolvente. Esto puede ocasionar inexactitudes, por eso algunas "muestras
estándares" son diseñadas específicamente para que sean lo más parecidas posibles en su
composición a las "muestras reales" que pretendemos determinar.

Los resultados correctos y el buen análisis cuantitativo así como el cualitativo son de importancia en
numerosos procesos, no solo químicos sino también biológicos ya que de estos depende un buen
resultado con los minimos errores posibles.

Al preparar y estandarizar una sustancia se debe de realizar una serie de pruebas químicas
relativamente sencillas, esto para corroborar si se está trabajando con lo que es realmente pues de no
ser así se pueden ver afectados nuestros resultados.

2. OBJETIVOS
2.1. Objetivos general .-
estandarizar una solución de acido clorhídrico empleando carbonatp de sodio como
principal
2.2. Objetivo especifico.-
pesar una cantidad precisa y titular el acido clorhídrico con el carbonato de sodio y
determinar la concentración real de la muestra del acido clorhídrico apartir de la
estequiometria de la reaccon

3. ESQUEMA DE LA PRACTICA
4. MATERIAL Y REACTIVOS
4.1. Materiales
 Pizeta
 Vaso precipitado
 Embudo
  Pipeta
 Soporte universal
 Abrazadera de pinzas
 Bureta con robinete
 Vidrio de reloj
 balanza
4.2. Radiactivos
 Carbonato de sodio
 Acido clorhídrico
 Verde de bromo cresol
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Añadir el acido clorhídrico en la bureta teniendo cuidado que no haya burbujas

Pesar 0.104 g de carbonato de sodio disolver con agua destilada en el vaso gradual añadir 2 gotas de
bromo cresol lo cual tornara un color azulado

empezar a titular lento ya que cada gota estará a punto de llegar en equilibrio al llegar a verde
esmeralda es el punto en el cual nos dice que llego al punto de equilibrio al pasarse de punto de
equilibrio nos dira que será menor de 7 tornado un color amarillo

6. CALCULOS Y RESULTADOS
Aplicando las siguientes ecuaciones se determino el número de equivalentes, la normalidad de
cada una de las estandarizaciones y su porcentaje de error:
Peso ( g )( patron primario)
Nº equivalentes=
g Ec. 1
Peso equivalente ( )mol
( patron primario)

Nºequivalentes ( eq ) ( patron primario)

Normalidad= Ec. 2
Volumen solucion( L)(NaOH empleado)
 2 HCL + Na2 CO 3 → 2 Na Cl + CO2 + H2O

7. TABULACION DE DATOS Y RESULTADO EXPERIMENTALES

GRUPO Na2CO3 V añadido HCl HCl

(g) ( ml ) (M)
0,104 35,9 0,008806
1

0,130 39,7 0,01217

2

8. CALCULOS MATEMATICOS.-

Estandarización de Ácido Clorhídrico con Carbonato de Sodio

106 g/mol Na2CO3

0,104 /106 = 0,00098113

0,00098113/ 0,200L =0,004906

X (0,200L)= (0,0004906)0,359L
HCl = 0,008806
 9. ANALISIS E INTERPRETACION DE RESULTADOS .- realizamos una
neutralización de acido y base como darnos cuenta de estar en ese punto el método usado
con el indicador verde bromo cresol cambia a ver lo cual nos indica el punto de
equilibriopunto final de la titulación que ahí nos damos cuenta cuanto de acido clorhídrico
se uso y que la solucion queda neutralizada al cambiar a color amarillo nos indica que
vamos yendo mas al acido y ba bajando el punto de equilibrio

Estandarización de Ácido Clorhídrico con Carbonato de Sodio

En la tabla se observó que en la muestra 1 (M1) se obtuvo un valor de normalidad de 0.088N lo

cual está muy cercano al de la solución sin estandarizar el cual era de 0.1N, la solución M2 presento
un error considerable dando una normalidad de 0.01217N. En estos resultados especialmente en los
de la M2 pudieron influir factores como errores de operación, mal uso de materiales y equipos
contribuyeron a resultados inexactos, otro factor importante puede estar relacionado con la
acumulación de CO2 que se libera cuando se descompone el ácido carbónico H2CO3, lo que
implico que la titulación no reflejara las concentraciones precisas

10. CONCLUSIONES
Los experimentos que se realizaron en esta práctica son relativamente sencillos y muy
utilizados para la valoración y estandarización de disoluciones. Estos métodos de normalización
son los principales que se realizan en el laboratorio para la determinación estequiometria de una
solución desconocida a partir de otra conocida y también para la estandarización. Todo esto con
el fin eliminar el máximo de errores para obtener resultados más confiables y que se apeguen
más a la realidad.
Además también con esta práctica aprendimos a como prepara disoluciones cuantitativas
normales y porcentuales. Esto para preparar todos los reactivos necesarios para los
experimentos.

11. RECOMENDACIONES para una mayor exactitud del punto de equilibrio no añadir
demasiada agua para disolverlo
12. BIBLIOGRAFIA
 Brown, Lemay, et. Al. La ciencia central. Editorial Pretince. S. A. 1993.
 Whitten Kennet. Química General. Mc – Graw – Hill. 1997
 Estandarización de soluciones valorantes. Pdf. Anónimo
UNIVERSIDAD MAYOR REAL Y PONTIFICIA DE
SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA

CARRERA: Ingenieria Química

MATERIA: Laboratorio de Química Analítica

No DE PRÁCTICA: 3

TEMA: Estandarización de soluciones

GRUPO: 2

ESTUDIANTE: Mamani Gonzales Mayra Dayana

Cintia Alejandra Saavedra Gutierrez

DOCENTE: Ing. Nelson O. Quispe Márquez

FECHA DE REALIZACION: / /2019

SUCRE - BOLIVIA
2019