“Año de la universalización de la salud”

UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

CURSO: FENÓMENOS DE TRANSPORTE

EJERCICIOS DE VISCOSIDAD Y MECANISMOS DE TRANSPORTE DE CANTIDAD DE

MOVIMIENTO

INTEGRANTES: Yadira Fernanda Blanco Ticona 2018-120014

Angelo Franco Mendoza Torres 2014-120028
Marco Antonio Cervantes Sacachipana 2018-120025
Docente: Ing. Pedro Nolazco Cornejo del Carpio

TACNA - PERÚ
2020
1A.1 Estimación de la viscosidad del gas denso.
Estimación de la viscosidad de un gas denso. Estimar la viscosidad del nitrógeno a
68°F y 1000 psig por medio de la figura 1.3-1, usando la viscosidad crítica de la tabla
lbm / pie  s . para el significado de "
E.1. Proporcionar el resultado en unidades de
psig ", consulte la tabla F.3-2.

Solución :
Datos : Tc  126.2 K
T  68 F Pc  33.5atm
P  1000 psig c  180 106 g / cm.s Tabla E.1

Primero convertimos °F a °K:

5  68  32 
K   273.15
9
 K  293.15  T

Ahora convertimos psig a atm :

1atm
1000 psig   68atm  P
14.7 psig
En cuanto a la compresibilidad de los gases, el principio de estados correspondientes
Tr y presión reducida,
indica que cualquier gas puro a la misma temperatura reducida,
Pr ,debe tener el mismo factor de compresibilidad.

La temperatura y la presión reducidas están definidas por:

T
Tr 
Temperatura reducida;
Tc (1)

P
Pr 
Presión reducida;
Pc (2)

Aplicamos las condiciones reducidas para la estimación de la viscosidad:

293.15 68
Tr   2.3229 Pr   2.09
126.2 ; 33.5

la viscosidad de un gas tiende a un límite (el límite a baja densidad) a medida que la
presión se hace más pequeña; para la mayor parte de los gases, este límite casi se
alcanza a 1 atm de presión.
A partir de la figura 1.3-1 se obtiene
 r   / c = 1.15, por lo tanto, la viscosidad :


r 
c

Despejando para con la viscosidad:

   r  c (3)

 g  g
   1.15   180  106   2.07  10
4

 cm.s  cm.s
Este resultado luego se convierte en las unidades solicitadas mediante el uso de la
Tabla F.3-4:

  2.07 104  6.7197 10 2  1.4 10 4 lbm / pie  s

1A.2 Estimación de la viscosidad del fluoruro de metilo.

CH 3 F a 370°C y 120
Usar la figura 1.3-1 para encontrar la viscosidad en Pa  s del
atm. Usar los valores siguientes para las constantes críticas:
Tc  4.55C , Pc  58.0atm, c  0.300 g / cm3

Solución:
Datos:

M  34.03 g / mol Tc  4.55C  277.70 K

T  370C Pc  58.0atm
P  120atm c  0.300 g / cm3

Como nos dan la densidad y también conocemos su masa, podemos determinar el

volumen crítico.

Vc  34.03 / 0.300  113.4cm / g  mol

La viscosidad critica puede estimarse si se conoce un valor de la viscosidad a una

presión y temperatura reducidas dadas, de preferencia en condiciones cercanas a las

de interés y la otra forma es si se cuenta con datos de pV  T críticos, entonces c
puede estimarse a partir de estas relaciones empíricas:

 V 
2/3
c  61.1 MTc 
1/2
c
y
c  7.70 M 1/2  Pc 2/3  Tc 1/6 (1.3-1a,b)
La viscosidad crítica se estima entonces como

c  61.1(34.03  277.70)1/2   113.4 

2/3
 255.6
micropoise (1.3-1a)

c  770  34.03   58.0   277.7 

1/2 2/3 1/6
 263.5
micropoise (1.3-1b)
Las condiciones reducidas para la estimación de la viscosidad son:

Tr 
 370  273.15  2.32
120
Pr   2.07
277.70 y 58.0

La viscosidad de un gas a baja densidad aumenta con un incremento en la

temperatura, mientras que la viscosidad de un líquido disminuye con un incremento en
la temperatura.

Tr yPr , se obtiene el valor de c en la figura 1.3-1

Con los valores obtenidos de
A partir de la figura 1.3-1 se obtiene
 r   / c = 1.1, por lo tanto, La viscosidad
prevista resultante es:

  r  c

  1.1 255.6 106  2.8  104 g / cm  s

  1.1 263.5 106  2.9  104 g / cm  s

3. Cálculo de viscosidades de gases a baja densidad
Pronosticar las viscosidades del oxígeno, nitrógeno y metano moleculares a 20°C y
presión atmosférica, y expresar los resultados en mPa . s . Comparar los resultados
con datos experimentales proporcionados en este capítulo

Solución:
Para desarrollar este problema utilizaremos una de las dos fórmulas que son útiles
para calcular viscosidades de gases no polares y de mezclas de gases a baja
densidad a partir de valores tabulados de los parámetros  y  / k de la fuerza
intermolecular. Son las siguientes:

5  mkT MT
   2, 6693 x 105
16  2    2
o
Ecuación con parámetros moleculares de la tabla E1 e integrales de colisión de la
tabla E2.
Dado que ambas tienen un mismo fin , por elección usaremos la siguiente ecuación :

MT
  2, 6693 x 105
 2 

Para el Oxígeno :

O 2 : M  32.00, σ  3.433 Å, ε/K  113K .Entonces en 20C , kT/ε  293.15 /113  2.594 y    1.086.

Primeramente utilizamos el valor establecido de la ecuación

 , en donde tiene un
valor de:

  2.6693 x 105

Luego reemplazamos los valores con los datos que nos proporciona el problema, de
tal modo quedaría de la siguiente manera :

32.00 x 293.15
  2.6693 x 105
(3.433)2 x 1.086

 2.02 x 104 g / cm.s

 2.02 x105 Pa.s

 2.02 x10 2 mPa.s

2
El valor reportado en la tabla es 2.04 x x 10 mPa.s

Para el Nitrógeno :
N 2 : M  28.01, σ  3.667 Å, ε/K  99.8 K .Entonces en 20C , kT/ε  293.15 / 99.8  2.937 y    1.0447.

De la misma forma

28.01 x 293.15
  2.6693 x 105
(3.667)2 x 1.0447

 1.72 x 10 4 g / cm . s

 1.72 x 10 5 Pa . s

 1.72 x 10 2 mPa . s

2
El valor reportado en la tabla es 1.75 x 10 mPa . s

Para el Metano:

CH 4 : M  16.04, σ  3.780 Å, ε/K  154 K .Entonces en 20C , kT/ε  293.15 / 154  1.904 y    1.197.

16.04 x 293.15
  2.6693 x 105
(3.780) 2 x 1.197

 1.07 x 105 g / cm . s

 1.07 x 105 Pa . s

 1.07 x 10 2 mPa . s

2
El valor reportado en la tabla es 1.09 x 10 mPa . s
1A.4 Viscosidades de mezclas de gases a baja densidad
Disponer de los datos siguiente para las viscosidades de mezclas de hidrógeno y
Freón-12 (diclorodifluorometano) a 25°C y 1 atm:

Fracción
0.00 0.25 0.50 0.75 1.00
molar del H2
  106 (poise
124.0 128.0 131.9 135.1 88.4
)
Usar las viscosidades de las componentes puras para calcular las viscosidades a las
tres composiciones intermedias por medio de las ecuaciones 1.4-15 y 1.4-16
Solución:
Datos según tabla E.1.

Componente M   106   106 (poise)

H2 2.016 88.4
(CCl2F2 120.92 124

Para calcular la viscosidad de una mezcla de gases puede usarse la extensión para
varios componentes de la teoría de Chapman-Enskog de manera alternativa, es
posible usar la siguiente fórmula empírica bastante satisfactoria:
N
 
mezcla  
 1     
(1.4-15)


Donde las cantidades adicionales son:
2
1  M 
1/ 2
    M  
1/ 2 1/ 4

  1   1       
8  M           
M
 (1.4-16)

Las ecuaciones 1.4-14, 1.4-15 y 1.4-16 son fórmulas útiles para calcular viscosidades
de gases no poIares y de mezclas de gases a baja densidad a partir de valores
tabulados de los parámetros.


El correspondiente parámetro (con subíndices intercambiados), Cuando ambos

subíndices son iguales, el parámetro = 1.0
Inserción de estos datos en la ecuación. 1.4-16 da los siguientes coeficientes para
mezclas de H2 y Freon-12 a esta temperatura:
 2
1  2.016 
1/2
  88.4 1/2  120.92 1/4 
12  1   1      
8  120.92    124.0   2.016  
12  3.934
2
1  120.92 
1/2
  124.0 1/2  2.016 1/4 
21  1   1      
8 2.016    88.4   120.92  

21  0.0920

La ecuación 1.4-15 da las viscosidades de la mezcla predichas.

N
 
mezcla  
 1     

2
 
 2
 1


  
1
Resolviendo:

  11  2 2
  
 1 1   2 2  111   212 121   222

1  1  2
A : B : A B  obs , poise 106
1  2 1 / 1 / 1  2 / 2 /  2 mix 106
       
1 2

0.00 3.934 1.000 0.0 124.0 124.0 124.0

0.25 3.200 0.773 6.9 120.3 127.2 128.0

0.50 2.467 0.546 18.1 113.6 131.7 131.9

0.75 1.734 0.319 38.2 97.2 135.4 135.1

1.00 1.000 0.092 88.4 0.0 88.4 88.4

1A.5
Viscosidades de mezclas cloro-aire a baja densidad. Pronosticar las viscosidades (en
cp) de mezclas cloro-aire a 75°F y 1 atm, para las siguientes fracciones molares de
cloro: 0.00, 0.25, 0.50, 0.75, 1.00. Considerar el aire como una componente simple y
use las ecuaciones 1.4-14 a 1.4-16.
Solución:

 5
 75  32   9   273.15  297.0389 K
Primero convertiremos los °F a K:

 Los siguientes datos se obtendrán del apéndice E, tabla E.1:

PM 70.905
Σ 4.115 Å
ε/κ 357K

µ
 Ahora hallaremos mediante una interpolación de la tabla E.2:

κT/ε µ
0.8 1.79
0.832 X
0.85 1.734

 Lo que nos dará que x  1.75416

Ahora haciendo uso de la ecuación 1.4-14 obtendremos la viscosidad del
componente 1 (cloro):

70.905 x 297.15
µ  2.6693 x105 2
 1.3044 x104
4.115 x1.75416

 Lo que pasando a cP nos dará: 0.01304cP

Ahora para el componente 2 (aire):

PM 28.965
σ 3.617 Å
ε/κ 97 K
κT/ε 3.062

 De la misma forma hacemos una interpolación de la tabla E.2 para obtener

 µ 1.033344
:
 Reemplazando en la ecuación 1.4-14:

28.964 x 297.03
µ  2.6693 x105 2
 1.8313 x104
3.617 x1.03344

 Lo que pasando a cP nos dará: 0.018313cP

 
Usando la ecuación 1.4-16 obtendremos :

2
1  70.91 
1/2
  0.01304 1/2  28.97 1/4 
12  1   1        0.533446
8  28.97    0.01832   70.91  
2
1  28.97 
1/2
  0.01832 1/2  70.91 1/4 
 21  1   1        1.8360
8  70.91    0.01304   28.97  

Aplicando la ecuación 1.4-15 podremos predecir las viscosidades de las

mezclas:

x1 son las concentraciones

 Los valores de

 Los valores de nuestra sumatoria serán hallados con los  obtenidos a
concentraciones puras y los demás se hallarán mediante una interpolación
lineal.
 A y B serán hallados multiplicando la composición y la viscosidad de cada
componente puro, dividido entre la sumatoria anteriormente hallada.
 Al final para hallaran las viscosidades a diferentes composiciones sumando los
A y B obtenidos en el paso anterior:

x1   1  2
A : B : A B 
1  x2  x   1  x   2 x11 / 1 x2 2 /  2  mix ,cp x106
0.00 0.5339 1.000 0.0 0.01832 0.0183
0.25 0.6504 1.2090 0.005012 0.011365 0.0164
0.5 0.7670 1.4180 0.008501 0.006460 0.0150
0.75 0.8835 1.6270 0.01107 0.002815 0.0139
1.00 1.000 1.8360 0.01304 0.0 0.0130
6. Estimación de la viscosidad líquida.
Estimar la viscosidad de agua líquida saturada a 0°C y a 100°C por medio de a) La

 U vap  897.5 Btu / lbm
ecuación 1.5-9 con a 100°C y b) La ecuación 1.5-11. Compara
los resultados con los valores de la Tabla.

Solución:
Para desarrollar este problema utilizaremos dos fórmulas la primera es:


Nh 
Ec. 1.5-9
 
exp(0.408  U vap / RT )
V

Y la segunda fórmula es :

Nh Ec. 1.5-11
 
exp(3.8 Tb / T )
V

Dichas ecuaciones no deben usarse para moléculas delgadas muy largas, como n-
C20H42 (icosano)

Primeramente como nos indica que se da a una temperatura de 0 a 100°C , lo

convertimos a K
T1 0  273.15  273.15

T2 100  273.15  373.15

Comparando :
T,K 273.15 373.15

Luego para determinar su densidad tomaremos en cuenta que a partir de 4°C, el agua
no sólo se dilata cuando la temperatura se eleva, sino también cuando se enfría hasta
0°: a esta temperatura su densidad es

1Kg 1000 g 1L 1ml

 x x x  1g / cm3
L 1Kg 1000ml 1cm3

ρ = 0,99980
Sin embargo a una mayor temperatura será:
ρ = 958,05 kg/m3
comparando

 , g / cm3 0.9998 0.9584

Luego determinamos el volumen molar del agua :

Para 0°C
 18.01
V   18.013
0.9998

Para 100°C
 18.01
V   18.79
0.9584

Comparando :

V  M /  ,cm 3 / g  mole 18.01 18.80

Ahora teniendo la temperatura interna evaluada en la temperatura de ebullición ,

realizamos la correspondiente conversión y obtendremos lo siguiente:

BTU 252.16 cal lbm 18.016 g

cal / g  mol  897.5 x x x  8989 cal / g  mol
lbm BTU 453.59 g g  mol

Por lo tanto tenemos:


 U vap ,Tb , cal / g  mole  897.5  18.016  252.16 / 453.59 8989. 8989.

Luego :


 U vap , Tb / RT  8989 / 1.98721/ T 16.560 12.120

Para 0°C:
 
 (8989 cal / g  mol ) 
 
 cal 
 (1.987 K g  mol )(273.15 K) 
exp  
 859.6

Para 100°C:
 
 (8989 cal / g  mol ) 
 
 cal 
 (1.987 K g  mol )(373.15 K) 
exp  
 140.5
 
exp 0.408 U vap ,Tb / RT 859.6 140.5

 
N h/ V , g / cm  s 2.22 10 4 2.12 104

viscosidad líquida prediegada , g / cm s 0.19 0.0298

b. Los valores predichos para la ecuacion 1.5  11 a 0 C y 10 0 C son :

T ,K 273.15 373.15

 
N h / V , g / cm  s 2.22 104 2.12 104

exp  3.8Tb / T  179.7 44.70

viscosidad líquida prevista, g / cm s 0.0398 0.0095

Resumen de Resultados:
Temperatura, °C 0 100
Viscosidad observada, centipoise [=] g/cm.s x100 1.787 0.2821
Predicción de la ecuación. 1.5-9 19. 2.98
Predicción de la ecuación. 1.5-11 3.98 0.95

Ambas ecuaciones dan malas predicciones. Esto no es sorprendente, ya que las

fórmulas empíricas en las ecuaciones. y siguientes. son inexactos para el agua y para
otros líquidos asociados.
1A.7
Calcular la velocidad media u (en cm/s) y la trayectoria libre media λ (en cm) para el
oxígeno a 1 atm y 273.2 k. Un valor razonable para d es 3 Å. ¿Cuál es la razón de la
trayectoria libre media al diámetro molecular bajo estas condiciones? ¿Cuál sería el
orden de magnitud de la razón correspondiente en el estado líquido?
Solución:
Lo primero que debemos hacer es acomodar nuestra ecuación original 1.4-1 para
poder reemplazar los datos:

8 T
u
m
Sabiendo que:

R

NA NA  m  M
y
Reemplazando en la ecuación original llegaremos a:

8RT
u
M
Reemplazando los datos tendremos:

8  8.31451107  273.2
u  4.25  104 cm / s
  32
De igual manera para hallar la trayectoria media libre, debemos acomodar la
ecuación de modo que nos sea más fácil reemplazar los datos para la ecuación
1.4-3:

1

2 d 2 n
Sabemos que por la ecuación de gases ideales y que el volumen en un mol sería igual
al número de Avogadro:

pV
n V  NA
RT y
Reemplazando en nuestra ecuación original:

RT 82.0578  273.2
  8 2
 9.3 106 cm
2 d pN A
2
2(3  10 ) 1 6.02214 10 23
Por lo que, la razón de la trayectoria libre media al diámetro molecular, bajo estas
condiciones será:

9.3 104
8
 3.1 104
3  10
En estado líquido, por otro lado, la relación correspondiente estaría en orden de la
unidad o incluso menos.