IED – ALFONSO REYES ECHANDIA J.

T
GUIA- FORMACION ENLACES DEL CARBONO
QUIMICA ONCE
Msc. KELLY JOHANNA SILVA
LOGRO:
ENLACES DEL CARBONO
Estructura electrónica del carbono
Al átomo de carbono con número atómico 6 le corresponde la configuración electrónica:
1 s 2 2 s 2 2 p 2
Siguiendo el principio de máxima multiplicidad de Hund podemos representar la configuración como:
1s 2s 2p

El carbono, de ordinario, presenta valencia 4, y ello no es explicable por la configuración que presenta en
estado normal. De hecho, lo que sucede es que al formarse los enlaces, uno de los dos electrones  2s capta
energía y es promocionado al orbital 2pz en el subnivel 2p.

1s
1s
2s
Energía 2s
2p
2p
px py pz
px py pz
átomo de carbono en
átomo de carbono en estado energetico
estado normal

La configuración: 1s2 2s1 2p3, para el átomo de carbono explica su

tetravalencia, pero no explica el que los cuatro enlaces C—H del
metano (CH4) sean idénticos. Así, la forma de los orbitales de valencia del
carbono sería la siguiente:
Existiendo un electrón en cada uno de los orbitales.

Según esto, los cuatro átomos de hidrógeno del metano se dispondrían así:

Esta disposición es incompatible

con la conocida equivalencia de
los cuatro enlaces C—H del
metano. Por otra parte los
espectroscopistas insisten en que
el ángulo entre cada dos
enlaces C—H es de 109° 28',1o
que sólo puede estar de acuerdo
con una estructura como esta:

Es evidente que a los orbitales del átomo de carbono aislado les ocurre «algo»
cuando el átomo de carbono se combina con otros cuatro átomos.
Según Pauling, el átomo de carbono se dispone situando cada uno de los cuatro
electrones de valencia en uno de los cuatro orbitales idénticos que se forman a
partir del orbital 2s y de los tres orbitales 2p. El proceso se
denomina hibridación, y cada uno de los orbitales formados es un orbital
híbrido.
Como en la formación de estos orbitales intervienen un orbital s y tres
orbitales p, se denominan orbitales híbridos sp3.
De este modo la configuración electrónica del átomo de carbono en el momento de combinarse sería:
1 s 2 2 (sp 3 ) 4

El carbono adopta la hibridación sp3 para formar los enlaces C—C y C—H. Ambos son enlaces σ: el primero
es σ (2sp3-2sp3), mientras que el segundo es σ (2sp3-1s). Los enlaces C—C son covalentes puros mientras
que los C—H presentan una polaridad pequeñísima. Son enlaces muy estables.

La hibridación sp3 no es la única que adopta el átomo de carbono, pues en la formación de enlaces dobles, el
carbono adopta la hibridación trigonal, sp2. Como indica su denominación, en la hibridación sp2  intervienen
un orbital s (el 2s) y dos orbitales p (los 2px y 2py). En esta ocasión, los orbitales híbridos se disponen en un
plano formando ángulos de 120°, siendo el conjunto perpendicular al orbital 2pz que queda sin hibridar.

hibridació
n

La configuración electrónica del carbono en el momento de combinarse sería:

1 s 2 2 (sp 2 ) 2 pz 1
Este tipo de hibridación se da en los casos de formación de doble enlace: carbono-carbono, por ejemplo, en la
molécula de etileno:  
El átomo de carbono aún puede sufrir otro tipo de hibridación, la hibridación digonal sp. Como indica su
nombre, en ella intervienen un orbital s (el 2s) y otro p (el 2py). En esta ocasión los orbitales híbridos se
disponen alineados formando ángulos de 180°, y dirigidos según el eje OY. Los orbitales 2px y 2pz que no
intervienen en la hibridación conservan su forma y posición.
 

hibridació
n

La configuración electrónica del carbono en el momento de combinarse será:

1 s 2 2 (sp) 2 2 px 1 2 pz 1
Este tipo de hibridación se da en los casos de formación de triple enlace: carbono-carbono, por ejemplo, en la
molécula de acetileno: 
En el triple enlace carbono-carbono, uno de los enlaces es un enlace  σ
(2sp-2sp) y los otros dos son enlaces  (2px-2px   y  2pz-2pz). El enlace triple es aún más reactivo que el
doble enlace debido a la presencia de los dos enlaces