Control del Ciclo Celular Mitosis y Meiosis

El ciclo celular en células Eurcariotas se divide en:

1. Interfase y este se subdivide en FASE G1-FASE S-FASE G2

2. Fase M contiene 2 etapas Mitosis .Fuera de la mitosis es la citocinesis o citodieresis

Pareciera que todas las fases duraran lo mismo pero no es así tienen un rol preparatorio, es muy
dinámico y se caracteriza por distintas expresiones de genes y proteínas

FASE S Ocurre la replicación del ciclo celular

Tiene 2 fases

Etapa Preparatoria, que es la más larga, se conoce como INTERFASE, ósea entre división y división
existe una interfase, y esta interfase es un ciclo largo de preparación para entrar a la división

 Otra etapa es la Fase M, que es la fase propiamente tal de la mitosis, así se dice que en el
fondo el ciclo celular tiene 2 componentes: MITOSIS- CITOCINOSIS
 Interfase y esta interfase está divida en FASE G1-FASE S –FASE G2

MITOSIS: DIVISION DEL NUCLEO

CITOCINESIS: DIVISION DEL CITOPLASMA

Etapa División celular: Y el ciclo celular se continúa en la interfase con la Mitosis la cual tiene
distintas fases, además hay que incorporar la citocinesis o citodieresis

El ciclo celular tiene 2 partes o componentes interfase y división celular (mitosis y citocinesis)
FASE G1: Fase en la cual se

 sintetizan proteínas, PROTEINAS QUE VAN SER NECESARIAS PARA QUE OCURRA LA
SIGUIENTE INTERFASE
 Transcripción
 Aumento del tamaño celular MASA Y TAMAÑO

En la Fase G1 se sintetizan aquellas proteínas que van a ser necesarias para la etapa siguiente, es
una fase preparatoria de la FASE S

FASE S: principalmente corresponde a la fase de síntesis o Replicación del ADN y también la

síntesis de las proteínas que van empaquetar ese ADN que son las HISTONAS. Esta fase se
caracteriza por sintetizar muchas histonas.

Histonas: proteínas de carácter básico que son las encargadas de empaquetar el ADN.

Como la división celular implica la duplicación del material genético, para que llegue igual material
genético ambas células hijas evidentemente este material genético hay que empaquetarlo por lo
tanto se sintetizan muchas histonas.

Además la célula va creciendo a la par de la síntesis y entramos en la FASE G2:

Al término de la Fase S la célula se ha vuelto tetraploide lo que se expresa como 4n=8 significa que
la célula posee 8 cromosoma en total

FASE G2: Transcripción y traducción de genes que codifican proteínas necesarias para la división.
Duplicación de los centriolos.

G1 es una síntesis preparatoria de la FASE S, la FASE S es una fase preparatoria para entrar en
mitosis y la Fase G2 es una fase preparatoria para entrar en mitosis porque se sintetizan las
proteínas necesarias para la división,
Duplicación de los centriolos, centriolos que van hacer importantes para la migración de los
cromosomas a los polos de las células que están en división.

Fase G2 se prepara para entrar en Mitosis y se duplican los centriolos

FASE M: se realiza mitosis y citocinesis

Está dividida en distintas fases anafase, Profase, metafase,etc.
FINALIZAMOS EL CICLO CELULAR CON LA CITOCINESIS División del citoplasma llamado citocinesis
para dar origen a las 2 células hijas

Mitosis: Separación del genoma celular duplicado en 2 conjuntos de cromosomas idénticos 2n

Citocinesis: División de una célula en 2 células hijas
Al final de cada ciclo cada una de las células resultantes comienza su propio ciclo
Existen diversas células totalmente diferenciadas Neuronas-Eritrocitos-y células musculares que
no se dividen en absoluto pues han abandonado el ciclo celular y permanenc en una FASEG0

RESUMEN
FASE G1: PREPARATORIO PARA LA FASE S
FASE S PREPARATORIO PARA LA DIVISION
FASE G2: PREPARATORIO PARA LA DIVISION CELULAR PORQUE VA CODIFICAR PROTEINAS
NECESARIAS PARA LA DIVISION
Hay una FASE G0: Estado de quiescencia: Fase permanente en células que no entran nunca en
mitosis. Esto sucede para algunos tipos neuronas, glóbulos rojos, célula muscular no se divide, se
renuevan entran en quiescencia o también ocurre cuando el ciclo celular detecta algún problema
EN EL CICLO CELULAR entra en esta etapa de pausa y ve si se puede recuperar la célula envia una
señal de autodestruccion lo que se llama aptosis

Células que no se van a dividir ingresan, estas células pueden volver a entrar en ciclo o
permanecer en fase G0.
También debemos observar que hay una síntesis de ADN, vale decir una duplicación del material
genético.
El ciclo celular está altamente regulado y cada una de sus fases incluye al menos un punto de
control en el que se verifica la realización correcta de los procesos, el incio de una fase depende
que las fases anteriores se hayan completado correctamente.

Quienes realizan estén control:

Son las Encimas CDK Y LAS CICLINAS
En el ser humano existen genes llamados CDK, los cuales codifican parasinas dependientes de
ciclinas conocidas como encimas CDK.
Las ciclinas son proteinas que se sintetizan progresivamente durante las fases G1-S-G2 y que se
degradan en la fase M
Los puntos de control del ciclo celular
EN la fase G1 se verifica que la masa celular y el crecimiento sean suficientes para soportar el ciclo
celular.
FASE S se tiene que verificar que el ADN este integro sin ningún daño
FASE G2 la verificación consiste en que cada secuencia de ADN haya sido replicada una y solo una
vez
FASE M se verifica que los cenitocoros los centriolos estén formando correctamente pares de
modo que la repartición de cromosomas sea equitativa entre las 2 células hijas
Si la célula pasa verificación en el punto de control el ciclo prosigue
Los errores en el ciclo celular pueden resultar en células defectuosas, lo cual los convierte en
células programadas para morir.
Al proceso de muerte celular programada se le llama APOPTOSIS
En el cáncer que constituye otra alteración del ciclo celular las células se multiplican
indefinidamente pues han perdido la capacidad de bloquear el ciclo

Ploidia y contenido de ADN durante el ciclo celular

Ploidia y contenido de ADN son totalmente distintos
Ploidia: número de genes que una especie tiene
Nosotros somos diploides vale decir tenemos Ploidia 2n=2 (dos copias de cada gen) generalmente
uno de origen paterno y otro de origen materno. Cuando ocurre mitosis no es que aumente
nuestra ploidia, simplemente lo que tenemos es mas ADN porque duplicamos el ADN
Y tenemos como cantidad de ADN, 2 moléculas de ADN por cromosoma

La Ploidia durante el ciclo celular G1-G2-PROFASE-METAFASE-ANAFASE-TELEFASE, es decir

Mitosis La Ploidia no cambia, el número de genes no cambia, lo que aumenta es la cantidad de
ADN, porque se duplica el cromosoma o ADN se duplica por la replicación durante la Fase S
La cantidad de ADN es 4 pero sigue siendo diploide solo que hay 2 copias, 2 copias de un diploide

Distinto es el contenido que también se llama Contenido C del ADN

En una división entramos en FASE S que duplica el ADN ahí pasamos de 2c a 4c porque duplicamos
la cantidad de ADN no la Ploidia.

La Ploidia es el contenido de información, el contenido de información no varía en cambio la

información si porque cuando ocurre la FASE S duplicamos todo el material genético para que
cuando se divida la célula en 2, cada una de estas 2 contenga en el fondo la mitad, vale decír la
Ploidia correcta se habla del Factor C. Cuando habla de Ploidia habla de n, n solo es aploide, 2n
diploide,

n=Ploidia

C= Cantidad de ADN

Durante la mitosis se duplica el ADN y se mantiene hasta que termina la mitosis donde volvemos al
estado 2C porque volvemos a tener 2n, 2 ADN ploidia de 2n y cantidad de ADN 2 SOLO PASA EN
LA ETAPA S, preparatoria para la división

Cromatidas hermanas: brazos del cromosoma que contienen la misma información, fueron
producto de la duplicación del material genético.

Hay que entender que es distinta la cantidad de información respecto a la cantidad de ADN

FACTOR C: Cantidad de ADN

El ciclo celular es muy importante, duplica la información genética para empoderar a las células
hijas que vienen, tiene muchos controles para que no se equivoque, cuando existe un defecto en
el control del ciclo celular ocurren patologías en los humanos, animales, por ejemplo síndrome
down, en los peces trisomías provocan mayor crecimiento muscular y reproducción imposible.
 SISTEMA DE CONTROLES DEL CICLO CELULAR

 PUNTO DE CONTROL DE INICIO: ESTOY LISTO O NO ESTOY LISTA PARA INICIAR UNA DIVISION
CELULAR aquí entramos al ciclo celular y progresión hacia la Fase S (Fase síntesis o Duplicación
del material genético) para llegar a la división propiamente tal.

La Fase G1 es la fase preparatoria para entrar a la Fase S, por lo tanto es un punto de control
importantísimo, sino superamos la fase de inicio de control no va ver ciclo celular,

También se le llama G1/S

La célula se pregunta en este punto de inicio es el entorno favorable? para comenzar a duplicar mi
ADN EN LA REPLICACION

Si =continúa al paso siguiente

No= célula se detiene y entra en pausa quiesecencia

 PUNTO DE CONTROL G2M, FRONTERA ENTRE LA FASE G2 Y LA FAES M

Este punto de control es vital

La pregunta que se hace la célula es se ha replicado todo el ADN?,

El Entorno es Favorable? Se refiere así tiene suficiente histona para entrar en división

En fase G2 se duplicaron los centriolos?

Todo es preparatorio para entrar a la fase siguiente

SINO SE REPLICA TODO EL ADN NO PUEDE ENTRAR EN DIVISION

 PUNTO DE CONTROL ENTRE LA TRANSCICION ENTRE LA METAFASE Y LA ANAFASE

Porque en la metafase los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial del uso mitótico u uso
acromático y los cromosomas migran hacia los polos de las células hijas que están creciendo

La transición de la metafase y la anafase vale decir asegurarse que los cromosomas están en los
microtúbulos, que en los usos mitóticos, los cromosomas migraron correctamente es otro punto
de control

SOLO CUANDO ESTO ESTA VERIFICADO VAMOS A PROGRESAR HACIA LA CITOCINESIS= DIVISION
DEL CITOPLASMA = QUIEN HACE ESTE CONTROL

Para esto tenemos unos factores moleculares especializados que se llaman factores promotores
de la mitosis

Factores de regulación del ciclo celular MPF

Factor promotor de la Mitosis conocidos MPF, Está formado por un heterodimero:

 ciclina
 Quinasa dependiente de ciclina= Cdk

Entonces se dice que los factores promotores de la mitosis MPF= CdK-CICLINA, estos factores son
muchos

Formas de regulación:

1. Su regulación está dada por fosforilación y desfosforilación,

La quinasa son enzimas que catalizan la fosforilación
La fosfata cataliza la desfosforilación
2. Puede ser regulada por proteínas inhibidoras del complejo en ocasiones vamos a tener
proteínas que va secuestrar el complejo y evitar que este cumpla su función.
Es una manera de regular la actividad de este complejo promotor de la mitosis MPF
3. Durante el ciclo celular hay una 3era manera Acumulación y degradación de la ciclina
Los MPF son una familia que está compuesta de muchos miembros y por ejemplo Cdk vamos a
tener con apellidos cdk mitóticas, también tenemos cdk de fase S
 Las Cdk mitóticas van estar encargadas de regular o controlar la entrada en mitosis
Las Cdk Fase S van estar encargadas de controlar la entrada a la replicación del DNA osea la
Fase S
 No tan solo hay Cdk específicas para cada uno de estos controles sino que además vamos
a tener ciclina M y ciclina S, si esta ciclina forma un complejo con la Cdk Fase S van a
regular la entrada a la fase S, en cambio la ciclina M va regular la entrada a la mitosis con
un Cdk Mitotico entonces cuando hay acumulación de estas ciclinas el complejo se activa y
se gatilla la maquinaria de mitótica,
Como Desactivo este complejo, degradando, rompiendo la ciclina.

Las ciclinas juegan un rol muy importante La actividad de las Cdk varían durante el ciclo celular
pero su concentración es constante
Cdk cuando una ciclina funciona mal el ciclo se descontrola la célula se divide divide, también
puede producirse cáncer

Cdk, quinasa dependiente de ciclina= enzima que fosforila y la ciclina es su compañera

La concentración de la ciclina siempre es constante entre la interfase y la mitosis,

la que varía es la concentración de ciclina, se acumula y se degrada, las concentraciones de ciclina

va fluctuando en la medida que va pasando los ciclos celulares

Entonces la actividad de las cdk depende de la ciclina y cdk varia su actividad pero su
concentración es constante

Distintas cíclinas permiten formar distinto complejos Cdk ciclina y por tanto diferentes
complejos regulan el ciclo celular
Mecanismo que controla la entrada al ciclo celular

1. Proteína del Retinoblastoma (Rb): es una proteína que va controlar la entrada al ciclo celular

Cuando una célula está en pausa no se está dividiendo y entra por ejemplo a G0 la Proteína del
Retinoblastoma (Rb) está activa y tiene secuestrada una proteína regulatoria que permite la
activación de genes que van a permitir la activicion o proliferación por lo tanto aquí podríamos
decir no hay proliferación o división pero si en algún momento nosotros inactivamos la proteína
del retinoblastoma por fosforilación, esto suelta los factores y estos factores si van a ir activar la
transcripción de genes importantes para la proliferación y la célula entra a dividirse.

Entonces el mecanismo a través de la proteína del Retinoblastoma permite que una célula entre
en división o entre al ciclo celular.

Porque adquirido importancia esta proteína, porque se ha visto que muchos canceres la proteína
del retinoblastoma esta HIPERFOSFORILADA, esta inactivada por fosforilación, por lo tanto la
célula está en constante proliferación, la célula ya no es capaz de entrar en G0 para detener la
división y por lo tanto estamos con un cáncer provocado por la profileración celular.

Si nosotros no tenemos ninguna señal que la célula tiene que dividirse el receptor dice mitogeno
inactivo

Mitogeno mito-gen= Ligando un factor, una señal que le dice a la célula que se divida, generador
de mitosis

Cuando no tenemos una señal mitogena no hay señal, la célula es como si no escuchara está en
reposo, si aparece un mitogeno.El mitogeno se une a su receptor especifico Efg (Mitogeno), factor
que favorece EL crecimiento epidérmico. Cada 28 días tenemos nueva células de piel y por lo
tanto las células requieren que estén en constante división y requiere un factor que es el EFG.

Mecanismo que controla la detención al ciclo celular

Cuando pasa y quien lo hace PROTEINA P53 GUARIAN DEL GENOMA, se dice que esta proteína
guarda el genoma, custodia porque cuando hay señales cancerígenas

 SEÑALES HIPERPROFILERATIVAS, es decir señales que le dicen a la célula divídete

 Cuando hay daño del ADN
 Acortamiento de los telomeros
 Hipoxia falta de oxigeno
Todo esto son estímulos indican a la célula que hay un problema ENTONCES P53 SE ACTIVA
 Entonces p53 detiene, para el ciclo celular
 Senescencia es pausa G0
 Apoptosis esta célula no tiene arreglo

Como lo hace P53-cuando hay un daño:

 Se desencadena una señalización al interior de la célula mediado por quinasa

 Se activan quinasas intracelulares
 Estas quinasas fosforilan
 fosforilan p53
 p53 esta constantemente presente en una célula
 Pero está secuestrada por el factor mdm2
 Pero cuando p53 fosforila, libera a este secuestrador y se activa
 una vez que está activo P53 funciona como un factor de transcripción, es decir estimula la
transcripción y traducción de una proteína particular que se llama P21
 y ahora P21 es un factor que secuestra el complejo de control CdkG1S Y Cdk S deteniendo
el ciclo celular significa CDK ciclina S y CDK Ciclina G1-S el complejo MPF
 Una vez que se inhibide se detiene el ciclo celular, P23 controla la detención del ciclo
celular.

DAÑO al ADN o DNA

 Activación P53
 Síntesis de P21
 Inhibición Cdk-ciclina A
 Detención Ciclo celular
 MITOSIS
La mitosis;
 es un proceso continuo y dinámico que
 ocurre de en el núcleo
 de las células eucariotas y
 que precede inmediatamente a la división celular, a la citocinesis
 consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico

El objetivo principal es reparto equitativo del material genético (ADN)

Células procariotas no tienen núcleo

Bacterias no tienen mitosis

Tenemos 2 tipos celulares distinto

 Células Somática: constituir nuestros tejidos y organos
 Célula Linea Germinal oocitos y espermios funcion reproductiva de la especial

Celular somatica solo ella llevan mitosis

Célula linea germinal ademas mitosis y hacen Meiosis
Y el objetivo es bajar el contenido del ADN, vale decir la ploidia del ADN en esta linea germinal de
manera que los oocitos y los espermios tengan contengan un contenido n siendo que nosotros
sabemos que siendo especies diploides los seres humanos tenemos un contenido 2n y este 2n se
va a restaurar cuando los oocitos sean fecundados por los espermios

Por eso solo la linea germinal tiene meiosis la linea somatica tiene mitosis

La mitosis es un :
 Proceso dinamico
 Continuo
 Inenterrumpido
 Hay un punto de control para seguir adelante en el ciclo celular
 Desde el punto de vista biologico es un proceso muy sorprendente y para su estudio ha sido
clasificado y divido en fases

FASES DE LA MITOSIS
INTERFASE hablamos de G1-S G2

Cuando empieza la division celular la célula empieza a crecer

PROFASE se divide en
 Temprana no se observa los microtúbulos ni los centriolos
 Tardía:
o tenemos los centriolos visibles, uso acromático o uso mitótico
o Se condensan los cromosomas para llegar a prometafase y metafase son solo un evento
o Empiezan alinearse en el plano ecuatorial en la mitad de los polos determinados por el
uso mitótico
1. Es un proceso dinámico
2. Los centrosomas se separan y comienza la formación de los husos mitóticos
3. Se condensan los cromosomas y comienza la unión de los microtúbulos para formar la placa
ecuatorial
4. Los cromosomas replicados cada uno ellos formado por dos cromatidas hermanas
estrechamente asociadas se condensan
5. Se empieza a formar esta estructura proteica llamada cinetecoro que va ayudar a estos
cromosomas a unirse al huso acromático al huso mitotico
6. Fuera del núcleo el huso mitótico se ensambla entre los dos centrosomas que se han replicado
en G2 duplicacion del centrosoma y separado
7. En el huso mitótico está formado por microtúbulos alfa y beta tubulinas
8. Los centrosomas se separan

PROMETAFASE
1. Empieza abruptamente con la desorganización de la envoltura nuclear
2. Los cromosomas pueden unirse a los microtúbulos del huso mediante los cinetocoros y
empezar a desplazarse activamente
3. Se desorganiza la estructura nuclear
4. fosforilación de proteínas de lámina nuclear, señal para que se empiece a fragmentar
5. Unión de los cromosomas a los microtúbulos mediante sus cinetocoros

Cinetocoro es un complejo proteico y son los que permiten unir el cromosoma al huso mitótico
Cromatina centromerica
Fibrous corona
Microtubulo
Placa externa
Placa interna
Cromatida anafisca
Sentido del desplazamiento de la cromatida
Microtúbulos alojados en el cinetocoro

METAFASE
 Los cromosomas se alinean en el ecuador del huso mitótico, a mitad de camino entre los polos
del huso
 Los microtúbulos cinetocoricos unen las cromátidas hermanas a los polos opuestos del huso

ANAFASE
1. Las cromátidas hermanas se separan de forma sincrónica formando los dos cromosomas hijos
2. Cada uno de ellos es arrastrado lentamente hacia el polo del huso al que esta adherido
3. Los microtúbulos cinetocóricos se acortan y los polos del huso también se separan
4. Ambos procesos contribuyen a la segregación de los cromosomas

Los cromosomas separan y migran hacia los polos por acortamiento de los microtúbulos
cinetocóricos

Hay una cromatida y una cromatida hermana y el conjunto es un cromosoma

TELOFASE
1. Las dos dotaciones de cromosomas hijos llegan a los polos del huso y se descondensan
2. Se reorganiza una nueva envoltura nuclear alrededor de cada dotación cromosómica, lo que
completa la formación de los dos núcleos y marca el final de la mitosis
3. La división del citoplasma empieza con la contracción del anillo contráctil
4. Los cromosomas llegan a los polos de huso y comienzan su descondensación.
5. La envoltura nuclear se comienza a reorganizar alrededor de los cromosomas recién llegados.
6. Comienza la contracción del anillo contráctil.

La célula al final de telofase entra proceso de la citosinesis

Hay un punto de control entre la metafase y anafase que va verificar si se continúa con la fase
siguiente TELOFASE que es la citodieresis o citocinesis que es la división del citoplasma
Aquí empieza a formarse el anillo contráctil para empezar la contracción y la división del
citoplasma para lograr obtener las 2 células hijas

CITOCINESIS
Empieza simultáneamente con la telofase. El citoplasma se divide en dos mediante un anillo
contráctil de filamentos de actina y la proteína motora la miosina
El cual estrangula a la célula en dos
Dando lugar a dos células hijas, cada uno de ellas con un núcleo
MEIOSIS
La meiosis
 es una de las formas de la reproducción celular,
 el cual se realiza en las gónadas para la producción de gametos.
 Esto ocurre en células de la línea germinal
 La meiosis es un proceso que consiste en dos divisiones celulares sucesivas luego de una sola
replicación del material genético.
 En la primera división ocurren procesos que generan variabilidad genética a través de
recombinación y asociación independiente de los cromosomas homólogos.
 El resultado de este proceso son cuatro células haploides, cada una con una combinación de
genes distintos.
 La recombinación asegura la combinación de genes distintos
 Se divide en meiosis I y II, cada una con las fases de profase, metafase, anafase y telofase.

MEIOSIS I
Aquí meiosis es que 4 células aploides para combinar cuando se fecunde el huevo para pasar de n
aploide a un organismo dipolide.
4 gametos van tener genes distintos gracias a la recombinación
Profase I
Fase más compleja de la meiosis, se subdivide en 5 etapas.
Profase Temprana I los cromosomas empiezan a condensarse y se hacen visibles en forma de
filamentos en el interior del núcleo.
Aunque los cromosomas son dobles no se observan las cromátidas hasta más avanzada la
profase.
1. Leptoteno: se condensa el ADN formando los cromosomas, cada uno constituido por dos
cromátidas hermanas.
Los cromosomas homólogos empiezan a emparejarse
Cromosomas que contienen la misma información
Tendremos 2n y vamos duplicar
2. Zigoteno:
 Los cromosomas homólogos se aparean, gen a gen, proceso denominado Sinapsis.
 Cada par cromosómico se denomina bivalente o tétrada
 Apareamiento de los cromosomas homólogos gracias a la formación de una estructura
proteica denominada complejo sinaptonémico se forma en el cigotegono, dando origen a una
estructura bivalente (padre y madre) o tétrada (4), formada por cuatro cromátidas. En este
momento, cada célula diploide contiene dos sets de cromosomas: uno de herencia paterna y
otra materna.
3. Paquiteno:
Se produce el entrecruzamiento cromosómico, proceso mediante el cual se intercambian
fragmentos del ADN entre cromosomas homólogos
 los cromosomas están estrechamente unidos y ocurre el entrecruzamiento o intercambio de
material genético entre los homólogos, a través de nódulos de recombinación.

4. Diploteno:
Los cromosomas homólogos se separan un poco y se observan los puntos donde se ha
producido el entrecruzamiento llamados quiasmas en esta estructura ocurre el Crossing over
ENTRE EL PAQUITENO Y EL DIPLOTENO OCURRE EL ENTRECRUZAMIENTO DE MATERIAL SE
LLAMA QUIASMA, PERMITE EL INTERCAMBIO DE ORIGEN MATERNO Y PATERNO
Se observa la manifestación visible de la recombinación, denominada Quiasma.
En esta fase, los cromosomas están ligeramente más separados y se mantienen unidos
mediante los quiasmas, por al menos uno en cada par de cromosomas homólogos. Los
quiasmas también ayudan a mantener los cromosomas unidos hasta su separación en anafase
I.

5. Diacinesis:
 Los cromosomas se siguen condensando
 Los demás fenómenos que se producen son los mismos que tienen lugar en la profase de
la mitosis
 transición hacia la metafase I, los cromosomas se encuentran más compactos y se produce
la desintegración de la envoltura nuclear.

METAFASE I
Los bivalentes se disponen sobre el ecuador del huso, pero lo hacen de tal forma que los dos
cinetocoros que tiene cada homologo se orientan hacia el mismo polo, que es el opuesto hacia el
que se orientan los dos cinetocoros del otro homologo
Los pares de cromosomas homólogos se alinean en el centro de la célula
ANAFASE I
 Se separan a polos opuesto cromosomas completos con sus dos cromátidas.
 Esta separación de los cromosomas de lugar a una reducción cromosómica
 Como consecuencia desaparecen las quiasmas
Ocurre la separación y migración de los cromosomas homólogos hacia los polos. Dado que la
ubicación de los cromosomas es al azar, la distribución de los maternos y paternos hacia cada polo
genera variabilidad.
TELOFASE I
Los pares de cromosomas homólogos completan su migración a los dos polos, como resultado de
la acción del huso
La envoltura nuclear se reorganiza y se descondensa la cromatina.

CUNDO TERMINAMOS LA TELOFASE INMEDIATAMENTE PASAMOS A LA MEIOSIS II

Mitosis normal
Citocinesis I
MEIOSIS II
Profase II
Metafase II
Anafase II = Separación cromatinas hermanas
Telofase II
Obtendremos 4 células con contenido aploide
Cada célula es una recombinación, una célula única individual, fenotipica

RECOMBINACIÓN GENÉTICA
 Crossing over durante la profase I
 Arreglos al azar independientes de los cromosomas en metafase I
 Combinación al azar de los gametos en la fecundación de los 4 gametos se van a combinar

DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

Placa metafásica en la mitosis los cromosomas homólogos actúan independientemente
Placa metafasica en la meiosis los cromosomas homólogos se aparean

MITOSIS: solo ocurre en células somaticas

 Una división celular genera 2 células
 El número de cromosomas se mantiene
 Una replicación por división celular
 Los cromosomas homólogos no se aparean
 No ocurre entrecruzamiento
 Los centrómeros se separan en la anafase
 Células hijas genéticamente idénticas

MEIOSIS es exclusiva de los gametos

 Dos divisiones celulares generan 4 células
 El número de cromosomas se reduce
 Una replicación para dos divisiones celulares
 Los cromosomas homólogos se aparean
 Hay entrecruzamiento
 Los centrómeros se separan en la Anafase II
 Promueve la variabilidad genética

Ploidía: número de juegos completos de cromosomas en una célula (en una célula somática del
humano 23 cromosomas=22 pares autosómicos; 1 par sexual

Alelos: Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen.

Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre.
Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos.
Si los dos alelos son idénticos, el individuo es homocigoto para este gen.
En cambio, si los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto para este gen.