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DIAGNOSTICO
Y TRATAMIENTO
DE LOS
TRASTORNOS
DE ANSIEDAD EN
´
ATENCION
PRIMARIA
3ª entrega
Diagnóstico y tratamiento de los trastornos de ansiedad en atención primaria
INDICE
1
Trastorno obsesivo compulsivo
3
Diagnóstico y tratamiento de los trastornos de ansiedad en atención primaria
Cíngulo
Cirugía
➞
+ Glutamato
Cortex Orbitofrontal
➞
Cirugía
GABA GABA
Núcleo ➞ Pálido ➞ Tálamo
Caudado - -
➞
ISRS
Clomi Neurolépticos
5HT - + DA
NDR SN
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Trastorno obsesivo compulsivo
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Diagnóstico y tratamiento de los trastornos de ansiedad en atención primaria
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Trastorno obsesivo compulsivo
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Diagnóstico y tratamiento de los trastornos de ansiedad en atención primaria
puedean propiciar las recaidas, informa- a un fármaco del mismo grupo, por lo que
ción de los efectos secundarios de la un fracaso incial no invalida la opción
medicación, etc., son factores que farmacológica. Además, pueden ser ne-
incrementan la relación terapeútica, ase- cesarias estrategias de asociación o com-
guran el buen cumplimiento de prescrip- binación.
ciones y en general mejoran la evolución
y el pronóstico. En ocasiones es necesa-
ria una intervención grupal con los fami- Estrategias terapeúticas en el TOC
liares.
Terapia de conducta. Uno de los 1. Tratamiento de elección según la se-
pilares básicos del tratamiento del TOC. veridad y la edad (Tabla II)
Generalmente se utilizan técnicas de ex-
posición, prevención de respuesta y paro Se recomienda iniciar el trata-
del pensamiento solas o en combinación. miento del TOC bien con terapia de con-
Medicación. El otro pilar funda- ducta (TC) sola o en combinación con
mental del tratamiento. Los fármacos inhibidores de la recaptacion de
antidepresivos con acción serotonina (IRS). La medicación está in-
serotoninérgica son los de elección. En dicada según la severidad y la edad del
general se requieren dosis más altas y paciente. En el TOC leve, la TC sola es
durante más tiempo que en la depresión la elección. A medida que la severidad
para obtener resultados satisfactorios. La del TOC es mayor, se recomienda añadir
respuesta es independiente de la presen- IRS a la TC o medicación sola. En los
cia o no de depresión. Es frecuente que más jóvenes, es más recomendable ini-
los pacientes respondan selectivamente ciar siempre el tratamiento con TC sola.
TABLA II
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Trastorno obsesivo compulsivo
TABLA III
Obsesiones Compulsiones
E/PR+Terapia cognitiva
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Diagnóstico y tratamiento de los trastornos de ansiedad en atención primaria
TABLA IV
TABLA V
No respuesta a TC y 3 IRS
TABLA VI
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Trastorno obsesivo compulsivo
TABLA VII
TABLA VIII
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Diagnóstico y tratamiento de los trastornos de ansiedad en atención primaria
Bibliografía recomendada
_ Julio Vallejo Ruiloba y German E. Berrios. Estados Obsesivos (2ª edición). Editorial
Masson. Barcelona, 1995.
_ Pierre Pichot, José Giner y Carlos Ballús. Estados obsesivos, fóbicos y crisis de
angustia. Arán ediciones S.A. Madrid, 1990.
_ Den Boer JA, Westenberg HGM. Trastornos del Espectro Obsesivo Compulsivo.
Editorial Syn-Thesis Publishers. Amsterdam, 1997.
_ Juan Antonio Cruzado. Tratamiento Comportamental del Trastorno
Obsesivo-Compulsivo. Colección Terapia de Conducta y Salud. Editorial Fundación
Universidad-Empresa. Madrid, 1993.
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El trastorno mixto ansiedad-depresión
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Diagnóstico y tratamiento de los trastornos de ansiedad en atención primaria
mas depresivos a lo largo del tiempo una ca, las dificultades de vida permanentes
vez que se han producido modificaciones no necesariamente muy severas pero que
patológicas en el funcionamiento de los superan la capacidad de adaptación del
neurotransmisores y sus receptores pre individuo, son capaces de provocar cua-
y postsinápticos. Resulta obvio que de- dros depresivos acompañados de sínto-
pendiendo del modelo etiopatogénico y mas de ansiedad en personas predis-
de la presentación clínica, el planteamien- puestas. Estos sucesos
to terapéutico puede ser diferente al de desencadenantes, si se mantienen cons-
los episodios depresivos que cursan sin tantes durante periodos largos en la vida
ningún síntoma de ansiedad, presenta- de las personas, terminan ocasionando
ción por otra parte muy poco frecuente. modificaciones neuroquí-micas y
Existen dos modelos etiopa- endocrinológicas que a través de co-
togénicos que resumimos a continuación. nexiones cerebrales y alteraciones en la
Por un lado el modelo que defiende que terminal sináptica son capaces de alte-
los síntomas de ansiedad podrían ser rar todo del proceso de neurotransmi-sión
secundarios a los depresivos: normal originando síntomas depresivos.
1) Las modificaciones sobre los No olvidemos que cada sentimiento, cada
sistemas de neurotrasmisión que causan emoción y cada viviencia necesitan del
la depresión son las responsables de la funcionamiento correcto de todo el entra-
aparición de síntomas ansiosos presen- mado biológico y neuroquímico localiza-
tes en la mayoría de pacientes. La causa do en partes significativas del cerebro
de la depresión podría ser genética, am- humano (sistema límbico y corteza cere-
biental o una combinación de ambas. bral fundamentalmente) para poder de-
2) En otras ocasiones no es fácil sarrollarse con normalidad. La alteración
saber si la existencia de un cuadro de an- de neurotransmisores como serotonina,
siedad generalizada a largo plazo trae dopamina y noradrenalina (entre otros
como consecuencia un trastorno depre- muchos implicados en esta patología)
sivo aunque existen modelos experimen- dan lugar a los síntomas. La corrección
tales en animales, sometidos a estrés de de estas alteraciones sinápticas a través
forma artificial en el laboratorio, que pa- de psicofármacos conducen a la mejoría
recen confirmar este punto. clínica en diversos grados. Otras veces
Dentro de esta teoría los cambios conseguidos por el paciente
etiopatogénica de las depresiones, pare- a través de psicoterapia en su forma de
ce que el estrés y la insatisfacción cróni- vida, la permanencia o no del estrés y
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El trastorno mixto ansiedad-depresión
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Diagnóstico y tratamiento de los trastornos de ansiedad en atención primaria
Síntomas depresivos:
.-Bajo estado de ánimo, tristeza, apatía, desinterés por las cosas.
.-Anhedonia (incapacidad para disfrutar con las cosas).
.-Trastornos de sueño ( insomnio de inicio o despertar precoz).
.-Trastornos del apetito: anorexia o bulimia.
.-Pérdida del interés sexual.
.-Astenia, fatiga inmotivada y persistente.
.-Falta de concentración, problemas de memoria.
.-Pensamiento pesimista, lentificado, minusvalía personal.
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El trastorno mixto ansiedad-depresión
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Diagnóstico y tratamiento de los trastornos de ansiedad en atención primaria
5.2.- Aspectos Prácticos Del Uso De que otros, derivado de su actuación so-
Antidepresivos. bre otros sistemas de neurotrasmisión.
Paroxetina posee un cierto perfil sedan-
Por lo general todos los comenta- te derivado de su capacidad de bloquear
dos anteriormente pueden ser útiles en los receptores de histamina o posible-
el tratamiento del trastorno mixto de mente de su capacidad para estimular los
ansiedad-depresión.. Los ATD Tricíclicos receptores 5HT1A postsinápticos. Sin
tienen la ventaja de que son eficaces y embargo Fluoxetina parece tener un efec-
su uso está avalado por muchos años de to más activador al principio del tratamien-
experiencia. Sin embargo sus posibles to aunque es capaz de reducir la ansie-
efectos adversos anticolinérgicos de ma- dad una vez que ha realizado su efecto
yor o menor intensidad: (ganancia de antidepresivo. Estos efectos no son co-
peso, estreñimiento, sequedad de boca, munes para todos los pacientes depen-
retención urinaria, glaucoma) y sus posi- diendo de su capacidad individual para
bles efectos cardiotóxicos (arritmias, alar- metabolizar los fármacos y de su idiosin-
gamiento del intervalo QT y peligrosa toxi- crasia particular.
cidad en caso de ingestión voluntaria) Es conveniente conocer bien los
hacen que su uso quede restringido a una efectos adversos más comunes de los
segunda elección en caso de fracaso de ISRS ya que suelen concretarse en: náu-
los de última generación. Los seas, dispepsia, cefaleas, inquietud, dia-
antidepresivos heterocíclicos -Ludiomil®, rrea, insomnio, o disfunción sexual (des-
Lantanon®- parecen tener menores efec- censo de la libido y retraso de orgasmo
tos adversos peligrosos que los tricíclicos fundamentalmente). Estos síntomas es-
pero se parecen mucho a éstos por lo que tán causados por el incremento de
aunque útiles, debieran ser también de serotonina, suelen ser pasajeros duran-
segunda elección. te las primeras semanas de tratamiento
Dentro de los ISRS aunque todos y solo requieren tratamiento sintomático
han mostrado su utilidad en el tratamien- en la mayor parte de los pacientes. La
to de la depresión algunos de ellos pare- disfunción sexual si es muy severa, pue-
cen tener un perfil más adecuado para de requerir un cambio a otros
tratar los síntomas de ansiedad acompa- antidepresivos de distinto perfil receptorial
ñantes. (nefazodona, moclobemida, amineptino o
Fluoxetina tiene reconocida en su mirtazapina) ya que los tratamientos sue-
ficha médica la indicación de la depre- len prolongarse durante varios meses o
sión asociada a la ansiedad pero no la a veces durante años y compromete el
de T. de Pánico. Paroxetina tiene utili- cumplimiento de algunos pacientes que
dad en el trastorno de pánico pero aun- toleran mal este efecto adverso.
que no posee en su ficha médica la indi-
cación de depresión con ansiedad su uti-
lidad parece clara en la práctica clínica y 5.3.- Duración del tratamiento:
ha sido documentado en numerosos tra-
bajos al efecto. El efecto ansiolítico de Se admite que la duración del tra-
los ISRS se consigue a través de la nor- tamiento de un primer episodio debe ser
malización de los neurotrasmisores aun- al menos de 6 meses para mantener el
que este efecto puede tardar algunos días efecto antidepresivo una vez que se ha
o semanas en aparecer. Para obtener re- producido la mejoría. En caso de que
sultados con más rapidez, se recomien- existan antecedentes de anteriores epi-
da asociar una benzodiazepina durante sodios depresivos el tratamiento debe
las primeras semanas y retirarla si es po- prolongarse por más tiempo, al menos
sible a las 4 u 8 semanas de tto. Algunos 12- 24 meses. En pacientes de mayor
fármacos presentan un perfil más sedante edad y con más de dos episodios las re-
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El trastorno mixto ansiedad-depresión
Bibliografía recomendada:
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