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MEMOVIT B 12 “SCIROPPO”
DL-FOSFOSERINA - CIANOCOBALAMINA - L-GLUTAMMINA

COMPOSIZIONE

Ogni flaconcino da g 10 contiene:


Principi attivi: dl-fosfoserina mg 40 - Cianocobalamina mcg 500
Eccipienti: Sorbitolo al 70%, Aroma di lampone, p-ossibenzoato di metile, H2O distillata.

Ogni tappo dosatore contiene:


Principio attivo: l-glutammina mg 60
Eccipienti: Mannitolo.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO


6 Flaconcini con tappo dosatore

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
MEMOVIT B12 rappresenta un'associazione di tre sostanze note per la loro azione favorevole sul
metabolismo del tessuto nervoso agendo in senso neurotonico e neurotrofico.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO


MAGIS FARMACEUTICI S.p.A. - Via Cacciamali, 34-36-38 - 25125 BRESCIA.

PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE


MITIM S.r.l. - Via Cacciamali 34-36-38 - 25125 BRESCIA

Concessionaria per la vendita AESCULAPIUS FARMACEUTICI S.r.l. - Brescia

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Stati di sopraffaticamento intellettuale con disappetenza, astenia, facile esauribilità.

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti.

AVVERTENZE SPECIALI
Sebbene questo preparato contenga cianocobalamina (Vit. B12) non può sostituire la
cianocobalamina somministrata per via parenterale nel trattamento dell'anemia perniciosa.
Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013

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Il prodotto può provocare lieve eccitabilità ed insonnia; se ne sconsiglia pertanto la


somministrazione nelle ore serali.
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE


Un flaconcino al giorno, preferibilmente al mattino a stomaco vuoto.
Togliere la capsula strappando la linguetta e fare pressione sul tappino sporgente fino ad ottenere
la caduta della polvere nel flacone.
Quindi agitare fino a completa soluzione, versare in un bicchiere aggiungendo acqua a piacere.

SCADENZA E CONSERVAZIONE
Non utilizzare il medicinale oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA


DEL FARMACO:
Giugno 2010

• Note addizionali:
- Il prodotto contiene 10,5 g di sorbitolo. Quando assunta secondo la posologia raccomandata,
ogni dose fornisce fino a 1,75 g di sorbitolo. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza
ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
- Può causare reazioni allergiche anche ritardate.

Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013