Cátedra: Termodinámica - Ing Química

Docente/s: Adaptacion: Orlando Parada Suarez Guía de trabajos prá cticos resueltos
ENTROPIA SISTEMAS ABIERTOS

1. (Ejercicio 2 de segundo principio) Analizar el proceso indicado en el siguiente

esquema y demostrar si es compatible con los postulados de la Termodinámica
(posible ó imposible) y en caso afirmativo si es reversible ó irreversible justificando la
respuesta y aplicando a tal fin el Teorema de Clausius y concepto de Entropía.

Q1 = 1000 Kcal
Q2 = ? T 1 = 1000° K
Q3 = 400 Kcal
Q4 = 200 Kcal Q2
Q1 T 2 = 500°K
L = 100 Kcal L
M.C.
M.C. = Máquina Cíclica

Q4 T 3 = 200°K
Q3
Q 1 +Q 2 +Q 3 +Q4 =L
−1000+Q2 +400−200=−100 T4 = 300° K
∴ Q 2=−100+1000−400+200=+ 700 KCal
Q 2 =+700 Kcal

dQ
∮ T ≤0
Por Clausius: , si es igual a 0, significa que res reversible, si es menor que cero
el proceso es irreversible, por lo tanto tenemos que:
Q 1 Q2 Q3 Q 4 1000 700 400 200
− + + − =− + + − =−1+1,4 +2−0 ,67 =+ 1 ,73
T 1 T2 T 3 T 4 1000 500 200 300
dQ
∮T ¿ 0¿
Como el proceso es IMPOSIBLE
Por Entropía:
¿0

ΔS UNIVERSO≥ 0 Re
⏟ versible ⏞
Irreversible
=0

1
 ΔS U = ΔST + ΔS T 2 +ΔS T 3 +ΔS T 4 +ΔS
⏟ MEDIO
1
0 por ser cíclica
+1000 700 400 200
ΔS U = − − + =+ 1−1,4−2+0 ,67=−1 , 73
1000 500 200 300
ΔS U =−1 , 73→Im posible
2. ¿Cuál es el máximo trabajo que puede obtenerse utilizando el desequilibrio
térmico entre una fuente a 500°K y un cuerpo a 1500°K de capacidad calorífica 40 KJ/°K?
La temperatura final del conjunto será la de la fuente ya que
T = 1500°K
por su capacidad calorífica mantendrá su temperatura
Q1
constante, no se puede aplicar el teorema de Carnot, puesto
L
que necesitamos dos fuentes, y este no es el caso, M
Q2
entonces debemos resolver este problema recurriendo al
Teorema de Clausius, para empezar podemos decir que T2 = 500°K

dQ
∮T =0

dQ dQ
∫ T
+∫ =0
T
⏟ ⏟
Lo que implica que Cuerpo Fuente

500 dQ dQ
∫1500 T ∫T
+

de donde podemos decir que dQ = C x dT, para el cuerpo viene dado por la capacidad
calorífica y el gradiente de temperatura, por lo tanto para el cuerpo el calor cedido a la
máquina será igual a Q1 = 1000 °K x 40 KJ/°K = 40.000 KJ. Conociendo esto podemos
plantear la desigualdad de Clausius, quedando como incógnita el calor cedido a la fuente:
Q Q
∫1500 C×dT 500
500
+ 2 =C×ln + 2 =0→
T T 1000 500
2 Despejando se obtiene que Q2 =21. 972 KJ
El trabajo máximo a poder extraer si tomamos la máquina como reversible será entonces

la L=Q1 −Q2 =18. 027 , 75 KJ

2.Una masa m1 (Kg./h) de Aire a p1 = 20 atm y T1 = 310 °K ingresa a un Intercambiador de
Calor donde recibe Q (Kcal/h) de una Fuente de Capacidad Infinita que se mantiene a 3000
°K. A continuación ingresa una Cámara de Mezcla Adiabática donde se mezcla con m 3

TF=3000°K

m1 Q 2 4 5
(Kg./h) de Aire a 500 °K. Seguidamente la mezcla atraviesa una Válvula Reductora de
Presión, adiabática, saliendo a p5 = 15 atm y T5 = 1500 °K. Finalmente ingresa a una
Turbina Adiabática donde entrega una Potencia PT = 1000 KW, egresando el aire de la
Turbina a P6 = 1 atm.
DATOS:
1) P1 = P2 = P3 = P4 = 20 Atm; P5 = 15 Atm; P6 = 1 Atm; T1 = 310 °K; T2 = 2000 °K; T5 = 1500
°K; T3 = 500 °K.
2) Considerar al Aire como Gas Ideal, cv = 0,17 Kcal/ Kg. °K; cp = 0,24 Kcal/ Kg. °K
3) Despreciar energías cinéticas y potenciales.
4) Turbina: Rendimiento isoentrópico igual a 0,8.
Calcular:
a) m1 y m3; b)T4; c) Q d) T6 e) Variación de Entropía del Universo. Representar la evolución
del Aire en un diagrama T - s.
Sistema intercambiador:
Q= ΔH +LUTIL ∴Q= ΔH =H 2−H 1
∴Q=m1×Cp×( T 2−T 1 ) =m 1 ×0 , 24× (2000−310 ) =Q̇=ṁ1 ×405 , 6 [ KCal /h ]

Sistema cámara de mezcla

Q= ΔH +LUTIL ∴ ΔH =0 ∴ ∑ H Entrada=∑ H Salida → ṁ1 ×h 2 + ṁ 3 ×h3 =( ṁ 1 + ṁ3 ) h4
ṁ ×h + ṁ ×h
h4 = 1 2 3 3 =Cp×T 4
( ṁ1+ ṁ3)
Sistema válvula reductora de presión
Q= ΔH +LUtil
ΔH =0 ⇒ H 4=H 5
mxC P xT 4 =mxC P xT 5
T 4 =T 5 =1500 ° K

Sistema turbina adiabática

3
 T
15 ata
T5=1500°K 5

1 ata
6
6 ideal

Q=ΔH +LUtil ∴− ΔH =LUtil

KCal
−ΔΗ=−( H 6 −H 5 )=H 5 −H 6 =( ṁ1 + ṁ3 ) ×C P×( T 5 −T 6 ) =LUtil=1000 Kw×860 =860 .000 KCal
KW
( ṁ1 + ṁ3 )×0 ,24×( T 5 −T 6 ) =860 . 000 KCal
h5 −h6 T −T 6
ηisoentropico= =0,8= 5
h5 −h6 (ideal )
' T 5 −T 6 '

La transformación 5 – 6´ es una politrópica

κ−1 1 , 41−1
T6 P P 1 1 , 41−1

() ()
'

= 6
T 5 P5
κ
→∴T 6 =T 5 6
P5
'
1 , 41
=1500 ° K ( )
15
1 , 41 =682,5° K

T 5 −T 6
ηisoentropico=0,8= ∴ T 6 =T 5 −0,8 ( 1500−682, 5 ) ⇒
T 5 −T 6 '

T 6 =846° K

De la turbina conocemos que:

LUTIL=860 . 000 KCal=( m 1 +m3 ) ×0 , 24×( T 5−T 6 )
860. 000
( ṁ1+ ṁ3 )= =5479 ,1 [ Kg/h ]
0 ,24×( 1500−846 )

De la cámara de mezcla tenemos que

ṁ1 ×h2 + ṁ3 ×h 3 ṁ1×T 2 + ṁ3 ×T 3
( ṁ 1 + ṁ3 )=h4 =Cp×T T4
= =5479 ,1
4
∴ 5479 ,1×T 4 =ṁ1×T 2 +5479 , 1×T 3 −ṁ1×T 3
∴ 5479 , 1×T 4 =ṁ 1 ( T 2 −T 3 ) +5479 , 1×T 3

De donde podemos despejar ṁ1 , resultando la misma ṁ1=3652 , 7 [ Kg /h ]

4
Por lo tanto ṁ3 =5479, 1−3652 , 7=1826 , 4 [ Kg/h ]
De lo que resulta que el calor intercambiado es
∴Q=m1×Cp×( T 2−T 1) =m1 ×0 , 24× (2000−310 )
Q̇=ṁ1 ×405 , 6 [ KCal/h ] =1 . 481. 535 , 12 KCal /hora
ΔS U = ΔS M + ΔS S
Calculo de la variación de entropía:
Para esto necesitamos los estados iniciales y finales, nos referiremos al medio ambiente,

tomando T 0=300 ° K y P0 =1 atm , es de observar que no se esta calculando una variación,

sino la entropía de un estado referida al medio ambiente.
ΔS aire =ΔS final +ΔS inicial
0

[
S Final=( m1 +m3) Cp ln
T6 ⏞
T0
P
] T 846
− AR ln 6 =( m1 +m3 ) Cp ln 6 =5479 ,1×0 ,24× ln =1363 , 29 [ KCal /° K ]
P' 0 T0 300
T1 P1 T3 P3
[
S Inicial =m 1 Cp ln
T0
− AR ln
P0 ] [
+m3 Cp ln
T0
− AR ln
P0 ]
=

310 29 , 27 20 500 29 , 27 20
[
S Inicial =3652 ,7 0 ,24 ln −
300 427 1 ] [
ln +1826 0 , 24 ln −
300 427
ln =−872 , 45
1 ]
∴ ΔS AIRE =S final −S Inicial =+2 . 235 ,7 ⇒ ∴ ΔS SISTEMA =+2 . 235 ,77 [ KCal/° K h ]
−Q −1.481 .535 ,12
∴ ΔS MEDIO = ΔS MEDIO = = =−493 ,85 [ KCal/° K h ]
T 3000
∴ ΔS UNIVERSO =+ 2 .235 , 7−493 , 85 =+1741 , 9 [ KCal/° K h ]

3. (Ejercicio 3 de vapor) Un caudal másico: m 1 = 2.000 Kg./h de vapor de Agua a p 1 =

20 atm y título x1 = 0,8, ingresan a una Cámara de Mezcla Adiabática, a la cual concurre
otro caudal másico m2. A la salida de la C.M., ambos caudales ingresan a una Turbina
Adiabática, que entrega una Potencia de 1.000 KW. La Irreversibilidad en la Turbina está
dada por la Variación de Entropía específica de la Turbina: (s 4-s3) = 0,1232 Kcal/°K Kg. La
presión de salida de la Turbina es p4 = 0,5 atm y la temperatura t4 = 90 °C.

5
Determinar: Parámetros, energías y caudal másico en “2”, rendimiento “isoentrópico” de
la turbina, SUniv; representar el proceso en un diagrama T – S

Sistema Cámara de Mezcla

Q= ΔH +LUTIL ∴ ΔH =0 ∴ ∑ H Entrada=∑ H Salida → ṁ1 ×h 1 + ṁ2 ×h2 =( ṁ1 + ṁ2 ) h3

De tabla obtenemos los valores h=668` ital KCal/3 ital Kg ~,~ { {h}} sup { ' }=215,9` ital KCal/ ital Kg} {¿
m1
C.M.
Con estos datos 1 mas sabiendo que el título del vapor PT = 1000 KW en el punto 1 es 0,8, podemos

m2 2
obtener h1:  S= +0,1232 kcal/°K
´´ ´
h1 =h ×x1 +h ×( 1−x 1 )=668×0,8+215 , 9×( 1−0,8 )
4 (m1+m2)
h1 =577 , 58 KCal/ Kg
Sistema turbina
Q= ΔH +LUtil ∴−ΔH =LUtil →−( H 4 −H 3 ) =H 4 −H 3 =( ṁ1 + ṁ2 )( h 3−h4 )
KCal
LUtil=1000 Kw×860 =860 .000 KCal /h
KW h
El estado 4 esta definido por la presión y la temperatura, de tabla obtenemos:
P4 = 0,5 atm y t4 = 90° C
De tabla con la presión de 0,5 atm se sabe que la temperatura de saturación es de 80,86 °
C, por lo tanto el estado cuatro es Vapor Sobrecalentado V.S.C., tenemos que ir a la tabla
tres para hallar el estado:
De tabla 3: h4= 636,1 KCal/kg, s4=1,827 KCal/kg °K
Como sabemos del enunciado s 4 – s3 = 0,1232 Kcal/kg °K de donde se deduce que s 3 =
1,7043 KCal/kg. Sabemos que las presiones en los puntos 1, 2 t 3 son iguales a 20 atm,
buscamos en la tabla para esa presión cual es el valor de la entropía del vapor saturado s”,
obteniéndose un valor para s” = 1,5152 KCal/kg, como s 3 > s” el estado 3 entonces es
Vapor sobrecalentado V.S.C.
De tabla 3, para p3 = 20 atm y s3 = 1,7043 Kcal / kg °K encontramos, interpolando

Entropía s Kcal/kg Temperatura °t Entalpía h Kcal/kg

6
 °K
1,6974 390 770,9
1,7043 398,8 775,5
1,7052 400 776,1

KCal
∴ ( ṁ1 + ṁ2 ) ×( h 3−h4 ) =860. 000
h
KCal
860 . 000
h Kg Kg
( ṁ1 + ṁ2 )=
775−636 , 1
KCal
=6 . 169 ,3
h [ ]
→ ṁ2 =6 . 169 ,3−2000⇒ ṁ2 =4 . 169 ,3
h
Kg
De la Cámara de Mezcla
Q= ΔH +LUTIL ∴ ΔH =0 ∴ ∑ H Entrada=∑ H Salida
ṁ1×h1 + ṁ2 ×h2 =( ṁ1 + ṁ2 ) h3

Efectuando distribución y despejando la entalpía del punto dos se tiene:

( ṁ1+ ṁ2 ) h3 −ṁ1×h1 6169 ,3 x 775 ,5−2000 x 577 , 58
h2 = =
m2 4169 . 3
KCal
h2 =870 , 4
[ ]
Kg
Para conocer cuál es el estado del vapor en 2 debemos conocer el estado de la entalpía
del vapor saturado en el estado 2, de tablas obtenemos que el valor de la entalpía es h” =
668 KCal/Kg, como h2 > h”(20 atm), concluimos que el estado 2 tiene que ser un vapor
sobrecalentado, por lo tanto los datos del estado podemos obtenerlos de la tabla 3. Como
contamos con dos datos la presión y la entalpía, entramos en la tabla 3 para una presión
de 20 atm y buscamos el valor mas cercano a 870,4, obtenemos entonces, para un valor
de 870,5 KCal/Kg, una temperatura t 2 = 580°C y una entropía s 2 = 1,8595 KCal / Kg °K,
resumiendo para el estado dos tenemos
P2= 20 atm, t2 = 580°C, h2 = 870,5 KCal/Kg, s2 = 1,8595 KCal / Kg °K
h3 −h 4
η ISOENTROPICO=
h3 −h 4
Si el '
y s3 = s4´ = 1,7043 KCal / Kg °K, pero no se conoce el valor de
h4´
Para calcular la entalpía, con la presión en el punto cuatro de tabla se obtienen los valores
siguientes s”4 = 1,8156 KCal / Kg °K y s´ 4 = 0,25926 KCal / Kg °K, comparando los valores,

7
notamos que s”4 > s4´ de donde podemos concluir que el estado 4´ es vapor húmedo y se
encuentra dentro de la campana, debemos por lo tanto conocer el título del vapor. Dicho
título puedo calcularse por que conocemos los valores de entropía, por lo tanto:
s4−s´4
X4´= ¿
s rSub { size 8{4} } - s´ rSub { size 8{4} } } } = { {1,7043 - 0,25926} over {1, 8156 - 0,25926} } =0,93} {} # ∴`h rSub { size 8{4´} } =h4×X4´+h´4×(1−X4´)=593,2 [ KCal/kg] ¿
¿
h3 −h 4 775 ,5−636 , 1
η ISO = = =0 ,76
h3 −h 4 ' 775 ,5−593 , 2
η ISO =0 , 76

Calculo de la variación de entropía

ΔS U = ΔS M +ΔS S → ΔS M =0
ΔS s =ΔS ṁ + ΔS ṁ
1 2 en el caso de la entalpía en el punto 1, debemos conocer de
tabla los valores de la entalpía de líquido y de vapor (que es decir los extremos de la
campana) puesto que es vapor húmedo y que ya conocemos el título x 1 = 0,8 procedemos
a calcular los valores correspondientes: de tabla s”1 = 1,5152, s´1 = 0,58223 por lo tanto

s1=s rSub{size8{1} `xrSub{size8{1} +{ s} sup{'}rSub{size8{1} left(1-xrSub{size8{1} right)=1,3286`{ ital KCal} over {ital Kg`°K} }{¿
T

2
1 3
p=20 atm
x1=0,8

4
p=0,5 atm 4´

x 4 ´ =0,93
ΔS ṁ = ṁ1 ¿ ( s 4 −s1 ) =2000 Kg/h×( 1, 875−1 ,3286 ) =+ 997 , 8 KCal/kg ° K
1

ΔS ṁ = ṁ2 ¿ ( s 4 −s2 ) =4169 ,3 Kg/h×( 1 ,875−1 , 8295 )=−8 , 34 KCal /kg ° K

2

ΔS U = ΔS S =+ 997 , 8−8 ,34 =+998 , 5 KCal/ Kg ° K S

4. (Ejercicio 5 de aire húmedo) Aire húmedo a 17 °C, 760 mm de Hg., 1 = 40%, debe
ser llevado a presión constante hasta 28 °C y 2 = 60%, mediante los siguientes procesos,

8
en el siguiente orden: 1° calentamiento y humidificación con agua líquida hasta saturación
ó 2° calentamiento e inyección de vapor de agua a 10 atm
Calcular:
Gráfica y analíticamente las condiciones del aire después de cada proceso.
El mismo estado final se alcanza con el sólo agregado de Vapor de Agua a 10 atm.
Determinar la temperatura del Vapor y la cantidad a agregar.
Con los datos calculamos el estado uno de saturación
Pv
X 1( s )=0 , 622 =0 , 01252
P−Pv
Con esto calculamos la humedad absoluta en el estado 1
X 1 =X 1( s )×ϕ1 =0 , 0501

El estado 2 se puede calcular como:

Pv 28 °C
X 2( s )=0 , 622 =0 ,0249
P−Pv 28 ° C de donde X 2 =X 2(s )×ϕ2 =0 , 0149
Graficando en un Molliere podemos ver:
h 40%
60%

A 100%

28°C 2

B
ha=hb
17°C
1

X1=XA
X2=XB

Como la entalpía en A es igual a la de B tenemos que:

X 1=XA y hA=hB

9
 Pv ( s)(tB )
X B( s)=X B =0 , 622 =0 , 01249556
Además P−Pv( s)( tB) de aquí podemos despejar la presión de
vapor de saturación y con ello obtener la temperatura del punto B
Pv( s)( tB )=0 , 02347 atm
con ayuda de la tabla de vapor averiguamos cual es la temperatura
los que nos da:
t B =19 , 76 °C

Por lo tanto de la formula de h B=0 , 24×t B+ X B (597+ 0 , 46×t B ) podemos sacar la entalpía,
que da un valor de 13,80 Kcal/Kg.
Como las entalpías son iguales podemos conocer la temperatura del punto A, la

despejamos de h A =0 , 24×t A + X A (597+0 , 46×t A ) donde tA es igual a 44,64°C, con estos

datos podemos calcular la humedad relativa del punto A, como sabemos la humedad
absoluta calculamos la de saturación con los datos disponibles, hallamos la presión de
vapor de saturación para 44,6 °C, de la tabla:
Pv( s)( 44 , 6 )=0 , 09586 atm
Pv( s )( 44 , 6 )
X A ( s)=0 , 622 =0 , 0659532
P−Pv ( s)( 44 , 6 )
XA
ϕA = =7,6 %
X A ( S)

Si emplearíamos vapor a 5 atm para pasar directamente del estado 1 al 2 tenemos

Δh h −h
=h W = 1 2
Δx X 2 −X 1

Donde h1 =0 , 24×t 1 + X 1 ( 597+ 0 , 46×t 1 ) =7,11 Kcal/Kg.

Y h2 =0 , 24×t 2 + X 2 (597+0 , 46×t 2 ) = 15,84 Kcal/Kg.

Δh h −h Kcal
Por lo tanto Δx
=h W = 1 2 =877 , 90
X 2 −X 1 Kg [ ] si vamos a la tabla de vapor número 2 a 10
atm vemos que es mayor que 656, por lo tanto el vapor a inyectar es “sobrecalentado” a
10 atm. De tabla sacamos que debe ser tw = 590°C

10
 5. Cierta sección de un sistema de acondicionamiento de aire consiste en un
humidificador de agua liquida con spray, seguido de un enfriador y un ventilador, en ese
orden: 1,14 Kg / s de aire a 32 °C y 20 % de humedad relativa entran en el humidificador, y
después de pasar por el ventilador el estado del aire es 20 °C y 60 % de humedad relativa.
El aire absorbe toda el agua aportada por el spray en el humidificador, introducida a 20 °C.
La potencia del ventilador es de 1,4 kW. Suponiendo que las velocidades son bajas y que la
presión total en el proceso se mantiene constante a 1 bar, determine:
a. El caudal másico de spray de agua entre 1 y 2
b. El calor transferido en el enfriador
c. Variación de entropía del Aire Seco
d. Represente el proceso en un diagrama Psicrométrico y en un Diagrama Mollier
Use los siguientes datos: Entalpía de vaporización del agua a 0°C 597,63 KCal/kg; calor
específico del aire seco = 0,24 KCal/kg °K; calor específico del vapor de agua = 0,46 KCal/kg
°K; calor específico del agua = 1 KCal/kg °K, 860 KCal = 1 Kw/hora

Spray Intercambiador Ventilador - 1,4

20°C KW
1,14 Kg /seg
20°C - 60%
1 2 3 4
32°C - 20%

Con los datos calculamos los estados de entrada y de salida:

Pv 32
X 1( s )=0 , 622 =0 , 03168
P−Pv 32

Con esto calculamos la humedad absoluta en el estado 1

X 1 =X 1( s )×ϕ1 =0,2×0 . 03168=0 ,00636 Kgv / Kga. s.
h1 =0 , 24×t 1 +X 1 (597+ 0 , 46×t 1 )=0 ,24 x 32+0 , 00636 ( 597+0 , 46 x 32 )=11 , 55 KCal /kg

Presión del aire seco:

11
La presión del aire seco será la presión total menos la presión de vapor, la presión de

vapor puedo calcularse Pa.s .=Ptotal−Pv

Pv X1
X 1 =0 , 622 →Pv= ×Pt ⇒ Pv 1=0 ,01012 atm
P−Pv 0 , 622+0 , 00636
Pv 20
X 4( s)=0 , 622 =0 ,01541
P−Pv 20 Kg agua/Kg a.s.
X 4 =X 4 ( s)×ϕ 4 =0,6×0 ,01541=0 , 00924 Kgv /Kga . s.
h4 =0 ,24×t 4 +X 4 (597+0 , 46×t 4 )=0 , 24 x 20+0 , 00636 ( 597+0 , 46 x 20 )=10 , 40 KCal/kg

Pv X4
X 4 =0 , 622 → Pv= ×Pt ⇒ Pv 4 =0 , 01463 atm
P−Pv 0 ,622+0 ,00636

Caudal de agua:
Llamamos mas al caudal de aire seco y mah al caudal de aire húmedo y mv al caudal de

vapor. El balance de materia de agua seria: mas×w 1 +mw =mas ×w4 ⇒mw =mas ( w 4 −w1 )
m AH 1 ,140 Kg
mas + mv=m ah →m as +mas ×X 1=m ah ⇒mas = = =1 ,1328 Kga . s ./s
( 1+ X 1 ) ( 1+ 0 , 00636 )
mv =mas×X 1 =1 ,1328×0 , 00636=0 , 0072 Kg vapor /s
−3
por lo tanto mw =mas ( w 4 −w 1 ) =1, 1328 0 , 00924−0 , 00636 =3 , 26×10 Kg/s
( )

−3
mw =3 , 26×10 Kg/s
Calor transferido en el enfriador:
Kcal
Q= ΔH +L=mas ( h 4 −h1 ) −mw hw +L→Q=1 ,1328 ( 10, 40−11 ,55 ) + −1,4 KW ×860 ( KW ×3600 seg )
−3 , 26 x10−3 ×20 . 03=

Q=−1,3027 KCal−0.334−0,0653=−1,7 KCal

Variación de entropía del aire seco:
T4 P4 as
[
ΔS as =mas Cp ln
T1
−AR ln
P1 as ] [
=1 ,1328 0 ,24×ln
293 29 , 27 0 .01463
−
305 427
ln
0 , 01012 ]
=−0 , 07402
Kcal
°K

Representación en diagrama psicrométrico:

12
 HR=100% x

60%

20%
4 2 X2
3
X1
1

°t b.s. 20°C 32°C

Diagrama de Mollier:

60%
°t 20%
100%

1
32°C
2

20°C
4
3

x 1 x 4

13