¿Quién es el Espíritu Santo y cómo

nos ayuda?
El Espíritu Santo es Dios, no es una fuerza o energía cualquiera. Es la tercera
persona de la Trinidad, compuesta por Dios Padre, Dios Hijo y Dios Espíritu Santo.
Mora en el corazón del creyente y capacita o empodera al pueblo de Dios para
que realice la obra que el Padre le ha encomendado hacer en este mundo.

Luego de que Jesús resucitó y justo antes de subir al cielo, le dijo a sus discípulos:

Aunque Jesús no estaría más sobre la tierra en forma de hombre, gracias al

Espíritu Santo la presencia de Dios sí estaría sobre cada uno de sus hijos. Los
capacitaría para ser sus testigos por todo el mundo. Hoy todavía sigue siendo así.
Cada uno de los que hemos recibido a Jesús como Señor y Salvador tenemos el
Espíritu Santo en nosotros. Nos ayuda a vivir en su voluntad para llevar la
presencia de Dios y su mensaje dondequiera que vamos.

La labor del Espíritu Santo

El Espíritu Santo realiza una obra especial en este mundo y dentro del pueblo de
Dios. Es la presencia del Dios todopoderoso en medio nuestro. Él obra de
diferentes formas ayudándonos a sentir al Señor y a andar siempre de acuerdo
con su voluntad.

Veamos algunas de sus funciones. Demos gracias a Dios por la obra del Espíritu
Santo en nosotros y pidamos su ayuda para que podamos reflejar más de él en
nuestras vidas.

1. Es el Consolador que nos acompaña y nos enseña

Y yo le pediré al Padre, y él les dará otro Consolador para que los acompañe
siempre...
(Juan 14:16)
Pero les digo la verdad: Les conviene que me vaya porque, si no lo hago, el
Consolador no vendrá a ustedes; en cambio, si me voy, se lo enviaré a ustedes.
(Juan 16:7)
Pero el Consolador, el Espíritu Santo, a quien el Padre enviará en mi nombre, les
enseñará todas las cosas y les hará recordar todo lo que les he dicho.
(Juan 14:26)

Gracias, Padre, porque no me has dejado solo. Tu Espíritu Santo me acompaña y

me consuela en todo momento y en medio de cualquier situación. Ayúdame a
escucharlo con atención y a aprender todo lo que necesito para poder vivir una
vida agradable a ti. En el nombre de Jesús, amén.

2. Convence al mundo de pecado, de justicia y de juicio

Y, cuando él venga, convencerá al mundo de su error en cuanto al pecado, a la
justicia y al juicio; en cuanto al pecado, porque no creen en mí; en cuanto a la
justicia, porque voy al Padre y ustedes ya no podrán verme; y en cuanto al juicio,
porque el príncipe de este mundo ya ha sido juzgado.
(Juan 16:8-11)

Gracias, Señor, porque tu Espíritu Santo me convenció de pecado y tocó mi

corazón para que yo creyera en ti. Ayúdame a llevar tu presencia, tu justicia y tu
amor dondequiera que voy. Gracias porque tú ya venciste y juzgaste al maligno y
tú eres el Rey victorioso por siempre. Quiero vivir consciente de tu victoria y con el
corazón lleno de tu Espíritu Santo. Ayúdame, Señor.

3. Nos guía en la verdad

Pero, cuando venga el Espíritu de la verdad, él los guiará a toda la verdad, porque
no hablará por su propia cuenta, sino que dirá solo lo que oiga y les anunciará las
cosas por venir.
(Juan 16:13)
... el Espíritu de verdad, a quien el mundo no puede aceptar porque no lo ve ni lo
conoce. Pero ustedes sí lo conocen, porque vive con ustedes y estará en ustedes.
(Juan 14:17)

Gracias porque tengo la claridad de tu verdad pues el Espíritu Santo vive conmigo
y está en mí. Quiero permanecer firme en el conocimiento de que soy tuyo por
siempre y nada ni nadie me podrá separar de tu amor (Romanos 8:35-39).
Ayúdame a sumergirme en tu Palabra, que es la verdad, para escuchar tus
palabras de afirmación sobre quién soy yo en ti. Enséñame a compartir tu verdad
con todos los que me rodean. Amén.

4. Nos da poder para testificar sobre lo que Dios hace en nosotros

Pero, cuando venga el Espíritu Santo sobre ustedes, recibirán poder y serán mis
testigos tanto en Jerusalén como en toda Judea y Samaria, y hasta los confines de
la tierra.
(Hechos 1:8)

Gracias, Padre, por el poder de tu Espíritu Santo que mora en mí. Gracias porque
me capacita para dar testimonio de tu amor en mi vida. Ayúdame a llevar tu
mensaje y tu presencia dondequiera que voy. Ayúdame a estar dispuesto a ir
donde tú me llames para que tu nombre sea exaltado y glorificado en todas las
naciones. En el nombre de Jesús, amén.

5. Nos capacita para llevar el mensaje de Dios sin temor

Después de haber orado, tembló el lugar en que estaban reunidos; todos fueron
llenos del Espíritu Santo, y proclamaban la palabra de Dios sin temor alguno.
(Hechos 4:31)

Gracias, Padre, porque tu Espíritu Santo me llena y me capacita para compartir tu

mensaje de salvación sin ningún temor. Ayúdame a aprovechar las oportunidades
que se me presentan a diario. Quiero que tu nombre sea conocido por todos
comenzando por mi familia y mis amigos. Quiero ser valiente para la gloria de tu
nombre. Ayúdame, por favor. Amén.

6. Nos da dones para poder edificar a la iglesia

Ahora bien, hay diversos dones, pero un mismo Espíritu. Hay diversas maneras de
servir, pero un mismo Señor. Hay diversas funciones, pero es un mismo Dios el que
hace todas las cosas en todos.
A cada uno se le da una manifestación especial del Espíritu para el bien de los
demás.
(1 Corintios 12:4-7)
Gracias, Señor, por tu manifestación específica en mi vida y los dones que me has
dado. Quiero usarlos para que tu nombre sea exaltado y para que tu iglesia se
fortalezca. Dame mucha sabiduría al usar los dones y talentos que me has
concedido. Quiero bendecir a tu pueblo y que tú seas glorificado a través de mí.
Te amo, Señor, amén.

Los dones del Espíritu Santo

7. Nos hace santos y nos justifica

Nosotros, en cambio, siempre debemos dar gracias a Dios por ustedes, hermanos
amados por el Señor, porque desde el principio Dios los escogió para ser salvos,
mediante la obra santificadora del Espíritu y la fe que tienen en la verdad.
(2 Tesalonicenses 2:13)
Pero ya han sido lavados, ya han sido santificados, ya han sido justificados en el
nombre del Señor Jesucristo y por el Espíritu de nuestro Dios.
(1 Corintios 6:11)

Gracias, Papá, por haberme escogido. Gracias porque tu Espíritu Santo me ha

santificado y justificado. No es por mis méritos sino por la obra redentora de Jesús
y por tu Espíritu que puedo acercarme a ti sin pecado y sin temor. Gracias por
escogerme para ser parte de tu familia. Ayúdame a vivir de forma digna ante ti y
ante los hombres. Amén.

8. Nos hace libres

Por lo tanto, ya no hay ninguna condenación para los que están unidos a Cristo
Jesús, pues por medio de él la ley del Espíritu de vida me ha liberado de la ley del
pecado y de la muerte.
(Romanos 8:1-2)
Ahora bien, el Señor es el Espíritu; y, donde está el Espíritu del Señor, allí hay
libertad.
(2 Corintios 3:17)
Así que les digo: Vivan por el Espíritu, y no seguirán los deseos de la naturaleza
pecaminosa.
(Gálatas 5:16)

Gracias, Padre, por la libertad que me concedes. Gracias porque tus hijos no
somos más esclavos del pecado o de la muerte. En ti tenemos vida abundante,
gozo verdadero y la esperanza de la vida eterna. Gracias por tantas bondades
inmerecidas. Quiero vivir para ti por la eternidad. Amén.

7 libertades que tenemos en Cristo

9. Su presencia da fruto en nuestra vida

Gracias, Papá, porque la presencia de tu Espíritu Santo no me deja igual. Gracias

por todas las cosas buenas que siento en mi corazón y que puedo manifestar para
bendecir a los demás y transformar este mundo que tanto te necesita. Ayúdame a
mostrar más amor, gozo, paz, paciencia... más de tu fruto ante cualquier
circunstancia. Que todo lo haga en tu nombre y guiado por ti. Amén.

Las 9 virtudes del fruto del Espíritu que transformarán tu vida

10. Nos confirma que somos hijos de Dios

Porque todos los que son guiados por el Espíritu de Dios son hijos de Dios.
(Romanos 8:14)
Y ustedes no recibieron un espíritu que de nuevo los esclavice al miedo, sino el
Espíritu que los adopta como hijos y les permite clamar: «¡Abba! ¡Padre!» El
Espíritu mismo le asegura a nuestro espíritu que somos hijos de Dios.
(Romanos 8:15-16)

Gracias porque tu Espíritu Santo en mí me da la certeza de que soy tu hijo.

Gracias porque puedo llamarte «Papi» y presentarme ante ti con confianza
sabiendo que tú nunca rechazas a tus hijos. ¡Todo lo contrario! Siempre tienes tus
brazos abiertos, listos para recibirme y abrazarme. Gracias porque ya no tengo
que vivir con miedos ni temores. En ti tengo mi seguridad. Te alabo, Señor.

¡Vivamos vidas que bendicen e inspiran! ¡Vivamos llenos del Espíritu Santo!

 COMPARTIR
MÁS POPULARES

10 versículos bíblicos que hablan sobre sanidad

Señales del fin del mundo en la Biblia

Versículos bíblicos sobre la familia

Apocalipsis, la revelación sobre el fin del mundo

¿Miedo al coronavirus? 10 versículos sobre la paz de Jesús para fortalecer

tu fe
Lo que la Biblia dice sobre la sanidad y orar por los enfermos

MÁS RECIENTE
Versículos para comenzar bien el día
Versículos que muestran que Dios está contigo
La concupiscencia: qué es, cómo se manifiesta y cómo vencerla
Los beneficios de la prudencia y la discreción (Proverbios 3:21-26)
¿Habla la Biblia sobre la apostasía? ¿Qué significa esa palabra?
15 versículos con bendiciones de Dios para los que le obedecen
VER MÁS
T

https://www.subiblia.com/espiritu-santo-como-ayuda/
¿Qué es el espíritu santo?
Reproducir

Tiempo transcurrido 0:00
Cargado: 0%

Progreso: 0%

Duration 0:00
Silenciar
 Descargar
Audio Opciones de descarga de audio ¿Qué es el espíritu santo?

La respuesta que da la Biblia

El espíritu santo de Dios es su poder, o fuerza, en acción (Miqueas
3:8; Lucas 1:35). Cuando Dios envía su espíritu, proyecta, o dirige,
su energía hacia un lugar en concreto —sea donde sea— para que
se cumpla su voluntad (Salmo 104:30; 139:7).

En la Biblia, la palabra “espíritu” corresponde a los términos rúaj (en

hebreo) y pnéuma (en griego). En la mayoría de los casos, estos
términos se refieren al poder de Dios en acción, es decir, a su
espíritu santo (Génesis 1:2). Sin embargo, también se usan en los
siguientes sentidos:

 Aliento, o respiración (Habacuc 2:19; Revelación [Apocalipsis]

13:15).
 Viento (Génesis 8:1; Juan 3:8).
 La fuerza vital, o la energía, que mantiene con vida a seres
humanos y animales (Job 34:14, 15).
 La actitud, o la inclinación, de una persona (Números 14:24).
 Los seres espirituales, como Dios y los ángeles (1 Reyes
22:21; Juan 4:24).

Todos estos significados tienen algo en común: se refieren a cosas

que son invisibles a la vista humana pero que producen efectos
visibles. El espíritu de Dios, “a semejanza del viento, es invisible,
inmaterial y poderoso” (Diccionario expositivo de palabras del
Antiguo y del Nuevo Testamento exhaustivo, de William E. Vine).

En la Biblia se asemeja el espíritu santo a las “manos” o los “dedos”

de Dios (Salmo 8:3; 19:1; Lucas 11:20; compare con Mateo 12:28).
Tal como un artesano usa la fuerza de sus manos y sus dedos para
hacer su trabajo, Dios ha usado su espíritu de las siguientes
maneras:

 Para crear el universo (Salmo 33:6; Isaías 66:1, 2).

 Para producir la Biblia (2 Pedro 1:20, 21).
 Para que sus siervos de la antigüedad pudieran hacer
milagros y predicar (Lucas 4:18; Hechos 1:8; 1 Corintios 12:4-11).
 Para hacer que las personas que le obedecen demuestren
buenas cualidades (Gálatas 5:22, 23).

El espíritu santo no es una persona

Al referirse al espíritu santo como las “manos”, los “dedos” o el
“aliento” de Dios, la Biblia demuestra que dicho espíritu no es una
persona (Éxodo 15:8, 10). Las manos de un artesano no trabajan
por su cuenta, pues no pueden actuar de forma independiente del
cerebro o separadas del cuerpo. De la misma manera, el espíritu de
Dios solo actúa cuando y como él lo dirige (Lucas 11:13). Además,
la Biblia compara al espíritu santo con el agua y lo relaciona con
otras cosas impersonales, como la fe y el conocimiento. Esto
también da entender que el espíritu santo no es una persona (Isaías
44:3; Hechos 6:5; 2 Corintios 6:6).

Aunque la Biblia menciona el nombre propio de Dios, Jehová, y el

de su hijo, Jesucristo, en ningún lugar le da un nombre al espíritu
santo (Isaías 42:8; Lucas 1:31). En una ocasión, cuando el discípulo
Esteban recibió una visión del cielo, vio tan solo a dos personas,
no a tres. La Biblia dice: “Él, estando lleno de espíritu santo, miró
con fijeza al cielo y alcanzó a ver la gloria de Dios y a Jesús de pie a
la diestra de Dios” (Hechos 7:55). El espíritu santo fue simplemente
el poder que Dios utilizó para que Esteban pudiera tener esa visión.

Conceptos erróneos sobre el espíritu

santo
Lo que algunos creen: El espíritu santo es una persona y
forma parte de la Trinidad. Así lo dan a entender en 1 Juan
5:7, 8 algunas versiones de la Biblia, como la Torres Amat y
la Reina-Valera.
La verdad: La versión Torres Amat dice en 1 Juan 5:7, 8: “Tres son
los que dan testimonio en el cielo: el Padre, el Verbo y el Espíritu
Santo; y estos tres son una misma cosa. Y tres, son los que dan
testimonio en la tierra”. Sin embargo, respetados investigadores han
descubierto que el apóstol Juan en realidad no escribió esas
palabras y que, por tanto, no deberían estar en la Biblia. Por
ejemplo, el biblista Bruce M. Metzger señaló: “Estas palabras son
espurias [no auténticas], y [...] no tienen derecho a permanecer en el
Nuevo Testamento” (Un comentario textual al nuevo testamento
griego).

Lo que algunos creen: La Biblia habla del espíritu santo como si

fuera una persona, así que debe serlo.

La verdad: En las Escrituras a veces se presenta al espíritu santo

con características propias de una persona, pero eso no quiere decir
que lo sea. Lo mismo pasa con la sabiduría, la muerte y el pecado
(Proverbios 1:20; Romanos 5:17, 21). Por ejemplo, se describe al
pecado como alguien seductor, codicioso y asesino (Mateo
11:19; Lucas 7:35; Romanos 7:8, 11).

En el Evangelio de Juan, vemos que Jesús se refirió al espíritu

santo como un ayudante. Dijo que ese ayudante (también conocido
como el paráclito) daría evidencia, guiaría, hablaría, oiría, les
declararía verdades a los discípulos, lo glorificaría a él y recibiría
cosas de él. Hay quien dice que como Juan utilizó los pronombres
personales masculinos del idioma griego para referirse al espíritu
santo, este debe ser una persona (Juan 16:7-15). Pero ¿es eso
cierto? No. El griego, a diferencia del español, clasifica los
sustantivos y los pronombres en masculinos, femeninos y neutros.
Como el sustantivo griego que usó Juan para referirse al
ayudante (paráklētos) es masculino, el pronombre también tenía
que ser masculino. En cambio, cuando Juan se refirió al espíritu
santo con el sustantivo neutro pnéuma, que se traduce “espíritu”,
utilizó un pronombre neutro (Juan 14:16, 17).

Lo que algunos creen: El bautismo se realiza en el nombre del

espíritu santo; por tanto, el espíritu debe ser una persona.
La verdad: En ocasiones, la Biblia utiliza la frase “en el nombre de”
para indicar que alguien realiza algo con el poder o la autoridad que
se le ha dado (Deuteronomio 18:5, 19-22; Ester 8:10). En español
usamos con el mismo sentido la expresión “en el nombre de la ley”,
pero eso no significa que la ley sea una persona. Por tanto, cuando
alguien se bautiza “en el nombre” del espíritu santo, significa que
reconoce el poder de ese espíritu y su función en el cumplimiento de
la voluntad divina (Mateo 28:19).

Lo que algunos creen: Los primeros discípulos de Jesús, incluidos

los apóstoles, creían que el espíritu santo era una persona.

La verdad: Eso no lo enseña ni la Biblia ni la historia. Según

la Encyclopædia Britannica, “la doctrina de que el Espíritu Santo era
una Persona distinta y de naturaleza divina [...] se definió en el
Concilio de Constantinopla en el año 381 después de Cristo”. Ese
concilio se celebró más de dos siglos y medio después de la muerte
del último apóstol.
https://www.jw.org/es/ense%C3%B1anzas-b%C3%ADblicas/preguntas/qu%C3%A9-es-el-esp
%C3%ADritu-santo/

Carisma
¿Quién es el Espíritu de Dios?
Representación del Espíritu Santo (fresco del Monasterio serbio-ortodoxo de Zica, cerca de
Kraljevo, Serbia, siglo XIII)
 29 nov 2017, 20:40  0 Comentarios

A medida que se acerca Pentecostés, muchos se preguntan acerca del Espíritu

Santo. He aquí una catequesis simple, pero concreta, de Mons. Joseph Doré,
arzobispo emérito de Estrasburgo.

El Antiguo Testamento ya hablaba del «Espíritu de Dios», que aparece como una
fuerza divina que se despliega en determinados hombres, haciéndoles capaces de
pensamientos, palabras y acciones que manifiestan la intervención de Dios mismo.
Estos enviados son, ante todo, los profetas y los reyes, de los que se nos dice,
justamente, que están «ungidos» por el Espíritu de Dios. Esto culminará con el
Mesías, «el Ungido» por excelencia, que podrá decir: «El Espíritu de Dios reposa
sobre mí, me ha consagrado, me ha enviado».

El Espíritu de Dios se manifiesta, también, por acciones externas, realizadas por

seres a los que ha aprehendido por dentro. Estableciéndoles en profunda comunión
y relación con él, les inspira y los anima. Los grandes símbolos del Espíritu de Dios
son: - el agua viva y pura que lava, refresca, vivifica y quita la sed; - el fuego
ardiente que calienta, pero que también purifica, inflama y consume; - el viento que
todo lo remueve y que puede arrastrar todo con su poder de cambio; - el soplo
ligero que trae serenidad.

El Espíritu Santo, vínculo del Padre y del Hijo

En el Nuevo Testamento, Jesús mismo está a veces situado en relación a un
«Espíritu Santo» que parece vincularlo, al mismo tiempo, a un Dios que es su
Padre y a los hombres a los que ha sido enviado. Cuando Jesús recibe el bautismo,
el Espíritu se manifiesta como una paloma que desciende sobre él desde el cielo
abierto y que remite, claramente, al «Padre que estás en el cielo», designando a
Jesús como el Hijo Amado.

De Jesús, nacido de la Virgen María, se dice que es engendrado por el Padre y por
el Espíritu Santo. Esto quiere decir, en definitiva, que no existe si no «procedente»
del Padre y por el Padre, gracias al Espíritu Santo, que animará, por lo demás, toda
su vida terrestre. Condenado a muerte, Jesús encomendará su «espíritu» en las
manos del Padre «en el Espíritu Santo». Y, de nuevo por la fuerza del Espíritu, se
levantará de entre los muertos. El Espíritu de Amor y de vida le hará existir a partir
de entonces en su carne glorificada como el «Bien Amado» que está «en el Padre,
como el Padre está en él» (San Juan).

¿Imaginarse el Espíritu Santo?

Así, el Espíritu se nos presenta como el Espíritu «del Padre y del Hijo». Sin
embargo, no olvidemos que cuando hablamos de Dios, ¡nuestras palabras y
nuestras ideas son sólo muy aproximativas! En nuestra condición humana,
¿podemos decir lo que significa verdaderamente ser padre? Un hijo, ¿puede medir
su «deuda» respecto a su Padre? Si ser padre y ser hijo es, para nosotros, un gran
misterio, ¡con más razón si hablamos de Dios!

 Artículo recomendado

¿Qué sentido dar a la palabra gracia?

Para el P. Marcel Domergue, dar gracias es una de las formas de la oración. Qué significa
esta palabra usada ampliamente en nuestra lengua: recibir la gracia… estar en estado de
gracia.

Un padre humano y su hijo existen, evidentemente, como seres diferentes, sea cual
sea el grado de unión de sus corazones y sus vidas. Sin embargo, también en Dios,
Padre e Hijo son diferentes, pero nosotros confesamos definitivamente que son
¡«un solo y único Dios»! El Padre nunca puede existir sin su Hijo, ni el Hijo sin su
Padre. Es el consentimiento siempre reiterado del Hijo a ser Hijo y a no ser más
que Hijo lo que hace que el Padre sea realmente Padre, y a la inversa.
El Padre y el Hijo existen sólo el uno por el otro, el otro por el uno. Por esto pueden
ser un solo y mismo ser. Y es precisamente el Espíritu Santo el que une el Padre y el
Hijo hasta el punto que no existirán nunca el uno sin el otro. Padre e Hijo existen
unidos y diferentes por el hecho de ser puestos en relación por quien es su Espíritu
común: ¡el Espíritu Santo!

El Espíritu Santo en la vida de la Iglesia

El Espíritu hace posible y manifiesto en Jesús el vínculo no sólo con Dios su Padre,
sino con todos nosotros, los hombres. Jesús ha prometido a sus discípulos que les
enviará «otro Paráclito». Es lo que significan los relatos en los que el Resucitado,
soplando sobre los apóstoles, les dice: «Recibid el Espíritu Santo». Es lo que
resplandecerá en Pentecostés.

De nuevo, este «Espíritu de Cristo» se manifestará en su acción. Empuja a los

discípulos a la palabra, que les reúne en un pueblo de creyentes a los que comunica
la vida de Dios por los sacramentos. Viene a habitar y animar a cada uno de los que
se abren a él. De ello resulta, en lo exterior, frutos y signos, que son: dinamismo e
impulso; serenidad, anuncio y compromiso; paz, serenidad, dulzura y bondad;
asamblea, reconocimiento mutuo, unidad. Sin embargo, los creyentes no reciben
todos el Espíritu al mismo título. A algunos les confiere misión y gracia especiales
para que su difusión no lleve a la dispersión, sino que los reúne a todos en un
pueblo unificado por la misma fe y la misma vida. Estos «algunos» que están al
servicio de «todos» serán, a continuación de los apóstoles elegidos y enviados por
Jesús, los «ministros ordenados»: obispos, sacerdotes, diáconos.

Acoger el Espíritu Santo

Acoger verdaderamente el Espíritu Santo supone, ante todo, recibir la Palabra que
lo anuncia y abrir el propio corazón a la dinámica que pueda suscitar en nuestra
vida, modelando nuestro comportamiento. Como sucedió con los profetas y los
apóstoles, el Espíritu de Jesús impregna entonces toda nuestra existencia, le da
forma, la anima y arma su interior, haciéndonos al mismo tiempo portadores al
exterior del testimonio de su presencia y de su acción en el mundo. Pero esto
supondrá, también, que reconozcamos a quienes han recibido la misión y la gracia
de comunicar el Espíritu por los sacramentos, de discernir, y que nos esforcemos
en cultivar la comunión con ellos. En lo que respecta a las «consecuencias» y los
«frutos», San Pablo nos los indica claramente: - por un lado, paz, alegría, dulzura,
serenidad, felicidad, unidad, comunión; - por el otro, energía, impulso,
generosidad, acción, servicio, compromiso, testimonio.

Mons. Joseph Doré, teólogo y arzobispo emérito de Estrasburgo

Gracias por apoyar la misión de La Croix

https://es.la-croix.com/glosario/quien-es-el-espiritu-de-dios
 Teoría Molecular Cinética de Gases
Jessie A. Key y David W. Ball
Objetivos de aprendizaje

1. Indique los conceptos principales detrás de la teoría cinética molecular de los gases.
2. Demostrar la relación entre la energía cinética y la velocidad molecular.
3. Aplique la teoría cinética molecular para explicar y predecir las leyes de los gases.

Los gases se encuentran entre las primeras sustancias estudiadas utilizando el método
científico moderno, que se desarrolló en el siglo XVII. No pasó mucho tiempo para
reconocer que todos los gases compartían ciertos comportamientos físicos, lo que sugiere
que los gases podrían describirse mediante una teoría global. losteoría cinética molecular de
los gasesEs un modelo que nos ayuda a comprender las propiedades físicas de los gases a
nivel molecular. Se basa en los siguientes conceptos:

1. Los gases consisten en partículas (moléculas o átomos) que están en constante

movimiento aleatorio.
2. Las partículas de gas chocan constantemente entre sí y con las paredes de su
contenedor. Estas colisiones son elásticas; es decir, no hay pérdida neta de energía por las
colisiones.
3. Las partículas de gas son pequeñas y el volumen total ocupado por las moléculas de
gas es insignificante en relación con el volumen total de su contenedor.
4. No hay fuerzas interactivas (es decir, atracción o repulsión) entre las partículas de
un gas.
5. La energía cinética promedio de las partículas de gas es proporcional a la
temperatura absoluta del gas, y todos los gases a la misma temperatura tienen la misma
energía cinética promedio.

La Figura 6.6 “La teoría cinética molecular de los gases” muestra una representación de
cómo imaginamos mentalmente la fase gaseosa.
La teoría cinética molecular de los gases describe este estado de la materia como
compuesto de pequeñas partículas en constante movimiento con mucha distancia entre las
partículas. Debido a que la mayor parte del volumen ocupado por un gas es un espacio
vacío, un gas tiene una baja densidad y puede expandirse o contraerse bajo la influencia
apropiada. El hecho de que las partículas de gas estén en constante movimiento significa
que dos o más gases siempre se mezclarán a medida que las partículas de los gases
individuales se muevan y choquen entre sí. El número de colisiones que hacen las
partículas de gas con las paredes de su contenedor y la fuerza con la que chocan determinan
la magnitud de la presión del gas.

Energía cinética y velocidad molecular

Las partículas de gas están en constante movimiento, y cualquier objeto en movimiento

tieneenergía cinética ( E  k ). La energía cinética, para un átomo individual, puede calcularse
mediante la siguiente ecuación donde m es la masa yu es la velocidad.

E  k = 1/2  mu  2  

En general, las moléculas en una muestra de un gas comparten una energía cinética
promedio; sin embargo, las moléculas individuales exhiben una distribución de energías
cinéticas debido a que tienen una distribución de velocidades (Figura 6.7 " Distribución
estilizada de la velocidad molecular" ). Esta distribución de velocidades surge de las
colisiones que ocurren entre las moléculas en la fase gaseosa. Aunque estas colisiones son
elásticas (no hay pérdida neta de energía), las velocidades individuales de cada molécula
involucrada en la colisión pueden cambiar. Por ejemplo, en la colisión de dos moléculas,
una molécula puede desviarse a una velocidad ligeramente más alta y la otra a una
velocidad ligeramente más baja, pero la energía cinética promedio no cambia.
 Figura 6.7 Distribución
estilizada de la velocidad molecular.

Al analizar un diagrama de la distribución de velocidades moleculares, hay varios términos

comúnmente utilizados para familiarizarse. La velocidad más probable ( u  mp ) es la
velocidad del mayor número de moléculas y corresponde al pico de la distribución. La
velocidad promedio ( u  av ) es la velocidad media de todas las moléculas de gas en la
muestra. losvelocidad media cuadrática (rms) velocidad ( u  rms )corresponde a la velocidad
de las moléculas que tienen exactamente la misma energía cinética que la energía cinética
promedio de la muestra. 

 
Figura 6.8 Distribución de velocidades moleculares, oxígeno gaseoso a -100, 20 y 600 °
C [1]

Según la teoría cinética molecular, la energía cinética promedio de las partículas de gas es
proporcional a la temperatura absoluta del gas. Esto se puede expresar con la siguiente
ecuación donde  k representa  la constante de Boltzmann . La constante de Boltzmann es
simplemente la constante de gas R dividida por la constante de Avogadro ( N  A ). La barra
sobre ciertos términos indica que son valores promedio.

[látex] \ overline {E_k} = \ frac {3} {2} \ textit {kT} [/ latex]

Dado que la energía cinética promedio está relacionada tanto con la temperatura absoluta
como con la velocidad molecular, podemos combinar la ecuación anterior con la anterior
para determinar la velocidad eficaz.

[látex] \ overline {E_k} \ textit {=} \ frac {1} {2} \ textit {m} \ overline {u ^ 2} \ textit
{=} \ frac {3} {2} \ textit {kT }[/látex]

$$ \ sqrt {\ overline {u ^ 2}} = \ sqrt {\ frac {3kT} {m}} $$

Esto demuestra que la velocidad eficaz está relacionada con la temperatura. Podemos

manipular aún más esta ecuación multiplicando el numerador y el denominador por la
constante de Avogadro ( N  A ) para darnos una forma usando la constante de gas ( R )  y la
masa molar ( M ).

$$ \ sqrt {\ overline {u ^ 2}} \ = \ sqrt {\ frac {3RT} {M}} $$

Esta forma de la ecuación demuestra que la velocidad eficaz de las moléculas de gas
también está relacionada con la masa molar de la sustancia. Al comparar dos gases de
diferente masa molar a la misma temperatura, vemos que a pesar de tener la misma energía
cinética promedio, el gas con la masa molar más pequeña tendrá una mayor velocidad
eficaz.

Figura 6.9 Distribución de la velocidad molecular de gases nobles [2]

 
Ejemplo 19
Calcule la velocidad eficaz de las moléculas de nitrógeno a 25ºC. Solución $$ \ sqrt {\ overline {u ^
2}} = \ \ sqrt {\ frac {3RT} {M}} = \ \ sqrt {\ frac {3 ( 8.3145 \ J {\ K} ^ {- 1} {\ mol} ^ {- 1})
(298.15 \ K)} {28.02 \ x \ {10} ^ {- 3} \ kg {\ mol} ^ {- 1}}} $$$$ \ sqrt {\ overline {u ^ 2}} = \ \
sqrt {2.654 \ x \ {10} ^ {5 \} J \ {kg} ^ {- 1}} $$ Conociendo que 1 J = 1 kg m  2  s  -2  podemos
convertir a metros por segundo:   [latex] \ sqrt {\ overline {u ^ 2}} = \ \ sqrt {2.654 \ x \ {10} ^
{5 \} J \ {kg} ^ {- 1} \ x \ \ frac {1 \ kg \ m ^ 2 {\ s} ^ {- 2}} {1 \ J}} \ \ sqrt {\ overline {u ^ 2} } = \
sqrt {2.654 \ x \ {10} ^ {5 \} m ^ 2 {\ s} ^ {- 2}} \ \ textit {= 515.2 m} {\ s} ^ {- 1} \ textit { }
[/látex]

Aplicando la Teoría Molecular Cinética a las Leyes de Gas

La teoría cinética molecular puede usarse para explicar o predecir las tendencias
experimentales que se usaron para generar las leyes de los gases. Analicemos algunos
escenarios para demostrar este punto.

¿Qué pasará con la presión de un sistema donde el volumen disminuye a temperatura

constante? 

Este problema puede abordarse de dos maneras:

1. La ley de los gases ideales se puede reorganizar para resolver la presión y estimar el
cambio de presión:

[látex] \ textit {PV = nRT} [/ latex]

[látex] \ textit {P =} \ frac {nRT} {V} \ textit {} [/ latex]

 El volumen se encuentra en el denominador de la ecuación y se está disminuyendo. Esto
significa que el resto de la ecuación se está dividiendo por un número menor, por lo que
debería aumentar la presión.

2. Se puede utilizar la teoría cinética molecular. Como la temperatura se mantiene

constante, la energía cinética promedio y la velocidad eficaz también se  mantienen  . El
volumen del contenedor ha disminuido, lo que significa que las moléculas de gas tienen que
moverse una distancia más corta para tener una colisión. Por lo tanto, habrá más colisiones
por segundo, lo que provocará un aumento de la presión.

¿Qué pasará con la presión de un sistema donde la temperatura aumenta y el volumen

permanece constante?

Nuevamente, este tipo de problema puede abordarse de dos maneras:

1. La ley de los gases ideales se puede reorganizar para resolver la presión y estimar el
cambio de presión.

[látex] \ textit {p =} \ frac {nRT} {V} \ textit {} [/ latex]

La temperatura se encuentra en el numerador; Existe una relación directa entre temperatura

y presión. Por lo tanto, un aumento en la temperatura debería causar un aumento en la
presión.

2. Se puede utilizar la teoría cinética molecular. La temperatura aumenta, por lo que la

energía cinética promedio y la velocidad eficaz también deberían aumentar. Esto significa
que las moléculas de gas golpearán las paredes del contenedor con mayor frecuencia y con
mayor fuerza porque todas se mueven más rápido. Esto debería aumentar la presión.

 
Para llevar clave

 El comportamiento físico de los gases se explica por la teoría cinética molecular de los
gases.
 El número de colisiones que hacen las partículas de gas con las paredes de su contenedor y
la fuerza a la que chocan determinan la magnitud de la presión del gas.
 La temperatura es proporcional a la energía cinética promedio.

 
Ejercicios

1. Enunciar las ideas de la teoría cinética molecular de los gases.

2. Calcule la velocidad eficaz de CO 2 a 40 ° C.
3. Usando la teoría cinética molecular, explique cómo un aumento en el número de moles de
gas a volumen y temperatura constantes afecta la presión.
 Respuestas

1. Los gases consisten en pequeñas partículas de materia que están en constante

movimiento. Las partículas de gas chocan constantemente entre sí y con las paredes de un
contenedor. Estas colisiones son elásticas; es decir, no hay pérdida neta de energía por las
colisiones. Las partículas de gas están separadas por grandes distancias. El tamaño de las
partículas de gas es pequeño en comparación con las distancias que las separan y el volumen del
contenedor. No hay fuerzas interactivas (es decir, atracción o repulsión) entre las partículas de un
gas. La energía cinética promedio de las partículas de gas depende de la temperatura del gas.
2. 421 m / s
3. La temperatura sigue siendo la misma, por lo que la energía cinética promedio y la
velocidad eficaz deberían permanecer iguales. Aumentar la cantidad de moles de gas significa que
hay más moléculas de gas disponibles para colisionar con las paredes del contenedor en cualquier
momento. Por lo tanto, la presión debería aumentar.

1. Adaptado de la distribución 1.png de Maxwell-Boltzmann por Superborsuk / CC-

BY-SA-3.0. ↵
2. Adaptado de MaxwellBoltzmann-en.svg por Pdbailey / Public Domain ↵

 Anterior: Mezclas de gas

Siguiente: Derrame y difusión molecular  
VOLVER ARRIBA
LICENCIA

https://opentextbc.ca/introductorychemistry/chapter/kinetic-molecular-theory-of-gases-2/

La teoría cinética de los gases (ESBNS)

En el grado \ (\ text {10} \) aprendiste sobre la teoría cinética de la materia. La

teoría cinética de la materia dice que toda la materia está compuesta de partículas
que tienen una cierta cantidad de energía que les permite moverse a diferentes
velocidades dependiendo de la temperatura (energía). Hay espacios entre las
partículas y también fuerzas de atracción entre las partículas cuando se juntan.
Ahora veremos cómo aplicar las mismas ideas a los gases.

Los principales supuestos de la teoría cinética de los gases son los siguientes:

 Los gases están formados por partículas (p. Ej. Átomos o moléculas). El

tamaño de estas partículas es muy pequeño en comparación con la distancia entre
las partículas.

 Estas partículas se mueven constantemente porque tienen energía

cinética. Las partículas se mueven en línea recta a diferentes velocidades.

 Hay fuerzas atractivas entre las partículas. Estas fuerzas son muy débiles

para los gases.

 Las colisiones entre partículas y las paredes del contenedor no cambian la

energía cinética del sistema.

 La temperatura de un gas es una medida de la energía cinética

promedio de las partículas.

A partir de estos supuestos podemos definir la presión y la temperatura de

cualquier gas.

Presión
La presión de un gas es una medida del número de colisiones de las partículas de
gas entre sí y con los lados del contenedor en el que se encuentran.
Video: 23VS
Temperatura
La temperatura de una sustancia es una medida de la energía cinética
promedio de las partículas.
Si el gas se calienta (es decir, la temperatura aumenta), la energía cinética
promedio de las partículas de gas aumentará y si la temperatura disminuye, la
energía cinética promedio de las partículas disminuye. Si la energía de las
partículas disminuye significativamente, el gas se licua (se convierte en líquido).

Una de las suposiciones de la teoría cinética de los gases es que todas las
partículas tienen una velocidad diferente. Sin embargo, este es solo el caso de
un gas real . Para un gas ideal suponemos que todas las partículas en el gas
tienen la misma velocidad.

Entonces, para un gas ideal, simplemente podemos hablar sobre la velocidad de

las partículas. Pero para un gas real debemos usar la velocidad promedio de todas
las partículas.

Video: 23VT

Gases ideales y comportamiento de gases no ideales (ESBNT)

Cuando veamos las leyes de los gases en la siguiente sección, solo trataremos los
gases ideales.

Gas ideal
Un gas ideal tiene partículas idénticas de volumen cero, sin fuerzas
intermoleculares entre ellas. Los átomos o moléculas en un gas ideal se
mueven a la misma velocidad.

Casi todos los gases obedecen las leyes de gases dentro de un rango limitado de
presiones y temperaturas. Entonces podemos usar las leyes de los gases para
predecir cómo se comportarán los gases reales.

Gas real
Los gases reales se comportan más o menos como los gases ideales,
excepto a altas presiones y bajas temperaturas.

Antes de pasar a examinar las leyes de los gases, veremos primero qué sucede
con los gases a altas presiones y bajas temperaturas.

Cuando definimos un gas ideal, dijimos que un gas ideal tiene partículas idénticas
de volumen cero y que no hay fuerzas intermoleculares entre las partículas en el
gas. Necesitamos observar más de cerca estas afirmaciones porque afectan el
comportamiento de los gases a altas presiones o bajas temperaturas.

1.  
Las moléculas ocupan volumen

 
Cuando las presiones son muy altas y las moléculas se comprimen, el volumen de
las moléculas se vuelve significativo. Esto significa que el volumen total disponible
para que las moléculas de gas se muevan se reduce y las colisiones se vuelven
más frecuentes. Esto hace que la presión del gas sea más alta de lo que se
esperaría para un gas ideal ( Figura 7.1 ).

Figura 7.1: Los gases se

desvían del comportamiento ideal del gas a alta presión.
2.  
Existen fuerzas de atracción entre moléculas

 
A bajas temperaturas, cuando la velocidad de las moléculas disminuye y se
acercan, las fuerzas intermoleculares se vuelven más aparentes. A medida que
aumenta la atracción entre las moléculas, su movimiento disminuye y hay menos
colisiones entre ellas. La presión del gas a bajas temperaturas es, por lo tanto,
más baja de lo que se esperaría para un gas ideal ( Figura 7.2 ). Si la temperatura
 es lo suficientemente baja o la presión lo suficientemente alta, un gas real
se licuará .

Figura 7.2: Los gases se

desvían del comportamiento ideal del gas a bajas temperaturas.
https://www.siyavula.com/read/science/grade-11/ideal-gases/07-ideal-gases-01

Concepto de gas ideal

Solapas principales
 Ver(solapa activa)
 
 Rastreo
Enviado por   Germán Fernández  en Dom, 07/11/2010 - 18:48
Un gas ideal es un conjunto de átomos o moléculas que se mueven libremente sin
interacciones. La presión ejercida por el gas se debe a los choques de las moléculas con las
paredes del recipiente. El comportamiento de gas ideal se tiene a bajas presiones es decir en el
límite de densidad cero. A presiones elevadas las moléculas interaccionan y las fuerzas
intermoleculares hacen que el gas se desvíe de la idealidad.
http://www.quimicafisica.com/definicion-gas-ideal.html
https://es.slideshare.net/maryluuz/ley-de-los-gases-ideales-36039462

Comportamiento de gas ideal

Kevin M. Tenny ; Jeffrey S. Cooper .

Información del autor

Última actualización: 25 de enero de 2020 .

 Ir:

Introducción
La Ley de Gas Ideal es una ecuación simple que demuestra la relación entre temperatura,
presión y volumen para gases. Estas relaciones específicas se derivan de la Ley de Charles,
la Ley de Boyle y la Ley de Gay-Lussac. La Ley de Charles identifica la proporcionalidad
directa entre el volumen y la temperatura a presión constante, la Ley de Boyle identifica la
proporcionalidad inversa de la presión y el volumen a una temperatura constante, y la Ley
de Gay-Lussac identifica la proporcionalidad directa de la presión y la temperatura a
volumen constante. Combinados, estos forman la ecuación de la Ley de Gas Ideal: PV =
NRT. P es la presión, V es el volumen, N es el número de moles de gas, R es la constante
de gas universal y T es la temperatura absoluta.
La constante universal de gas R es un número que satisface las proporciones de la relación
presión-volumen-temperatura. R tiene diferentes valores y unidades que dependen de las
especificaciones de presión, volumen, moles y temperatura del usuario. Varios valores de R
se encuentran en bases de datos en línea, o el usuario puede usar el análisis dimensional
para convertir las unidades observadas de presión, volumen, moles y temperatura para que
coincidan con un valor R conocido. Mientras las unidades sean consistentes, cualquier
enfoque es aceptable. El valor de temperatura en la Ley de Gas Ideal debe estar en unidades
absolutas (Rankine [grados R] o Kelvin [K]) para evitar que el lado derecho sea cero, lo
que viola la relación presión-volumen-temperatura. La conversión a unidades de
temperatura absoluta es una simple adición a la temperatura Fahrenheit (F) o Celsius (C):
grados R = F + 459. 
Para que un gas sea "ideal" hay cuatro supuestos de gobierno:
1. Las partículas de gas tienen un volumen insignificante.
2. Las partículas de gas tienen el mismo tamaño y no tienen fuerzas intermoleculares
(atracción o repulsión) con otras partículas de gas.
3. Las partículas de gas se mueven aleatoriamente de acuerdo con las Leyes de
movimiento de Newton.
4. Las partículas de gas tienen colisiones elásticas perfectas sin pérdida de energía.
En realidad, no hay gases ideales. Cualquier partícula de gas posee un volumen dentro del
sistema (una cantidad diminuta, pero presente de todos modos), lo que viola la primera
suposición. Además, las partículas de gas pueden ser de diferentes tamaños; por ejemplo, el
gas hidrógeno es significativamente más pequeño que el gas xenón. Los gases en un
sistema tienen fuerzas intermoleculares con partículas de gas vecinas, especialmente a bajas
temperaturas donde las partículas no se mueven rápidamente e interactúan entre sí. A pesar
de que las partículas de gas pueden moverse al azar, no tienen colisiones elásticas perfectas
debido a la conservación de la energía y el impulso dentro del sistema. [1] [2] [3]
Mientras que los gases ideales son estrictamente una concepción teórica, los gases reales
pueden comportarse idealmente bajo ciertas condiciones. Los sistemas que tienen presiones
muy bajas o altas temperaturas permiten estimar los gases reales como "ideales". La baja
presión de un sistema permite que las partículas de gas experimenten menos fuerzas
intermoleculares con otras partículas de gas. Del mismo modo, los sistemas de alta
temperatura permiten que las partículas de gas se muevan rápidamente dentro del sistema y
exhiban menos fuerzas intermoleculares entre sí. Por lo tanto, para fines de cálculo, los
gases reales pueden considerarse "ideales" en sistemas de baja presión o alta temperatura.
La Ley de Gas Ideal también es válida para un sistema que contiene múltiples gases
ideales; Esto se conoce como una mezcla de gases ideal. Con múltiples gases ideales en un
sistema, se supone que estas partículas no tienen interacciones intermoleculares entre
sí. Una mezcla de gases ideal divide la presión total del sistema en las contribuciones de
presión parcial de cada una de las diferentes partículas de gas. Esto permite que la ecuación
de gas ideal anterior se reescriba como: Pi · V = ni · R · T. En esta ecuación, Pi es la
presión parcial de las especies i y ni son los moles de las especies i. En condiciones de baja
presión o alta temperatura, las mezclas de gases pueden considerarse mezclas de gases
ideales para facilitar el cálculo.
Cuando los sistemas no están a bajas presiones o altas temperaturas, las partículas de gas
pueden interactuar entre sí; Estas interacciones inhiben en gran medida la precisión de la
Ley del Gas Ideal. Sin embargo, hay otros modelos, como la Ecuación de Estado de Van
der Waals, que explican el volumen de las partículas de gas y las interacciones
intermoleculares. La discusión más allá de la Ley del Gas Ideal está fuera del alcance de
este artículo.
Ir:

Función
A pesar de otros modelos más rigurosos para representar gases, la Ley de Gas Ideal es
versátil para representar otras fases y mezclas. Christensen y col. realizó un estudio para
crear mezclas de calibración de oxígeno, isoflurano, enflurano y halotano. Estos gases se
usan comúnmente en anestésicos, que requieren mediciones precisas para garantizar la
seguridad del paciente. En este estudio, Christensen et al. comparó el uso del supuesto de
gas ideal con modelos más rigurosos para identificar las presiones parciales de cada uno de
los gases. Los supuestos de gas ideales tenían un error de 0.03% para el experimento de
calibración. Este estudio concluyó que el error del supuesto de gas ideal podría usarse para
ajustar la calibración de los anestésicos, pero la desviación en sí misma no fue apreciable
para evitar su uso en pacientes. [4] [5] [6]
Además de las mezclas gaseosas, la ley de los gases ideales puede modelar el
comportamiento de ciertos plasmas. En un estudio de Oxtoby et al. , los investigadores
encontraron que las partículas de plasma polvorientas podrían ser modeladas por los
comportamientos ideales de los gases. El estudio sugiere que la razón de esta similitud se
debe a las bajas relaciones de compresión del plasma polvoriento que proporciona el
comportamiento ideal del gas. Si bien será necesario crear modelos más complejos, las
fases de plasma fueron modelos con precisión representados con precisión por la Ley de
Gas Ideal.
Los gases ideales también han contribuido al estudio de la tensión superficial en el
agua. Sega y col. demostró que la contribución ideal del gas a la tensión superficial en el
agua no era trivial sino una cantidad bastante finita. Sega y col. creó una nueva expresión
que representaba mejor la contribución ideal del gas a la tensión superficial. Esto puede
permitir una representación más precisa de las interfaces gas-líquido en el futuro.
La Ley del Gas Ideal y su comportamiento sirven principalmente como un paso inicial para
obtener información sobre un sistema. Hay modelos más complejos disponibles para
describir con precisión un sistema; sin embargo, si la precisión no es la consideración
principal, la Ley de Gas Ideal permite la facilidad de cálculo al tiempo que proporciona
información física sobre el sistema. [7] [8]
Ir:

Cuestiones de interés
El principal problema de la Ley del Gas Ideal es que no siempre es precisa porque no hay
gases ideales verdaderos. Los supuestos que rigen la Ley del Gas Ideal son teóricos y
omiten muchos aspectos de los gases reales. Por ejemplo, la Ley del Gas Ideal no tiene en
cuenta las reacciones químicas que ocurren en la fase gaseosa que podrían cambiar la
presión, el volumen o la temperatura del sistema. Esta es una preocupación importante
porque la presión puede aumentar rápidamente en las reacciones gaseosas y convertirse
rápidamente en un peligro para la seguridad. Otras relaciones, como la Ecuación de Estado
de Van de Waals, son más precisas al modelar sistemas de gas real.
Ir:

Significación clínica
La Ley de Gas Ideal presenta un cálculo simple para determinar las propiedades físicas de
un sistema dado y sirve como un cálculo de referencia. Como se estudió en Christensen et
al., La Ley de Gas Ideal puede usarse para calibrar mezclas anestésicas con un error
nominal. En entornos de gran altitud, la Ley de Gas Ideal sería más precisa para monitorear
la presión del flujo de gas hacia los pacientes que a nivel del mar. Si hay fluctuaciones de
temperatura significativas, se debe ajustar la presión necesaria para administrar oxígeno a
un paciente; La Ley del Gas Ideal se puede utilizar como una aproximación. Si bien los
cálculos más sofisticados ofrecen una mayor precisión en general, la Ley de Gas Ideal
puede desarrollar la intuición del médico cuando se opera con gases reales. 
Ir:

Preguntas
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441936/

PV = nRT
Presión, volumen, temperatura, lunares

Sabemos que la temperatura es proporcional a la energía cinética promedio  de una

muestra de gas. La constante de proporcionalidad es (2/3) R y R es la constante
de gas con un valor de 0.08206 L atm K -1 mol -1 o 8.3145 JK -1 mol -1 .

(KE) ave = (2/3) RT

A medida que aumenta la temperatura, la energía cinética promedio aumenta al

igual que la velocidad de las partículas de gas que golpean las paredes del
contenedor. La fuerza ejercida por las partículas por unidad de área en el
recipiente es la presión, por lo que a medida que la temperatura aumenta, la
presión también debe aumentar. La presión es proporcional a la temperatura ,
si el número de partículas y el volumen del contenedor son constantes.

¿Qué pasaría con la presión si aumenta el número de partículas en el recipiente

y la temperatura permanece igual? La presión proviene de las colisiones de las
partículas con el recipiente. Si la energía cinética promedio de las partículas
(temperatura) permanece igual, la fuerza promedio por partícula será la
misma. Con más partículas habrá más colisiones y, por lo tanto, una mayor
presión. El número de partículas es proporcional a la presión , si el volumen del
recipiente y la temperatura permanecen constantes.

¿Qué le sucede a la presión si el contenedor se expande? Mientras la

temperatura sea constante, la fuerza promedio de cada partícula golpeando la
superficie será la misma. Debido a que el área del contenedor ha aumentado,
habrá menos de estas colisiones por unidad de área y la presión disminuirá. El
volumen es inversamente proporcional a la presión , si el número de partículas
y la temperatura son constantes.

Hay dos formas para que la presión permanezca igual a medida que aumenta el
volumen. Si la temperatura permanece constante y, por lo tanto, la fuerza
promedio de la partícula sobre la superficie, agregar partículas adicionales
podría compensar el aumento de la superficie del recipiente y mantener la
presión igual. En otras palabras, si la temperatura y la presión son constantes,
elEl número de partículas es proporcional al volumen .

Otra forma de mantener constante la presión a medida que aumenta el

volumen es aumentar la fuerza promedio que cada partícula ejerce sobre la
superficie. Esto sucede cuando se aumenta la temperatura. Entonces, si el
número de partículas y la presión son constantes, la temperatura es
proporcional al volumen. Esto es fácil de ver con un globo lleno de aire. Un
globo en la superficie de la Tierra tiene una presión de 1 atm. Calentar el aire en
el globo hace que se haga más grande, mientras que enfriarlo hace que se haga
más pequeño.

Presión parcial

De acuerdo con la ley del gas ideal, la naturaleza de las partículas de gas no
importa. Una mezcla de gases tendrá la misma presión total que un gas puro
siempre que el número de partículas sea el mismo en ambos.

Para mezclas de gases, podemos asignar una presión parcial a cada componente
que es su fracción de la presión total y su fracción del número total de partículas
de gas. Considera el aire. Alrededor del 78% de las partículas de gas en una
muestra de aire seco son moléculas de N 2 y casi el 21% son moléculas de O 2 . La
presión total al nivel del mar es de 1 atm, por lo que la presión parcial de las
moléculas de nitrógeno es de 0,78 atm y la presión parcial de las moléculas de
oxígeno es de 0,21 atm. Las presiones parciales de todos los otros gases suman
un poco más de 0.01 atm.

La presión atmosférica disminuye con la altitud. La presión parcial de N 2 en la

atmósfera en cualquier punto será 0.78 x presión total.
Volumen molar de gas a nivel del mar

Usando la ley del gas ideal, podemos calcular el volumen que está ocupado por
1 mol de un gas puro o 1 mol del gas mixto, aire. Reorganice la ley de gases para
resolver el volumen:

V = nRT / P

La presión atmosférica es 1.0 atm, n es 1.0 mol, y R es 0.08206 L atm K -1 mol -

1
 . Supongamos que la temperatura es de 25 grados C o 293.15 K. Sustituya estos
valores:

V = (1.0 mol) (0.08206 L atm K -1 mol -1 ) (298.15 K) / (1.0 atm) = 24.47 L = 24

L (a 2 sig. Fig.)

Velocidad de gas y tasas de difusión

La teoría molecular cinética puede derivar una cantidad relacionada con la

velocidad promedio de una molécula de gas en una muestra, la velocidad
cuadrática media de la raíz. Puede ver la derivación en el apéndice del libro de
texto de Zumdahl o leer sobre ella en una fuente en línea. Los cálculos están
más allá del alcance de este curso.

Esta cantidad de velocidad es igual a la raíz cuadrada de 3RT / M donde M es la

masa de la partícula.

La tasa relativa de dos gases que se escapan de un agujero en un

contenedor (efusión), así como la velocidad de dos gases que se mueven de una
parte de un recipiente a otra (difusión) depende de la proporción de sus
velocidades cuadráticas medias de raíz.

¿Se puede aplicar esto a la separación de isótopos para reactores

nucleares? Recuerde que el combustible de uranio para reactores comerciales debe
enriquecerse al 3-5% de U-235. Su abundancia natural es solo de
aproximadamente 0.7% con el resto U-238. El uranio se convierte en una forma
volátil, UF 6 . Calculemos la velocidad a la que el 235 UF 6 más ligero pasaría a
través de un pequeño orificio desde una centrífuga de gas al siguiente en
relación con el gas más pesado 238 UF 6 .

masa de 235 UF 6 = (6) (18,9984 g) + (235,0439 g) = 349,0343 g

de masa de 238 UF 6 = (6) (18,9984 g) + (238,0508) = 352,0412 g

velocidad de efusión de 235 UF 6 / 238 UF 6 = 352.0412 / 349.0343 = 1.0086

http://butane.chem.uiuc.edu/pshapley/GenChem1/L14/1.html
Porque a veces la vida no es ideal
A esta altura probablemente has oído bastante sobre la ley de los gases
ideales, y tal vez tengas una idea de cómo usar la ecuación de los gases
ideales para ver la relación entre presión (PPP), volumen (VVV), moles
de gas (nnn) y temperatura (TTT). Pero, ¿cuándo siguen los gases la ley
de los gases ideales y por qué? ¿Qué pasa si queremos estudiar un gas
que se comporta de una forma "no ideal"? Cuando usamos la ley de los
gases ideales hacemos un par de suposiciones:

1.~1. 1, point, spacePodemos ignorar el volumen que ocupan las

moléculas imaginarias de los gases ideales.
2.~2. 2, point, spaceLas moléculas de gas no se atraen ni se repelen entre
sí.

Sin embargo, sabemos que en la vida real los gases están formados de
átomos y moléculas que de verdad ocupan un volumen finito, y también
sabemos que los átomos y moléculas interactúan entre sí a través de
fuerzas intermoleculares.

Compresibilidad: una medida del

comportamiento ideal
Una manera de ver la precisión con la que la ley de los gases ideales
describe nuestro sistema es comparar el volumen molar de nuestro gas
real, V_mVmV, start subscript, m, end subscript, con el volumen molar de
un gas ideal a la misma temperatura y presión. Para ser más específicos,
a cierta temperatura podemos tomar nnn moles de nuestro gas y medir el
volumen que ocupa a una presión dada (o medir la presión para un
volumen dado). Además podemos calcular el volumen molar del gas
ideal a la misma temperatura y presión, y luego encontrar la proporción
entre los dos volúmenes.
Z=\dfrac{\dfrac{V}n} {\dfrac{RT}P}=\dfrac{PV}{nRT}Z=PRT
nV=nRTPVZ, equals, start fraction, start fraction, V, divided by, n, end
fraction, divided by, start fraction, R, T, divided by, P, end fraction, end
fraction, equals, start fraction, P, V, divided by, n, R, T, end fraction

Esta proporción se conoce como compresibilidad o factor de

compresión ZZZ. Para un gas con comportamiento ideal, el V_mVmV,
start subscript, m, end subscript del gas es igual al V_mVmV, start
subscript, m, end subscript de un gas ideal, por lo que Z=1Z=1Z, equals,
1. Resulta que esto es razonablemente preciso para los gases reales bajo
circunstancias específicas que también dependen de la identidad del gas.
Examinemos la compresibilidad ZZZ para un par de gases diferentes.

Imagen de: UC Davis ChemWiki

Esta imagen muestra el factor de compresión ZZZ en un rango de
presiones a 273 \text{ K}273 K273, start text, space, K, end text para
nitrógeno (\text{N}_2N2start text, N, end text, start subscript, 2, end
subscript), oxígeno (\text{O}_2O2start text, O, end text, start subscript, 2,
end subscript), hidrógeno (\text{H}_2H2start text, H, end text, start
subscript, 2, end subscript), y dióxido de carbono (\text{CO}_2CO2start
text, C, O, end text, start subscript, 2, end subscript). Para todos los gases
reales en esta gráfica, se puede ver que las curvas son un poco diferentes
para cada gas, y la mayoría de las curvas solo se aproximan al gas ideal
a Z=1Z=1Z, equals, 1 a lo largo de un rango limitado de presión. Además,
para todos los gases reales, ZZZ a veces es menor a 111 a presiones muy
bajas, lo que nos indica que el volumen molar es menor que el de un gas
ideal. Conforme se aumenta la presión más allá de cierto punto que
depende del gas, ZZZ es cada vez mayor a 111. Es decir, a presión alta,
el V_mVmV, start subscript, m, end subscript del gas es mayor que
el V_mVmV, start subscript, m, end subscript del gas ideal, y V_mVmV,
start subscript, m, end subscript del gas real aumenta con la presión. ¿Por
qué sucede eso? 
[¿Cuál es el gas más "ideal"?]

1 \text{ bar}1, start text, space, b, a, r, end text1 \text{ atm}1, start text,
space, a, t, m, end text1 \text{ bar}1, start text, space, b, a, r, end
text50 \text{ bar}50, start text, space, b, a, r, end text

Presión alta: cuando las moleculas de gas

ocupan demasiado espacio
A presión alta, las moléculas de gas están más apiñadas y se reduce la
cantidad de espacio vacío entre ellas. ¿De qué manera podría afectar esto
a V_mVmV, start subscript, m, end subscript y ZZZ? Es importante
recordar que el volumen que usamos en la ecuación de los gases ideales
es el volumen vacío en el que se mueven las moléculas de gas.
Generalmente suponemos que este volumen es igual al del recipiente
cuando las moléculas gaseosas no ocupan demasiado espacio. Pero, ¿qué
sucede cuando este no es el caso, tal como a presión alta?

Inicialmente, las moléculas del gas se mueven libremente para ocupar

todo el volumen del recipiente. Una vez que se colocan todas las
moléculas de gas en una esquina, se puede observar el espacio total en el
recipiente menos el volumen de las moléculas gaseosas.

Para una presión dada, el gas real terminará ocupando un volumen mayor
que el previsto por la ley de los gases ideales puesto que también
tenemos que tomar en cuenta el volumen adicional de las propias
moléculas del gas. Esto aumenta el volumen molar con respecto a un gas
ideal, lo que nos da un valor de ZZZ que es mayor a 111. El error en
volumen molar empeora entre más comprimido esté el gas, lo que
explica porqué la diferencia entre el valor de ZZZ del gas real y el gas
ideal aumenta con la presión. 
[¿Cuánto espacio ocupa una molécula de gas?]

6{,}56, comma, 510^{-23} \text{ cm}^{3}10, start superscript, minus, 23,

end superscript, start text, space, c, m, end text, cubed39{,}13
\text{ cm}^{3}39, comma, 13, start text, space, c, m, end text,
cubed1{,}00 \text{l}1, comma, 00, start text, l, end text298\text{ K}298,
start text, space, K, end text22{,}8\text{ bar}22, comma, 8, start text,
space, b, a, r, end text4\%4, percent

Temperaturas bajas y fuerzas

intermoleculares
Para examinar el efecto de las fuerzas intermoleculares, echemos un
vistazo a la compresibilidad de un solo tipo de gas a diferentes
temperaturas.
Imagen de: UC Davis ChemWiki

Para el nitrógeno, podemos ver que a T=300 \text{ K}T=300 KT, equals,

300, start text, space, K, end text y 400 \text{ K}400 K400, start text,
space, K, end text con presión por debajo de 200 \text{ bar}200 bar200,
start text, space, b, a, r, end text, la curva se ve bastante parecida a lo que
se esperaría para un gas ideal. Al ir bajando la temperatura a 200
\text{ K}200 K200, start text, space, K, end text y 100 \text{ K}100 K100,
start text, space, K, end text, la curva se ve mucho menos ideal. En
particular, a presión baja, vemos que el valor de ZZZ para gases reales es
notablemente menor a 111 a T=200 \text{ K}T=200 KT, equals, 200, start
text, space, K, end text, y este efecto es todavía más pronunciado a 100
\text{ K}100 K100, start text, space, K, end text. ¿Qué está pasando a
temperaturas más bajas?

Imaginemos a nuestras moléculas de gas rebotando en el recipiente. La

presión que medimos proviene de la fuerza de las moléculas gaseosas al
pegar contra las paredes del recipiente. Las fuerzas de atracción entre las
moléculas las acercarán un poco más unas a otras, lo que en efecto
desacelera la molécula un poco antes de que pegue contra la pared del
recipiente.
Esto da como resultado una disminución en el volumen si la presión es
constante en comparación con lo que se esperaría de acuerdo con la
ecuación de los gases ideales. El menor volumen produce una
disminución correspondiente en V_mVmV, start subscript, m, end
subscript en comparación con el gas ideal por lo que Z<1Z<1Z, is less
than, 1. El efecto de las fuerzas intermoleculares es mucho más notable a
temperaturas bajas porque las moléculas tienen menos energía cinética
para superar las fuerzas de atracción intermolecular.

La ecuación de van der Waals

Podemos utilizar diferentes ecuaciones para modelar el comportamiento
de los gases reales, pero una de las más sencillas es la ecuación de van
der Waals (VsW). La ecuación de VdW básicamente incorpora el efecto
del volumen de las moléculas de un gas y las fuerzas intermoleculares en
la ecuación de los gases ideales.
[P+\dfrac{an^{2}}{V^{2}}][V-nb]=nRT[P+V2an2]
[V−nb]=nRTopen bracket, P, plus, start fraction, a, n, squared, divided
by, V, squared, end fraction, close bracket, open bracket, V, minus, n, b,
close bracket, equals, n, R, T

donde:

P=P=P, equals presión medida

V=V=V, equals volumen del recipiente
n=n=n, equals moles de gas
R=R=R, equals constante de los gases
T=T=T, equals temperatura (en grados Kelvin)
Si la comparamos con la ley de los gases ideales, la ecuación de VdW
incluye una "corrección" del término de presión, \dfrac{an^2}{V^2}V2an2
start fraction, a, n, squared, divided by, V, squared, end fraction, que da
cuenta de la disminución en la presión medida debido a la atracción entre
las moléculas de gas. La “corrección” del volumen, nbnbn, b, le resta el
volumen de las moléculas de gas al volumen total del recipiente para
obtener una medida más precisa del espacio vacío del que disponen las
moléculas gaseosas. aaa y bbb son constantes determinadas para un gas
en específico (y podrían depender un poco de la temperatura y presión). 
[¡No te asustes!]

VVnn

A temperatura y presión bajas, la corrección para el volumen no es tan

importante como la de la presión, de manera que el valor de ZZZ es
menor a 111. A presión alta, la corrección para el volumen de las
moléculas se vuelve más importante y entonces el valor de ZZZ es mayor
a 111. En algún rango intermedio de presión, las dos correcciones se
cancelan entre sí y el gas parece seguir la relación dada por la ecuación
de los gases ideales.
[¿Podemos ser más precisos?]

ZZPP
PP\dfrac{an^2}{V^2}start fraction, a, n, squared, divided by, V, squared,
end fraction, Z=1+\dfrac{bP}{RT}Z, equals, 1, plus, start fraction, b, P,
divided by, R, T, end fractionZZ\dfrac{bP}{RT}start fraction, b, P, divided
by, R, T, end fraction, PP
Z=1-\dfrac{an}{VRT}Z, equals, 1, minus, start fraction, a, n, divided by,
V, R, T, end fractionTT\dfrac{an}{VRT}start fraction, a, n, divided by, V,
R, T, end fraction,
Resumen
En resumen, la ecuación de los gases ideales funciona bien cuando la
atracción intermolecular entre las moléculas del gas es insignificante y
las moléculas mismas del gas no ocupan una parte importante del
volumen total. Esto se cumple cuando la presión es baja (cerca de 1
\text{ bar}1 bar1, start text, space, b, a, r, end text) y la temperatura es
alta. En otras situaciones, como presión alta y/o baja temperatura, la ley
de los gases ideales podría dar resultados diferentes a los observados
experimentalmente. En estos casos, se puede utilizar la ecuación de van
der Waals (o una similar) para tomar en cuenta que los gases no siempre
se comportan como gases ideales.

https://es.khanacademy.org/science/chemistry/gases-and-kinetic-molecular-theory/non-ideal-
gas-behavior/a/non-ideal-behavior-of-gases

¿Cuál es la ley del gas ideal?

Aprenda cómo la presión, el volumen, la temperatura y la cantidad de gas están
relacionados entre sí.
Aula de GoogleFacebookGorjeo
Correo electrónico
¿Qué es un gas ideal?
Los gases son complicados. Están llenos de miles y miles de millones de
moléculas de gas energético que pueden colisionar y posiblemente
interactuar entre sí. Como es difícil describir exactamente un gas real, las
personas crearon el concepto de un gas ideal como una aproximación
que nos ayuda a modelar y predecir el comportamiento de los gases
 reales. El término gas ideal se refiere a un gas hipotético compuesto de
moléculas que siguen algunas reglas:

1. Las moléculas de gas ideales no se atraen ni se repelen entre

sí . La única interacción entre las moléculas de gas ideales sería una
colisión elástica al impactar entre sí o una colisión elástica con las
paredes del recipiente. 
[¿Qué es una colisión elástica?]

2. Las moléculas de gas ideales en sí mismas no ocupan

volumen . El gas ocupa volumen ya que las moléculas se expanden en
una gran región del espacio, pero las moléculas de gas Ideal se
aproximan como partículas puntuales que no tienen volumen en sí
mismas.

Si esto suena demasiado ideal para ser verdad, tienes razón. No hay gases
que sean exactamente ideales , pero hay muchos gases que están lo
suficientemente cerca como para que el concepto de un gas ideal sea una
aproximación extremadamente útil para muchas situaciones. De hecho,
para temperaturas cercanas a la temperatura ambiente y presiones
cercanas a la presión atmosférica, muchos de los gases que nos interesan
son casi ideales.

Si la presión del gas es demasiado grande (p. Ej., Cientos de veces mayor
que la presión atmosférica), o la temperatura es demasiado baja (p. Ej. -
200 \ text {C}- 2 0 0  Cmenos, 200, texto inicial, espacio, C, texto final)
puede haber desviaciones significativas de la ley de los gases
ideales. Para más información sobre gases no ideales, lea este artículo .
¿Cuál es la forma molar de la ley del gas
ideal?
La presión, PAGSPAGSPAGSvolumen VVVy temperatura TTTde un gas
ideal están relacionados por una fórmula simple llamada ley del gas
ideal . La simplicidad de esta relación es una gran razón por la que
típicamente tratamos los gases como ideales, a menos que haya una
buena razón para hacerlo de otra manera.

\ PV grande = nRTP V=n R TP, V, es igual, n, R, T

Dónde PAGSPAGSPAGS es la presión del gas VVV es el volumen
tomado por el gas, TTT es la temperatura del gas RRR es el gas
constante, y nortenortenorte es la cantidad de moles del gas.
[¿Qué es un lunar?]

\ text {Moles} ntexto inicial, M, o, l, e, s, espacio, texto final, n

1 \ text {mole}1, texto inicial, espacio, m, o, l, e, texto final6.02 \ veces

10 ^ {23} \ text {moléculas}6, punto, 02, veces, 10, inicio del
superíndice, 23, final del superíndice, texto de inicio, espacio, m, o, l, e,
c, u, l, e, s, texto de finalizaciónN / AN, subíndice inicial, A, subíndice
final\ text {moles}texto inicial, m, o, l, e, s, texto final\ text
{moléculas}texto inicial, m, o, l, e, c, u, l, e, s, texto final

N_A=6.02\times 10^{23} \dfrac{\text{molecules}}{\text{ mole}}N,

start subscript, A, end subscript, equals, 6, point, 02, times, 10, start
superscript, 23, end superscript, start fraction, start text, m, o, l, e, c, u, l,
e, s, end text, divided by, start text, space, m, o, l, e, end text, end
fraction

1000 \text{ moles}1000, start text, space, m, o, l, e, s, end text

1000 \times 6.02 \times 10^{23} \text{ molecules}=6.02\times 10^{27}
= \text{ six billion billion billion gas molecules}1000, veces, 6, punto,
02, veces, 10, inicio del superíndice, 23, final del superíndice, texto de
inicio, espacio, m, o, l, e, c, u, l, e, s, texto final, igual, 6, punto, 02,
veces, 10, inicio del superíndice, 27, final del superíndice, igual, texto de
inicio, espacio, s, i, x, espacio, b, i, l, l, i, o, n, espacio, b , i, l, l, i, o, n,
espacio, b, i, l, l, i, o, n, espacio, g, a, s, espacio, m, o, l, e, c, u , l, e, s,
texto final

Quizás lo más confuso sobre el uso de la ley de gases ideal es asegurarse

de que usamos las unidades correctas al enchufar números. Si usas la
constante de gasR = 8.31 \ dfrac {J} {K \ cdot mol}R=8 . 3 1K⋅m o lJR,
es igual a, 8, punto, 31, fracción inicial, J, dividido por, K, punto, m, o, l,
fracción final entonces debes enchufar la presión PAGSPAGSPAGS en
unidades de \ text {pascals} Papascales  P atexto inicial, p, a, s, c, a, l, s,
espacio, texto final, P, avolumen VVV en unidades de m ^ 3metro3m, en
cubosy temperatura TTT en unidades de \ text {kelvin} Kkelvin  Ktexto
inicial, k, e, l, v, i, n, espacio, texto final, K.

Si usas la constante de gas R = 0.082 \ dfrac {L \ cdot atm} {K \ cdot

mol}R=0 . 0 8 2K⋅m o lL⋅a t mR, igual, 0, punto, 082, fracción inicial, L,
punto, a, t, m, dividido por, K, punto, m, o, l, fracción final entonces
debes enchufar la presión PAGSPAGSPAGS en unidades de \ text
{atmósferas} atmatmósferas  a t mtexto inicial, a, t, m, o, s, p, h, e, r, e,
s, espacio, texto final, a, t, mvolumen VVV en unidades de \ text {litros}
Llitros  Ltexto inicial, l, i, t, e, r, s, espacio, texto final, Ly
temperatura TTT en unidades de \ text {kelvin} Kkelvin  Ktexto inicial,
k, e, l, v, i, n, espacio, texto final, K.
Esta información se resume por conveniencia en el cuadro a
continuación.

R = 8.31 \ dfrac {J}

{K \ cdot
mol}R=8 . 3 1K⋅m o l
JR, es igual a, 8, punto,
31, fracción inicial, J,
dividido por, K, punto, m,
o, l, fracción final
Presión en \ text
{pascals}
Papascales  P atexto
inicial, p, a, s, c, a, l, s,
espacio, texto final, P, a
Volumen en m ^
3metro3m, en cubos
Temperatura en \ text
{kelvin}
Kkelvin  Ktexto inicial,
k, e, l, v, i, n, espacio, texto
final, K
R = 0.082 \ dfrac {L \ cdot
atm} {K \ cdot
mol}R=0 . 0 8 2K⋅m o lL⋅a t 
mR, igual, 0, punto, 082, fracción
inicial, L, punto, a, t, m, dividido
por, K, punto, m, o, l, fracción final
Presión en \
text {atmósferas}
atmatmósferas  a t mtexto
inicial, a, t, m, o, s, p, h, e, r, e, s,
espacio, texto final, a, t, m
volumen en \ text {litros}
Llitros  Ltexto inicial, l, i, t, e, r, s,
espacio, texto final, L
Temperatura en \ text {kelvin}
Kkelvin  Ktexto inicial, k, e, l, v, i,
n, espacio, texto final, K

Unidades a utilizar para PV = nRTP V=n R TP,

V, es igual, n, R, T
¿Cuál es la forma molecular de la ley del gas
ideal?
Si queremos usar N \ text {número de moléculas}N  número de
moléculasN, texto inicial, espacio, n, u, m, b, e, r, espacio, o, f, espacio,
m, o, l, e, c, u, l, e, s, texto final en vez de n \ text {moles}n  molesn,
texto inicial, espacio, m, o, l, e, s, texto final, podemos escribir la ley de
gas ideal como,

\ PV grande = Nk_BTP V=N ksiTP, V, igual, N, k, subíndice

inicial, B, subíndice final, T

Dónde PAGSPAGSPAGS es la presión del gas VVV es el volumen

tomado por el gas, TTT es la temperatura del gas nortenortenorte es el
número de moléculas en el gas, y k_Bksik, subíndice inicial, B, subíndice
final es la constante de Boltzmann,
k_B = 1.38 \ veces 10 ^ {- 23} \ dfrac {J} {K}ksi
=1 . 3 8×1 0- 2 3KJk, subíndice inicial, B, subíndice final, igual, 1,
punto, 38, veces, 10, superíndice inicial, menos, 23, superíndice final,
fracción inicial, J, dividido por, K, fracción final

Al usar esta forma de la ley de los gases ideales con la constante de

Boltzmann, tenemos que conectar la presión PAGSPAGSPAGS en
unidades de \ text {pascals Pa}pascales patexto inicial, p, a, s, c, a, l, s,
espacio, P, a, texto finalvolumen VVV en \ text {m} ^ 3metro3texto
inicial, m, texto final, en cubosy temperatura TTT en \ text {kelvin
K}kelvin Ktexto inicial, k, e, l, v, i, n, espacio, K, texto final. Esta
información se resume por conveniencia en el cuadro a continuación.
 k_B = 1.38 \ veces 10 ^ {- 23} \ dfrac {J} {K}ksi
=1 . 3 8×1 0- 2 3KJk, subíndice inicial, B, subíndice final, igual,
1, punto, 38, veces, 10, superíndice inicial, menos, 23,
superíndice final, fracción inicial, J, dividido por, K, fracción
final

Presión en \ text {pascals} Papascales  P atexto inicial, p, a,

s, c, a, l, s, espacio, texto final, P, a

Volumen en m ^ 3metro3m, en cubos

Temperatura en \ text {kelvin} Kkelvin  Ktexto inicial, k, e, l, v,

i, n, espacio, texto final, K

Unidades a utilizar para PV = Nk_BTP V=N ksiTP,

V, igual, N, k, subíndice inicial, B, subíndice final, T

¿Cuál es la forma proporcional de la ley del

gas ideal?
Hay otra forma realmente útil de escribir la ley de los gases ideales. Si el
número de molesnortenortenorte (es decir, moléculas nortenortenorte)
del gas no cambia, entonces la cantidad nRn Rn, R y Nk_BN ksiN, k,
subíndice inicial, B, subíndice finalson constantes para un gas. Esto
sucede con frecuencia ya que el gas en consideración a menudo está en
un recipiente sellado. Entonces, si movemos la presión, el volumen y la
temperatura al mismo lado de la ley ideal de los gases que obtenemos,
nR = Nk_B = \ dfrac {PV} {T} = \ text {constante}n R=N ksi
=TP V= constanten, R, igual, N, k, subíndice inicial, B, subíndice
final, igual, fracción inicial, P, V, dividido por, T, fracción final, igual,
texto inicial, espacio, c, o, n, s, t, a, n, t, texto final

Esto muestra que, mientras el número de moles (es decir, moléculas) de

un gas permanezca igual, la cantidad \ dfrac {PV} {T}TP Vfracción inicial,
P, V, dividida por, T, fracción finales constante para un gas
independientemente del proceso a través del cual se toma el gas. En otras
palabras, si un gas comienza en estado111 (con algún valor de
presión P_1PAGS1P, inicio subíndice, 1, final subíndicevolumen V_1V1
V, inicio subíndice, 1, final subíndicey temperatura T_1T1T, inicio
subíndice, 1, final subíndice) y se modifica a un
estado 222 (con P_2PAGS2P, inicio subíndice, 2, final
subíndicevolumen V_2V2V, subíndice inicial, 2, subíndice finaly
temperatura T_2T2T, subíndice inicial, 2, subíndice final),
independientemente de los detalles del proceso, sabemos que la siguiente
relación es válida.

\ Large \ dfrac {P_1V_1} {T_1} = \ dfrac {P_2V_2} {T_2}T1

PAGS1V1=T2PAGS2V2fracción inicial, P, subíndice
inicial, 1, subíndice final, V, subíndice inicial, 1, subíndice final,
dividido por, T, subíndice inicial, 1, subíndice final, fracción final, igual,
fracción inicial, P, subíndice inicial, 2 , subíndice final, V, subíndice
inicial, 2, subíndice final, dividido por, T, subíndice inicial, 2, subíndice
final, fracción final

Esta fórmula es particularmente útil cuando se describe un gas ideal que

cambia de un estado a otro. Como esta fórmula no usa ninguna constante
de gas, podemos usar las unidades que queramos, pero debemos ser
 consistentes entre los dos lados (por ejemplo, si usamos\ text {m} ^
3metro3texto inicial, m, texto final, en cubos para V_1V1V, inicio
subíndice, 1, final subíndice, tendremos que usar \ text {m} ^
3metro3texto inicial, m, texto final, en cubos para V_2V2V, subíndice
inicial, 2, subíndice final) [La temperatura, sin embargo, debe estar en
Kelvins]
https://www.khanacademy.org/science/physics/thermodynamics/temp-kinetic-theory-ideal-gas-
law/a/what-is-the-ideal-gas-law

Ley de gas ideal

Examen
 Ley de gases ideales
Relevante para...
 Mecanica clasica>
Termodinámica estadística

Rohit Gupta , Akshay Yadav , July Thomas y 

4 otros 

contribuido

Un gas ideal es un gas teórico compuesto de muchas partículas puntuales que se mueven al
azar que no interactúan, excepto cuando chocan elásticamente. La ley del gas ideal es la
ecuación de estado de un gas ideal. Relaciona las variables de estado del
gas: presión (PAGS),( P ) , volumen (V)( V ) ,y temperatura (T)( T ) . También se
incluye la cantidad de gas (norte)( n ) y la constante de gas ideal (R = 8.314 \ frac {\
text {J}} {\ text {K mol}}).( R=8 . 3 1 4K molJ) .

PV = nRTP V=n R T
Contenido

 Teoría cinética de gases ideales (Suposición de gases ideales)

 Ley de Gay-Lussac o Ley de Amontons

 Ley de Boyle

 Ley de carlos
 Hipótesis de Avogadro

 Ley de Dalton de presiones parciales

 Ecuación de gas ideal

Teoría cinética de gases ideales (Suposición de gases
ideales)
Para describir un gas ideal, se hacen una serie de supuestos.

1) Los gases consisten en un gran número de pequeñas partículas que están muy separadas
en relación con su tamaño. Esto implica que las moléculas de gas tienen un volumen
insignificante en comparación con el volumen del contenedor en el que se colocan.

2) Las colisiones entre partículas de gas y entre partículas y paredes de contenedores son
colisiones elásticas (no hay pérdida neta de energía cinética total).

3) Las partículas de gas están en movimiento continuo, rápido y aleatorio. Por lo tanto,

poseen energía cinética, que es energía de movimiento.

4) No hay fuerzas de interacción entre las partículas de gas. Por lo tanto, pueden moverse
independientemente uno del otro. Solo interactúan entre sí a través de colisiones elásticas .

5) La energía cinética promedio de una partícula de gas depende solo de la temperatura del
gas.
Ley de Gay-Lussac o Ley de Amontons
El último postulado de la teoría cinética molecular establece que la energía cinética
promedio de una partícula de gas depende solo de la temperatura del gas. Por lo tanto, la
energía cinética promedio de las partículas de gas aumenta a medida que el gas se
calienta. Debido a que la masa de estas partículas es constante, su energía cinética solo
puede aumentar si aumenta la velocidad promedio de las partículas. Cuanto más rápido se
mueven estas partículas cuando golpean la pared, mayor es la fuerza que ejercen sobre la
pared. Dado que la fuerza por colisión aumenta a medida que aumenta la temperatura, la
presión del gas también debe aumentar.P \ propto TPAGS∝T
Aquí P es presión y T es temperatura en kelvin. En esto, el volumen y el número de moles
de gas se toman constantes. Si la temperatura se representa en kelvin, entonces el gráfico
entre presión y temperatura será una línea recta que pasa por el origen.

Si la temperatura se representa en grados centígrados, el gráfico entre presión y temperatura

será una línea recta pero no pasará por el origen. Al extrapolar, el gráfico alcanzará -273.15
grados.

Ley de Boyle
Los gases se pueden comprimir porque la mayor parte del volumen de un gas es un espacio
vacío. Si comprimimos un gas sin cambiar su temperatura, la energía cinética promedio de
las partículas de gas se mantiene igual. No hay cambio en la velocidad con la que se
mueven las partículas, pero el contenedor es más pequeño. Por lo tanto, las partículas viajan
de un extremo del recipiente al otro en un período de tiempo más corto. Esto significa que
golpean las paredes con más frecuencia. Cualquier aumento en la frecuencia de colisiones
con las paredes debe conducir a un aumento en la presión del gas. Por lo tanto, la presión de
un gas se hace más grande a medida que el volumen del gas se hace más pequeño.

Si la temperatura y la cantidad de gas son fijas, entonces la presión es inversamente

proporcional al volumen ocupado por el gas.
P \ propto 1 / VPAGS∝1 / V
Aquí P es presión y V es volumen.
Si la temperatura y el número de moles de gas son fijos, entonces el gráfico entre la presión
P y el volumen V será una hipérbola rectangular. Al aumentar el volumen de gas, la presión
disminuye y viceversa. Tal proceso también se llama proceso isotérmico

Ley de carlos
La energía cinética promedio de las partículas en un gas es proporcional a la temperatura
del gas. Debido a que la masa de estas partículas es constante, las partículas deben moverse
más rápido a medida que el gas se calienta. Si se mueven más rápido, las partículas
ejercerán una mayor fuerza sobre el contenedor cada vez que golpeen las paredes, lo que
lleva a un aumento en la presión del gas. Si las paredes del contenedor son flexibles, se
expandirá hasta que la presión del gas equilibre una vez más la presión de la atmósfera. Por
lo tanto, el volumen del gas se hace mayor a medida que aumenta la temperatura del gas.

Si la presión de un gas ideal se mantiene constante, el volumen del recipiente es

directamente proporcional a la temperatura (en kelvin) del gas.
V \ propto TV∝T
Aquí, V es el volumen del contenedor y T es la temperatura del gas en Kelvin.

El gráfico entre V y T (en kelvin) que representa la ley de Charles será una línea recta que pasa por
el origen. Aunque, nunca podemos reducir el volumen a cero, por lo tanto, el gráfico no debe
mostrarse pasando por el origen.
Si la temperatura se toma en grados, el gráfico será, en lugar de pasar por el origen,
alcanzará la temperatura -273 ^ \ circ- 2 7 3∘C

Hipótesis de Avogadro
A medida que aumenta el número de partículas de gas, la frecuencia de colisiones con las
paredes del contenedor debe aumentar. Esto, a su vez, conduce a un aumento en la presión
del gas. Los contenedores flexibles, como un globo, se expandirán hasta que la presión del
gas dentro del globo una vez más equilibre la presión del gas afuera. Por lo tanto, el
volumen del gas es proporcional al número de partículas de gas.

Si la presión y la temperatura de un gas ideal se mantienen constantes, el volumen del

recipiente es directamente proporcional a la cantidad de gas (número de moles de gas) en el
recipiente.
V \ propto NV∝norte

Ley de Dalton de presiones parciales

Imagine lo que sucedería: se agregan gases a una presión diferente pero a la misma
temperatura en un recipiente. La presión total aumentaría porque habría más colisiones con
las paredes del contenedor. Hay tanto espacio vacío en el recipiente que cada tipo de
moléculas de gas golpea las paredes del recipiente con tanta frecuencia en la mezcla como
cuando solo había un tipo de gas. La presión total aumentará a medida que una mayor
cantidad de moléculas de gas golpee las paredes del recipiente, pero la presión debida a las
moléculas de gas individuales permanece igual. El número total de colisiones con la pared
en esta mezcla es, por lo tanto, igual a la suma de las colisiones que ocurrirían cuando cada
gas esté presente por sí mismo. En otras palabras,

La presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los
gases individuales.
{P_t} = {P_1} + {P_2} + {P_3} + ...PAGSt=PAGS1+PAGS2+PAGS3+. . .
Ecuación de gas ideal
Émile Clapeyron lo declaró por primera vez en 1834 como una combinación de la ley
de Boyle, la ley de Charles y la ley de Avogadro. La ley del gas ideal a menudo se
escribe como:

PV = nRTP V=n R T

Dónde, RRes la constante de gas. Algunos valores deRR se dan a continuación.

R = 8.314R=8 . 3 1 4 \ text {J.mol} ^ {- 1} \ text K ^ {- 1}J.mol- 1K- 1

R = 0.082R=0 . 0 8 2 \ text {litre.atm.mol} ^ {- 1} \ text K ^ {-

1}litre.atm.mol- 1K- 1

R = 8.2057R=8 . 2 0 5 7 \ text m ^ {3} \ text {.atm.mol} ^ {- 1} \ text K ^ {-

1}metro3.atm.mol- 1K- 1

Un gas a 27 ° C tiene un volumen V y una presión P. Al calentar su presión se duplica

y el volumen se vuelve tres veces. Encuentra la temperatura resultante del gas.

De la ecuación de gas ideal,PV = nRTP V=n R TPara un contenedor cerrado, el

número de moles permanece constante, por lo tanto
\ frac {{{T_2}}} {{{T_1}}} = \ left ({\ frac {{{P_2}}} {{{P_1}}}} \
right) \, \ left ({\ frac { {{V_2}}} {{{V_1}}}} \ right) = \ left ({\ frac {{2
{P_1}}} {{{P_1}}}} \ right) \, \ left ({\ frac {{3 {V_1}}} {{{V_1}}}} \
right) = 6T1T2=(PAGS1PAGS2)(V1V2)=(PAGS12 P1)(V13 V1)=6 6
{T_2} = 6 {T_1} = 6 \ veces 300T2=6 T1=6 6×3 0 0
{T_2} = 1800 \, K = 1527 ^ \ circ C.T2=1 8 0 0K=1 5 2 7∘C .
Un globo contiene 500 \, {m ^ 3}5 0 0metro3de helio a 27 ° C y 1 presión
atmosférica. El volumen del helio a - 3 ° C de temperatura y 0.5 de presión
atmosférica será
 De la ecuación de gas ideal,PV = nRTP V=n R T
Como el gas queda atrapado dentro del globo, el número de moles de gas permanece
sin cambios. Dejar{P_1}PAGS1, {V_1}V1 y {T_1}T1 son la presión inicial, el
volumen y la temperatura, y {P_2}PAGS2, {V_2}V2 y {T_2}T2 son la presión final,
el volumen y la temperatura
, entonces

\ frac {{{V_2}}} {{{V_1}}} = \ left ({\ frac {{{T_2}}} {{{T_1}}}} \

right) \, \ left ({\ frac { {{P_1}}} {{{P_2}}}} \ right) = \ left ({\ frac {{270}}
{{300}}} \ right) \, \ left ({\ frac {1} { {0.5}}} \ right) = \ frac {9} {5}V1V2
=(T1T2)(PAGS2PAGS1)=(3 0 02 7 0)(0 . 5 51)=5 59 9
{V_2} = 500 \ veces \ frac {9} {5} = 900 \, {m ^ 3}V2=5 0 0×5 59 9
=9 0 0metro3

https://brilliant.org/wiki/ideal-gas-law/

2.6: teoría cinética de los gases

1. Última actualización
18 de mayo de 2020

2.
o 2.5: Condensación de gases y estado crítico
 
o 2.7: Las leyes de distribución de Maxwell
3. picture_as_pdf
Legibilidad
Donar

La teoría cinética describe un gas como un gran número de partículas submicroscópicas

(átomos o moléculas), todas las cuales están en constante movimiento aleatorio. Las
partículas que se mueven rápidamente chocan constantemente entre sí y con las paredes del
contenedor. La teoría cinética explica las propiedades macroscópicas de los gases, tales
como presión, temperatura, viscosidad, conductividad térmica y volumen, considerando su
composición molecular y movimiento. La teoría postula que la presión del gas se debe a los
impactos, en las paredes de un recipiente, de moléculas o átomos que se mueven a
diferentes velocidades.

El modelo
Los cinco principios básicos de la teoría cinético-molecular son los siguientes:

1. Un gas está compuesto de moléculas que están separadas por distancias promedio que
son mucho mayores que los tamaños de las moléculas mismas. El volumen ocupado por
las moléculas del gas es insignificante en comparación con el volumen del gas en sí .
2. Las moléculas de un gas ideal no ejercen fuerzas atractivas entre sí, ni en las paredes del
recipiente.
3. Las moléculas están en constante movimiento aleatorio y, como cuerpos materiales,
obedecen las leyes de movimiento de Newton. Esto significa que las moléculas se mueven
en línea recta (vea la ilustración de demostración a la izquierda) hasta que chocan entre sí
o con las paredes del contenedor.
4. Las colisiones son perfectamente elásticas ; Cuando dos moléculas chocan, cambian sus
direcciones y energías cinéticas, pero la energía cinética total se conserva . Las colisiones
no son "pegajosas" .
5. La energía cinética promedio de las moléculas de gas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta . Tenga en cuenta que el término "promedio" es muy importante
aquí; Las velocidades y las energías cinéticas de las moléculas individuales abarcarán una
amplia gama de valores, y algunas incluso tendrán una velocidad cero en un instante
dado. Esto implica que todo movimiento molecular cesaría si la temperatura se redujera a
cero absoluto.

Según este modelo, la mayor parte del volumen ocupado por un gas es un espacio
vacío ; Esta es la característica principal que distingue los gases
de los estados condensados de la materia (líquidos y sólidos) en los que las moléculas
vecinas están constantemente en contacto. Las moléculas de gas están en movimiento
rápido y continuo; a temperaturas y presiones normales, sus velocidades son del orden de
0.1-1 km / seg y cada molécula experimenta aproximadamente 10 10 colisiones con otras
moléculas cada segundo.

Si los gases en realidad consisten en partículas ampliamente separadas, entonces las

propiedades observables de los gases deben ser explicables en términos de la mecánica
simple que gobierna los movimientos de las moléculas individuales. La teoría molecular
cinética facilita ver por qué un gas debe ejercer presión sobre las paredes de un
contenedor. Cualquier superficie en contacto con el gas es constantemente bombardeada
por las moléculas.
 Figura 2.6.1: Cuando una molécula choca con una pared rígida,
se invierte el componente de su momento perpendicular a la pared. Por lo tanto, se ejerce una
fuerza sobre la pared, creando presión. Imagen utilizada con permiso de OpenSTAX

En cada colisión, una molécula que se mueve con impulso mv golpea la superficie. Como

las colisiones son elásticas, la molécula se recupera con la misma velocidad en la dirección
opuesta. Este cambio en la velocidad Δ V es equivalente a una n accelerati o n un ; de
acuerdo con la segunda ley de Newton, una fuerza F = ma es, pues, ejercida sobre la
superficie de área A ejerciendo una presión P = F / A .

Interpretación cinética de la temperatura.

Según la teoría cinética molecular, la energía cinética promedio de un gas ideal es

directamente proporcional a la temperatura absoluta. La energía cinética es la energía que
tiene un cuerpo en virtud de su movimiento:

Kmi=metrov22(2.6.1)(2.6.1)KE=mv22

A medida que aumenta la temperatura de un gas, aumentará la velocidad promedio de las

moléculas; una duplicación de la temperatura aumentará esta velocidad en un factor de
cuatro. Las colisiones con las paredes del contenedor transferirán más impulso, y por lo
tanto más energía cinética, a las paredes. Si las paredes son más frías que el gas, se
calentarán, devolviendo menos energía cinética al gas y haciendo que se enfríe hasta
alcanzar el equilibrio térmico. Debido a que la temperatura depende de la energía
cinética promedio , el concepto de temperatura solo se aplica a una muestra de moléculas
estadísticamente significativa. Tendremos más que decir sobre las velocidades moleculares
y las energías cinéticas más adelante.
  Explicación cinética de la ley de Boyle: la teoría molecular cinética explica
fácilmente la ley de Boyle. La presión de un gas depende del número de veces por
segundo que las moléculas golpean la superficie del recipiente. Si comprimimos el
gas a un volumen más pequeño, el mismo número de moléculas ahora actúa contra
un área de superficie más pequeña, por lo que el número de golpes por unidad de
área y, por lo tanto, la presión, ahora es mayor.

 Explicación cinética de la ley de Charles : la teoría molecular cinética establece

que un aumento de la temperatura aumenta la energía cinética promedio de las
moléculas. Si las moléculas se mueven más rápidamente pero la presión sigue
siendo la misma, entonces las moléculas deben mantenerse más separadas, de modo
que el aumento en la velocidad a la que las moléculas colisionan con la superficie
del recipiente se compensa con un aumento correspondiente en el área de esta
superficie a medida que el gas se expande.

 Explicación cinética de la ley de Avogadro : si aumentamos el número de

moléculas de gas en un recipiente cerrado, más de ellas colisionarán con las paredes
por unidad de tiempo. Si la presión debe permanecer constante, el volumen debe
aumentar en proporción, de modo que las moléculas golpeen las paredes con menos
frecuencia y sobre un área de superficie mayor.

 Explicación cinética de la ley de Dalton : "Cada gas es un vacío para cualquier

otro gas". Así es como Dalton declaró lo que ahora conocemos como su ley de
presiones parciales. Simplemente significa que cada gas presente en una mezcla de
gases actúa independientemente de los demás. Esto tiene sentido debido a uno de
los principios fundamentales de la teoría KMT de que las moléculas de gas tienen
volúmenes insignificantes. Entonces, el Gas A en una mezcla de A y B actúa como
si el Gas B no estuviera allí en absoluto. Cada uno contribuye con su propia presión
a la presión total dentro del recipiente, en proporción a la fracción de las moléculas
que representa.

Derivación de la Ley del Gas Ideal

Uno de los triunfos de la teoría cinética molecular fue la derivación de la ley de los gases
ideales de la mecánica simple a fines del siglo XIX. Este es un hermoso ejemplo de cómo
los principios de la mecánica elemental pueden aplicarse a un modelo simple para
desarrollar una descripción útil del comportamiento de la materia
macroscópica. Comenzamos recordando que la presión de un gas surge de la fuerza ejercida
cuando las moléculas chocan con las paredes del contenedor. Esta fuerza se puede
encontrar en la ley de Newton

F= m a = mrevret(2.6.2)(2.6.2)f=ma=mdvdt
en el cual vv es el componente de velocidad de la molécula en la dirección perpendicular a
la pared y metrom es su masa
Para evaluar la derivada, que es el cambio de velocidad por unidad de tiempo, considere
una sola molécula de un gas contenido en una caja cúbica de longitud l . Para simplificar,
suponga que la molécula se mueve a lo largo del eje x que es perpendicular a un par de
paredes, de modo que rebota continuamente de un lado a otro entre el mismo par de
paredes. Cuando la molécula de masa m golpea la pared a velocidad + v (y por lo tanto con
un impulso mv ) rebotará elásticamente y terminará moviéndose en la dirección opuesta
con –v . El cambio total en la velocidad por colisión es por lo tanto 2 v y el cambio en el
momento es2 m v2mv.
Después de la colisión, la molécula debe viajar una distancia l hasta la pared opuesta, y
luego atravesar esta misma distancia antes de chocar nuevamente con la pared en
cuestión. Esto determina el tiempo entre colisiones sucesivas con un muro determinado; la
cantidad de colisiones por segundo seráv / 2 lv/2l. La fuerzaFF ejercido en la pared es la
tasa de cambio del momento, dada por el producto del cambio de momento por colisión y la
frecuencia de la colisión:
F=re( mvX)ret= ( 2 mvX) × (vX2 l) =metrov2Xl(2.6.3)
(2.6.3)F=d(mvx)dt=(2mvx)×(vx2l)=mvx2l
La presión es la fuerza por unidad de área, por lo que la presión PAGSP ejercido por la
molécula en la pared de la sección transversal l2l2 se convierte
PAGS=metrov2l3=metrov2V(2.6.4)(2.6.4)P=mv2l3=mv2V
en el cual VV es el volumen de la caja

Como se señaló cerca del comienzo de esta unidad, cualquier molécula dada realizará
aproximadamente el mismo número de movimientos en las direcciones positiva y negativa,
por lo que tomar un promedio simple produciría cero. Para evitar esta vergüenza,
cuadramos las velocidades antes de promediarlas

v2¯=v21+v22+v23+v24 4. . .v2nortenorte=∑yov2yonorte(2.6.5)
(2.6.5)v2¯=v12+v22+v32+v42...vN2N=∑ivi2N

y luego saca la raíz cuadrada del promedio. Este resultado se conoce como la velocidad

cuadrática media (rms) raíz .
 vr m s=v2¯--√(2.6.6)(2.6.6)vrms=v2¯

Hemos calculado la presión debido a que una sola molécula se mueve a una velocidad
constante en una dirección perpendicular a una pared. Si ahora introducimos más
moléculas, debemos interpretarv2v2 como un valor promedio que denotaremos
por v2¯v2¯. Además, dado que las moléculas se mueven aleatoriamente en todas las
direcciones, solo un tercio de su velocidad total se dirigirá a lo largo de cualquier eje
cartesiano, por lo que la presión total ejercida pornorteN las moléculas se convierten
PAGS=norte3metroν¯2V(2.6.7)(2.6.7)P=N3mν¯2V
Recordando que metrov2¯/ 2mv2¯/2 es la energía cinética traslacional promedio ϵϵ,
podemos reescribir la expresión anterior como
PAGSV=13nortemetrov2¯=23norteϵ(2.6.8)(2.6.8)PV=13Nmv2¯=23Nϵ

El factor 2/3 en la proporcionalidad refleja el hecho de que los componentes de velocidad

en cada una de las tres direcciones contribuyen con ½ kT a la energía cinética de la
partícula. La energía cinética traslacional promedio es directamente proporcional a la
temperatura:

ϵ =32k T(2.6.9)(2.6.9)ϵ=32kT
en el que la constante de proporcionalidad kkse conoce como la constante de
Boltzmann . Sustituyendo la ecuación2.6.92.6.9 en ecuación 2.6.82.6.8 rendimientos

PAGSV= (23norte) (32k T) =Nk T(2.6.10)(2.6.10)PV=(23N)(32kT)=NkT

La constante de Boltzmann k es solo la constante de gas por molécula. Para n moles de

partículas, la ecuación2.6.102.6.10 se convierte
PAGSV= n R T(2.6.11)(2.6.11)PV=nRT

cual es la ley del gas ideal.

https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Physical_and_Theoretical_Chemistry_Textbook_
Maps/Map
%3A_Physical_Chemistry_for_the_Biosciences_(Chang)/02%3A_Properties_of_Gases/2.6
%3A_Kinetic_Theory_of_Gases

Conexión de las propiedades del gas con la

teoría cinética de los gases
1. Última actualización
18 de mayo de 2020

2.
o Dificultades comunes del gas ideal
 
o Teoría Molecular Cinética de Gases
3. picture_as_pdf
Legibilidad
Donar

Al examinar las leyes del gas ideal junto con la teoría cinética de los gases, obtenemos
información sobre el comportamiento del gas ideal. Entonces podemos predecir cómo los
comportamientos de las partículas de gas, como la velocidad molecular del gas, las tasas de
efusión, las distancias recorridas por las moléculas de gas. La Ley de Graham, que fue
formulada por el químico físico escocés Thomas Graham, es una ley importante que
conecta las propiedades del gas con la teoría cinética de los gases.

Introducción
La teoría molecular cinética establece que la energía promedio de las moléculas es
proporcional a la temperatura absoluta como se ilustra en la siguiente ecuación:

miK=32RnorteUNAT(1)(1)eK=32RNAT

dónde

 e k es la energía cinética de traducción promedio,

 R es elconstante de gas,
 N A es el número de Avogadro, y
 T es la temperatura en Kelvins.

Dado que R y N A son constantes, esto significa que la temperatura Kelvin (T) de un gas es
directamente proporcional a la energía cinética promedio de sus moléculas. Esto significa
que a una temperatura dada, diferentes gases (por ejemplo, He u O 2 ) tendrán la misma
energía cinética promedio.

Ley de Graham
Las moléculas de gas se mueven constantemente y al azar a lo largo del volumen del
contenedor que ocupan. Al examinar las moléculas de gas individualmente, vemos que no
todas las moléculas de un gas en particular a una temperatura dada se mueven exactamente
a la misma velocidad. Esto significa que cada molécula de un gas tiene una energía cinética
ligeramente diferente. Para calcular la energía cinética promedio (e K ) de una muestra de un
gas, usamos una velocidad promedio del gas, llamada velocidad cuadrática media de la raíz
(u rms ).

miK=12metrotu2r m s(2)(2)eK=12murms2

con

 e K son las medidas de energía cinética en julios

 m es la masa de una molécula de gas (kg)
 u rms es la velocidad cuadrática media raíz (m / s)

La velocidad cuadrática media raíz, u rms , puede determinarse a partir de la temperatura y la

masa molar de un gas.

tur m s=3 R TMETRO-----√(3)(3)urms=3RTM

con

 R la constante de gas ideal (8.314 kg * m 2 / s 2 * mol * K)

 Temperatura T (Kelvin)
 Masa molar M (kg / mol)

Al examinar la ecuación de la velocidad cuadrática media de la raíz, podemos ver que los
cambios en la temperatura (T) y la masa molar (M) afectan la velocidad de las moléculas de
gas. La velocidad de las moléculas en un gas es proporcional a la temperatura y es
inversamente proporcional a la masa molar del gas. En otras palabras, a medida que
aumenta la temperatura de una muestra de gas, las moléculas se aceleran y la velocidad
molecular cuadrática media aumenta como resultado.

Figura 11: A medida que la temperatura de una muestra de

gas aumenta de izquierda a derecha, el aumento de la distribución de la velocidad molecular se
indica mediante el desplazamiento de los picos de izquierda a derecha desde cada gráfico.
La Ley de Graham establece que la tasa de derrame de dos gases diferentes en las mismas
condiciones es inversamente proporcional a las raíces cuadradas de sus masas molares
como se indica en la siguiente ecuación:

R a t eo fe f f u s i o no fUNAR a t eo fe f f u s i o no fsi=(turm s)UNA(turm s)s
i=3 R T/ /METROUNA--------√3 R T/ /METROsi--------√=METROsi---
√METROUNA---√(4)
(4)RateofeffusionofARateofeffusionofB=(urms)A(urms)B=3RT/MA3RT/MB=MBMA

De acuerdo con la Teoría Molecular Cinética, cada molécula de gas se mueve

independientemente. Sin embargo, la velocidad neta a la que se mueven las moléculas de
gas depende de su velocidad promedio. Al examinar la ecuación anterior, podemos concluir
que cuanto más pesada es la masa molar de las moléculas de gas, más lentamente se
mueven las moléculas de gas. Y a la inversa, cuanto más ligera sea la masa molar de las
moléculas de gas, más rápido se moverán las moléculas de gas.

Limitaciones de la ley de Graham

La Ley de Graham solo se puede aplicar a gases a bajas presiones para que las moléculas de
gas escapen lentamente a través del pequeño agujero. Además, el agujero de alfiler debe ser
pequeño para que no se produzcan colisiones a medida que pasan las moléculas de
gas. Dado que la Ley de Graham es una extensión de la Ley del Gas Ideal, los gases que
siguen la Ley de Graham también siguen la Ley del Gas Ideal.

Derrame Molecular
El movimiento aleatorio y rápido de pequeñas moléculas de gas resulta en derrame. El
derrame es el escape de las moléculas de gas a través de un pequeño orificio o agujero de
alfiler.
 Figura 
11: Ilustración de moléculas de gas que escapan a través de una pequeña abertura. Este es un
fenómeno llamado derrame.

El comportamiento del gas helio en globos es un ejemplo de derrame. Los globos están

hechos de látex, que es un material poroso que el pequeño átomo de helio puede
derramar. El helio dentro de un globo recién inflado eventualmente se derramará. Esta es la
razón por la cual los globos se desinflarán después de un período de tiempo. Las
velocidades moleculares también se utilizan para explicar por qué las moléculas pequeñas
(como He) se difunden más rápidamente que las moléculas más grandes (O 2 ). Esa es la
razón por la cual un globo lleno de gas helio se desinflará más rápido que un globo lleno de
gas oxígeno.
 Figura 
11: Ejemplo de derrame. El escape de las moléculas de helio de un globo inflado provoca la
deflación del globo después de un período de tiempo.

La velocidad de efusión, r , es inversamente proporcional a la raíz cuadrada de su masa

molar, M .

r ∝1METRO---√(5)(5)r∝1M

Cuando hay dos gases diferentes, la ecuación para el derrame se convierte en

R a t eo fe f f u s i o no fUNAR a t eo fe f f u s i o no fsi=3 R T/
/METROUNA--------√3 R T/ /METROsi--------√(6)
(6)RateofeffusionofARateofeffusionofB=3RT/MA3RT/MB
METROUNAMA es la masa molar del gas A, METROsiMB es la masa molar del gas
B, TT Temperatura en Kelvin, RR Es el gas ideal constante.

De la ecuación anterior,

Tasas de derrame de dos gases.

Las tasas relativas de derrame de dos gases a la misma temperatura se dan como:

R a t eo fe f f u s i o no fg a s1R a t eo fe f f u s i o no fg a s2=METRO2---
√METRO1---√(7)(7)Rateofeffusionofgas1Rateofeffusionofgas2=M2M1
Las unidades utilizadas para expresar la tasa de derrame incluyen: moles / segundos,
moles / minutos, gramos / segundos, gramos / minutos.

Distancias relativas de dos gases.

Las distancias relativas recorridas por los dos gases se dan como:

D i s t a n c et r a v e l e dpor ysola s1D i s t a n c et r a v e l e dpor ysola s2=
METRO2---√METRO1---√(8)
(8)Distancetraveledbygas1Distancetraveledbygas2=M2M1

Al examinar la ley de Graham como se indicó anteriormente, podemos concluir que un gas
más ligero se derramará o viajará más rápidamente que un gas más
pesado. Matemáticamente hablando, un gas con una masa molar más pequeña se derramará
más rápido que un gas con una masa molar más grande en la misma condición.

Difusión Molecular
Similar al derrame, el proceso de difusión es la propagación de las moléculas de gas a
través del espacio o de una segunda sustancia, como la atmósfera.
 Figura 
4 44. El paso de un gas a través de otra sustancia. En este ejemplo, la otra sustancia es otro gas.

La difusión tiene muchas aplicaciones útiles. Aquí hay un ejemplo de difusión que se

utiliza en los hogares cotidianos. El gas natural es inodoro y se usa comercialmente a
diario. Una fuga no detectada puede ser muy peligrosa ya que es altamente inflamable y
puede causar una explosión cuando entra en contacto con una fuente de ignición. Además,
la respiración a largo plazo del gas natural puede provocar asfixia. Afortunadamente, los
químicos han descubierto una forma de detectar fácilmente la fuga de gas natural al agregar
una pequeña cantidad de un compuesto de azufre orgánico gaseoso llamado metil
mercaptano, CH 3 SH, al gas natural. Cuando ocurre una fuga, la difusión del metil
mercaptano oloroso en el gas natural servirá como señal de advertencia.

Guía general para resolver problemas de derrame

El siguiente diagrama de flujo describe los pasos para resolver problemas cuantitativos
relacionados con la Ley de Graham. Se puede usar como una guía general.
Ejemplo 1

https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Physical_and_Theoretical_Chemistry_Textbook_
Maps/Supplemental_Modules_(Physical_and_Theoretical_Chemistry)/Physical_Properties
_of_Matter/States_of_Matter/Properties_of_Gases/Kinetic_Theory_of_Gases/Connecting_
Gas_Properties_to_Kinetic_Theory_of_Gases

Ideal termodinámica del gas: calores específicos,

isotermas, adiabáticos
Michael Fowler

Introducción: el modelo de gas ideal, calor, trabajo y termodinámica

La imagen de la teoría cinética de un gas (descrita en la conferencia anterior) a

menudo se llama el modelo de gas ideal . Ignora las interacciones entre las moléculas
y el tamaño finito de las moléculas. De hecho, sin embargo, estos solo se vuelven
importantes cuando el gas está muy cerca de la temperatura a la que se vuelve
líquido, o bajo una presión extremadamente alta. En esta conferencia, analizaremos el
comportamiento de los gases en el rango de presión y temperatura correspondiente a
los motores térmicos, y en este rango el Modelo de Gas Ideal es una excelente
aproximación. Esencialmente, nuestro programa aquí es aprender cómo los gases
absorben el calor y lo convierten en trabajo, y viceversa . Esta interacción de trabajo
térmico se llama termodinámica .

Julius Robert Mayer fue el primero en apreciar que no es una equivalencia entre calor
y trabajo mecánico. El camino tortuoso que lo llevó a esta conclusión se describe en
una conferencia anterior, pero una vez que estuvo allí, se dio cuenta de que, de
hecho, la equivalencia numérica (cuántos julios en una caloría en la terminología
actual) podría deducirse fácilmente de los resultados de algunas mediciones de calor
específico de gas por científicos franceses. La clave era que habían medido calores
específicos tanto a volumen constante como a presión constante. Mayer se dio cuenta
de que en el último caso, calentar el gas necesariamente aumentaba su volumen, y el
gas, por lo tanto, trabajó para impulsar la expansión de su contenedor. Habiéndose
convencido de que el trabajo mecánico y el calor eran equivalentes, evidentemente el
calor extra necesario para elevar la temperatura del gas a presión constante era
exactamente el trabajo que el gas hacía en su recipiente. ( Nota histórica : aunque
hizo el trabajo en 1842, no publicó hasta 1845, y al principio calculó mal, pero luego
dio una cifra dentro del 1% del valor correcto de 4.2 julios por caloría).

La forma más sencilla de ver lo que está sucediendo es imaginar el gas en un cilindro,
retenido por un pistón, con un peso fijo, capaz de moverse hacia arriba y hacia abajo
del cilindro sin problemas con una fricción insignificante. La presión sobre el gas es
solo el peso total presionando hacia abajo dividido por el área del pistón, y este peso
total, por supuesto, no cambiará a medida que el pistón se mueva lentamente hacia
arriba o hacia abajo: el gas está a presión constante .
El gas específico calienta C  V y C  P

Considere ahora los dos calores específicos de esta misma muestra de gas, digamos
un mol:

Calor específico a volumen constante, CV (pistón pegado en su lugar),

Calor específico a presión constante, CPAGS (pistón libre para elevarse, sin fricción).
De hecho, ya trabajamos CV en la conferencia de teoría cinética : a
temperaturaT, recordar la energía cinética promedio por molécula es 32ksiT, entonces
un mol de gas-El número de moléculas de Avogadro.-tendrá energía cinética total,
que denominaremos energía interna ,
miEn t=32ksiT⋅norteUNA=32R T.

(En este caso más simple, estamos ignorando la posibilidad de que las moléculas
tengan su propia energía interna: podrían estar girando o vibrando; lo incluiremos en
breve). 

Que la energía interna es 32R T por mol nos da inmediatamente el calor específico de

un mol de gas en un volumen fijo,
CV=32R

ese es el calor que se debe suministrar para elevar la temperatura en un grado.

Sin embargo, si el gas, en lugar de estar en una caja fija, se mantiene en un cilindro a
presión constante, el experimento confirma que se debe suministrar más calor para
elevar la temperatura del gas en un grado.

Como Mayer se dio cuenta, la energía térmica total que se debe suministrar para
elevar la temperatura del gas un grado a presión constante es32ksi por
molécula más la energía requerida para levantar el peso.

El trabajo que debe hacer el gas para aumentar el peso es la fuerza que el gas ejerce
sobre el pistón multiplicada por la distancia que se mueve el pistón.

Si el área del pistón es Una , entonces el gas a presión PAGS ejerce

fuerza PAGSUna .  

Si al calentar en un grado el pistón se eleva una distancia Δ h  el gas funciona

PAGSA ⋅ Δ h = P Δ V.
Ahora, por un mol de gas, PAGSV= R T, así que a constante PAGS 
PAGSΔ V= R Δ T.
Por lo tanto, el trabajo realizado por el gas para aumentar el peso es solo R Δ T, el
calor específico a presión constante, la energía calorífica total necesaria para elevar la
temperatura de un mol en un grado,
CPAGS=CV+ R .

De hecho, esta relación es cierta independientemente de que las moléculas tengan o

no energía interna rotacional o vibracional. (Se conoce como la relación de Mayer).
Por ejemplo, el calor específico de oxígeno a volumen constante

CV(O2) =5 52R
y esto se entiende como una contribución de 32R de energía cinética, y R a partir de
los dos modos de rotación de una molécula con mancuernas (solo por qué no hay
contribución en la rotación de la forma sobre el tercer eje solo se puede entender
usando la mecánica cuántica). El calor específico del oxígeno a presión constante.
CPAGS(O2) =7 72R .

Vale la pena tener un símbolo estándar para la relación de los calores específicos:

CPAGSCV= γ.
Seguimiento de un gas en el plano ( P , V ): isotermas y adiabats

Un gas ideal en una caja tiene tres variables termodinámicas: PAGS, V, T.  Pero si

hay una masa fija de gas, la fijación de dos de estas variables corrige la tercera
de PAGSV= n R T (para norte moles) En un motor térmico, el calor puede ingresar
al gas y luego salir en una etapa diferente. El gas puede expandirse haciendo trabajo,
o contraerse a medida que se trabaja en él. Para realizar un seguimiento de lo que
sucede mientras un motor de gas transfiere calor al trabajo, digamos, debemos seguir
el estado variable del gas. Hacemos eso trazando una curva en el( P, V  ) avión.
El suministro de calor a un gas que, en consecuencia, se expande y realiza trabajos
mecánicos es la clave del motor térmico. Pero solo saber que un gas se está
expandiendo y hacer trabajo no es suficiente información para seguir su camino en
el( P, V  ) avión. La ruta que sigue dependerá de si se suministra o no calor (o se
retira) al mismo tiempo. Sin embargo, hay dos formas particulares en que un gas
puede expandirse reversiblemente-lo que significa que un pequeño cambio en las
condiciones externas sería suficiente para que el gas vuelva sobre su camino en
el ( P, V  ) Avión hacia atrás. Es importante concentrarse en caminos reversibles, ya
que, como demostró Carnot y discutiremos más adelante, corresponden a los motores
más eficientes. Los dos conjuntos de caminos reversibles son las isotermas y
los adiabáticos .
Comportamiento isotérmico:    el gas se mantiene a temperatura
constante permitiendo que el calor fluya de un lado a otro con un objeto muy grande
(un "depósito de calor") a temperaturaT.  Desde PAGSV= n R T, Es evidente que
para una masa fija de gas, mantenida a constante T  pero sujeto a (lentamente)
presión variable, las variables PAGS, V  trazará una ruta hiperbólica en
el ( P, V  ) avión. 
Este camino, PAGSV= n RT1, digamos se llama la isoterma a temperaturaT1.   Aquí
hay dos ejemplos de isotermas:
Comportamiento adiabático:   "adiabático" significa "nada pasa", en este caso no
entra ni sale calor del gas a través de las paredes. Entonces, todo el trabajo realizado
en la compresión del gas tiene que ir a la energía interna miEn t.

A medida que el gas se comprime, sigue una curva en el ( P, V  ) avión

llamado adiabat . Para ver cómo un adiabat difiere de una isoterma, imagine
comenzar en algún punto de la isoterma azul 273K en el gráfico anterior y aplicar
presión para que el gas se mueva a una presión más alta y un volumen más
bajo. Dado que la energía interna del gas aumenta, pero el número de moléculas se
mantiene igual, su temperatura necesariamente aumenta, se moverá hacia la curva
roja y luego por encima de ella. Esto significa que los adiabats son siempre más
pronunciados que las isotermas . 

En el siguiente diagrama, hemos agregado un par de adiabáticos a las isotermas:

Ecuación para un Adiabat

¿A qué ecuación corresponde un adiabat? PAGSV= n RT1 por una isoterma? 

Al elevar la temperatura del gas en Δ T, el cambio en la energía interna-la suma de la
energía cinética molecular, la energía rotacional y la energía vibratoria (si existe),
ΔmiEn t=CVΔ T.
Esto siempre es cierto: si el gas está cambiando o no el volumen es irrelevante, todo
lo que cuenta en miEn t es la suma de las energías de las moléculas individuales
(suponiendo, como hacemos aquí, que las fuerzas atractivas o repulsivas entre las
moléculas son insignificantes).

En la compresión adiabática, todo el trabajo realizado por la presión externa entra en

esta energía interna, por lo que

- PΔ V=CVΔ T.
(Comprimir el gas, por supuesto, da negativo Δ V, positivo ΔmiEn t. )

Para encontrar la ecuación de un adiabat, tomamos el límite infinitesimal

- PreV=CVreT,
dividir el lado izquierdo por PAGSV, el lado derecho por n R T (ya
que PAGSV= n R T,

 está bien) para encontrar

-RCVreVV=reTn T.
Recordemos ahora que CPAGS=CV+ n R , y CPAGS/ /CV= γ. Resulta que
n RCV=CPAGS-CVCV= γ- 1.

Por lo tanto

- ( γ- 1 ) ∫reVV= ∫reTT

e integrando

En T+ ( γ- 1 ) enV= const .

de donde la ecuación de un adiabat es

TVγ- 1=  const .
Desde PAGSV= n R T,, la PAGS, V  La ecuación para un adiabat se puede
encontrar multiplicando el lado izquierdo de esta ecuación por la
constante PAGSV/ T,  dando
PAGSVγ=  const .  para un adiabat
dónde γ=5 53/ / para un gas monoatómico, 7 75 5/ / para un gas diatómico

http://galileo.phys.virginia.edu/classes/152.mf1i.spring02/SpHeatGas.htm

Teoría cinética: la ley del gas ideal

Al tratar de entender lo que vemos a nivel macroscópico en términos de las
propiedades microscópicas de un sistema formado por átomos y moléculas,
comenzaremos observando la ley de los gases ideales. Elegimos gases ideales
porque son comparativamente simples. Como las moléculas están espaciadas
relativamente lejos, realmente no tiene que preocuparse demasiado por las
interacciones entre las moléculas, excepto para darse cuenta de que permiten
que las moléculas compartan energía a través de colisiones. Principalmente, el
movimiento es solo el de las partículas libres (la gravedad juega un papel muy
pequeño ya que las moléculas se mueven muy rápido). Y ya está familiarizado
con la forma macroscópica de la ley de los gases ideales,  pV = nRT , de la
química.

Un modelo simple de un gas.

¿Qué es un gas? Según una idea desarrollada por James Clerk Maxwell a
mediados del siglo XIX, hay muchas moléculas individuales que se mueven
libremente y rebotan en las paredes del contenedor (o la habitación, etc.). Cada
molécula individual obedece básicamente las leyes de Newton. Entonces, si
quisiéramos, podríamos modelar el comportamiento de un gas al observar cada
molécula por separado y determinar la posición y la velocidad de cada una. Pero
hay un problema: estamos hablando de  muchas  moléculas. Un mol de gas (o de
cualquier cosa) tiene 6x10 23  moléculas. Para facilitar las cosas, es más útil
pensar en cantidades a granel como la temperatura y la presión, que representan
promedios de toda la población de moléculas.

Para hacer la conexión entre las imágenes micro y macro, podemos mirar una
partícula representativa y tratarla como si estuviera yendo en una dirección
aleatoria. El movimiento de esta partícula no es realmente aleatorio: es muy
definido e influenciado por las fuerzas que actúan sobre esa partícula. Pero
debido a que lo estamos seleccionando al azar de un conjunto más grande de
partículas (moviéndose en todas las direcciones posibles), su movimiento parece
aleatorio. Estas ideas de aleatoriedad y probabilidad serán muy significativas en
las próximas semanas.

¿De dónde viene la presión? En nuestro modelo de muchas moléculas que se

mueven muy rápido, proviene de las moléculas del gas que golpea una
pared. Imagine una sola molécula de gas colisionando con una pared. Rebota e
invierte la dirección, lo que significa que la pared está ejerciendo una fuerza
sobre la molécula para cambiar su velocidad. Según  la tercera ley de Newton ,
sabemos que la molécula debe ejercer una fuerza igual y opuesta en la pared. La
suma de todas las fuerzas en la pared, de todas las moléculas (por unidad de
área) es la presión del gas. Todo lo que tenemos que hacer es descubrir:

 ¿Cuánta fuerza ejerce una sola molécula en una pared cuando

rebota en ella?
 ¿Cuántas moléculas golpean la pared por segundo?
Para hacer esto, todo lo que necesitamos es nuestra ecuación básica de
velocidad y las leyes segunda y tercera de Newton, más un modelo de
aleatoriedad del movimiento de muchas moléculas. Aquí están las únicas
ecuaciones que necesitamos. (Además, necesitamos conocer la ley ideal de los
gases,  pV = nRT ).

Fw a l l → m o l e c u l e= mΔvXΔ t= -Fm o l e c u l e → w a l l(1)
(1)Fwall→molecule=mΔvxΔt=−Fmolecule→wall

⟨vX⟩ =Δ xΔ t(2)(2)⟨vx⟩=ΔxΔt
Ahora usémoslos.

¿Cuánta fuerza ejerce una sola molécula en una pared cuando rebota
en ella?
Imagine una pared con el gas a su izquierda. Ahora considere una molécula que
rebota en la pared. En la figura de la derecha, el camino de la molécula está en
rojo. Hemos elegido nuestras coordenadas para que la dirección x positiva esté
en la dirección de la normal a la pared que apunta hacia afuera desde la región
donde está el gas.

Cuando la molécula golpea la pared, el componente x de su velocidad se invierte,

pero los componentes y y z permanecen igual. Debido a que se supone que la
colisión es elástica, la molécula mantiene la misma cantidad de energía cinética,
por lo que la magnitud de la velocidad permanece igual; solo cambia la dirección.
 Ahora encontremos la magnitud de la fuerza que la molécula
ejerce sobre la pared. Es igual a la masa de la molécula multiplicada por su
aceleración durante la colisión, y la aceleración es su cambio de velocidad
dividido por el tiempo de una colisión.

Fw a l l → m o l e c u l e= mΔvXΔ t= -Fm o l e c u l e → w a l l(3)
(3)Fwall→molecule=mΔvxΔt=−Fmolecule→wall

Que tan grande es ΔvXΔvx? Si tuviera algún valorvXvx antes de la colisión,

entonces fue -vX−vx después de la colisión (misma magnitud, dirección opuesta),
por lo que la magnitud del cambio es -vX- (vX) = - 2vX−vx−
(vx)=−2vx.  Entonces, la magnitud de la fuerza en la pared de cada colisión
es 2 mvXΔ t2mvxΔt.

¿Cuántas moléculas golpean la pared por segundo?

Nuestro resultado anterior es solo de una molécula. ¿Cómo podemos determinar
cuántas moléculas golpean la pared? El resultado depende de la densidad de las
moléculas. Sea  n  el número de moléculas por unidad de volumen,UNAA ser el
área del muro que estamos considerando y considerar un pequeño intervalo de
tiempo Δ tΔt.   Este tiempo debería ser lo suficientemente largo como para que
muchas moléculas golpeen la pared, pero lo suficientemente corto como para
que no haya muchos cambios en un sentido macroscópico en ese momento. 
Para determinar cuántas moléculas golpearán nuestra área en un tiempo
Δ t,   observe las moléculas que se mueven cerca de la pared. Solo aquellos que
se mueven hacia la pared posiblemente la golpeen. Y solo los que están lo
suficientemente cerca van a golpear. Para ver cómo funciona esto, hagamos un
modelo aún más simple. En lugar de hacer que las moléculas se muevan
aleatoriamente en todas las direcciones, tomemos todas las moléculas como
moviéndose aleatoriamente a la izquierda o la derecha. Además, le daremos a
todas las moléculas la misma velocidad. Aunque esto parece demasiado
simplista, los movimientos hacia arriba y hacia abajo (dirección y) no contribuyen
a la fuerza, por lo que podemos ignorarlos. Manejaremos la aleatoriedad en
velocidad más adelante reemplazando nuestra velocidad constante supuesta por
una velocidad promedio.
 Entonces, nuestro modelo es el siguiente:
muchas moléculas, distribuidas en la dirección y, pero solo moviéndose hacia la
izquierda o hacia la derecha con una velocidad uniforme vXvx y con una
densidad de nortenmoléculas por unidad de volumen. En este modelo
simplificado, nuestras moléculas cerca de la pared se parecen a la figura de la
derecha. 
En este modelo simplificado, solo las moléculas en el cilindro con área UNAA y
altura vXΔ tvxΔt hará que golpee el área UNAA en el tiempo Δ tΔt.  Dado que
el volumen del cilindro esUNAvXΔ tAvxΔt, el número de moléculas en el
cilindro es n AvXΔ tnAvxΔt,   Y el número que llegará en el
momentoΔ tΔt es ½ nAvXΔ t½nAvxΔt.
(¿Es esto lo mismo? Δ tΔtestábamos usando antes? Sí, si es
la   fuerza promedio , promediada durante todo el tiempo, entendiendo que el
"tiempo para una colisión" también incluye el tiempo  entre  colisiones). 
Entonces, si lo juntamos todo, la fuerza total en la pared izquierda de la
habitación es (la cantidad de moléculas que la golpean) veces (la fuerza ejercida
por cada molécula), que se obtiene como:

F=12( n AvXΔ t ) (2 mvXΔ t) =nmv2XUNA(4)(4)F=12(nAvxΔt)
(2mvxΔt)=nmvx2A
   

Manejando la aleatoriedad
No todas las moléculas en el gas viajan a la misma velocidad y no todas viajan en
la dirección x. ¿Cómo manejamos eso? Bueno, las direcciones y (y z) no
importan. Algunas de nuestras moléculas tendránvyvy velocidades Entonces
algunos saldrán de nuestra caja en el tiempoΔ tΔt. Pero tantos entrarán como
saldrán, así que podemos ignorar eso.
Pero, ¿qué pasa con el hecho de que todas nuestras moléculas no se mueven a la
misma velocidad? Bueno, dado que algunos se moverán más rápido y otros se
moverán más lento, podemos intentar trabajar con la velocidad promedio de la
molécula ⟨ V ⟩⟨v⟩. ¿Cómo se conecta eso con el valor promedio de⟨vX⟩⟨vx⟩, que
es lo que necesitamos? Según el teorema de Pitágoras, la magnitud de la
velocidad promedio viene dada por
⟨v2⟩ = ⟨v2X⟩ + ⟨v2y⟩ + ⟨v2z⟩(5)(5)⟨v2⟩=⟨vx2⟩+⟨vy2⟩+⟨vz2⟩
y no hay una razón particular por la cual las direcciones x, y y z deberían ser
diferentes entre sí, por lo que el componente x promedio, el componente y
promedio y el componente z promedio de las velocidades de las moléculas de
gas deberían ser todos iguales. Esto nos dice que⟨v2⟩ = 3 ⟨v2X⟩⟨v2⟩=3⟨vx2⟩,
entonces el valor promedio de ⟨v2X⟩⟨vx2⟩ (que aparece en la ecuación (1))
es v2/ 3v2/3 (dónde vv es la velocidad promedio)

Haciendo la conexión a la Ley del Gas Ideal

Recuerde que la presión es la fuerza dividida por el área, por lo tanto,
continuando desde la ecuación de la fuerza que ejercen las moléculas en la
pared, encontramos que p = n mv2Xp=nmvx2. Ya quenorten  es el número total
de moléculas norteN, dividido por el volumen VV, podemos conectarlos y
obtener:
p = (norteV) m (v23)(6)(6)p=(NV)m(v23)

p V= N(13metrov2) =N23(12metrov2)(7)(7)pV=N(13mv2)=N23(12mv2)

¿Qué tenemos aquí?  p VpV= ¡el número de moléculas multiplicado por algo
proporcional a la energía cinética promedio de cada molécula! ¿Dónde hemos
visto algo así antes? Ah, claro, todos los que han tomado química conocen la Ley
del Gas Ideal en lo que llamamos  la forma del químico :
p V=nortem o l e sR T,(8)(8)pV=nmolesRT,
dónde RR es una constante que no depende de qué tipo de gas es, y TTes la
temperatura Esta relación se determinó experimentalmente a partir de
experimentos macroscópicos. Quizás hayas hecho este experimento (con globos
o algo) en el laboratorio de química. 
Dado que esta representación de la Ley del Gas Ideal incluye el número de
moles, necesitaremos convertir esto en el número de  moléculas  si queremos
igualarlo con lo que tenemos en nuestra ecuación. Puede recordar que un mol
de gas (o un mol de cualquier cosa) contiene 6.02x10 23  moléculas (número de
Avogadro,norteUNANA), por lo que el número de moles es igual a norteN (el
número de moléculas) dividido por norteUNANA. Entonces la Ley del Gas Ideal
ahora se ve como
 p V= (nortenorteUNA) RT.(9)(9)pV=(NNA)RT.

Para simplificar esto, combinaremos las dos constantes y las escribiremos en lo

que llamamos  la forma física  de la ley de los gases ideales:

p V= NksiT,(10)(10)pV=NkBT,
dónde ksikB(conocida como la  constante de Boltzmann ) es la constante de
gasRR dividido por el número de Avogadro.
La razón por la que a los químicos les gustan los lunares (y RR) es que los lunares
son los que se combinan naturalmente químicamente. La razón por la que a los
físicos les gusta el número de moléculas (yksikB) es que las moléculas son las que
cuentan para crear fuerzas y, por lo tanto, presión y temperatura. Ambos son
razonables y son simplemente diferentes opciones de unidades (y, por lo tanto,
de constantes).

Temperatura de interpretación
Una de las cosas más bonitas que esta derivación hace por nosotros es darnos
una definición mecánica del significado de la temperatura.

Combinando nuestros resultados, vemos que

23(12metrov2) =ksiT,(11)(11)23(12mv2)=kBT,

para que podamos resolver y encontrar que la energía cinética

promedio 12metrov212mv2 de cada molécula es 32ksiT32kBTy la energía
cinética total de todos norteN moléculas es 32norteksiT32NkBT. No pierda el
sueño por el factor de 3/2; Es solo un artefacto de vivir en un mundo
tridimensional. El punto aquí es que podemos construir un puente entre la
temperatura (una propiedad macroscópica) y la energía cinética (una propiedad
de las moléculas individuales). La constante de Boltzmann (que veremos en
algunos otros lugares) funciona como este puente. Para encontrar su valor, solo
divideRR por norteUNANA. Es posible que lo haya visto en otras unidades, pero
en unidades SI,RR= 8,31 J / mol-K. (Sí, ¡el volumen de tiempo de presión tiene
unidades de energía! Compruébelo usted mismo si desea más práctica con el
análisis dimensional).  norteUNA= 6.02 x1023NA=6.02x1023, y sus unidades
son 1 / mol (ya que es la cantidad de cosas, cualquier tipo de cosas, en un
lunar). Divide estos, y
obtenemosksi= 1.38 ×10- 23J / KkB=1.38×10−23J/K. Tiene unidades de
julios por kelvin, por lo que es como un factor de conversión entre energía y
temperatura. ¡Parece un número muy pequeño, pero no olvide que representa la
energía de una sola molécula!
Esta energía cinética de todas las moléculas juntas es lo que llamamos "energía
térmica". En realidad no es un tipo diferente de energía: en el fondo, es solo
energía cinética (de la misma manera que la "energía química" es solo energía
potencial), pero le damos otro nombre, porque si solo miras un objeto con
energía térmica , no parece que se esté moviendo! Recuerde que la energía es
un escalar, no un vector (la energía no tiene dirección), por lo que cuando suma
las energías de todas las moléculas, a pesar de que van en todas las direcciones,
no suman cero. Las magnitudes simplemente suman.

Este análisis detallado fue específico para gases, pero es la misma idea general
para líquidos y sólidos. La matemática es más complicada, ya que las moléculas
están muy juntas e interactúan: no existe una "Ley Líquida Ideal". Pero también
en esos casos, la temperatura sigue siendo proporcional a la energía cinética
promedio de las moléculas. Entonces, la energía térmica total es proporcional a
la temperatura multiplicada por el número de moléculas. En los sólidos, las
moléculas no pueden moverse libremente, por lo que la energía cinética de la
que estamos hablando está asociada con la vibración.

https://www.compadre.org/nexusph/course/Kinetic_theory_The_ideal_gas_law
Gas ideal
De Wikipedia, la enciclopedia libre

Saltar a navegaciónSaltar a buscar

Termodinámica

El clásico motor térmico de Carnot

Ramas[show]

Leyes[show]

Sistemas[show]

Propiedades del sistema[show]

 Propiedades materiales[show]

Ecuaciones[show]

Potenciales[show]

 Historia

 Cultura

[show]

Científicos[show]

  Libro
  Categoría

 v
 t
 mi

Un gas ideal es un gas teórico compuesto de muchas partículas puntuales que

se mueven aleatoriamente y cuyas únicas interacciones
son colisiones perfectamente elásticas . El concepto del gas ideal es útil porque
obedece la ley del gas ideal , una ecuación de estado simplificada , y es
susceptible de análisis bajo mecánica estadística .
En las condiciones más habituales (por ejemplo, a temperatura y presión
estándar ), la mayoría de los gases reales se comportan cualitativamente como un
gas ideal. Muchos gases como el nitrógeno , el oxígeno , el hidrógeno , los gases
nobles y algunos gases más pesados como el dióxido de carbono pueden tratarse
como gases ideales dentro de tolerancias razonables. [1] Generalmente, un gas se
comporta más como un gas ideal a temperaturas más altas y presiones más
bajas , [1] ya que la energía potencial debido a las fuerzas intermoleculares se
vuelve menos significativa en comparación con la energía cinética de las
partículas, y el tamaño de las moléculas se vuelve menos significativo en
comparación con el espacio vacío entre ellas. Un mol de un gas ideal tiene una
capacidad de 22.710947 (13) litros [2] a temperatura y presión estándar
(una temperatura de 273.15  K y una presión absoluta de exactamente 10 5  Pa )
según lo definido por IUPAC desde 1982. [nota 1]
El modelo de gas ideal tiende a fallar a temperaturas más bajas o presiones más
altas, cuando las fuerzas intermoleculares y el tamaño molecular se vuelven
importantes. También falla para la mayoría de los gases pesados, como
muchos refrigerantes , [1] y para gases con fuertes fuerzas intermoleculares,
especialmente vapor de agua . A altas presiones, el volumen de un gas real es a
 menudo considerablemente mayor que el de un gas ideal. A bajas temperaturas,
la presión de un gas real a menudo es considerablemente menor que la de un gas
ideal. En algún punto de baja temperatura y alta presión, los gases reales
experimentan una transición de fase , como un líquido o un sólido. Sin embargo, el
modelo de un gas ideal no describe ni permite las transiciones de fase. Estos
deben ser modelados por ecuaciones de estado más complejas. La desviación del
comportamiento de gas ideal puede ser descrito por una cantidad adimensional ,
el factor de compresibilidad , Z .
El modelo de gas ideal ha sido explorado tanto en la dinámica newtoniana (como
en la " teoría cinética ") como en la mecánica cuántica (como un " gas en una
caja "). El modelo de gas ideal también se ha utilizado para modelar el
comportamiento de los electrones en un metal (en el modelo Drude y el modelo de
electrones libres ), y es uno de los modelos más importantes en mecánica
estadística.

Contenido

 1Tipos de gas ideal

 2Gas ideal termodinámico clásico
o 2.1Ley de gases ideales
o 2.2 2.2Energía interna
o 2.3Modelo microscópico
 3Capacidad calorífica
 4 4Entropía
 5 5Potenciales termodinámicos
 6 6Velocidad del sonido
 7 7Tabla de ecuaciones de gases ideales
 8Gases cuánticos ideales
o 8.1Gas ideal de Boltzmann
o 8.2Gases Bose y Fermi ideales
 9 9Ver también
 10Referencias

Tipos de gas ideal [ editar ]

Hay tres clases básicas de gas ideal: [ cita requerida ]

 el gas ideal clásico o Maxwell-Boltzmann ,

 el gas Bose cuántico ideal , compuesto de bosones , y
 El gas Fermi cuántico ideal , compuesto de fermiones .
El gas ideal clásico se puede separar en dos tipos: el gas ideal termodinámico
clásico y el gas de Boltzmann cuántico ideal. Ambos son esencialmente lo mismo,
excepto que el gas ideal termodinámico clásico se basa en la mecánica
estadística clásica , y ciertos parámetros termodinámicos como la entropía solo se
especifican dentro de una constante aditiva indeterminada. El gas de Boltzmann
cuántico ideal supera esta limitación al tomar el límite del gas Bose cuántico y el
gas Fermi cuántico en el límite de alta temperatura para especificar estas
constantes aditivas. El comportamiento de un gas cuántico de Boltzmann es el
mismo que el de un gas ideal clásico, excepto por la especificación de estas
constantes. Los resultados del gas cuántico de Boltzmann se utilizan en varios
casos, incluido elLa ecuación de Sackur-Tetrode para la entropía de un gas ideal y
la ecuación de ionización de Saha para un plasma débilmente ionizado .

Gas ideal termodinámico clásico [ editar ]

Las propiedades termodinámicas clásicas de un gas ideal se pueden describir
mediante dos ecuaciones de estado : [5] [6]
Ley del gas ideal [ editar ]

Las relaciones entre Boyle , Charles de , Gay-Lussac de , de Avogadro , combinado y leyes de los

gases ideales , con la constante de Boltzmann k   =R/ /N   = n R/ /norte  (en cada ley,
B A

las propiedades marcadas con un círculo son constantes y las propiedades no marcadas son variables)

Artículo principal: Ley del gas ideal

La ley del gas ideal es la ecuación de estado para un gas ideal, dada por:
dónde

 P es la presión
 V es el volumen
 n es la cantidad de sustancia del gas (en moles )
 R es la constante de gas (0.08206  L · atm · K   · mol   )
−1 −1

 T es la temperatura absoluta .

La ley del gas ideal es una extensión de las leyes del gas descubiertas
experimentalmente . También se puede derivar de consideraciones
microscópicas.
Los fluidos reales a baja densidad y alta temperatura se aproximan al
comportamiento de un gas ideal clásico. Sin embargo, a temperaturas más
bajas o una densidad más alta, un fluido real se desvía fuertemente del
comportamiento de un gas ideal, particularmente cuando se condensa de un
gas a un líquido o cuando se deposita de un gas a un sólido. Esta desviación
se expresa como un factor de compresibilidad .
 Esta ecuación se deriva de
 Ley de Boyle :;
 Ley de Charles :;
 Ley de Avogadro :.
Después de combinar tres leyes obtenemos
Es decir:
.
Energía interna [ editar ]
La otra ecuación de estado de un gas ideal debe expresar la ley de
Joule , que dice que la energía interna de una masa fija de gas ideal
es función únicamente de su temperatura. Para el presente
propósito, es conveniente postular una versión ejemplar de esta ley
escribiendo:
dónde

 U es la energía interna

 ĉ  V es la capacidad calorífica específica adimensional a volumen
constante, aproximadamente3/ /2 para un gas monoatómico ,5 5/ /
2 para gas diatómico , y 3 para moléculas no lineales si ignoramos
la contribución vibratoria cuántica. Estas fórmulas surgen de la
aplicación del teorema clásico de equipartición. [7]
Eso U para un gas ideal depende sólo de la temperatura es una
consecuencia de la ley de gas ideal, aunque en el caso
general ĉ  V depende de la temperatura y se necesita una integral
para calcular U .
Modelo microscópico [ editar ]
Para cambiar de cantidades macroscópicas (lado izquierdo de la siguiente ecuación) a
microscópicas (lado derecho), utilizamos
dónde

 N es el número de partículas de gas

 k  B es la constante de Boltzmann (1.381 × 10    J · K   ).
−23 −1

La distribución de probabilidad de partículas por velocidad o energía viene dada por

la distribución de velocidad de Maxwell .
El modelo de gas ideal depende de los siguientes supuestos:

 Las moléculas del gas son esferas duras, pequeñas e indistinguibles.

 Todas las colisiones son elásticas y todo el movimiento es sin fricción (sin pérdida de
energía en movimiento o colisión)
 Se aplican las leyes de Newton
 La distancia promedio entre las moléculas es mucho mayor que el tamaño de las
moléculas.
 Las moléculas se mueven constantemente en direcciones aleatorias con una
distribución de velocidades.
 No hay fuerzas atractivas o repulsivas entre las moléculas, aparte de las que
determinan sus colisiones puntuales.
 Las únicas fuerzas entre las moléculas de gas y los alrededores son aquellas que
determinan las colisiones puntuales de las moléculas con las paredes.
 En el caso más simple, no hay fuerzas de largo alcance entre las moléculas del gas y
los alrededores.
La suposición de partículas esféricas es necesaria para que no se permitan modos de
rotación, a diferencia de un gas diatómico. Los siguientes tres supuestos están muy
relacionados: las moléculas son duras, las colisiones son elásticas y no hay fuerzas
intermoleculares. La suposición de que el espacio entre las partículas es mucho más
grande que las partículas mismas es de suma importancia, y explica por qué la
aproximación ideal del gas falla a altas presiones.

Capacidad de calor [ editar ]
La capacidad de calor adimensional a volumen constante generalmente se define por
donde S es la entropía . Esta cantidad es generalmente una función de la temperatura
debido a las fuerzas intermoleculares e intramoleculares, pero para temperaturas
moderadas es aproximadamente constante. Específicamente, el teorema de
equipartición predice que la constante para un gas monoatómico es ĉ  V  = 3/ /
2 mientras que para un gas diatómico es ĉ  V  = 5 5/ /2 si se descuidan las vibraciones
(que a menudo es una aproximación excelente). Dado que la capacidad de calor
depende de la naturaleza atómica o molecular del gas, las mediciones macroscópicas
de la capacidad de calor proporcionan información útil sobre la estructura
microscópica de las moléculas.
La capacidad térmica adimensional a presión constante de un gas ideal es:
donde H = U + PV es la entalpía del gas.
A veces, se hace una distinción entre un gas ideal, donde ĉ  V y ĉ  P pueden variar
con la temperatura, y un gas perfecto , para lo cual este no es el caso.
La relación del volumen constante y la capacidad calorífica a presión constante es
el índice adiabático.
Para el aire, que es una mezcla de gases, esta relación es 1.4.

Entropía [ editar ]
Utilizando solo los resultados de la termodinámica , podemos recorrer un
largo camino para determinar la expresión de la entropía de un gas ideal. Este
es un paso importante ya que, de acuerdo con la teoría de los potenciales
termodinámicos , si podemos expresar la entropía en función de U ( U es un
potencial termodinámico), el volumen V y el número de partículas N ,
entonces tendremos una declaración completa del comportamiento
termodinámico del gas ideal. Podremos derivar tanto la ley del gas ideal como
la expresión de la energía interna a partir de ella.
Dado que la entropía es un diferencial exacto , utilizando la regla
de la cadena , el cambio en la entropía cuando se pasa de un estado de
referencia 0 a otro estado con entropía S puede escribirse como Δ S donde:
donde las variables de referencia pueden ser funciones del número de
partículas N . Usando la definición de la capacidad de calor a volumen
constante para el primer diferencial y la relación adecuada
de Maxwell para el segundo tenemos:
Expresando C  V en términos de ĉ  V como se desarrolló en la sección
anterior, diferenciando la ecuación de estado de gas ideal e
integrando rendimientos:
lo que implica que la entropía puede expresarse como:
donde todas las constantes se han incorporado al logaritmo
como f ( N ), que es una función del número de partículas N
que tiene las mismas dimensiones que VT  ĉ  V para que el
argumento del logaritmo sea adimensional. Ahora
imponemos la restricción de que la entropía sea
extensa. Esto significará que cuando los parámetros
extensivos ( V y N ) se multiplican por una constante, la
entropía se multiplica por la misma
constante. Matemáticamente:
De esto encontramos una ecuación para la
función f ( N )
Al diferenciar esto con respecto a a ,
establecer un igual a 1 y luego resolver la ecuación
diferencial produce f ( N ) :
donde Φ puede variar para diferentes gases,
pero será independiente del estado
termodinámico del gas. Se tendrá las
dimensiones de VT  ĉ  V / N . Sustituyendo en la
ecuación la entropía:
y usando la expresión para la energía interna
de un gas ideal, la entropía puede escribirse:
Dado que esta es una expresión para la
entropía en términos de U , V y N , es
una ecuación fundamental de la que
pueden derivarse todas las demás
propiedades del gas ideal.
Esto es lo más lejos que podemos llegar
usando solo la termodinámica. Tenga en
cuenta que la ecuación anterior es
defectuosa: a medida que la temperatura
se acerca a cero, la entropía se acerca
al infinito negativo, en contradicción con
la tercera ley de la termodinámica . En el
desarrollo "ideal" anterior, hay un punto
crítico, no en cero absoluto, en el que el
 argumento del logaritmo se convierte en
unidad, y la entropía se vuelve
cero. Esto no es físico. La ecuación
anterior es una buena aproximación solo
cuando el argumento del logaritmo es
mucho mayor que la unidad: el concepto
de un gas ideal se descompone a
valores bajos deV/ /norte. Sin embargo,
habrá un "mejor" valor de la constante
en el sentido de que la entropía predicha
es lo más cercana posible a la entropía
real, dada la suposición errónea de
idealidad. Una derivación mecánico-
cuántica de esta constante se desarrolla
en la derivación de la ecuación de
Sackur-Tetrode que expresa la entropía
de una monoatómica ( ĉ  V  = 3/ /2 ) gas
ideal. En la teoría de Sackur-Tetrode, la
constante depende solo de la masa de la
partícula de gas. La ecuación de Sackur-
Tetrode también sufre una entropía
divergente en cero absoluto, pero es una
buena aproximación para la entropía de
un gas ideal monoatómico para
temperaturas suficientemente altas.
Una forma alternativa de expresar el
cambio en la entropía:

Gases cuánticos ideales [ editar ]

En la ecuación Sackur-Tetrode mencionada anteriormente, se descubrió que la mejor opción
de la constante de entropía es proporcional a la longitud de onda térmica cuántica de una
partícula, y el punto en el que el argumento del logaritmo se convierte en cero es
aproximadamente igual al punto en cuya distancia promedio entre partículas es igual a la
longitud de onda térmica. De hecho, la teoría cuántica misma predice lo mismo. Cualquier gas
se comporta como un gas ideal a temperatura y densidad suficientemente bajas, pero en el
punto donde la ecuación de Sackur-Tetrode comienza a descomponerse, el gas comenzará a
comportarse como un gas cuántico, compuesto de bosones o fermiones . (Ver el gas en una
caja artículo para una derivación de los gases cuánticos ideales, incluido el gas Boltzmann
ideal.)
Los gases tienden a comportarse como un gas ideal en un rango más amplio de presiones
cuando la temperatura alcanza la temperatura de Boyle .

Gas ideal de Boltzmann [ editar ]

El gas de Boltzmann ideal produce los mismos resultados que el gas termodinámico clásico,
pero realiza la siguiente identificación para la constante indeterminada Φ :
donde Λ es la longitud de onda térmica de Broglie del gas yg es la degeneración de los
estados.

Gases ideales de Bose y Fermi [ editar ]

 Un gas ideal de bosones (por ejemplo, un gas de fotones ) se regirá por las estadísticas
de Bose-Einstein y la distribución de energía tendrá la forma de una distribución de Bose-
Einstein . Un gas ideal de fermiones se regirá por las estadísticas de Fermi-Dirac y la
distribución de energía será en forma de distribución de Fermi-Dirac .

https://en.wikipedia.org/wiki/Ideal_gas