Genética:

A Genética é uma área da biologia que estuda os mecanismos da

hereditariedade ou herança biológica.

Para estudar as formas de transmissão das informações genéticas

nos indivíduos e populações, existem várias áreas de
conhecimento que se relacionam com a genética clássica como a
biologia molecular, a ecologia, a evolução e mais recentemente se
destaca a genômica, em que se utiliza a bioinformática para o
tratamento de dados.
 História Da Genética
Considera-se que a genética iniciou-se com os experimentos e leis
propostas por um monge chamado Gregor Mendel, em um
trabalho publicado em 1866.
Mendel esperava, com o desenvolvimento de seus trabalhos com
ervilhas, entender por que o cruzamento entre híbridos gerava
descendentes tão diferentes. Segundo alguns autores, com esses
trabalhos, Mendel pretendia criar formas de desenvolver plantas
híbridas que conservassem características importantes para a
agricultura.

Para a realização de seus trabalhos, Mendel escolheu ervilhas e

analisou sete características: o tamanho da planta, textura da
semente, cor da semente, forma da vagem, cor da vagem, cor da
flor e posição da flor. A escolha da planta foi essencial para o
sucesso de suas pesquisas, uma vez que a ervilha apresenta fácil
cultivo, várias sementes e ciclo reprodutivo curto.
Uma das leis propostas por Mendel em seu trabalho foi a
segregação dos fatores, conhecidos hoje por genes. Segundo o
pesquisador, cada pessoa apresenta uma par de fatores para cada
característica que se separa no momento da formação dos
gametas. No momento da fecundação, os gametas do pai e da mãe
juntam-se, levando consigo suas características.

Mendel contribuiu de maneira grandiosa para os estudos da

Genética e, por isso, é considerado hoje o pai dessa ciência. Os
trabalhos desse pesquisador, no entanto, ficaram esquecidos por
muitos anos, sem nenhuma utilização. Entretanto, em 1900, os
pesquisadores Correns, Tschesmak e De Vries redescobriram
independentemente os trabalhos de Mendel ao estudar plantas
híbridas. Esses três botânicos contribuíram para a aceitação das
ideias de Mendel e para o início dos estudos genéticos em
humanos.
 Conceitos Básicos
Conheça os principais conceitos genéticos e entenda sobre cada
um deles:

Células Haploides e Diploides

As células haploides (n) possuem apenas um conjunto de

cromossomos. Assim, nos animais, as células sexuais ou gametas
são haploides. Essas células possuem metade do número de
cromossomos da espécie.

As células diploides (2n) são aquelas que possuem dois conjuntos

de cromossomos, como é o caso do zigoto, que possui um
conjunto de cromossomos originários da mãe e um conjunto
originário do pai. São células diploides, os neurônios, células da
epiderme, dos ossos, entre outras.

Cromossomos

Os cromossomos são sequencias da molécula de DNA, em forma

de espiral, que apresentam genes e nucleotídeos.
Por exemplo, a mosca Drosophila possui 8 cromossomos nas
células do corpo e 4 nos gametas. A espécie humana possui um
número total de 46 cromossomos nas células diploides e 23 nos
gametas.
Cromossomos Homólogos

Cada cromossomo presente no espermatozoide encontrará

correspondência nos cromossomos do óvulo.
Em outras palavras, os cromossomos de cada gameta são
homólogos, uma vez que possuem genes que determinam certa
característica, organizados na mesma sequência em cada um
deles.

Genes

Os genes são esses fragmentos sequenciais do DNA, responsáveis

por codificar informações que irão determinar a produção de
proteínas que atuarão no desenvolvimento das características de
cada ser vivo.
Eles são considerados a unidade funcional da hereditariedade.
Os genes alelos são aqueles que ocupam o mesmo lócus em
cromossomos homólogos e estão envolvidos na determinação de
um mesmo caráter.
Eles são responsáveis pela determinação de certa característica,
por exemplo, cor do pelo nos coelhos, possuem variações,
determinando características diferentes, por exemplo pelo marrom
ou branco. Além disso, ocorrem aos pares, sendo um de origem
materna e outro de origem paterna.
Caráter: característica de um indivíduo ou grupo que se deseja
analisar, como cor dos pelos, grupo sanguíneo, determinada
doença genética, etc.

Genótipo: conjunto de genes do indivíduo.

Fenótipo: manifestação morfológica e/ou funcional do genótipo,

associada ao fator ambiental (alimentação, exposição ao sol, etc.).

Geração parental (P): primeira geração de um cruzamento. A

primeira geração resultante desse cruzamento é a F1, a segunda,
F2, e assim sucessivamente.

Lócus gênico: posição de um gene no cromossomo.

Alelos: dois genes situados no mesmo lócus

Heredograma: esquema gráfico que, por meio de símbolos,

representa os indivíduos e relações de parentesco da família que
se deseja estudar.

Homozigose: alelos iguais.

Heterozigose: alelos diferentes.

Genes Dominantes e Recessivos
Quando um indivíduo heterozigótico possui um gene alelo
dominante ele se expressa determinando uma certa característica.
Os genes dominantes são representados por letras maiúsculas
(AA, BB, VV) e expressos fenotipicamente em heterozigose.
Quando o gene alelo não se expressa nesse indivíduo, ele é um
gene recessivo. Os genes recessivos são representados por letras
minúsculas (aa, bb, vv) donde os fenótipos são expressos somente
em homozigose.

Herança Ligada ao Sexo

Os cromossomos sexuais são aqueles que determinam o sexo dos

indivíduos.
As mulheres possuem 2 cromossomos X, enquanto os homens
possuem um cromossomo X e um Y. Desse modo, é o gameta
masculino que determina o sexo dos filhos.
Como os cromossomos X tem muito mais genes o que o Y,
alguns dos genes do X não têm alelo correspondente no Y, desse
modo determinam a herança ligada ao cromossomo sexual ou
ligada ao sexo.

O daltonismo e a hemofilia são exemplos de doenças

determinadas por genes presentes no cromossomo X. O
daltonismo, que é um tipo de cegueira para cores, é uma condição
produzida por um alelo mutante responsável pela produção de um
dos pigmentos visuais.
 Referência Biográfica:

www.todamateria.com.br

www.mundoeducao.bol.vol.com.br

www.brasilescola.vol.com.br
 Introdução:

O estudo da Genética é de fundamental importância hoje, pois

através dela que se pode, por exemplo, entender a forma como as
características são passadas de pai para filho. No passado, no
entanto, essa era uma dúvida que muitos pesquisadores possuíam.
Esta trabalho irá abordar um pouco sobre o início dos estudos
sobre genética, além de seus conceitos básicos.
 Conclusão:
Dessa forma, a Genética teve seu primeiro artigo publicado em
1866, dês daí só vem crescendo os estudos sobre essa área da
biologia. Cromossomos, gene e heredograma são importantes
conceitos a serem entendidos antes de um estudo aprofundado.
Mendel só deu início a isso tudo, muitos estudiosos também
contribuíram para o que se tem hoje sobre genética.
 Sumário:
1 Introdução...............................................................1

2 Conceito de Genética.............................................. 2

3 História da Genética................................................3

4 Conceitos Básicos.....................................................4

4.1 Células Haploides e Diploides e Cromossomo ..…4

4.2 Cromossomos Homólogos e Gene.........................5

4.3 Caráter, Genótipo, Fenótipo e Geração Parental…6

4.4 Lócus gênico, Alelos e Heredograma.....................6

4.5 Homozigoze e Heterozigoze...................................6

4.6 Genes Dominantes e Recessivos .............................7

4.7 Herança Ligada ao Sexo...........................................7

5 Conclusão....................................................................8

6 Referências Biográficas...............................................9
 Trabalho
De
Biologia

Dados De Identificação:
 Nome: Evelyn Fernandes Castro

 Turma: 2° 23

 Professora: Paola